Terveysteknologia
GE HealthCare saa CE-merkinnän MINItrace Magni -syklotronille
GE HealthCare ilmoitti 15. lokakuuta 2026, että sen MINItrace Magni -syklotroni on saanut CE-merkinnän ja että sen PETtrace Solid Target Platform laajenee Gallium-68:n lisäksi Copper-64:n tuotantoon, yhtiön tiedotteen mukaan. Yhtiön mukaan nämä kaksi edistysaskelta ilmentävät sen pyrkimystä auttaa laitoksia kehittämään…
Medtronic vaihtaa jäljellä olevan MiniMed-omistusosuutensa ja saattaa eriyttämisen päätökseen
Medtronic plc ilmoitti 15. lokakuuta 2026 saattaneensa MiniMed Group, Inc.:n eriyttämisen päätökseen , kun se oli vaihtanut koko jäljellä olevan omistusosuutensa yhtiössä ylimerkityssä jakautumiseen perustuvassa vaihtotarjouksessa. Medtronic kertoi päättäneensä vaihtaa koko jäljellä olevan MiniMed-omistusosuutensa, joka käsitti 252 813 348 MiniMedin…
Hikianturit tuovat niveltulehdusten seurannan lähemmäs kotia
Lääketieteellisen teknologian kehittyessä tavoitteena on jatkuvasti tarkempien ja vähemmän kajoavien diagnostisten menetelmien kehittäminen. Esimerkiksi röntgenkuvaus, jota seurasivat ultraääni, magneettikuvaus ja muut kuvantamisteknologiat, ovat mahdollistaneet vammojen ja muiden ongelmien havaitsemisen ja arvioinnin ilman kajoavia toimenpiteitä. Samoin kehon sisäisiä havaintoja voidaan nykyään…
Jonathan Schramm
Medtronic asettaa MiniMedin spin-offin vaihtosuhteeksi 4.5939 ylärajan
Medtronic plc 7. lokakuuta 2026 julisti lopullisen vaihtosuhteen 4.5939 MiniMed Group, Inc. :n osakkeelle. yhteinen osake jokaiselle Medtronicin tavalliselle osakkeelle, joka on kelvollisesti tarjottu ja hyväksytty sen split-off -vaihtotarjouksessa, asettaen suhteen tarjouksen ylärajaan sen jälkeen, kun kahden osakkeen lopullisesti lasketut…
Abbott CardioMEMS saa FDA‑hyväksynnän potilaille suunnattuihin sovellusominaisuuksiin
Abbott ilmoitti 5. lokakuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike‑ ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt päivitykset CardioMEMS HF -järjestelmään, jotka mahdollistavat uudet potilaille suunnatut toiminnot yrityksen CardioGuide HF App -sovelluksen kautta. Ensimmäistä kertaa hoitotiimit voivat antaa Yhdysvaltain CardioMEMS‑potilaiden tarkastella keuhkoverenpaineen (PAP) mittaustuloksiaan…
AMA hyväksyy kahdelle Medtronic-laitteelle Category I CPT -koodit
Medtronic plc julkaisi 1. lokakuuta 2026, että American Medical Association hyväksyi uudet Category I Current Procedural Terminology (CPT) -koodit toimenpiteille, jotka liittyvät kahteen sen teknologiaan: Altaviva -implantattava tibiaalinen neuromodulaatio -laite, jota käytetään kiireellisen virtsankarkailun hoitoon, ja Symplicity Spyral -munuaisdenervointijärjestelmä, jota…
FDA myöntää 510(k)-selvityksen Tempus ECG-MR -mitraalivuodon tekoälylle
Tempus AI, Inc. totesi 28. syyskuuta 2026 ilmoitus että se on saanut 510(k)-selvityksen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta Tempus ECG-MR:lle, tekoälytuotteelle, joka analysoi tavallisia 12‑johtimisia lepotilassa otettuja elektrokardiogrammeja (EKG) havaitakseen merkkejä, jotka liittyvät diagnosoimattomaan kohtalaiseen tai vaikeaan mitraalivuotoon (MR). Yritys kertoi,…
Kilpailu tietoisuuden ohjelmoitavuudesta
