HealthTech
AMA keurt Category I CPT-codes goed voor twee Medtronic-apparaatprocedures
Medtronic plc aangekondigd op 1 oktober 2026 dat de American Medical Association nieuwe Category I Current Procedural Terminology (CPT)-codes heeft goedgekeurd voor procedures die verband houden met twee van haar technologieën: het Altaviva implanteerbare tibiale neuromodulatieapparaat, gebruikt voor de behandeling…
FDA verleent 510(k)-goedkeuring voor Tempus ECG-MR Mitralinsufficiëntie-AI
Tempus AI, Inc. zei in een aankondiging van 28 september 2026 dat het 510(k)-goedkeuring heeft ontvangen van de U.S. Food and Drug Administration voor Tempus ECG-MR, een kunstmatige‑intelligentieproduct dat standaard 12‑afleidings rust‑ECG’s (ECG’s) analyseert om tekenen te detecteren die geassocieerd…
De race om bewustzijn programmeerbaar te maken
Computers hebben tientallen jaren besteed aan het beter presenteren van informatie. Het volgende front kan bestaan uit het veranderen van de manier waarop die informatie wordt waargenomen, gevoeld en onthouden. Een nieuwe studie, gepubliceerd in het International Journal of Human-Computer…
Medtronic lanceert MiniMed-splitsingsuitwisselingsaanbod met 7% korting
Medtronic plc kondigde op 14 september 2026 aan dat het een uitwisselingsaanbod gestart om minstens 80,1 % van de aandelen van MiniMed Group, Inc. af te splitsen. , zijn voormalige Diabetes‑activiteiten. Via het aanbod kunnen Medtronic‑aandeelhouders hun gewone aandelen inruilen voor…
Tempus wint tot $9,5 miljoen ARPA-H-award voor AI-agent voor hartfalen
Tempus AI, Inc. aankondigde op 9 september 2026 dat het is geselecteerd door de Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), een agentschap binnen het Amerikaanse Department of Health and Human Services, om een award van maximaal $9,5 miljoen te…
Abbott’s Dual-Energy Ablatiekatheter Goedgekeurd door FDA voor Complexe AFib
Abbott zei op 8 september 2026 dat de U.S. Food and Drug Administration haar TactiFlex Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled, heeft goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met uitdagende gevallen van atriumfibrilleren, waarmee een apparaat dat pulserende veldablatie en radiofrequentie‑energie…
Medtronic Verhoogt Richtlijn voor Fiscale 2027 op 13,7% Omzetgroei
Medtronic plc op 1 september 2026, rapporteerde financiële resultaten voor het eerste kwartaal van het fiscale jaar 2027, dat eindigde op 31 juli 2026, met een wereldwijde omzet van $9.756 miljard, een stijging van 13.7% volgens de gerapporteerde cijfers en…
Medtronic kondigt $700 miljoen Cornerstone Robotics‑partnerschap aan
Medtronic plc kondigde op 1 september 2026 een strategisch partnerschap aan met Cornerstone Robotics, een chirurgisch robotica‑bedrijf dat zich richt op minimaal invasieve chirurgie, gestructureerd als een investering van ongeveer $700 miljoen die onder meer het recht omvat om Cornerstone…
Stryker koopt ZuriMED, voegt FiberLocker toe aan het schouderportfolio
Door Elena Rossi Stryker kondigde op 31 augustus 2026 aan dat het een definitieve overeenkomst heeft ondertekend om ZuriMED te verwerven, een particuliere onderneming die het FiberLocker System ontwikkelt, een gecommercialiseerde technologie voor rotator cuff augmentatie. Volgens de aankondiging van…
Abbott Amulet 360 wint CE-markering in vierde electrophysiologie‑goedkeuring
Abbott heeft een CE‑markering ontvangen voor zijn Amulet 360 linker atriale appendage‑occluder, waarmee het next‑generation slaganfallpreventie‑apparaat klaar is voor verkoop in Europa en de reeks electrophysiologie‑goedkeuringen wordt uitgebreid tot nu toe vier in iets meer dan een jaar. De Aankondiging van…
Abbott krijgt FDA-goedkeuring voor Libre Duo 10‑dag Glucose‑Ketoonsensor
Abbott ontving op 25 augustus 2026 een autorisatie van de U.S. Food and Drug Administration voor Libre Duo 10 Day, een enkele draagbare sensor die continu zowel glucose als ketonen meet, met een commerciële lancering in de VS gepland vóór…
Tempus krijgt Derde FDA Cardiale Algoritme Goedgekeurd: ECG‑test voor Pulmonale Hypertensie
Tempus AI heeft 510(k)-goedkeuring ontvangen van de U.S. Food and Drug Administration voor Tempus ECG-PH, een AI‑ondersteund softwareapparaat dat standaard 12‑lead elektrocardiogrammen leest op tekenen die geassocieerd zijn met pulmonale hypertensie — het derde door de FDA goedgekeurde algoritme in…
DNA Robots uitgelegd: de toekomst van geneeskunde en informatica
Robotadoptie vordert snel, gedreven door dalende kosten, stijgende vraag en de integratie van kunstmatige intelligentie (AI). Volgens de World Robotics 2025-statistieken over industriële robots werden er in 2024 542.000 robots geïnstalleerd. Dit markeerde de “tweede hoogste jaarlijkse installatieaantal van industriële…
Lasergeprinte Bottransplantaten Kunnen Botgenezing Transformeren
Een team van ingenieurs van ETH Zurich heeft een efficiëntere en praktischere manier onthuld om bottransplantaten te maken. Hun aanpak maakt gebruik van nieuwe materialen en laserprinten om snellere herstel met minder risico mogelijk te maken. Dit is wat u…
AI-MRI-model bereikt 97,5% diagnostische nauwkeurigheid
Een team van wetenschappers van de University of Michigan heeft een AI‑systeem onthuld dat patiënten automatisch kan diagnosticeren aan de hand van MRI‑scans. Deze ontwikkeling heeft het potentieel de industrie te revolutioneren, door snellere en meer toegankelijke zorg te bieden…
