Terveysteknologia
Dexcom nostaa vuoden 2026 näkymiään, kun kolmannen neljänneksen liikevaihto kasvaa 11% ja on 1,344 miljardia dollaria
DexCom, Inc. Yhtiö raportoi 1,344 miljardin dollarin liikevaihdon 30. syyskuuta 2026 päättyneeltä kolmannelta neljännekseltä. Liikevaihto kasvoi 11 % edellisvuoden 1,209 miljardista dollarista. Tulosten yhteydessä yhtiö nosti koko vuoden 2026 näkymiään ja valtuutti enintään 1,0 miljardin dollarin osakkeiden takaisinostot. Tiedot käyvät…
Abbottin Amplatzer Paraclose PVL Occluder sai FDA:n hyväksynnän
Abbott ilmoitti 28. lokakuuta 2026 saaneensa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksynnän Amplatzer Paraclose PVL Occluder -laitteelle. Katetrin kautta asennettava laite on suunniteltu hoitamaan paravalvulaarista vuotoa (PVL), jossa verta virtaa takaisin leikkauksella asennetun sydänläpän ympäriltä. Ilmoituksessaan Abbott kuvailee implanttia ensimmäiseksi…
Dexcom tuo 15 päivän G7-glukoosisensorin Kanadan aikuisille marraskuussa
DexCom, Inc. DexCom, Inc. kertoi 28. lokakuuta 2026, että Dexcom G7 15 Day -jatkuvan glukoosinseurannan järjestelmä tulee saataville Kanadassa marraskuusta 2026 alkaen diabetesta sairastaville vähintään 18-vuotiaille aikuisille. Asiasta kerrottiin yhtiön Burnabyssa, Brittiläisessä Kolumbiassa päivätyssä tiedotteessa. DexCom, Inc. kuvailee itseään glukoosibiosensoroinnin…
Labcorp nostaa vuoden 2026 ohjeistustaan, kun kolmannen neljänneksen oikaistu osakekohtainen tulos kasvoi 14,5%
Labcorp Holdingsin liikevaihto 30. syyskuuta 2026 päättyneellä kolmannella vuosineljänneksellä oli 3,81 miljardia dollaria, mikä oli 6,9 % enemmän kuin vuotta aiemmin, jolloin liikevaihto oli 3,56 miljardia dollaria. Yhtiö nosti koko vuoden 2026 liikevaihto- ja oikaistun osakekohtaisen tuloksen ohjeistustaan 28. lokakuuta…
Stryker sai ZuriMED-yritysoston päätökseen ja lisäsi valikoimaansa kiertäjäkalvosinteknologiaa
Stryker on saanut päätökseen ZuriMED Technologies AG:n, yksityisomistuksessa olevan FiberLocker System -järjestelmän kehittäjän, yritys ilmoitti 26. lokakuuta 2026. Yritysosto tuo Strykerin urheilulääketieteen tuotevalikoimaan kaupallistetun kiertäjäkalvosimen vahvistusteknologian. Michiganin Portagessa toimivan lääkintäteknologiayrityksen mukaan FiberLocker System on suunniteltu lisäämään kiertäjäkalvosimen korjauksen biomekaanista lujuutta.…
Tempus xR -RNA-sekvensointimääritys saa EU:n IVDR-asetuksen mukaisen luokan C sertifioinnin
Tempus AI Yhtiö kertoi 26. lokakuuta 2026 julkaistussa tiedotteessa, että sen xR-RNA-sekvensointimääritys on saanut EU:n in vitro -diagnostiikkaa koskevan asetuksen mukaisen luokan C in vitro -diagnostiikkalaitteen sertifioinnin. Chicagossa toimivan yhtiön mukaan sertifiointi kattaa sen laadunhallintajärjestelmän, joka koskee ”syövän genomiseen profilointiin…
Abbott suunnittelee 8,5 miljardin dollarin ravitsemusliiketoiminnan verovapaata eriyttämistä
Abbott ilmoitti 21. lokakuuta 2026 aikovansa erottaa maailmanlaajuisen ravitsemusliiketoimintansa itsenäiseksi pörssiyhtiöksi jakamalla sen osakkeita Abbottin osakkeenomistajille. Abbottin tiedotteen mukaan ravitsemusliiketoiminnan vuotuinen liikevaihto on noin 8,5 miljardia dollaria, ja eriyttämisen odotetaan valmistuvan vuoden 2027 loppuun mennessä. Suunnitelman mukaan Abbottin osakkeenomistajat saavat…
Abbott saa CE-merkinnän Cologuard Plus -paksusuolisyöpätestille
