Viking Therapeutics: Nettotapet øker til 183,2 millioner dollar i tredje kvartal

Viking Therapeutics (VKTX ) rapporterte den 28. oktober 2026 sine økonomiske resultater for tredje kvartal og de ni månedene som endte 30. september 2026. Selskapet hadde et nettotap på 183,2 millioner dollar, eller 1,55 dollar per aksje, i kvartalet, sammenlignet med et nettotap på 90,8 millioner dollar, eller 0,81 dollar per aksje, i samme periode i 2025. Det biofarmasøytiske selskapet i klinisk utviklingsfase, som har hovedkontor i San Diego, avsluttet kvartalet med 960 millioner dollar i kontanter, kontantekvivalenter og kortsiktige investeringer etter en finansiering i september.

Forsknings- og utviklingskostnadene var 166,8 millioner dollar i tremånedersperioden som endte 30. september 2026, sammenlignet med 90,0 millioner dollar året før. Viking knyttet økningen først og fremst til planlagte og pågående kliniske studier, produksjon av legemiddelkandidatene, aksjebasert godtgjørelse, lønninger og goder samt eksterne konsulenter. Dette ble delvis oppveid av lavere kostnader til prekliniske studier. Generelle administrasjonskostnader var 20,3 millioner dollar, sammenlignet med 8,6 millioner dollar i kvartalet året før. Selskapet knyttet økningen hovedsakelig til juridiske tjenester og patentrådgivning, eksterne konsulenter, aksjebasert godtgjørelse samt lønninger og goder. Selskapets forkortede konsoliderte resultatregnskap viser ingen inntekter for kvartalet.

I de ni månedene som endte 30. september 2026, var forsknings- og utviklingskostnadene 432,7 millioner dollar, sammenlignet med 191,5 millioner dollar i samme periode i 2025. De generelle administrasjonskostnadene var 51,1 millioner dollar, sammenlignet med 37,1 millioner dollar. Viking rapporterte et nettotap på 469,5 millioner dollar, eller 4,03 dollar per aksje, for de ni månedene, mot et nettotap på 202,0 millioner dollar, eller 1,80 dollar per aksje, i tilsvarende periode i 2025. Selskapet knyttet de større nettotapene i begge periodene til økte forsknings- og utviklingskostnader og generelle administrasjonskostnader.

I september 2026 gjennomførte Viking samtidig utvidede offentlige emisjoner av ordinære aksjer og konvertible seniorobligasjoner, som ga et bruttoproveny på om lag 575,0 millioner dollar. Selskapet opplyste at saldoen ved kvartalsslutt på 960 millioner dollar, sammenlignet med 706 millioner dollar per 31. desember 2025, inkluderer et samlet nettoproveny på om lag 550 millioner dollar fra finansieringen. Viking sa at midlene gir selskapet økonomisk handlingsrom til å fullføre de pågående fase 3-studiene av fedmebehandling, videreutvikle programmer på et tidligere stadium og bygge opp kommersiell virksomhet og infrastruktur før en mulig kommersiell lansering av VK2735.

Fase 3-programmene VANQUISH og SUNRISE

VK2735 er en heleid, langtidsvirkende dobbeltagonist av glukagonlignende peptid-1-reseptoren (GLP-1) og reseptoren for glukoseavhengig insulinotropt polypeptid (GIP). Legemiddelkandidaten utvikles som en mulig behandling av fedme og andre metabolske sykdommer. Viking startet fase 3-registreringsprogrammet VANQUISH for den subkutane formuleringen i juni 2025, basert på positive funn fra fase 2-studien VENTURE og påfølgende tilbakemeldinger fra den amerikanske legemiddelmyndigheten Food and Drug Administration. Selskapet opplyste at de overordnede resultatene fra VENTURE viste statistisk signifikante reduksjoner i gjennomsnittlig kroppsvekt fra utgangspunktet på opptil 14,7 % etter 13 ukentlige doser, uten tegn til at vekttapet hadde flatet ut.

VANQUISH-programmet består av VANQUISH-1, som omfatter voksne med fedme, og VANQUISH-2, som omfatter voksne med fedme og type 2-diabetes. Begge er randomiserte, dobbeltblindede, placebokontrollerte multisenterstudier som undersøker VK2735 gitt som subkutan injeksjon én gang i uken i 78 uker. VANQUISH-1 inkluderte om lag 4 500 pasienter i løpet av omtrent fem måneder etter oppstart, og VANQUISH-2 inkluderte om lag 1 000 pasienter i løpet av omtrent ni måneder. Deltakerne i hver studie ble randomisert til ukentlige doser på 7,5 mg, 12,5 mg eller 17,5 mg, eller placebo. Det primære endepunktet er prosentvis endring i kroppsvekt fra utgangspunktet sammenlignet med placebo etter 78 uker. Viking opplyste at begge studiene gikk som planlagt gjennom kvartalet, og at de forventes fullført i 2027. Forlengelsesstudier som gir deltakerne mulighet til å fortsette behandlingen i opptil 52 uker til, skal etter planen starte i første kvartal 2027. Forlengelsen av VANQUISH-1 skal omfatte dosering annenhver uke og én gang i måneden. Selskapet forventer resultater fra forlengelsesstudiene i 2028.

