Bioteknologi

10x Genomics (TXG): Tar biologiske data til et nytt nivå

mm
Publisert
Oppdatert
Securities.io maintains rigorous editorial standards and may receive compensation from reviewed links. We are not a registered investment adviser and this is not investment advice. Please view our affiliate disclosure.

Hvorfor romlig biologi er viktig

Det siste tiåret har sett fremveksten av presisjonsterapier og neste-generasjonssekvensering (NGS), som har revolusjonert diagnostikk og medisin. Disse metodene har gjort det mulig for leger og forskere å gå fra en tilnærming som retter seg mot hele kroppen (som med legemidler) til skreddersydde og målrettede behandlings- eller deteksjonsmetoder fokusert på en spesifikk celletype eller DNA-sekvens.

Likevel er dette ikke det siste nivået hvor dypt biologisk analyse kan gå. Selv i et gitt organ eller en type vev (for eksempel hjernen eller en svulst), vil individuelle celler oppføre seg svært forskjellig fra hverandre.

Så mens verktøy som NGS-sekvenser samler data fra tusenvis eller til og med millioner av celler samtidig, trenger forskere ofte å finne ut hva som skjer i én enkelt celle av gangen, med nanometerpresisjon. For å nå dette detaljeringsnivået ble et nytt vitenskapsfelt opprettet: romlig biologi. Og ett selskap fremstår som leder innen dette feltet: 10x Genomics.

(TXG )

Hva er romlig biologi?

Hva romlig biologi måler (og hvorfor)

I stedet for å se på «blandingen» av molekyler i en prøve, kan romlig biologi bestemme hvor i et vev eller en enkelt celle et molekyl av interesse, som en spesifikk RNA-sekvens, befinner seg. Dette kan være i 2D eller 3D.

Dette vil fortelle forskere hvordan celler interagerer med hverandre, hvordan forsvarsmekanismer aktiveres, hvordan en celle reagerer på kontakt med et virus, osv.

Dette har også fordelen av å gi mye mer sensitiv data. Mens data om noe som skjer i bare noen få celler kan drukne i en større prøve, kan den målrettede tilnærmingen i romlig biologi avdekke de viktige rollene til lokaliserte fenomener eller sjeldne celletyper.

Enda viktigere er at den innsamlede dataen kan settes i kontekst med den bredere aktiviteten til omkringliggende celler i et vev, noe som er mye mer informativt enn analyse fra en isolert enkeltcelle eller mikrodiskisjon.

«Romlig løst transkriptomikk fremhever hvordan disse teknologiene har modnet og utvidet seg for å gi biologer eksepsjonelle innblikk i biologien til enkeltceller, samtidig som de beholder informasjon om romlig kontekst.»

Nature: Metoden for året 2020: romlig løst transkriptomikk

Viktige romlige omiks-modaliteter

Romlig biologi kan brukes til å forstå levende celler og analysere spesifikke signaler. Blant de mange typene biologisk aktivitet som kan måles på denne måten, er de viktigste som kan nevnes:

  • Romlig genomikk: analysen av DNA og genomet.
  • Romlig transkriptomikk: analysen av mRNA, den faktiske aktiviteten fra genomet.
  • Romlig proteomikk: analysen av uttrykte proteinprofiler som antistoffreseptorer, immunmarkører osv.
  • Romlig metabolomikk: analysen av spesifikke biomolekyler, som hormoner, kreftbiomarkører osv.

10x Genomics: Selskap og plattformer

10x Genomics er en av pionerene innen enkeltcelleanalyse og romlig biologi, og har utviklet utstyr i dette feltet siden selskapets grunnleggelse i 2012. En av grunnleggerne, Serge Saxonov, var tidligere den grunnleggende arkitekten og direktør for forskning og utvikling i genetisk testingsselskapet 23andMe.

10x Genomics gjennomførte sin børsnotering i 2019 og har siden lansert en rekke verktøy for enkeltcelle- og romlig biologi.

Chromium, Visium HD og Xenium

Totalt har selskapet solgt over 7 000 analytiske instrumenter, hvorav over 1 050 ble solgt i 2024 alene.

Mens ren romlig biologi driver selskapet fremover teknisk, er det enkeltcelleanalyseplattformen Chromium som har solgt mest så langt, med over 5 800 solgte enheter.

