HealthTech
L’occlusore Amplatzer Paraclose PVL di Abbott ottiene l’approvazione della FDA
Il 28 ottobre 2026 Abbott ha annunciato di aver ricevuto l’approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per l’Amplatzer Paraclose PVL Occluder, un dispositivo transcatetere progettato per trattare la perdita paravalvolare (PVL), ovvero il reflusso di sangue attorno a…
Dexcom porta in Canada a novembre il sensore glicemico G7 da 15 giorni per gli adulti
DexCom, Inc. Il 28 ottobre 2026, DexCom, Inc. ha dichiarato che il sistema di monitoraggio continuo del glucosio Dexcom G7 15 Day sarà disponibile in Canada a partire da novembre 2026 per gli adulti di almeno 18 anni che convivono…
Labcorp alza le previsioni per il 2026, con un aumento del 14,5% dell’EPS rettificato nel terzo trimestre
Labcorp Holdings ha registrato ricavi pari a 3,81 miliardi di dollari nel terzo trimestre, conclusosi il 30 settembre 2026, in aumento del 6,9% rispetto ai 3,56 miliardi di dollari dell’anno precedente, e ha alzato le previsioni per l’intero 2026 relative…
Stryker completa l’acquisizione di ZuriMED e aggiunge una tecnologia per la cuffia dei rotatori
Stryker ha completato l’acquisizione di ZuriMED Technologies AG, società privata sviluppatrice del sistema FiberLocker, ha annunciato la società il 26 ottobre 2026, aggiungendo al proprio portafoglio di medicina dello sport una tecnologia commercializzata per il rinforzo della cuffia dei rotatori.…
Il test di sequenziamento dell’RNA xR ottiene la certificazione IVDR UE di classe C
Tempus AI ha dichiarato in un annuncio del 26 ottobre 2026 che il suo test di sequenziamento dell’RNA xR ha ottenuto la certificazione come dispositivo medico-diagnostico in vitro di classe C ai sensi del regolamento dell’Unione europea sui dispositivi medico-diagnostici…
Abbott prevede lo scorporo esentasse della divisione nutrizionale da 8,5 miliardi di dollari
Il 21 ottobre 2026, Abbott ha annunciato l’intenzione di separare la propria divisione Nutrizione globale e trasformarla in una società indipendente quotata in Borsa, distribuendone le azioni agli azionisti di Abbott. Secondo l’annuncio di Abbott, la divisione Nutrizione genera un…
Abbott ottiene il marchio CE per il test Cologuard Plus per il tumore del colon-retto
Abbott ha annunciato il 20 ottobre 2026, da Abbott Park, Illinois, che il test Cologuard Plus ha ottenuto il marchio CE ai sensi del regolamento dell’Unione europea sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR) e che prevede di introdurre il test…
Abbott CardioMEMS ottiene l’approvazione FDA per le funzionalità dell’app rivolte ai pazienti
Abbott ha annunciato il 5 ottobre 2026 che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato aggiornamenti al CardioMEMS HF System che consentono nuove funzionalità rivolte ai pazienti tramite l’app CardioGuide HF dell’azienda. Per la prima volta, i…
Esoscheletri per l’assistenza sanitaria: robotica a supporto degli operatori assistenziali
Il robot più utile in una struttura assistenziale potrebbe essere quello indossato da un infermiere. Invece di sostituire la persona che aiuta un residente ad alzarsi, un esoscheletro indossabile potrebbe sostenere la schiena dell’operatore e rendere meno faticose le attività…
GE HealthCare ottiene la marcatura CE per il ciclotrone MINItrace Magni
Il 15 ottobre 2026, GE HealthCare ha annunciato che il suo ciclotrone MINItrace Magni ha ottenuto la marcatura CE e che la piattaforma PETtrace Solid Target amplia il proprio utilizzo oltre il Gallio-68, offrendo la possibilità di produrre Rame-64, secondo…
Medtronic scambia la partecipazione residua in MiniMed per completarne la separazione
Medtronic plc ha annunciato il 15 ottobre 2026 di aver completato la separazione di MiniMed Group, Inc. , dopo aver scambiato l’intera partecipazione residua nella società tramite un’offerta di scambio nell’ambito di uno scorporo con richieste superiori all’offerta. Medtronic ha…
I sensori del sudore portano il monitoraggio dell’artrite più vicino a casa
Con il progresso della tecnologia medica, la ricerca di diagnosi più accurate e meno invasive è un obiettivo costante. Per esempio, dai primi raggi X all’ecografia, alla risonanza magnetica e ad altre tecnologie di scansione, oggi è possibile individuare e…
Jonathan Schramm
Medtronic fissa il rapporto di scambio della scissione MiniMed al limite superiore di 4.5939
Medtronic plc il 7 ottobre 2026 ha annunciato il rapporto di scambio finale di 4.5939 azioni di MiniMed Group, Inc. azioni ordinarie per ogni azione ordinaria Medtronic validamente offerta e accettata nella sua offerta di scissione, fissando il rapporto al…
L’AMA approva i codici CPT di Categoria I per due procedure con dispositivi Medtronic
Medtronic plc annunciato il 1 ottobre 2026, che l’American Medical Association ha approvato nuovi codici Category I Current Procedural Terminology (CPT) per le procedure associate a due delle sue tecnologie: il dispositivo di neuromodulazione tibiale impiantabile Altaviva, usato per trattare…
FDA concede l’autorizzazione 510(k) a Tempus ECG-MR per l’AI di regurgitazione mitralica
Tempus AI, Inc. ha dichiarato in un annuncio del 28 settembre 2026 di aver ricevuto l’autorizzazione 510(k) dalla U.S. Food and Drug Administration per Tempus ECG-MR, un prodotto di intelligenza artificiale che analizza elettrocardiogrammi a riposo standard a 12 derivazioni…
