Bioteknologia
Ei-invasiiviset Alzheimerin läpimurrot mullistavat havaitsemisen

Yli 7 miljoonaa amerikkalaista elää tänään Alzheimerin kanssa. Tämä luku tulee vain kasvamaan tulevina vuosina, ennusteen mukaan lähes 13 miljoonaan vuoteen 2050, Alzheimerin yhdistyksen antamien tietojen mukaan.
Samoin dementiasta kärsivien terveys- ja pitkäaikaishoitojen kustannusten ennustetaan nousevan lähes 1 biljooniin dollariin vuoteen 2050 mennessä.
Maailmanlaajuisesti yli 57 miljoonaa ihmistä eli dementiassa vuonna 2021, ja Alzheimerin tauti (AD) vastasi suurinta osaa (60‑70 %) tapauksista. Näiden lukujen odotetaan nousevan 139 miljoonaa vuoteen 2050 mennessä.
Kun tarkastellaan elinikäistä riskiä Alzheimeriin 45‑vuotiaana, se on erityisen korkea naisilla, 1:stä 5:een, verrattuna miehiin 1:stä 10:een. Lisäksi kaksi kolmasosaa Alzheimerista kärsivistä amerikkalaisista on naisia.
Lisäksi vanhemmat mustat amerikkalaiset ovat noin kaksi kertaa todennäköisemmin sairaita kuin vanhemmat valkoiset, kun taas vanhemmat latinalaisamerikkalaiset ovat noin puolitoista kertaa todennäköisempiä.
Vaikka Alzheimerin tauti ilmenee useimmiten yli 65‑vuotiailla, ja riski kasvaa merkittävästi iän myötä, se voi myös esiintyä nuoremmilla ihmisillä harvinaisten varhaisen Alzheimerin tapausten yhteydessä.
Tutkijat uskovat1 noin 110:sta 100 000:sta 30–64‑vuotiaista nuoremmalla alkamisen dementiasta.
Mitä tarkalleen ottaen Alzheimerin tauti on? Se on etenevä aivojen sairaus, joka hitaasti tuhoaa muistin, ajattelun, päättelyn ja oppimistaidot. Se voi myös muuttaa käyttäytymistä ja persoonallisuutta sekä heikentää tai poistaa kielen ja avaruudellisen ymmärryksen.
Tämä neurodegeneratiivinen sairaus on yleisin dementian muoto, yleistermi kognitiiviselle heikkenemiselle ja muistin menetykselle.
Alzheimerin tauti ei ole normaali osa ikääntymistä. Se on biologinen prosessi, joka alkaa proteiinien kertymisestä aivoissa. Kaksi proteiinia erityisesti ovat vastuussa tässä:
- Amyloid, joka muodostaa plakkeja aivosolujen ulkopuolelle
- Tau, joka muodostaa takkuja aivosolujen sisälle
Näiden kahden proteiinin kertymä aiheuttaa aivosolujen kuoleman ja johtaa aivojen kutistumiseen.
Tämän taudin varhaiset oireet sisältävät tuoreiden keskustelujen tai tapahtumien unohtamista, ja ajan myötä vakava muistinmenetys, joka vaikuttaa henkilön kykyyn suorittaa jopa yksinkertaisia arkipäiväisiä tehtäviä.
Edistyneissä vaiheissa aivotoiminnan menetys voi aiheuttaa infektion, nestehukkaa tai huonoa ravitsemusta, mikä voi johtaa kuolemaan. Alzheimer tappaa itse asiassa enemmän ihmisiä kuin rinta- ja eturauhassyöpä yhteensä. Jo vuosia se on ollut kymmenen johtavan2 kuolinsyyn joukossa 65‑vuotiailla ja vanhemmilla.
Alzheimerin tautiin ei kuitenkaan ole parannuskeinoa. Lääkkeet auttavat hidastamaan taudin etenemistä ja hallitsemaan oireita.
Tämän taudin diagnosointiin terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät potilaan terveystietoja, sairaushistoriaa, päivittäisiä rutiineja sekä mahdollisia muutoksia mielialassa ja käyttäytymisessä. He käyttävät myös useita testejä, kuten verikokeita, kognitiotestejä, aivo-selkäydinneste (CSF) -testejä, aivo-MRI:tä, CT-kuvausta, PET-kuvausta sekä psykiatrisia ja mielenterveyden arviointeja.
