Viking Therapeuticsin kolmannen vuosineljänneksen nettotappio kasvoi 183,2 miljoonaan dollariin

Viking Therapeutics (VKTX ) 28. lokakuuta 2026 julkisti taloudelliset tuloksensa 30. syyskuuta 2026 päättyneeltä kolmannelta vuosineljännekseltä ja yhdeksän kuukauden jaksolta. Yhtiön nettotappio oli vuosineljänneksellä 183,2 miljoonaa dollaria eli 1,55 dollaria osakkeelta, kun se oli vuoden 2025 vastaavana ajanjaksona 90,8 miljoonaa dollaria eli 0,81 dollaria osakkeelta. San Diegossa toimiva kliinisen vaiheen biolääkeyhtiö päätti vuosineljänneksen hallussaan yhteensä 960 miljoonaa dollaria käteisvaroja, rahavaroihin rinnastettavia eriä ja lyhytaikaisia sijoituksia syyskuussa toteutetun rahoituksen jälkeen.

Tutkimus- ja kehityskulut olivat 166,8 miljoonaa dollaria 30. syyskuuta 2026 päättyneellä kolmen kuukauden jaksolla, kun ne vuotta aiemmin olivat 90,0 miljoonaa dollaria. Vikingin mukaan kasvu johtui pääasiassa suunnitelluista ja käynnissä olevista kliinisistä tutkimuksista, lääkeaihioiden valmistuksesta, osakeperusteisista palkkioista, palkoista ja henkilöstöeduista sekä ulkopuolisista konsulttipalveluista. Kasvua tasoitti prekliinisiin tutkimuksiin liittyvien kulujen pieneneminen. Yleiset hallintokulut olivat 20,3 miljoonaa dollaria, kun ne olivat edellisen vuoden vastaavalla vuosineljänneksellä 8,6 miljoonaa dollaria. Yhtiön mukaan kasvu johtui pääasiassa laki- ja patenttipalveluista, ulkopuolisista konsulttipalveluista, osakeperusteisista palkkioista sekä palkoista ja henkilöstöeduista. Yhtiön lyhennetyn konsernituloslaskelman mukaan vuosineljänneksellä ei ollut liikevaihtoa.

30. syyskuuta 2026 päättyneellä yhdeksän kuukauden jaksolla tutkimus- ja kehityskulut olivat 432,7 miljoonaa dollaria, kun ne olivat vuoden 2025 vastaavana ajanjaksona 191,5 miljoonaa dollaria. Yleiset hallintokulut olivat 51,1 miljoonaa dollaria, kun ne olivat 37,1 miljoonaa dollaria. Viking raportoi yhdeksän kuukauden nettotappioksi 469,5 miljoonaa dollaria eli 4,03 dollaria osakkeelta. Vuoden 2025 vastaavalla jaksolla nettotappio oli 202,0 miljoonaa dollaria eli 1,80 dollaria osakkeelta. Yhtiön mukaan nettotappiot kasvoivat molemmilla vertailujaksoilla tutkimus- ja kehityskulujen sekä yleisten hallintokulujen kasvun vuoksi.

Syyskuussa 2026 Viking saattoi päätökseen samanaikaiset, suunniteltua suuremmat kantaosakkeiden ja senior-vaihtovelkakirjalainojen julkiset tarjoukset, joista saatiin bruttotuottoja noin 575,0 miljoonaa dollaria. Yhtiön mukaan sen vuosineljänneksen lopun 960 miljoonan dollarin saldo, kun sitä verrataan 706 miljoonaan dollariin 31. joulukuuta 2025, sisältää rahoituksesta saadut yhteensä noin 550 miljoonan dollarin nettotuotot. Vikingin mukaan varat riittävät käynnissä olevien lihavuuden vaiheen 3 tutkimusten loppuun saattamiseen, varhaisemman kehitysvaiheen ohjelmien edistämiseen sekä kaupallisen toiminnan ja infrastruktuurin rakentamiseen ennen VK2735:n mahdollista kaupallista lanseerausta.