De to andre hovedplattformene til 10x Genomics er Visium og Xenium:

  • Visium bruker NGS (genomisk) for å lage et helt transkriptom for hvert lite 2‑µm område av en vevsprøve.
  • Xenium bruker bildedannelse (mikroskopi) for å måle genuttrykket til målrettede gener (opptil 5 000 gener) for hver enkelt celle i en vevsprøve.

Generelt vil Visium være mest nyttig for forskere ved å gi dem en oversikt over den biologiske aktiviteten i et gitt område, mens Xenium vil gi innsikt i spesifikke aktiviteter de allerede vet er av interesse i et bestemt tilfelle.

Etter hvert som mer data samles og Xeniums kapasitet vokser, vil universell enkeltcelleanalyse på vevsprøveskala sannsynligvis bli gullstandarden innen bioteknologisk forskning.
Sveip for å bla →

Plattform Primær teknikk Hva den måler Oppløsning Typiske bruksområder
Chromium Enkeltcelle-partisjonering + NGS Hele transkriptomet for enkeltceller (pluss ATAC, V(D)J) Celle-nivå (ingen romlig kontekst) Oppdagelse av celletype, trajektorie, immunrepertoar
Visium HD Romlig genuttrykk (NGS) Hele transkriptomet over vevsseksjoner ~2 µm piksler (enkeltcelle-skala) Vevsarkitektur, mikromiljøkartlegging
Xenium In-situ bildedannelse (målrettet) Målrettet RNA (opptil 5 000 gener) ± protein per celle Subcellulær; per-celle-anrop Studier i tilknytning til patologi, validering av biomarkører

10x Genomics økonomi

Dette genererte 611 millioner dollar i inntekter i 2024, hvorav 493 millioner dollar kom fra forbruksvarer.

Den høye andelen forbruksvarer i totale inntekter viser at selskapets forretningsmodell ligner på NGS-selskapet Illumina (ILMN ), hvor salg av utstyr driver langsiktige gjentakende salg av forbruksvarer (kjemikalier, fargestoffer, reagenser osv.) for å holde dem i drift.

Oppkjøp

Selskapet fullførte sitt tekniske tilbud ved å kjøpe opp i 2018 Epinomics, et bioteknologiselskap fokusert på epigenetikk, og Spatial Transcriptomics, et bioteknologiselskap fokusert på romlig genomikk.

Dette ble etterfulgt av oppkjøpene av CARTANA (molekylær deteksjon i cellen – «in-situ») og ReadCoor (subcellulær nanoskalert 3D-oppløsning) i 2020, Tetramer (høydedefinert vevsanalyse) i 2021, og Scale Biosciences (skalérbar enkeltcelleanalyse) i 2025.

Dette gjør at 10x Genomics ikke bare er en innovatør, men også en samler av disse fremvoksende teknologiene fra mindre innovative team. 10x Genomics integrerer dem deretter i en helhetlig plattform og verktøy, slik at forskere kan bruke kun én enhet for flere typer analyser.

Dette er viktig for effektiv FoU, da sammenligning av resultater mellom ulike typer maskiner og analytiske metoder kan være vanskelig, noe som reduserer nytten av ulike resultater fra flere kilder.

Markedsutsikter for romlig biologi (2025–2030)

På grunn av det ekstreme informasjonsnivået den gir, er romlig biologi en metode i direkte konkurranse med mange mindre presise og kraftige eldre biologiske analyseverktøy, fra tiår gamle som ELISA, Western blot og PCR, til mer avanserte som flowcytometri eller bulksekvensering.

Romlig biologi, også noen ganger kalt romlig-omics, var et marked på 711 millioner dollar i 2024 og forventes å nå 1,7 milliarder dollar innen 2030, med en CAGR på 16,3 %.

Det er verdt å merke seg at selv om anerkjennelsen fra Nature i 2020 som en lovende teknikk var det første vendepunktet, er det først nå teknologien går inn i en eksponentiell fase med hensyn til inntektsvekst.

Foreløpig domineres markedet hovedsakelig av akademisk og forskningsinstitusjonsaktivitet, med biotek- og farmasøytiske selskaper som bare begynner å ta i bruk teknologien for sine egne anvendte FoU-behov. Mange ledende vitenskapelige publikasjoner bruker nå 10x Genomics-maskiner, en voksende trend, ettersom publisering av nye oppdagelser er et svært konkurransepreget felt.

