Medtronic fastställer MiniMed split‑off‑växlingskurs på 4.5939, övre gräns
Medtronic plc den 7 oktober 2026 annonserade den slutgiltiga växlingskursen på 4.5939 aktier i MiniMed Group, Inc. vanlig aktie för varje Medtronic stamaktie som giltigt erbjudits och accepterats i dess split‑off‑växlningserbjudande, vilket fastställer kursen på erbjudandets övre gräns efter att…
Abbott CardioMEMS får FDA-godkännande för patientinriktade app-funktioner
Abbott meddelade den 5 oktober 2026 att den amerikanska Food and Drug Administration har godkänt uppdateringar av CardioMEMS HF System som möjliggör nya patientinriktade funktioner via företagets CardioGuide HF App. För första gången kan vårdteam tillåta CardioMEMS-patienter i USA att…
GE HealthCare går med på att köpa SOFIE Biosciences för $945 miljoner
GE HealthCare har gått med på att förvärva SOFIE Biosciences, en amerikansk kontraktstillverkare av positronemissionstomografi (PET)-radiofarmaka, från Trilantic North America för $945 miljoner i kontanter, GE HealthCare meddelade den 5 oktober 2026. GE HealthCare uppgav att de förväntar sig att…
AMA godkänner kategori I CPT‑koder för två Medtronic‑enhetsprocedurer
Medtronic plc meddelade den 1 oktober 2026 att American Medical Association godkände nya kategori I Current Procedural Terminology (CPT)-koder för procedurer kopplade till två av sina teknologier: den implanterbara tibiala neuromodulationsenheten Altaviva, som används för att behandla trängningsinkontinens, och Symplicity…
Medtronic vinner FDA-godkännande och CE-märkning för Affera Prism-2 Software
Medtronic plc annonserade den 30 september 2026, att den mottagit U.S. Food and Drug Administration (FDA)-godkännande och CE-märkning för den senaste versionen av sin Affera Prism-2 Mapping Software, samt en separat CE-märkning för PulseSelect ProxBox Adapter med Proximity Indicator-programvara. Milstolparna,…
FDA beviljar 510(k)-godkännande för Tempus ECG-MR AI för mitralinsufficiens
Tempus AI, Inc. uppgav i en annons den 28 september 2026 att den hade fått 510(k)-godkännande från USA:s Food and Drug Administration för Tempus ECG-MR, en artificiell intelligens‑produkt som analyserar standard‑12‑ledade vilande elektrokardiogram (EKG) för att upptäcka tecken som är…
Abbott betalar $385 miljoner för att lösa DOJ:s krav på återkallelse av spädbarnsfoder
Abbott meddelade den 14 september 2026 att de har nått en överenskommelse om att betala $385 miljoner för att lösa en tidigare offentliggjord utredning och rättstvist från USA:s justitiedepartement, samt rättstvister som väckts av vissa anmälande parter och delstatliga justitiemyndigheter,…
Medtronic öppnar MiniMed split‑off-erbjudande med 7% rabatt
Medtronic plc annonserade den 14 september 2026 att den har påbörjat ett erbjudande om byte för att avknopa minst 80,1 % av aktierna i MiniMed Group, Inc. , dess tidigare Diabetes‑verksamhet. Genom erbjudandet kan Medtronic‑aktieägare byta sina stamaktier mot vanliga aktier…
Abbotts dualenergi‑ablationskateter godkänd av FDA för komplex förmaksflimmer
Abbott meddelade den 8 september 2026 att den amerikanska livsmedels‑ och läkemedelsmyndigheten (FDA) har godkänt dess TactiFlex Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled, för behandling av patienter med svåra fall av förmaksflimmer, vilket godkänner en enhet som kombinerar pulserad fältablations‑ och…
Medtronic höjer vägledningen för räkenskapsåret 2027 med 13,7% intäktstillväxt
Medtronic plc den 1 september 2026, rapporterade finansiella resultat för första kvartalet av räkenskapsåret 2027, som avslutades den 31 juli 2026, med en global omsättning på 9,756 miljarder dollar, en ökning med 13,7 % enligt rapporten och 13,7 % på organisk basis.…
Medtronic tillkännager 700 miljoner dollar‑partnerskap med Cornerstone Robotics
Medtronic plc meddelade den 1 september 2026 ett strategiskt partnerskap med Cornerstone Robotics, ett företag inom kirurgisk robotik som fokuserar på minimalt invasiv kirurgi, strukturerat som en investering på cirka $700 million som inkluderar rättigheter att distribuera Cornerstone Robotics’ Sentire‑kirurgisystem på…
Stryker köper ZuriMED och lägger till FiberLocker i sin axelportfölj
Av Elena Rossi Stryker meddelade den 31 augusti 2026 att de har undertecknat ett bindande avtal om att förvärva ZuriMED, ett privatägt företag som utvecklar FiberLocker System, en kommersialiserad teknik för förstärkning av rotatorkuffen. Enligt annonsen från det i Portage,…
Abbott Amulet 360 får CE‑märkning i fjärde elektrofysiologiska godkännandet
Abbott har fått en CE-märkning för sin Amulet 360‑avslutare av vänster förmaksappendix, vilket godkänner nästa generations strokeförebyggande enhet för försäljning i Europa och förlänger en rad elektrofysiologiska godkännanden som nu har nått fyra på drygt ett år. 27 augusti 2026‑meddelandet…
Abbott får FDA-godkännande för Libre Duo 10‑dagars glukos‑ketonsensor
Abbott fick U.S. Food and Drug Administration‑godkännande den 25 augusti 2026 för Libre Duo 10 Day, en enskild bärbar sensor som kontinuerligt följer både glukos och ketoner, med en amerikansk kommersiell lansering planerad före årets slut. Godkännandet lägger till en…
Abbott sluter avtal om fordringar för prematurformel för 670 miljoner dollar
Abbott Laboratories har gått med på att betala cirka 670 miljoner dollar för att lösa en juryslut på 495 miljoner dollar rörande sina specialformler för för tidigt födda barn samt fordringar om nekrotiserande enterokolit som omfattar ungefär 2 000 ytterligare spädbarn, företaget meddelade…