Tutkimus tällä alalla laajentaa näiden testien ja työkalujen valikoimaa varhaiseen havaitsemiseen, mukaan lukien tekoälyn ja kehittyneen kuvantamisen käyttö aivojen muutosten tunnistamisessa.
Ei-invasiivisia läpimurtoja Alzheimeriin tutkitaan myös varhaiseen havaitsemiseen ja diagnosointiin sekä oireiden hallintaan.
Tähän liittyen, juuri tänä vuonna, kliininen tutkimus löysi, että toistuva fokusoidun ultraäänen avulla tapahtuva veren-aivoesteen (BBB) avaus otsalohkossa on paitsi turvallista, myös kykenevä vähentämään amyloidiplakkeja.
“Alzheimerin tutkimus on ollut melko pysähtynyttä viimeisten vuosikymmenten aikana, mutta fokusoitu ultraääni tarjoaa toivoa alalla, joka on pitkään etsinyt innovatiivisia ratkaisuja ja jolla on potentiaalia mullistaa tämän tuhoisan taudin kulun.”
Klikkaa tästä oppiaksesi, miten tekoäly voi auttaa ennustamaan Alzheimerin tautia.
Leposyke parantaa dementiariskin ennustamista eri väestöryhmissä
Vaikka tutkijat ovat alkaneet etsiä varhaisia varoitusmerkkejä aivojen ulkopuolelta, yksi ilmeinen yhteys jää huomiotta: sydän‑aivo -yhteys. Kansainvälinen tutkijaryhmä on todellakin havainnut, että leposyke voi auttaa dementiariskin havaitsemisessa tarkemmin useimmissa etnisissä ryhmissä.
Sydämen syke on yksinkertaisesti se, kuinka monta kertaa sydämemme lyö minuutissa. Normaali leposyke, joka mitataan kun olemme rauhallisia ja passiivisia, on 60–100 lyöntiä minuutissa. Sykevaihtelut voivat viitata sydänsairauteen tai muihin terveysongelmiin.
Sama sykemittaus, joka auttaa meitä seuraamaan sydämen terveyttä ja kuntoasteita, voi tutkijoiden mukaan myös auttaa ennustamaan dementiariskiä.
Newman Sze’n, Brock Universityn terveystieteiden professorin ja Kanadan tutkimusistuimien terveys- ja tautimekanismien professori, mukaan poikkeava syke on yksi tärkeimmistä dementiariskitekijöistä lihavuuden ja verenpainetaudin jälkeen.
Esimerkiksi ne voivat viitata taustalla olevaan krooniseen stressiin ja autonomisen hermoston häiriöön, jotka mahdollisesti edistävät neurodegeneroitumista ja heikentävää aivoverenkiertoa.
“Jos leposyke on liian alhainen tai liian nopea sydänlihaksen vajaatoiminnan vuoksi, aivoihin pumpataan liian vähän verta. Aivot eivät saa riittävästi happea ja ravinteita, mikä johtaa aivojen rappeutumiseen.”
– Sze
Tämä ominaisuus ei kuitenkaan sisälly yhteen yleisimmin käytetyistä ennustevälineistä, CAIDE-malliin.
Arvioidakseen potilaan alttiutta tulevaisuudessa kehittyä dementiaksi, Cardiovascular Risk Factors, Aging and Incidence of Dementia (CAIDE) -kansainvälinen arviointityökalu käyttää useita fysiologisia ja sosiaalisia mittauksia.
CAIDE-malli on ollut keskeinen kliinisessä päätöksenteossa, potilaan neuvonnassa ja riskienhallinnassa.
Vaikka malli osoittaa vahvaa ennustekykyä, nykyinen malli ei kata kokonaiskuvaa henkilön terveydestä, erityisesti eri etnisten ryhmien osalta Yhdysvalloissa. Mallin rajoitettu pätevyys voi johtaa epätasa-arvoiseen terveydenhuollon saatavuuteen, hoidon laatuun ja dementiariskitekijöiden, kuten sydän- ja verisuonitautien, vaihteluun.