Tietokoneet ovat vuosikymmeniä kehittyneet paremmiksi tiedon esittämisessä. Seuraava raja‑alue saattaa liittyä siihen, miten tieto koetaan, tunteisiin vaikuttaa ja muistetaan. Uusi tutkimus, joka on julkaistu International Journal of Human-Computer Studies1, tutkii tätä mahdollisuutta sitä kautta, mitä sen tekijät kutsuvat digitaalisesti indusoiduiksi…
Medtronic avaa MiniMed Split‑Off‑vaihtotarjouksen 7% alennuksella
Medtronic plc julkaisi 14. syyskuuta 2026, että se on aloitti vaihto‑tarjouksen vähintään 80,1 % MiniMed Group, Inc. :n osakkeista luopumiseksi. , sen entinen diabetesliiketoiminta. Tarjouksen kautta Medtronicin osakkeenomistajat voivat vaihtaa perusosakkeensa MiniMedin perusosakkeisiin, ja Medtronic sanoi, että vaihto odotetaan olevan pääsääntöisesti…
Tempus saa enintään $9,5 miljoonaa ARPA-H-palkinnon sydämen vajaatoiminnan AI-agentille
Tempus AI, Inc. ilmoitti 9. syyskuuta 2026, että se on valittu Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) -viraston, Yhdysvaltain terveys- ja ihmispalveluministeriön alaisuudessa toimivan viraston, toimesta saamaan enintään $9,5 miljoonaa palkkion rakentaakseen, mitä yhtiö kuvaa ensimmäiseksi itsenäiseksi kliiniseksi AI-agentiksi,…
Abbottin kaksienerginen ablatiokatetri hyväksytty FDA:n toimesta monimutkaista eteisvärinää varten
Abbott ilmoitti 8. syyskuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt sen TactiFlex Duo -ablatiokatetrin, anturilla varustetun, hoitamaan potilaita, joilla on haastavia eteisvärinän tapauksia, vapauttaen laitteen, joka yhdistää pulssikenttäablatiot ja radiofrekvenssi-energian yhdeksi katetriteriksi. Yrityksen ilmoitus kertoi, että Abbott aloittaa…
Medtronic nostaa vuoden 2027 talousohjeistusta 13,7% liikevaihdon kasvun perusteella
Medtronic plc 1. syyskuuta 2026, raportoi taloudelliset tulokset ensimmäiseltä neljännesvuodelta tilikaudelta 2027, joka päättyi 31. heinäkuuta 2026, ja ilmoitti maailmanlaajuisen liikevaihdon 9,756 miljardia dollaria, mikä on 13,7 % kasvu ilmoitetun ja 13,7 % orgaanisen kasvun perusteella. Yritys totesi, että orgaaninen tulos oli noin…
Medtronic ilmoittaa $700 miljoonan Cornerstone Robotics -kumppanuudesta
Medtronic plc ilmoitti 1. syyskuuta 2026 strategisesta kumppanuudesta Cornerstone Roboticsin kanssa, kirurgista robotiikkaa keskittyvässä yrityksessä, joka keskittyy minimaaliseen invasiiviseen kirurgiaan, noin $700 miljoonan investointina, joka sisältää oikeudet jakaa Cornerstone Roboticsin Sentire -kirurginen järjestelmä valituilla markkinoilla Yhdysvaltojen ulkopuolella, missä järjestelmä on…
Stryker ostaa ZuriMEDin, lisää FiberLockerin olkapäävalikoimaan
Kirjoittanut Elena Rossi Stryker ilmoitti 31. elokuuta 2026 allekirjoittaneensa lopullisen sopimuksen ZuriMEDin, yksityisen yrityksen, hankkimisesta, joka kehittää FiberLocker-järjestelmää, kaupallistettua teknologiaa rotatorikahvan vahvistamiseen. Portage, Michiganissa sijaitsevan lääketieteellisen teknologia-alan yrityksen ilmoituksen mukaan FiberLocker-järjestelmä tarjoaa uuden lähestymistavan rotatorikahvan vahvistamiseen, jonka tarkoituksena on lisätä…
Abbott Amulet 360 saa CE-merkinnän neljännessä elektrofysiologian hyväksynnässä
Abbott on saanut CE-merkinnän Amulet 360 -vasemman eteisen lisäkkeen sulkijalleen, mikä vapauttaa seuraavan sukupolven aivohalvauspreventiivisen laitteen myyntiin Euroopassa ja jatkaa elektrofysiologian hyväksyntöjen sarjaa, joka on nyt saavuttanut neljä hyväksyntää hieman yli vuodessa. 27. elokuuta 2026 -ilmoitus käynnistää Euroopan lanseerauksen Abbottin…