Ettersom ledende vitenskapelige publikasjoner i økende grad bruker romlig biologi for nye innsikter, blir teknologien mer vanlig i forskningslaboratorier, som må holde seg konkurransedyktige for å fortsette å publisere i ledende vitenskapelige tidsskrifter.

Det er imidlertid etterspørselen fra privat sektor som forventes å drive majoriteten av nye salg i sektoren fremover, ettersom teknologien nå er bedre forstått, billigere enn før, og en større akademisk kunnskapsbase av publiserte vitenskapelige artikler og databaser, samt trente biologer, kan utnyttes til å utvikle praktiske anvendelser.

Totalt forventer 10x Genomics at biopharma-inntektene vil vokse fra 20 % av de totale inntektene til 50 % i de kommende årene.

Konkurranse innen romlig og enkeltcellebiologi

Romlig biologi

Generelt kan markedet for romlig biologi deles inn etter selskapene som opererer i det, basert på deres geografiske rekkevidde og tekniske ekspertise. Kun 10x Genomics og Bruker kan ha både en global geografisk rekkevidde og gå utover nisjetekniske kapasiteter.

Bruker kjøpte eiendelene til 10x Genomics’ konkurrent NanoString da den gikk konkurs i 2024. Det fusjonerte NanoString med tidligere oppkjøpte Canopy Biosciences og Acuity Genomics for å danne Bruker Spatial Biology.

NanoString og 10x Genomics har vært involvert i en kompleks patent‑infringementsak siden 2023, som har bidratt betydelig til NanoStrings konkurs i 2024.

I mai 2025 ble de to selskapene enige om å avslutte tvisten etter å ha signert en global krysslisensavtale, som avslutter all rettssak. Dette er generelt gode nyheter for aksjonærene i begge selskapene, da det fjerner mye usikkerhet knyttet til disse juridiske sakene.

«Vi er begeistret for å kunne fokusere på påvirkningen og verdien som disse produktene gir for oppdagelsesforskning, translational forskning og presisjonsmedisin, og vi er glade for å ha distraksjonen og kostnadene fra disse rettssakene bak oss.»

Mark R. Munch, Ph.D., President of the Bruker Nano Group

Rivaler innen enkeltcelleplattformer

Markedet for enkeltcelleanalyse er litt mer konkurransedyktig, med for eksempel ny aktivitet fra store laboratorieutstyrsprodusenter som Qiagen som gjør oppkjøp av enkeltcelleanalyse-selskapet Parse Biosciences for 225 millioner dollar + milepælsbetalinger.

Dette segmentet kan bli stadig mer konkurransedyktig, ettersom enkeltcelleanalyse blir mer vanlig og ny teknologi utfordrer 10x Genomics’ dominans med sin Chromium-plattform.

Imidlertid, ettersom dette markedet er på 3,5 milliarder dollar med en vekst på 14,5 % CAGR, er det sannsynligvis plass til flere aktører, som hver skaper en spesifikk nisje avhengig av tekniske krav og forhåndsinstallert utstyr i et gitt forskningslaboratorium.

Fra forskning til diagnostikk: Hva blir neste?

Foreløpig er romlig biologi hovedsakelig et forskningsverktøy, brukt for å forstå levende vevs aktiviteter på et presisjonsnivå som aldri før er oppnådd. Dette er svært likt hvordan avanserte NGS‑verktøy (Next‑Generation Sequencing) ble brukt fra 1980‑ og 1990‑tallet for å videreutvikle vår forståelse av biologi, både menneskelig og ikke‑menneskelig.

Ettersom disse instrumentene ble billigere og kunnskapen samlet seg, ble nye anvendelser stadig utviklet ved hjelp av NGS, og de ble grunnleggende utstyr i alle biolaboratorier.

I dag er enkle genetiske tester et vanlig diagnostisk verktøy, som illustrert av de allestedsnærværende PCR-testene under COVID‑pandemien.

Den samme retningen vil sannsynligvis bli sett med romlig biologi. Fra den nåværende akademiske forskningsbruken vil bruken av biotek- og farmasøytiske selskaper fortsette å vokse. Først i deres egen anvendte forskningsutvikling, og deretter i diagnostikk: først for alvorlige tilfeller som kreft, deretter i økende grad for vanlige sjekker.