Lisäksi ennustemallit, kuten tutkimus totesi, rakennetaan usein hyvin valikoidun väestön perusteella, mikä ei toimi monimuotoisille väestötiedoille.
Siksi kahdeksan hengen tutkimusryhmä tutki leposykkeen (RHR) sisällyttämisen vaikutuksia CAIDE-malliin nähdäkseen, parantaako tämä mallin tarkkuutta ja lisääkö se tasapuolista pääsyä dementiariskin ennustamiseen.
Leposyke on lopulta helposti saavutettava ja ei-invasiivinen sydämen terveyden merkki, joka perinteisten sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden lisäksi tarjoaa lisätietoa autonomisen hermoston toiminnasta ja sydän- ja verisuonistressireaktioista.
Arvioidakseen leposykkeen tehokkuutta tiimi käytti 44 467 Yhdysvaltain osallistujan tietoja, iältään 18 vuotta ja vanhempia, mukaan lukien 65‑vuotiaat ja sitä vanhemmat, jotka kerättiin National Alzheimer’s Coordinating Center (NACC) -tietokannasta vuosina 2005–2023. Se sisälsi myös tietoja kognitiotesteistä, fyysisistä tutkimuksista ja haastatteluista.
Mallin kehittämiseksi tiimi käytti satunnaismetsäalgoritmia NACC-aineistossa.
Koneoppimistekniikka (ML) kaatoi monimutkaisia, epälineaarisia suhteita muuttujien välillä, parantaen tiimin dementiariskin ennustamista.
Tietokannan osallistujat jaettiin aluksi itse ilmoitettuihin etnisiin ryhmiin: valkoiset, mustat afrikkalaiset, latinalaisamerikkalaiset, aasialaiset sekä kaksi alkuperäiskansaa: amerikkalaiset intiaanit ja alaskan alkuasukkaat.
Tutkimusryhmä käytti sitten jokaisen ryhmän läpi nykyisen CAIDE-mallin, joka koostuu iästä, sukupuolesta, koulutustasosta, fyysisestä aktiivisuudesta, kehon painoindeksistä (BMI), kolesterolitasosta ja verenpainetaudin mittauksista, sekä apolipoproteiini E (APOE) ε4 -alleelin biomarkkerista, vahvimmasta geneettisestä riskitekijästä AD:lle.
Prosessi toistettiin sitten CAIDE-RHR-mallilla, joka sisälsi leposykkeen. Sze sanoo:
“Tämä säätö paransi merkittävästi dementiariskin ennustamista useimmissa etnisissä ryhmissä, tarjoten inklusiivisemman ja saavutettavamman tavan tunnistaa riskiryhmään kuuluvat henkilöt.”
Hyvä puoli tässä on, että leposykettä on helppo mitata, mikä tarkoittaa, että enemmän ihmisiä voidaan seuloa ja seurata. Tämä tekee CAIDE-RHR-mallista inklusiivisemman.
Vaikka aiemmin on pyritty parantamaan CAIDE-mallin tarkkuutta resurssivaativan laboratoriotutkimuksen avulla, joka havaitsee dementian biomarkkereita verinäytteistä, tämä asettaa riskin vähentää pääsyä monietnisiin, alipalveluihin päätyviin väestöryhmiin.
“Toisin kuin, leposykettä voidaan mitata yksinkertaisella verenpainemittarilla tai asettamalla sormet ranteeseen — menetelmät, jotka ovat nopeita, ei-invasiivisia ja laajasti saatavilla, jopa alipalvelualueilla.”
– Shakiru Alaka, tohtorikoulutuksen opiskelija ja tutkimuksen pääkirjoittaja.
Tutkimuksen tulosten mukaan, joka julkaistiin3 Alzheimerin & Dementian lehdessä: The Journal of the Alzheimer’s Association, CAIDE-RHR-malli paransi merkittävästi dementiariskin ennusteen tarkkuutta kaikissa tutkimuksen etnisissä ryhmissä lukuun ottamatta amerikkalaisia alkuperäiskansoja. Tämä voi johtua osallistujien vähäisestä määrästä, tutkimus totesi. Sze:n mukaan:
“Tämä havainto korostaa tärkeää yhteyttä sydämen terveyden ja aivojen terveyden välillä.”
