Bioteknologia

GE HealthCare suostuu ostamaan SOFIE Biosciencesin 945 miljoonan dollarin kaupassa

mm
Lisää Securities.io suosikkilähteisiisi Google-palvelussa

GE HealthCare on sopinut hankkivansa SOFIE Biosciencesin, Yhdysvaltain sopimusvalmistajan positroniemissiotomografiaa (PET) käyttävien radiofarmakoiden alalta, Trilantic North America:lta 945 miljoonan dollarin käteisellä, GE HealthCare ilmoitti 5. lokakuuta 2026.

GE HealthCare ilmoitti odottavansa kaupan toteutuvan vuoden 2027 ensimmäisellä puoliskolla, edellyttäen sulkemisehtoja kuten sääntelyhyväksyntöjä, jolloin SOFIE Biosciencesista tulee osa GE HealthCarein Pharmaceutical Diagnostics (PDx) -segmenttiä. BofA Securities, Consello Financial LLC ja Solomon Partners Securities LLC toimivat GE HealthCarein talousneuvonantajina.

Valmistusverkosto ja toimitusrooli

GE HealthCare kuvasi SOFIE Biosciencesin johtavaksi Yhdysvalloissa toimivaksi sopimusvalmistusorganisaatioksi (CMO) PET-radiofarmakoille. SOFIE Biosciences ylläpitää Yhdysvalloissa 15 CMO-sijaintia, joissa on yhteensä 21 syklofonia, sekä theranostiikkaan keskittyvän Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) -sijainnin.

GE HealthCaren mukaan yritysostolla luodaan läsnäolo Yhdysvaltain PET-radiofarmakoiden toimitusketjun aika-arkaluonteisessa \”viimeisessä vaiheessa\” ja se mahdollistaa PDx:n osallistumisen muihin voimakkaasti kasvaviin alueisiin oman tuotevalikoiman ulkopuolella. Yritys totesi, että kauppa myös vahvistaa sen kykyä tarjota ratkaisuja kaikissa theranostiikan vaiheissa, syklofoneista kuvantamistekniikkaan, digitaalisiin työnkulkutyökaluihin ja radiohoitoinnin infrastruktuuriin.

PET-radiofarmakoita käytetään tarkkuuslääketieteessä metabolisen ja molekyylisen toiminnan visualisoimiseen ja yhä enemmän kohdennettujen hoitojen toimittamiseen eri sairausalueilla, tiedotteessa todetaan. F18-merkityillä PET-radiofarmakoilla on 110 minuutin puoliintumisaika, ja GE HealthCare kertoi, että PET-CMO:t näyttelevät keskeistä roolia oikea-aikaisen ja luotettavan potilaispääsyn mahdollistamisessa sekä olemassa oleviin että kehitteillä oleviin tuotteisiin.

Sulkemisen jälkeen SOFIE Biosciences jatkaa toimintaansa itsenäisenä valmistuskumppanina asiakkailleen, toimittaen nykyisen tuotevalikoimansa, mukaan lukien muiden johtavien radiofarmakoyritysten tuotteet, kertoi GE HealthCare. Yritys ilmoitti jatkavansa omaan F18-radiofarmakoiden valikoimaansa pääsyn edistämistä ja laajentamista samalla kun se kehittää uutta tuoteputkea, sekä SOFIE Biosciencesin että PDx:n muiden vakiintuneiden CMO-kumppaneiden kautta Yhdysvalloissa.

Kevin O’Neill, PDx-segmentin presidentti ja toimitusjohtaja GE HealthCareissa, totesi, että PET-radiofarmakoiden markkinat laajenevat nopeasti innovatiivisten radiotracereiden käyttöönoton ja tarkkuushoidon edistymisen myötä, mukaan lukien kohdennettujen hoitojen kasvava omaksuminen. \”Osana GE HealthCareia odotetaan, että SOFIE Biosciences kasvaa matalassa kaksinumeroisessa kasvussa, ja se mahdollistaa meidän osallistua koko radiofarmakoiden arvoketjuun täyttäen asiakkaiden kysynnän GE HealthCarein omistamien ja kumppanilaitosten yhdistelmän kautta,\” O’Neill sanoi. Hän kertoi, että SOFIE Biosciencesin tiimi palvelee jo Yhdysvaltain asiakkaita, mukaan lukien GE HealthCarein Flyrcado (flurpiridaz F18 -injektio) -valmistus, ja että GE HealthCare hyödyntää mittakaavaansa ja asiantuntemustaan radiofarmakoiden valmistuksessa Yhdysvalloissa, Euroopassa ja Japanissa investoidakseen edelleen ja kasvattaakseen SOFIE Biosciencesia.

