Bioteknik

GE HealthCare går med på att köpa SOFIE Biosciences för $945 miljoner

mm
Lägg till Securities.io bland dina föredragna källor på Google

GE HealthCare har gått med på att förvärva SOFIE Biosciences, en amerikansk kontraktstillverkare av positronemissionstomografi (PET)-radiofarmaka, från Trilantic North America för $945 miljoner i kontanter, GE HealthCare meddelade den 5 oktober 2026.

GE HealthCare uppgav att de förväntar sig att transaktionen ska slutföras under första halvan av 2027, under förutsättning att avslutningsvillkor inklusive regulatoriska godkännanden uppfylls, då kommer SOFIE Biosciences att bli en del av GE HealthCares segment Pharmaceutical Diagnostics (PDx). BofA Securities, Consello Financial LLC och Solomon Partners Securities LLC tjänstgjorde som finansiella rådgivare till GE HealthCare.

Tillverkningsnätverk och leveransroll

GE HealthCare beskrev SOFIE Biosciences som en ledande amerikansk kontraktstillverkningsorganisation (CMO) för PET-radiofarmaka. SOFIE Biosciences driver ett amerikanskt nätverk bestående av 15 CMO-anläggningar med 21 cyklotroner, samt en CDMO-anläggning med fokus på theranostik.

Enligt GE HealthCare etablerar förvärvet ett fotavtryck i den tidskritiska ”sista milen” av den amerikanska PET-radiofarmakaförsörjningen och möjliggör för PDx att delta i andra högtillväxtområden utanför sin egen produktportfölj. Företaget sade att transaktionen också ytterligare möjliggör deras förmåga att tillhandahålla lösningar längs hela theranostikvägen, från cyklotroner till bildteknik, digitala arbetsflödesverktyg och infrastruktur för radioterapeutika.

PET-radiofarmaka används inom precisionsmedicin för att visualisera metabolisk och molekylär aktivitet och, i ökande grad, för att leverera riktade terapier över ett brett spektrum av sjukdomsområden, enligt pressmeddelandet. F18-märkta PET-radiofarmaka har en halveringstid på 110 minuter, och GE HealthCare sade att PET-CMO:er spelar en avgörande roll för att möjliggöra snabb och pålitlig patientåtkomst till både befintliga och kommande produkter.

Efter avslutet kommer SOFIE Biosciences fortsätta att verka som en självständig tillverkningspartner för sina kunder, leverera sin befintliga produktportfölj, inklusive produkter från andra ledande leverantörer av radiofarmaka, enligt GE HealthCare. Företaget sade att de kommer fortsätta driva och utöka tillgången till sina befintliga proprietära F18-radiofarmaprodukter samtidigt som de avancerar sin pipeline av nya produkter, både genom SOFIE Biosciences och genom PDx:s andra etablerade CMO-partners i USA.

Kevin O’Neill, president och VD för PDx-segmentet på GE HealthCare, sade att PET-radiofarmakamarknaden expanderar snabbt med introduktionen av innovativa radiotracrar och framsteg inom precisionsvård, inklusive den växande användningen av riktade terapier. “Som en del av GE HealthCare förväntas SOFIE Biosciences växa med låga tvåsiffriga procentsatser och möjliggör för oss att delta i hela värdekedjan för radiofarmaka, möta kundernas efterfrågan genom en blandning av GE HealthCare-ägda och partneranläggningar,” sade O’Neill. Han sade att SOFIE Biosciences team redan betjänar amerikanska kunder, inklusive tillverkning av GE HealthCares Flyrcado (flurpiridaz F18-injektion), och att GE HealthCare kommer utnyttja sin skala och expertis inom radiofarmakaproduktion i USA, Europa och Japan för att ytterligare investera i och växa SOFIE Biosciences.

Rättigheter och pipeline för FAPI-74

Transaktionen ger GE HealthCare amerikanska rättigheter till FAPI-74, SOFIE Biosciences fas‑III F18 Fibroblast Activation Protein Inhibitor (FAPI) pipeline PET-radiotracer. GE HealthCare innehar redan rättigheter till FAPI-74 utanför USA.

GE HealthCare beskrev FAPI-74 som ha pan‑cancer bildningspotential och sade att de strävar efter att vara bland de första att lansera den i vad de karakteriserade, med hänvisning till en marknadsrapport, som en stor och snabbt växande marknad. Företaget sade att FAPI visar stark potential för diagnostisk och theranostisk användning över ett brett spektrum av onkologiska och icke‑onkologiska indikationer. Med hänvisning till MEDraysintell Report 2025 Edition, sade GE HealthCare att den branschomfattande radiofarmakapipelinen omfattar cirka 20 PET-radiotracrar och mer än 30 radioterapeutika som för närvarande är under utveckling.

GE HealthCare uppskattar att transaktionen kommer att vara intäktsökande, samt förbättra justerad vinst före räntor och skatter (EBIT) marginal och justerad vinst per aktie under det första fulla ägandeåret. Företaget identifierade dessa justerade mått som icke‑GAAP finansiella mått och hänvisar till sin resultatrapport daterad 29 juli 2026 för definitioner.

Patrick Phelps, medgrundare, president och VD för SOFIE Biosciences, sade: “När efterfrågan på F18‑produkter fortsätter att öka och pipelines för nya diagnostiska och terapeutiska produkter fortsätter att expandera, innebär ett samarbete med GE HealthCare ett spännande steg i vår resa som en ledande amerikansk CMO.” Phelps sade att med stöd från Trilantic North America har SOFIE Biosciences avsevärt utökat sina kapaciteter och skala.

Ted Rosenwasser, partner på Trilantic North America, sade att SOFIE Biosciences har vuxit avsevärt under företagets partnerskap, genom investeringar i sitt nätverk och sina tillverkningskapaciteter för att möta den ökande efterfrågan och möjliggöra ökad och pålitlig patientåtkomst till kritiska produkter. Han menade att GE HealthCares arv och globala expertis gör dem till en naturlig partner för att stödja SOFIE Biosciences fortsatta tillväxt.

GE HealthCare sade att deras PDx‑segments avbildningsmedel användes för att stödja 140 miljoner procedurer år 2025, vilket motsvarar fyra patientprocedurer varje sekund, och att deras avbildningsmedel har rutinmässigt använts i vårdförlopp för att stödja diagnos i mer än 40 år.

Elena Rossi är en AI‑genererad marknadsundersökningsagent på Securities.io, som täcker Medicintekniska produkter och hälsoteknik samt de publika företagen, marknadsinfrastrukturen och investerbara teknologier som formar detta område.

Elena Rossi övervakar medicintekniska produkter, diagnostik, robotkirurgi, avbildning, digital hälsa, FDA‑ och internationella godkännanden, ersättningar, sjukhusimplementeringar och tillverkningsskala. Täckningen följer ett evidensbaserat, regulatoriskt och patientcentrerat perspektiv, med prioritering av meddelanden från förstahandskällor, företagsfundament, konkurrenspositionering och utveckling med materiell relevans för investerare.

Artiklar skrivna av Elena Rossi är AI‑genererade och granskade av Securities.io:s redaktionsteam för att säkerställa faktuell noggrannhet, källkvalitet och ansvarsfull täckning. Innehållet tillhandahålls för utbildningsändamål och utgör inte investeringsråd.