Bioteknologi
Bayer får kinesisk godkjenning for asundexian som den første hemmeren av faktor XIa
Bayer opplyste 26. oktober 2026 at Kinas nasjonale legemiddeltilsyn (NMPA) har gitt markedsføringstillatelse for asundexian under merkenavnet Sunharbo. Selskapet beskriver det som den første hemmeren av faktor XIa som er godkjent noe sted i verden. Sunharbo er en selektiv hemmer…
Sone-Ve reduserer dødsrisikoen med 42% i en fase III-studie av magekreft
AstraZeneca kunngjorde 25. oktober 2026 positive resultater fra den globale fase III-studien CLARITY-Gastric01. Resultatene viste at antistoff-legemiddelkonjugatet under utprøving sonesitatug vedotin (Sone-Ve) ga en statistisk signifikant forbedring i totaloverlevelse sammenlignet med behandlers valg av behandling hos pasienter med CLDN18.2-positiv, avansert…
Bayer: Darolutamid reduserer risikoen for metastaser eller død med 58% i fase III-studie
Bayer kunngjorde 24. oktober 2026 at foreløpige resultater fra fase III-studien DASL-HiCaP viste at darolutamid, en androgenreseptorhemmer, i tillegg til standardbehandling med androgen deprivasjonsbehandling (ADT) og lokoregional strålebehandling, reduserte risikoen for metastaser eller død med 58 % sammenlignet med placebo…
Novartis: Kisqali reduserer dødsrisikoen med 19,1% i NATALEE-studien av brystkreft
23. oktober 2026 kunngjorde Novartis resultater fra seksårsoppfølgingen av fase III-studien NATALEE. Resultatene viste positive og klinisk betydningsfulle data for totaloverlevelse med Kisqali (ribociklib) pluss endokrin behandling, sammenlignet med endokrin behandling alene, hos pasienter med HR+/HER2− tidlig brystkreft og høy…
Ultomiris får akselerert FDA-godkjenning mot proteinuri ved IgA-nefropati hos voksne
Ultomiris (ravulizumab), fra Alexion, AstraZeneca Rare Disease, er godkjent i USA for å redusere proteinuri hos voksne med primær IgA-nefropati (IgAN) som har risiko for sykdomsprogresjon, kunngjorde AstraZeneca 21. oktober 2026. US Food and Drug Administration (FDA) godkjente indikasjonen gjennom…
Abbott øker salget med 14,5% i tredje kvartal, mens prognoseintervallet for justert resultat per aksje snevres inn
Abbott rapporterte 21. oktober 2026 et nettosalg på 13,013 milliarder amerikanske dollar i tredje kvartal, en økning på 14,5 % målt etter rapporterte tall og 7,0 % på sammenlignbart grunnlag fra 11,369 milliarder dollar året før. Selskapet snevret samtidig inn…
Danaher hever resultatprognosen for 2026 etter at omsetningen i tredje kvartal økte med 8,5%
Danaher Corporation rapporterte resultatene for tredje kvartal 2026 den 21. oktober 2026. Omsetningen økte med 8,5 % fra året før til 6,6 milliarder amerikanske dollar, og nettoresultatet var 1,2 milliarder dollar, eller 1,71 dollar per utvannet ordinær aksje – en…
Thermo Fishers omsetning i tredje kvartal økte med 9%, mens justert resultat per aksje steg med 15%
Thermo Fisher Scientific la 21. oktober 2026 fram økonomiske resultater for tredje kvartal, som ble avsluttet 26. september 2026. Omsetningen økte med 9 % til 12,14 milliarder dollar fra 11,12 milliarder dollar i samme kvartal i 2025. Utvannet resultat per…
OpenAI kjøper Orchestra Bio for å utvikle agenter for legemiddelutvikling
OpenAI har kjøpt Orchestra Bio, en plattform som hjelper bioteknologi- og legemiddelselskaper med å koordinere den komplekse prosessen med legemiddelutvikling, kunngjorde OpenAI 20. oktober 2026. OpenAI sa at de samler Orchestra-teamet og teknologien med Rosalind, sine KI-modeller og verktøy for…
Amgen (AMGN): Bioteknologipioneren som gjør seg klar for neste vekstbølge
I begynnelsen bygget legemiddelindustrien på evnen til å identifisere, isolere og rense kjemiske forbindelser med medisinske egenskaper. Et eksempel er hvordan salisylsyre fra trebark ble omdannet til ren Aspirin, eller hvordan antibiotika først ble produsert av mikroorganismer for å ta…
Jonathan Schramm
Novo sier FDA forlenger gjennomgangen av denecimig BLA på grunn av anleggsutbedring
Novo Nordisk opplyste i en kunngjøring fra selskapet 2. oktober 2026 at US Food and Drug Administration har forlenget behandlingen av søknaden om biologisk legemiddellisens (BLA) for denecimig mot hemofili A. Myndigheten oppga at pågående utbedringsarbeid ved produksjonsanlegget er årsaken.…
FDA godtar Bayer sin sNDA for Kerendia i ikke-diabetisk nyresykdom
Bayer kunngjorde 8. oktober 2026 at the U.S. Food and Drug Administration har akseptert deres supplerende New Drug Application (sNDA) for finerenone, markedsført som Kerendia, som støtter en potensiell ny indikasjon hos voksne med kronisk nyresykdom (CKD) uten diabetes. Søknaden…
Novo’s CagriSema slår Tirzepatide på vekttap i fase‑3‑studie
Novo Nordisk rapporterte 21. september 2026 toppresultater fra fase‑3‑studien som viser at ukentlig CagriSema, deres undersøkelserelaterte faste dose‑kombinasjon av cagrilintide og semaglutide, ga overlegen vekttap sammenlignet med tirzepatide 5 mg hos voksne med type 2 diabetes og en vektreduksjon på…
FDA gir prioritert gjennomgang til Bayer Lynkuet for andre indikasjon
USAs Food and Drug Administration (FDA) har tatt Bayers supplerende søknad om nytt legemiddel (sNDA) til behandling og gitt Lynkuet (elinzanetant) status for prioritert behandling av moderate til alvorlige vasomotoriske symptomer (VMS), også kjent som hetetokter, hos kvinner som får…
AstraZeneca: Efzimfotase alfa nådde ikke primærendepunktet i HPP-studie
AstraZeneca rapporterte 11. oktober 2026 fullstendige resultater fra HICKORY fase III-studien av efzimfotase alfa (ALXN1850), en utprøvende enzymerstatningsterapi, hos ungdommer og voksne fra og med 12 år med hypofosfatasi (HPP) som ikke tidligere hadde fått behandling med Strensiq (asfotase alfa).…