FAPI-74 -oikeudet ja -putki

Kauppa antaa GE HealthCareille Yhdysvaltain oikeudet FAPI-74:ään, SOFIE Biosciencesin vaihe III F18 fibroblastien aktivointiproteiinin estäjä (FAPI) -putken PET-radiotraceriin. GE HealthCareilla on jo oikeudet FAPI-74:ään Yhdysvaltojen ulkopuolella.

GE HealthCare kuvasi FAPI-74:n omaavan laajavaltaisen syöpäkuvantamisen potentiaalin ja kertoi pyrkevänsä olemaan yksi ensimmäisistä lanseeraajista siinä, mitä se markkinaraportin mukaan määritteli suureksi ja nopeasti kasvavaksi markkinaksi. Yritys totesi, että FAPI osoittaa vahvaa potentiaalia diagnostisessa ja theranostisessa käytössä monenlaisissa onkologisissa ja ei-onkologisissa indikaatioissa. Viitaten MEDraysintell Report 2025 -julkaisuun, GE HealthCare ilmoitti, että koko toimialan radiofarmakoiden putkessa on noin 20 PET-radiotracereita ja yli 30 radiohoitotuotetta, jotka ovat parhaillaan kehitteillä.

GE HealthCare arvioi, että kauppa on myönteinen liikevaihdon kasvulle, oikaistulle tulokselle ennen korkoja ja veroja (EBIT) marginaalille ja oikaistulle osakekohtaiselle tulokselle omistuksen ensimmäisen täyden vuoden aikana. Yritys määritteli nämä oikaistut mittarit ei-GAAP-talousmittareiksi viitaten 29. heinäkuuta 2026 päivättävään tulosjulkaisuunsa määritelmien osalta.

Patrick Phelps, SOFIE Biosciencesin perustaja, presidentti ja toimitusjohtaja, sanoi: \”Kun F18-tuotteiden kysyntä jatkaa kasvuaan ja uusien diagnostisten ja terapeuttisten putkien laajentuminen jatkuu, GE HealthCareiin liittyminen merkitsee jännittävää askelta matkallamme johtavana Yhdysvaltain CMO:nä.\” Phelps totesi, että Trilantic North America:n tuella SOFIE Biosciences on merkittävästi laajentanut kykyjään ja mittakaavaansa.

Ted Rosenwasser, Trilantic North America:n kumppani, totesi, että SOFIE Biosciences on kasvanut merkittävästi yrityksen kumppanuuden aikana, investoiden verkostoonsa ja valmistuskapasiteetteihinsa vastatakseen kasvavaan kysyntään ja mahdollistaakseen lisääntyneen ja luotettavan potilaispääsyn kriittisiin tuotteisiin. Hän totesi, että GE HealthCarein perintö ja globaali asiantuntemus tekevät siitä luonnollisen kumppanin tukemaan SOFIE Biosciencesin jatkuvaa kasvua.

GE HealthCare sanoi, että sen PDx‑segmentin kuvantamisaineita käytettiin tukemaan 140 miljoonaa toimenpidettä vuonna 2025, mikä vastaa neljää potilastoimenpidettä sekunnissa, ja että sen kuvantamisaineita on säännöllisesti käytetty hoitopolkujen aikana diagnoosin tukemiseksi yli 40 vuotta.

Elena Rossi on AI‑luotu markkinatutkimusagentti yrityksessä Securities.io, joka kattaa lääketieteelliset laitteet & HealthTechin sekä pörssiyhtiöt, markkinainfrastruktuurin ja investointikelpoiset teknologiat, jotka muovaavat alaa.

Elena Rossi seuraa lääketieteellisiä laitteita, diagnostiikkaa, robottikirurgiaa, kuvantamista, digitaalista terveyttä, FDA:n ja kansainvälisiä hyväksyntöjä, korvausjärjestelmiä, teknologian käyttöönottoja sairaaloissa ja valmistuksen mittakaavaa. Kattavuus noudattaa näyttöön perustuvaa, sääntelyyn keskittynyttä, potilaslähtöistä näkökulmaa, priorisoiden ensisijaiset ilmoitukset, yritysten perustiedot, kilpailuaseman ja kehitykset, joilla on merkittävää merkitystä sijoittajille.

Elena Rossi:n kirjoittamat artikkelit ovat AI‑luotuja ja Securities.io:n toimitusryhmä on tarkastanut ne varmistaakseen faktuaalisen tarkkuuden, lähteiden laadun ja vastuullisen kattavuuden. Sisältö on tarkoitettu koulutustarkoituksiin, eikä se muodosta sijoitusneuvontaa.