Abbott ilmoitti 20. lokakuuta 2026 Abbott Parkissa Illinoisissa, että Cologuard Plus -testi on saanut CE-merkinnän Euroopan unionin in vitro -diagnostiikkaan tarkoitettuja lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (IVDR) mukaisesti. Yhtiö aikoo tuoda ei-invasiivisen, ulostenäytteeseen perustuvan DNA-seulontatestin valikoiduille Euroopan markkinoille. Cologuard Plus on…
Terveydenhuollon eksoskeletonit: hoitotyöntekijöitä tukevat robotit
Hoivakodin hyödyllisin robotti saattaa olla sellainen, jota hoitaja käyttää yllään. Sen sijaan, että robotti korvaisi asukasta seisomaan auttavan ihmisen, puettava eksoskeletoni voisi tukea hoitajan selkää ja keventää toistuvia fyysisiä tehtäviä. Hoitaja tekee edelleen tilannearviot, rauhoittelee ja huolehtii asukkaasta. Laite auttaa…
GE HealthCare saa CE-merkinnän MINItrace Magni -syklotronille
GE HealthCare ilmoitti 15. lokakuuta 2026, että sen MINItrace Magni -syklotroni on saanut CE-merkinnän ja että sen PETtrace Solid Target Platform laajenee Gallium-68:n lisäksi Copper-64:n tuotantoon, yhtiön tiedotteen mukaan. Yhtiön mukaan nämä kaksi edistysaskelta ilmentävät sen pyrkimystä auttaa laitoksia kehittämään…
Medtronic vaihtaa jäljellä olevan MiniMed-omistusosuutensa ja saattaa eriyttämisen päätökseen
Medtronic plc ilmoitti 15. lokakuuta 2026 saattaneensa MiniMed Group, Inc.:n eriyttämisen päätökseen , kun se oli vaihtanut koko jäljellä olevan omistusosuutensa yhtiössä ylimerkityssä jakautumiseen perustuvassa vaihtotarjouksessa. Medtronic kertoi päättäneensä vaihtaa koko jäljellä olevan MiniMed-omistusosuutensa, joka käsitti 252 813 348 MiniMedin…
Hikianturit tuovat niveltulehdusten seurannan lähemmäs kotia
Lääketieteellisen teknologian kehittyessä tavoitteena on jatkuvasti tarkempien ja vähemmän kajoavien diagnostisten menetelmien kehittäminen. Esimerkiksi röntgenkuvaus, jota seurasivat ultraääni, magneettikuvaus ja muut kuvantamisteknologiat, ovat mahdollistaneet vammojen ja muiden ongelmien havaitsemisen ja arvioinnin ilman kajoavia toimenpiteitä. Samoin kehon sisäisiä havaintoja voidaan nykyään…
Jonathan Schramm
Medtronic asettaa MiniMedin spin-offin vaihtosuhteeksi 4.5939 ylärajan
Medtronic plc 7. lokakuuta 2026 julisti lopullisen vaihtosuhteen 4.5939 MiniMed Group, Inc. :n osakkeelle. yhteinen osake jokaiselle Medtronicin tavalliselle osakkeelle, joka on kelvollisesti tarjottu ja hyväksytty sen split-off -vaihtotarjouksessa, asettaen suhteen tarjouksen ylärajaan sen jälkeen, kun kahden osakkeen lopullisesti lasketut…
Abbott CardioMEMS saa FDA‑hyväksynnän potilaille suunnattuihin sovellusominaisuuksiin
Abbott ilmoitti 5. lokakuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike‑ ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt päivitykset CardioMEMS HF -järjestelmään, jotka mahdollistavat uudet potilaille suunnatut toiminnot yrityksen CardioGuide HF App -sovelluksen kautta. Ensimmäistä kertaa hoitotiimit voivat antaa Yhdysvaltain CardioMEMS‑potilaiden tarkastella keuhkoverenpaineen (PAP) mittaustuloksiaan…
AMA hyväksyy kahdelle Medtronic-laitteelle Category I CPT -koodit
Medtronic plc julkaisi 1. lokakuuta 2026, että American Medical Association hyväksyi uudet Category I Current Procedural Terminology (CPT) -koodit toimenpiteille, jotka liittyvät kahteen sen teknologiaan: Altaviva -implantattava tibiaalinen neuromodulaatio -laite, jota käytetään kiireellisen virtsankarkailun hoitoon, ja Symplicity Spyral -munuaisdenervointijärjestelmä, jota…