Tidligere i oktober 2026 kunngjorde Viking oppstarten av SUNRISE, et fase 3-registreringsprogram som undersøker VK2735 i tablettform. Programmet omfatter SUNRISE-1, som retter seg mot voksne med fedme, og SUNRISE-2, som retter seg mot voksne med fedme eller overvekt og type 2-diabetes. Begge er randomiserte, dobbeltblindede, placebokontrollerte multisenterstudier med planlagt inklusjon av 560 voksne i hver studie. Deltakerne randomiseres til VK2735 én gang daglig i doser på 27,5 mg, 35 mg eller 55 mg, eller placebo, i 68 uker. Selskapet opplyste at tidligere fase 1- og fase 2-studier av tablettformuleringen nådde sine primære og sekundære mål. De overordnede resultatene fra fase 2-studien VENTURE Oral Dosing viste en gjennomsnittlig reduksjon i kroppsvekt på opptil 12,2 % etter 13 uker. Opptil 80 % av deltakerne som fikk behandling, oppnådde et vekttap på minst 10 %, sammenlignet med 5 % av dem som fikk placebo.

Resultater fra vedlikeholdsdosering og VK3019

I tredje kvartal meldte Viking om positive overordnede resultater fra del 1 av en todelt studie av vedlikeholdsdosering av VK2735. I studien ble 180 deltakere randomisert til 11 behandlingsgrupper og fikk ukentlige subkutane innledende doser på 15,0 mg til 22,5 mg eller placebo i 21 uker, før de gikk over til subkutane vedlikeholdsregimer eller placebo i ytterligere 12 uker. Ifølge selskapet varierte vekttapet i uke 21 fra omtrent 16 % til omtrent 19 %, sammenlignet med omtrent 0 % med placebo, med p-verdier under 0,0001 ved hvert dosenivå. Blant deltakerne som fikk behandling, oppnådde 98 % et vekttap på minst 5 %, 90 % oppnådde 10 %, 65 % oppnådde 15 % og 32 % oppnådde 20 %. I placebogruppen oppnådde 13 % et vekttap på 5 %, mens ingen oppnådde 10 %, 15 % eller 20 %.

I uke 33 hadde deltakerne som gikk over til dosering annenhver uke, beholdt 83 % til 97 % av det gjennomsnittlige vekttapet sitt, mens de som gikk over til månedlig dosering, hadde beholdt 82 % til 90 %. Til sammenligning hadde deltakerne som gikk fra 17,5 mg ukentlig til placebo, beholdt 61 %, opplyste selskapet. P-verdiene var under 0,01 for hver gruppe sammenlignet med placebo. En utforskende gruppe som fikk en dose på 17,5 mg ukentlig gjennom hele perioden på 33 uker, oppnådde et vekttap på omtrent 22 % fra utgangsvekten, uten tegn til utflating.

Viking har nylig startet del 2 av vedlikeholdsstudien, en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie med omtrent 195 voksne med fedme. Alle deltakerne får VK2735 subkutant hver uke i 21 uker før de går over til daglige orale doser, månedlige subkutane doser, subkutane doser annenhver uke eller placebo. Selskapet forventer resultater fra del 2 i 2027 og opplyste at vedlikeholdsdataene vil bidra til å fastsette dosene for de kommende forlengelsesstudiene av VANQUISH.

Selskapet opplyste også at fase 1-studien med enkeltdoseeskalering av VK3019, en legemiddelkandidat med agonistvirkning på både amylin- og kalsitoninreseptorer, nærmer seg avslutning etter at studien ble startet i andre kvartal 2026. Viking forventer å fullføre studien senere i dette kvartalet og starte en fire ukers studie med gjentatte doser med stigende dosenivåer i første kvartal 2027.

Viking planlegger to posterpresentasjoner på ObesityWeek, som arrangeres 14.–17. november 2026 i Washington, D.C. Presentasjonene vil omhandle grunnleggende kjennetegn ved VANQUISH-2-studien og virkningen av subkutant VK2735 på alvorlighetsgraden av fedme og kardiometabolske parametere i VENTURE-studien. Ledelsen har satt opp en telefonkonferanse 28. oktober 2026 kl. 16.30 østamerikansk tid. Et opptak kan høres på telefon frem til 4. november 2026.