VANQUISH- ja SUNRISE-vaiheen 3 ohjelmat

VK2735 on yhtiön kokonaan omistama pitkävaikutteinen kaksoisagonisti, joka vaikuttaa glukagonin kaltaisen peptidi-1:n (GLP-1) ja glukoosista riippuvaisen insulinotrooppisen polypeptidin (GIP) reseptoreihin. Sitä kehitetään mahdolliseksi lihavuuden ja muiden aineenvaihduntasairauksien hoidoksi. Viking käynnisti ihon alle annosteltavan lääkevalmisteen VANQUISH-vaiheen 3 rekisteröintiohjelman kesäkuussa 2025. Päätös perustui vaiheen 2 VENTURE-tutkimuksen myönteisiin tuloksiin ja sen jälkeen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta saatuun palautteeseen. Yhtiön mukaan VENTURE-tutkimuksen alustavat tulokset osoittivat tilastollisesti merkitsevän, lähtötilanteeseen verrattuna jopa 14,7 prosentin keskimääräisen painonlaskun 13 viikoittaisen annoksen jälkeen, eikä painonlaskun tasaantumisesta ollut merkkejä.

VANQUISH-ohjelmaan kuuluvat VANQUISH-1, johon osallistuu lihavia aikuisia, ja VANQUISH-2, johon osallistuu lihavia aikuisia, joilla on tyypin 2 diabetes. Molemmat ovat satunnaistettuja, kaksoissokkoutettuja, lumekontrolloituja monikeskustutkimuksia, joissa VK2735:tä annetaan ihonalaisena pistoksena kerran viikossa 78 viikon ajan. VANQUISH-1-tutkimukseen rekrytoitiin noin 4 500 potilasta noin viiden kuukauden kuluessa tutkimuksen käynnistämisestä ja VANQUISH-2-tutkimukseen noin 1 000 potilasta noin yhdeksän kuukauden kuluessa. Kummassakin tutkimuksessa osallistujat satunnaistettiin saamaan viikoittain 7,5 mg:n, 12,5 mg:n tai 17,5 mg:n annos tai lumelääkettä. Ensisijainen päätetapahtuma on painon prosentuaalinen muutos lähtötilanteesta lumehoitoon verrattuna 78 viikon jälkeen. Vikingin mukaan molemmat tutkimukset etenivät vuosineljänneksen aikana suunnitelmien mukaisesti, ja niiden odotetaan valmistuvan vuonna 2027. Jatkotutkimusten, joissa osallistujat voivat jatkaa hoitoa enintään 52 lisäviikon ajan, on määrä alkaa vuoden 2027 ensimmäisellä neljänneksellä. VANQUISH-1-jatkotutkimukseen sisältyy annostelu joka toinen viikko ja kerran kuukaudessa. Yhtiö odottaa jatkotutkimusten tuloksia vuonna 2028.

Lokakuun 2026 alkupuolella Viking ilmoitti käynnistäneensä SUNRISE-vaiheen 3 rekisteröintiohjelman, jossa arvioidaan VK2735:n suun kautta otettavaa tablettimuotoa. Ohjelmaan kuuluvat SUNRISE-1, johon osallistuu lihavia aikuisia, ja SUNRISE-2, johon osallistuu lihavia tai ylipainoisia aikuisia, joilla on tyypin 2 diabetes. Kumpikin on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, johon pyritään rekrytoimaan 560 aikuista. Osallistujat satunnaistetaan saamaan kerran päivässä 27,5 mg:n, 35 mg:n tai 55 mg:n annos VK2735:tä tai lumelääkettä 68 viikon ajan. Yhtiön mukaan aiemmat tablettimuotoa koskevat vaiheen 1 ja vaiheen 2 tutkimukset saavuttivat ensisijaiset ja toissijaiset tavoitteensa. Vaiheen 2 VENTURE Oral Dosing -tutkimuksen alustavat tulokset osoittivat keskimääräisen painonlaskun olevan jopa 12,2 prosenttia 13 viikon jälkeen. Hoitoa saaneista tutkittavista jopa 80 prosenttia laihtui vähintään 10 prosenttia, kun lumelääkettä saaneista vastaava osuus oli 5 prosenttia.

