Bioteknologi
Caribou Biosciences avslutter CAR‑T‑programmer og åpner strategisk gjennomgang
Caribou Biosciences kunngjorde 6. oktober 2026 at den utforsker strategiske alternativer for å maksimere aksjonærverdien og planlegger å avvikle videre utvikling av sine to allogeneiske CAR‑T‑celleterapiprogrammer, vispa-cel for tilbakevendende eller refraktær B‑celle non‑Hodgkin lymfom og CB‑011 for tilbakevendende eller refraktær…
AstraZeneca åpner globalt R&D-senter i Kendall Square i Cambridge
AstraZeneca den 5. oktober 2026 kunngjorde åpningen av sitt nyeste globale strategiske forsknings- og utviklingssenter i Kendall Square, Cambridge, Massachusetts, et anlegg som selskapet sier plasserer sine forskere i hjertet av ett av verdens mest innovative livsvitenskap-økosystemer. Det nye stedet…
GE HealthCare har avtalt å kjøpe SOFIE Biosciences for 945 millioner dollar
GE HealthCare har blitt enige om å kjøpe opp SOFIE Biosciences, en amerikansk kontraktprodusent av positronemisjonstomografi (PET) radiofarmaka, fra Trilantic North America for 945 millioner dollar i kontanter, GE HealthCare kunngjorde den 5. oktober 2026. GE HealthCare oppga at de…
$2,2 milliarder Ohio legemiddelfremstillingscampus kunngjort av Bayer
Bayer kunngjorde 2. oktober 2026 at de planlegger å investere 2,2 milliarder amerikanske dollar i et nytt farmasøytisk produksjonsanlegg i New Albany, Ohio, og beskrev prosjektet som et sentralt element i deres langsiktige vekststrategi og deres forpliktelse til innovasjon og…
Novonesis fullfører oppkjøp av MicroBioGen etter regulatoriske godkjenninger
Novonesis kunngjorde 1. oktober 2026 at de har fullført oppkjøpet av MicroBioGen, et australsk bioteknologiselskap som fokuserer på gjærsstammer for industrielle anvendelser. Det København‑baserte selskapet uttalte i fullføringskunngjøringen at alle regulatoriske godkjenninger er innhentet og at transaksjonen er avsluttet. De…
Imfinzi-Enfortumab Vedotin får prioriterte gjennomgang fra FDA i blærekreft
AstraZenecas supplerende Biologics License Application (sBLA) for Imfinzi (durvalumab) i kombinasjon med enfortumab vedotin er blitt akseptert og innvilget prioriterte gjennomgang av USAs Food and Drug Administration for pasienter med muskelinvasiv blærekreft (MIBC) som er uegnet for eller har avslått…
AstraZenecas Trixeo får EU-godkjenning som vedlikeholdsbehandling for astma
AstraZeneca kunngjorde den 23. september 2026 at Europakommisjonen har godkjent Trixeo Aerosphere (budesonid/glycopyrronium/formoterolfumarat dihydrat, BGF 320/28,8/10 μg) som vedlikeholdsbehandling for astma hos pasienter på 12 år og eldre som ikke er tilstrekkelig kontrollert med en kombinasjon av en middels dose inhalasjonskortikosteroid…
Tempus og Recursion forlenge datapartnerskap til november 2029
Tempus AI, Inc. kunngjorde den 21. september 2026 at den har forlenget sin datalisenavtale med Recursion Pharmaceuticals, Inc. til november 2029, og at de to selskapene har inngått en separat avtale hvor Tempus vil lisensiere Recursions RNA‑grunnmodell. I forbindelse med…
CHMP anbefaler AstraZeneca’s Klygefa for generalisert myasthenia gravis
AstraZeneca kunngjorde 18. september 2026 at Klygefa (gefurulimab), utviklet av selskapets sjeldne sykdomsenhet Alexion, har blitt anbefalt for godkjenning i EU som et tilleggsbehandling til standardterapi for voksne med generalisert myasthenia gravis (gMG) som er anti‑acetylkolinreseptor (AChR)-antistoffpositive. Komiteen for legemidler…
CHMP støtter adjuvant Enhertu i HER2‑positiv tidlig brystkreft
AstraZeneca og Daiichi Sankyo sitt Enhertu (trastuzumab deruxtecan) har blitt anbefalt for godkjenning i EU som monoterapi for adjuvantbehandling av voksne pasienter med resektert HER2‑positiv brystkreft som har residual invasiv sykdom etter neoadjuvant taxan‑basert og HER2‑målrettet behandling, AstraZeneca kunngjorde den…
AstraZeneca Efzimfotase Alfa BLA tildelt Prioritetsvurdering fra FDA for HPP
AstraZeneca sa den 18. september 2026 at US Food and Drug Administration hadde akseptert Biologics License Application (BLA) innlevert av Alexion, AstraZeneca Rare Disease, for efzimfotase alfa og hadde gitt søknaden Prioritetsvurdering for behandling av pasienter med hypofosfatasi (HPP) i…
Adaptive Highlights NCCN Myelomretningslinjeoppdateringer Navngir clonoSEQ
Adaptive Biotechnologies Corporation kunngjorde den 17. september 2026 at National Comprehensive Cancer Network (NCCN) har oppdatert sine kliniske praksisretningslinjer i onkologi for multippelt myelom, og legger til for første gang en dedikert side som beskriver prinsippene for testing av minimal…
Bayer Kerendia får FDA‑godkjenning for nyresykdom ved type 1‑diabetes
Bayer sa 17. september 2026 at US Food and Drug Administration har godkjent Kerendia (finerenone), en selektiv ikke‑steroid mineralokortikoidreseptor‑antagonist, for behandling av voksne pasienter med kronisk nyresykdom knyttet til type 1‑diabetes. I henhold til den nye indikasjonen er finerenone, som selges…
Twist Bioscience skal levere antistoffdatatjenester for Lilly TuneLab
Twist Bioscience Corporation kunngjorde den 16. september 2026 en avtale med Lilly TuneLab, en samarbeidsbasert kunstig intelligens‑ og maskinlæringsplattform for legemiddelforskning opprettet av Eli Lilly and Company . I henhold til avtalen er selskapet med base i South San Francisco…
Novo Nordisk kjøper Ginkgo autonomt laboratorium for nytt Waltham‑FoU‑anlegg
Ginkgo Bioworks kunngjorde 15. september 2026 at den er blitt valgt til å bygge et autonomt laboratorium drevet av sin Reconfigurable Automation Cart (RAC)-arkitektur ved Novo Nordisks nye amerikanske forsknings‑ og utviklingsanlegg i Waltham, Massachusetts. Novo Nordisk kjøpte det autonome…