Dette gir selskaper som 10x Genomics et stort rom for ekspansjon, ettersom teknologien modnes og fortsetter å vokse, likt sin eldre NGS-motpart, Illumina.

AI og romlig biologi: Treningsdata for Bio‑AI

AI‑analyse blir et avgjørende verktøy i biologi, kanskje ikke overraskende, gitt at hovedhindringen for fremgang i biotek er den enorme mengden og kompleksiteten av biologiske data.

Ved å lage et fullt kontekstualisert, sammenhengende og romlig løst datasett, er 10x Genomics‑utstyret spesielt egnet til å skape datasettet som biotek‑AI kan trenes på.

«De har allerede fremmet biologisk oppdagelse, og med 10x sin innovasjonsmotor vil den påvirkningen bare akselerere.

Denne integrasjonen vil hjelpe forskningssamfunnet med å generere høy‑kvalitetsdata som trengs for å drive AI‑drevne gjennombrudd i medisin.»

Garry Nolan, PhD, co-founder of Scale Biosciences (acquired by 10x Genomics in 2025)

Dette kan igjen brukes til å forbedre forskernes forståelse av hvilke data som fortsatt må genereres, og skape ytterligere etterspørsel etter analytiske verktøy for romlig biologi.

AI gjør også romlig biologi mer nyttig, da den kan håndtere den bokstavelige flommen av data som teknologien skaper.

«Dataanalyse har lenge vært en av de største flaskehalsene i enkeltcelle‑ og romlig forskning.

Vårt nylige partnerskap med Anthropic bidrar til å løse dette problemet og gjør analyse mer tilgjengelig ved å integrere den med Claude for Life Sciences.

Med Claude kan forskere nå utføre vanlige analytiske oppgaver gjennom et samtalegrensesnitt som komplementerer våre eksisterende beregningsarbeidsflyter.»

Serge Saxonov – CEO & Co-founder of 10x Genomics

For eksempel kan slike innsikter gjøre det mulig for forskere å bedre kategorisere tumortyper og lage mer nøyaktige prediksjoner av respons på terapi, noe som til slutt fører til bedre pasientresultater.

Til slutt kan nok innsamlede data bidra til å skape det såkalte «biologiens hellige graal»: en AI‑drevet virtuell celle som er realistisk nok til å tillate en perfekt simulering av ekte levende celler.

«Det finnes sterke grunner til å forvente at skalering av data vil resultere i langt mer kapable modeller, slik det har skjedd i nesten alle andre anvendelser av kunstig intelligens.

Disse modellene lover å transformere vitenskap, legemiddelforskning og til slutt menneskers helse. Vi tror at innsatsen med virtuelle celler representerer en av de viktigste trendene innen biologi i de kommende årene.»

Serge Saxonov – CEO & Co-founder of 10x Genomics

Konklusjon

10x Genomics går fra å være en innovativ oppstartsbedrift med en interessant teknologi til å bli en nøkkelpartner i industrien for de fleste biologiske forskningsorganisasjoner, både akademiske og kommersielle.

Den datarike forståelsen av levende celler og vev som skapes av romlig biologi og enkeltcelleanalyser, gir den typen informasjon som på rett tidspunkt kan utnyttes av stadig kraftigere AI‑systemer.

Dette bør på sin side øke oppdagelseshastigheten i biotek og gjøre utstyr for romlig biologi enda mer nyttig, og skape en positiv tilbakemeldingssløyfe.

Dette betyr ikke at selskapet er en helt sikker investering. Ettersom det opererer i et raskt skiftende felt, er konkurransen fortsatt intens, og NanoString, nå gjenopplivet innen Bruker, eller selskaper som Qiagen, kan bli seriøse konkurrenter.

Men foreløpig har 10x Genomics’ raske innovasjon og strategiske oppkjøp plassert selskapet i en solid posisjon for å dominere feltet.

mm

Jonathan er en tidligere biochemistforsker som arbeidet med genetisk analyse og kliniske forsøk. Han er nå en aksjeanalytiker og finansforfatter med fokus på innovasjon, markedssykluser og geopolitikk i sin publikasjon The Eurasian Century.