Hän jatkoi, että edullinen, ei-invasiivinen CAIDE-RHR-malli on “askel kohti järjestelmällisten aukkojen korjaamista siinä, miten arvioimme dementiariskiä eri väestöryhmissä”, ja se voitaisiin integroida rutiinihoitoon “auttaakseen tunnistamaan riskiryhmään kuuluvat aikaisemmin ja tasapuolisemmin”.
Videopohjaiset kognitiiviset tehtävät havaitsevat Alzheimerin vuosia ennen oireita

Vaikka edellinen tutkimus käytti koneoppimista ja leposykettä, Rutgers-Newarkin tutkijat käyttävät videopelejä Alzheimerin varhaiseen havaitsemiseen ja ovat havainneet niiden olevan yhtä tehokkaita kuin verikokeet.
Tutkijat kehittivät pelit auttamaan taudin havaitsemista vuosia ennen kuin sen oireet tulevat havaittaviksi.
Nämä innovatiiviset dementiatestit tarjoavat ei-invasiivisen dementian seulonnan, joka vastaa laajasti saatavilla olevien verikokeiden tuloksia, jotka paljastavat Alzheimerin taudin biomarkkereita. Uudet ei-invasiiviset testit tarjoavat myös lisäedun: ne ovat kivuttomia ja kustannustehokkaita, koska ne eivät vaadi koulutettuja teknikkoja verinäytteiden ottamiseen.
Alzheimer’s Research & Therapy -lehdessä julkaistu tutkimus4 suoritettiin Aging & Brain Health Alliancein toimesta, joka keskittyy genetiikan ja elämäntapojen rooliin Alzheimerin viivästämisessä.
Uusimman löydön myötä tutkijat eivät enää tarvitse odottaa taudin perinteistä diagnosointia ja voivat valita lääketutkimuksen osallistujat taudin varhaisimmissa vaiheissa ei-invasiivisesti, säästäen vuosia kliinisen kokeen aikataulussa.
“Se on melko jännittävää meille, koska jo ennen kuin kognitiiviset ongelmat tulevat ilmeisiksi, meillä on varhainen varoitusmerkki.”
– Pääkirjoittaja Miray Budak Center for Molecular & Behavioral Neuroscience -laitokselta
Liitto on itse asiassa kehittänyt ja testannut video-pelien seulontatyökalua yli kaksi vuosikymmentä. Ja lopulta heillä on lisää todisteita, jotka vahvistavat, että se on todellakin tehokas aivojen toiminnan heikkenemisen havaitsemisessa vuosia ennen kuin potilaat tai heidän läheisensä huomaavat oireita.
Video-pelitesti, jota kutsutaan yleistämistehtäväksi, mittaa henkilön kognitiivista kykyä. Tämä tehdään osoittamalla, kuinka hyvin henkilö pystyy ratkaisemaan muotoihin ja väreihin liittyvän säännön ja soveltamaan sitä uusiin esimerkkeihin.
Tiimi kehitti myös toisen arvioinnin, joka käyttää MRI-kuvausta aivojen joustavuuden heikkenemisen havaitsemiseen.
Testatakseen työkalujensa tehokkuutta tiimi suoritti äskettäin tutkimuksen, jossa oli 148 osallistujaa, kaikki afroamerikkalaisia ja kognitiivisesti toimintakykyisiä. He suorittivat useita kognitiotestejä, mukaan lukien yleistämistehtävä, ennen verinäytteiden ottamista ja aivo-MRI:n tekemistä.
Toisin kuin nykyiset kognitiotestit, jotka vaativat osallistujia muistamaan sanalistan tai piirtämään kellonkuvan ja usein epäonnistuvat havaitsemaan Alzheimerin oireita liian myöhään, Rutgers-Newarkin työkalut ovat yksinkertaisia, maailmanlaajuisesti käyttökelpoisia ja tukevat varhaista puuttumista, jolloin ihmiset voivat suojella aivojaan paremmin.
