Verlies van Whitehawk loopt in derde kwartaal op tot $21,2 miljoen terwijl derde ADC klinische fase ingaat

Whitehawk Therapeutics (WHWK ) rapporteerde op 9 november 2026 een nettoverlies van $21,2 miljoen over het derde kwartaal, tegenover $17,7 miljoen een jaar eerder. In het persbericht over de resultaten maakte het bedrijf bekend dat zijn derde programma voor antilichaam-geneesmiddelconjugaten (ADC’s) met klinisch onderzoek was begonnen. Het bedrijf, dat zich in de klinische ontwikkelingsfase bevindt, boekte in geen van beide derde kwartalen omzet.

De uitgaven aan onderzoek en ontwikkeling stegen van $14,3 miljoen naar $18,1 miljoen. De algemene en administratieve kosten daalden en compenseerden daarmee deels de stijging van de R&D-uitgaven binnen de totale operationele kosten. Uit de resultaten over het tweede kwartaal van 2026 bleek een nettoverlies van $16,6 miljoen en R&D-uitgaven van $12,9 miljoen. Dat betekent dat de uitgaven en het verlies in het meest recente kwartaal ook ten opzichte van het vorige kwartaal zijn gestegen.

HWK-206 start fase 1-onderzoek in de VS

Whitehawk was een fase 1-onderzoek met HWK-206 in de VS gestart en had voor het programma de Fast Track-status gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration. Het middel is een biparatopisch ADC dat zich richt op SEZ6 en dezelfde TOP1i-linker-payload gebruikt als de eerste twee programma’s van Whitehawk. De eerste ontwikkelingsfase richt zich op kleincellige longkanker en andere neuro-endocriene tumoren. Volgens Whitehawk is HWK-206 het derde eigen ADC-programma dat binnen 12 maanden de klinische fase ingaat.

CEO Dave Lennon zei dat HWK-206 in preklinisch onderzoek een sterkere antitumoractiviteit had laten zien dan andere ADC’s die op SEZ6 zijn gericht. Het nieuwe onderzoek moet uitwijzen hoe deze preklinische eigenschappen zich vertalen naar patiënten met kleincellige longkanker.

Het onderzoek is opgezet om een versneld schema met geplande dosisniveaus te testen, beginnend bij 3 mg/kg, op basis van Whitehawks ervaring met HWK-007 en HWK-016. De eerste dosisverhogingen worden onderzocht bij patiënten met kleincellige longkanker. Whitehawk heeft ook in China een aanvraag ingediend voor een nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND) en streeft ernaar de eerste Chinese klinische onderzoekslocaties in het eerste kwartaal van 2027 te openen. De eerste gegevens over HWK-206 worden tegen het einde van 2027 verwacht.

Kaspositie en geplande onderzoeksresultaten

Op 30 september 2026 bedroegen de liquide middelen, kasequivalenten en kortlopende beleggingen in totaal $169,7 miljoen, tegenover $190,0 miljoen op 30 juni 2026. Dat is een daling van ongeveer $20,3 miljoen, berekend op basis van de gerapporteerde saldi. Volgens de huidige plannen verwacht Whitehawk dat de bestaande middelen de bedrijfsactiviteiten tot in de tweede helft van 2028 zullen financieren. Deze verwachting voor de financiële ruimte is ongewijzigd ten opzichte van het tweede kwartaal.

Ook in de fase 1-onderzoeken met HWK-007 en HWK-016 worden de doses verder opgehoogd. HWK-007 richt zich op PTK7 en wordt onderzocht bij niet-plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker met wildtype EGFR, platinaresistente eierstokkanker en endometriumcarcinoom. HWK-016 richt zich op MUC16 bij gevorderde eierstok- en endometriumkanker. Whitehawk zegt nog steeds op schema te liggen om in de eerste helft van 2027 de eerste gegevens over beide programma’s te rapporteren.

Nu deze programma’s klinisch worden onderzocht, maar er nog geen eerste patiëntgegevens zijn gerapporteerd, moeten de geplande resultaten in 2027 de eerste patiëntgegevens opleveren voor Whitehawks ADC-pijplijn, tegen de achtergrond van stijgende onderzoeksuitgaven en een dalende kaspositie.