Ylläpitoannostelun tulokset ja VK3019

Kolmannella vuosineljänneksellä Viking raportoi myönteisiä alustavia tuloksia VK2735:n kaksiosaisen ylläpitoannostelututkimuksen ensimmäisestä osasta. Tutkimuksessa 180 osallistujaa satunnaistettiin 11 hoitoryhmään, joissa he saivat 21 viikon ajan viikoittain ihonalaisia aloitusannoksia 15,0–22,5 mg tai lumelääkettä. Tämän jälkeen siirryttiin ihonalaisiin ylläpitoannosteluohjelmiin tai lumelääkkeeseen vielä 12 viikon ajaksi. Yhtiön mukaan paino laski viikolla 21 annoksesta riippuen noin 16–19 prosenttia, kun lumelääkeryhmässä lasku oli noin 0 prosenttia. Kunkin annostason p-arvot olivat alle 0,0001. Hoitoa saaneista osallistujista 98 prosenttia laihtui vähintään 5 prosenttia, 90 prosenttia vähintään 10 prosenttia, 65 prosenttia vähintään 15 prosenttia ja 32 prosenttia vähintään 20 prosenttia. Lumelääkeryhmässä 13 prosenttia laihtui 5 prosenttia, eikä kukaan laihtunut 10, 15 tai 20 prosenttia.

Yhtiön mukaan viikolla 33 joka toinen viikko annosteluun siirtyneet osallistujat olivat säilyttäneet keskimääräisestä painonlaskustaan 83–97 prosenttia, ja kuukausittaiseen annosteluun siirtyneet 82–90 prosenttia. Niistä osallistujista, jotka siirtyivät viikoittaisesta 17,5 mg:n annoksesta lumelääkkeeseen, vastaava osuus oli 61 prosenttia. Kunkin ryhmän p-arvo suhteessa lumelääkkeeseen oli alle 0,01. Tutkimuksen eksploratiivisessa ryhmässä 17,5 mg:n viikoittaisella annoksella koko 33 viikon ajan jatkaneet osallistujat laihtuivat lähtötilanteeseen verrattuna noin 22 prosenttia, eikä painonlaskun tasaantumista havaittu.

Viking aloitti hiljattain ylläpitotutkimuksen toisen osan. Kyseessä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja lumekontrolloitu tutkimus, johon osallistuu noin 195 lihavaa aikuista. Kaikki osallistujat saavat ensin viikoittain ihonalaista VK2735-valmistetta 21 viikon ajan, minkä jälkeen he siirtyvät päivittäisiin suun kautta otettaviin annoksiin, kuukausittaisiin ihonalaisiin annoksiin, joka toinen viikko annettaviin ihonalaisiin annoksiin tai lumelääkkeeseen. Yhtiö odottaa toisen osan tuloksia vuonna 2027 ja kertoi ylläpitotutkimuksen tietojen auttavan annosvalinnassa tulevissa VANQUISH-jatkotutkimuksissa.

Yhtiö kertoi myös, että sen VK3019-valmisteen vaiheen 1 suurenevien kerta-annosten tutkimus, joka aloitettiin vuoden 2026 toisella vuosineljänneksellä, on valmistumassa. VK3019 on tutkittava amylini- ja kalsitoniinireseptorien kaksoisagonisti. Viking odottaa saavansa tutkimuksen päätökseen myöhemmin tällä vuosineljänneksellä ja aloittavansa neljän viikon toistuvien suurenevien annosten tutkimuksen vuoden 2027 ensimmäisellä vuosineljänneksellä.

Viking suunnittelee kahta posteriesitystä ObesityWeek-tapahtumaan, joka järjestetään Washingtonissa 14.–17. marraskuuta 2026. Esitykset käsittelevät VANQUISH-2-tutkimuksen osallistujien lähtötilanteen ominaisuuksia sekä ihonalaisen VK2735-valmisteen vaikutusta lihavuuden vaikeusasteeseen ja kardiometabolisiin parametreihin VENTURE-tutkimuksessa. Yhtiön johto on sopinut konferenssipuhelun järjestettäväksi 28. lokakuuta 2026 kello 16.30 Yhdysvaltain itäistä aikaa. Puhelun tallenne on kuunneltavissa 4. marraskuuta 2026 asti.