Personoidut digitaaliset kaksosmallit varhaiseen Alzheimerin diagnosointiin
Uusi tutkimus on puolestaan luonut digitaalisen kaksosmallin, joka auttaa Alzheimerin taudin diagnosoinnissa sen preklinisissä vaiheissa, kuten subjektiivisessa kognitiivisessa heikentymisessä (SCD), mikä mahdollistaa tilan ajoissa hallinnan.
Nykyiset varhaiset diagnostiikkamenetelmät eivät sovellu tällaisiin preklinisiin seulontoihin niiden rajoitetun saatavuuden ja diagnostiikan luotettavuuden vuoksi. Ne myös perustuvat invasiivisiin ja harvoin saatavilla oleviin menetelmiin, mikä lisää AD:n alidiagnosointia sen preklinisissa muodoissa.
Näiden haasteiden voittamiseksi tutkimus5 julkaistiin Alzheimer’s Research & Therapy -lehdessä, jossa esiteltiin Digital Alzheimer’s Disease Diagnosis – tai DADD-malli, joka tarjoaa digitaalisia biomarkkereita Alzheimerin taudille hyödyntäen personoitua aivomallinnusta ja EEG-tallenteita. EEG-signaaleja kerättiin sekä terveiltä että SCD-potilailta.
Elektroenkefalografia (EEG) on laajasti käytetty työkalu, jota on laajasti hyödynnetty AD:n ja kognitiivisen heikentymisen vaikutusten tutkimiseen sähköisessä aivotoiminnassa, mitattuna kognitiivisten tehtävien aikana tai lepotilassa.
Vaikka EEG tarjoaa edullisuuden ja laajan saatavuuden edut, toisin kuin kalliimmat diagnostiikkamenetelmät kuten MRI ja PET-kuvaukset, sillä on rajoituksia, erityisesti spatiaalisen resoluution ja tilavuusjohtumisen vaikutusten osalta.
Lisäksi ei ole EEG-pohjaista AD-diagnoosiputkea, joka olisi saavuttanut kliinisen käytön.
Tässä tutkimuksessa todettiin, että laskennalliset mallit ja digitaaliset kaksoset tarjoavat lupaavan ratkaisun, mutta niitä käytetään harvoin kliinisissä asetelmissa.
Tiimi loi DDD-mallin, joka käytti taudin mekanismeja luodakseen personoidun digitaalisen kaksosen jokaiselle potilaalle. DADD-malli on osoittanut korkean tarkkuuden ennustaa aivo-selkäydinnesteen (CSF) biomarkkereita Alzheimerille sekä konversiota kliiniseen kognitiiviseen heikentymiseen.
Mallista johdetut digitaaliset biomarkkerit pystyivät erottamaan SCD-potilaat terveistä osallistujista vahvasti, parantaen luokittelutarkkuutta 7 % verrattuna perinteisiin EEG-biomarkkereihin.
Malli myös onnistui tunnistamaan potilaat, joilla oli positiiviset CSF-biomarkkerit AD:lle 88 % tarkkuudella, mikä on huomattavasti korkeampi kuin EEG-biomarkkereiden 58 % tarkkuus. Tutkimus totesi:
“CSF-biomarkkereiden ennustaminen yhdistämällä digitaaliset kaksoset ei-invasiivisiin tallenteisiin voisi mullistaa AD-diagnoosin sen varhaisissa vaiheissa, raivaten tietä digitaalisten kaksosten kliiniselle soveltamiselle AD-diagnostiikassa.”
Magneettisen anturin sorminäpäytystestit paljastavat Alzheimerin sen varhaisimmassa vaiheessa

Vaikka kognitiivinen heikentymä on Alzheimerin taudin keskeinen ja varhainen oire, se voi myös muuttaa kehon toimintaa.
Nämä fyysiset muutokset voivat olla jäykkiä lihaksia, väsymystä, tasapainon tai koordinaation menettämistä, vetäytyviä jalkoja, vaikeuksia seistä tai istua, sekä hallitsemattomia nykäyksiä.
Tutkimukset, jotka tarkastelivat sormitoimintaa dementia-potilailla, ovat havainneet heikentynyttä hienomotorista kontrollia. Ne ovat myös raportoineet pidempiä välejä sorminäpäytyksissä ja vähemmän napautuksia AD- ja lievän kognitiivisen heikentymisen (MCI) potilailla verrattuna terveisiin ikääntyneisiin yksilöihin.
Testatakseen tätä Japanin National Center for Geriatrics and Gerontology (NCGG) ja Hitachi yhteistyössä raportoivat korkean korrelaation tietyn sorminäpäytysliikkeen ja Alzheimerin tyyppisen dementian välillä. Tätä varten he käyttivät aaltomuotoanalyysimenetelmää, jonka avulla erilaiset napautusmallit voitiin poimia motorisen kyvyn tiedoista magneettisensoreiden (UB1) avulla.
Dementiapotilaat näytti hitaampaa ja vähemmän säännöllistä napautusta, mikä osoittaa, että tämä yksinkertainen rytminen liike voi toimia varhaisena indikaattorina kognitiivisen heikentymisen.
Seuraavassa yhteistutkimuksessaan NCGG ja Hitachi tutkivat6 sormiliikkeiden eroja sorminäpäytyksessä terveiden ikääntyneiden ja AD- ja MCI-potilaiden välillä. Tällä kertaa he käyttivät UB-2:ta, parannettua magneettisen anturin sorminäpäytyslaitetta.
Tutkimuksen mukaan Alzheimer-potilaat saattavat kokea viivästynyttä kosketusaikaa sorminäpäytyksessä, epäsäännöllistä rytmiä ja viivettä kahden käden välillä.
Tutkimustulokset osoittivat, että AD- ja MCI-potilaiden kosketusaika oli “merkittävästi pidempi” kuin terveillä ikääntyneillä. Tämä kosketusajan viive sorminäpäytyksessä, kuten todettiin, saattaa olla ominaispiirre, joka havaitaan jo MCI-vaiheessa, aikaisemmassa vaiheessa.
Swipe to scroll →
| Menetelmä | Tyyppi | Invasiivisuus | Arvioitu kustannus | Havaitsemisen tarkkuus |
|---|---|---|---|---|
| Leposyke-malli (CAIDE-RHR) | Fysiologinen mittaus | Ei-invasiivinen | Alhainen | Korkea (vaihtelee ryhmittäin) |
| Video-pelien kognitiiviset tehtävät | Kognitiivinen testi | Ei-invasiivinen | Alhainen | Verrattavissa verikokeisiin |
| Digitaalinen kaksos-EEG-malli (DADD) | EEG + Laskennallinen mallinnus | Ei-invasiivinen | Keskitasoinen | Jopa 88 % |
| Magneettisen anturin sorminäpäytys | Motoristen taitojen arviointi | Ei-invasiivinen | Alhainen | Korkea varhaisen vaiheen havaitsemiseen |
Sijoittaminen Alzheimerin hoitoon
Maailmanlaajuinen lääkeyritys Eli Lilly and Company (LLY ) , on merkittävä toimija alalla, joka kehittää aktiivisesti Alzheimerin lääkkeitä.
Viime vuonna sen Alzheimerin hoito aikaisessa oireellisessa AD:ssä, Kisunla™ (donanemab-azbt), sai FDA:n hyväksynnän. Hoito on osoittanut lupaavia tuloksia kognitiivisen heikkenemisen hidastamisessa varhaisen vaiheen potilailla
Eli Lilly and Company
Eli Lilly on 605,2 miljardia dollaria markkina-arvoinen yhtiö, jonka osakkeet kaupataan tällä hetkellä 648,38 dollaria, 17,17 % alhaisempi YTD. Yhtiön osake saavutti huippunsa 972,5 dollaria loppuvuodesta 2024.
LLY Hintakaavio
Osake koki äskettäin romahduksen 19‑kuukauden alimmalle tasolle, mikä johtui odottamattomasta takaiskusta suun kautta otettavalle lihavuuslääkkeelle, orforglipronille. Vaikka potilaat, jotka ottivat suurimman annoksen 72 viikon ajan, menettivät jopa 11,5 % enemmän kehonpainoa kuin lumelääkettä saaneet, tulokset olivat heikompia kuin Novo Nordiskin (NVO ) Wegovy.
Eli Lillyn toisen neljänneksen tulokset sen sijaan antoivat positiivisen kuvan. Myynti nousi 38 % 15,56 miljardiin dollariin, kun taas oikaistut osakekohtaiset tulokset nousivat 61 % 6,31 dollariin.
Uusimmat Eli Lilly (LLY) -osaketuotteiden uutiset ja kehitykset
Ei-invasiivisen Alzheimerin havaitsemisen tulevaisuus
Joka kolmas sekunti joku kehittää dementiaa, mikä osoittaa, kuinka kriittistä on löytää tehokkaita hoitoja tälle heikentävälle sairaudelle. Vaikka parannuskeinoa ei vielä ole, tutkijat saavuttavat voimakkaita läpimurtoja.
Pulssinlukemista sorminäpäytyksiin, pelaamisesta digitaalisiin aivokaksosiin, Alzheimerin tutkimus suuntautuu kohti nopeampia, edullisempia ja inklusiivisempia diagnostiikkoja. Havaitsemalla ja hallitsemalla oireita kauan ennen niiden ilmenemistä, nämä jokapäiväiset mittarit voivat mahdollistaa ihmisten kognitiivisen terveyden säilyttämisen pidempään ja vähentää hoitajien taakkaa!
Lähteet:
1. He, Q., Wang, W., Zhang, Y., Xiong, Y., Tao, C., Ma, L., You, C., Ma, J., & Jiang, Y. Maailmanlaajuinen nuorempien alkamisen dementian taakka vuosina 1990–2021: ikä‑kausi‑kohorttianalyysi Global Burden of Disease Study 2021:stä. Translational Psychiatry, 15(1), 56, julkaistu 17. helmikuuta 2025. https://doi.org/10.1038/s41398-025-03275-w
2. Alzheimer’s Association. 2022 Alzheimer’s disease facts and figures. Alzheimer’s & Dementia, 18(4), 700–789, julkaistu 14. maaliskuuta 2022. https://doi.org/10.1002/alz.12638
3. Alaka, S.A., Ngan, S.-F.C., Shookoni, M., MacPherson, R.E.K., Faught, B.E., Klentrou, P., Kalaria, R., Chen, C.P., & Sze, S.K. CAIDE-dementiariskipisteiden pätevyyden parantaminen leposykkeen ja koneoppimisen avulla: analyysi National Alzheimer’s Coordinating Centerin tiedoista kaikissa rotu‑/etnisyytyypeissä. Alzheimer’s & Dementia, julkaistu 8. elokuuta 2025. https://doi.org/10.1002/alz.70442
4. Budak, M., Fausto, B.A., Osiecka, Z., ym. Korkea plasmassa oleva p-tau231 liittyy heikentyneeseen yleistämiseen ja mediaalisen temporaalilohkon dynaamisen verkon joustavuuteen terveillä vanhemmilla afroamerikkalaisilla. Alzheimer’s Research & Therapy, 16, 253, julkaistu 22. marraskuuta 2024. https://doi.org/10.1186/s13195-024-01619-0
5. Amato, L.G., Lassi, M., Vergani, A.A., ym. Digitaaliset kaksoset ja ei-invasiiviset tallenteet mahdollistavat Alzheimerin varhaisen diagnosoinnin. Alzheimer’s Research & Therapy, 17, 125, julkaistu 31. toukokuuta 2025. https://doi.org/10.1186/s13195-025-01765-z
6. Sugioka, J., Suzumura, S., Kawahara, Y., Osawa, A., Maeda, N., Ito, M., Nagahama, T., Kuno, K., Shiramoto, K., Kizuka, S., Mizuguchi, T., Sano, Y., Kandori, A., & Kondo, I. Sormiliikkeiden ominaisuuksien arviointi dementia-potilailla magneettisen anturin sorminäpäytyslaitteella. Japanese Journal of Comprehensive Rehabilitation Science, 11, 91–98, julkaistu 2020. https://doi.org/10.11336/jjcrs.11.91












