Cambrex Memulai Pembangunan Ekspansi API Senilai $120 Juta di Iowa

Cambrex, organisasi pengembangan dan manufaktur kontrak yang berbasis di East Rutherford, New Jersey, mengumumkan pada 30 Oktober 2026 dimulainya pembangunan ekspansi senilai $120 juta di fasilitas manufakturnya di Charles City, Iowa. Perusahaan menyatakan bahwa proyek ini akan menambah kapasitas manufaktur sebesar 160.000 liter, sehingga total kapasitas fasilitas tersebut meningkat sekitar 25% menjadi hampir satu juta liter untuk mendukung pengembangan dan manufaktur komersial bahan aktif farmasi (API) molekul kecil serta peptida sintetis. Cambrex memperkirakan proyek ini akan rampung pada kuartal keempat 2028.

Cambrex menandai dimulainya pembangunan dengan upacara peletakan batu pertama pada 29 Oktober 2026. Acara tersebut dihadiri para pemimpin perusahaan, karyawan, pejabat negara bagian dan daerah, serta anggota masyarakat Charles City. Keterangan foto yang menyertai siaran pers menyebutkan bahwa orang-orang yang tampak dalam upacara tersebut adalah Joe Nettleton, wakil presiden bidang operasi dan pemimpin lokasi Cambrex Charles City; Timothy Fox, kepala eksekutif Charles City Area Development Corporation; Senator AS Chuck Grassley; Wakil Gubernur Iowa Chris Cournoyer; John Andrews, wakil presiden bidang operasi Cambrex; serta Claudio Russolo, kepala operasional Cambrex yang akan menjabat sebagai kepala eksekutif.

Tonggak ini bertepatan dengan peringatan 100 tahun lokasi Charles City, yang menandai satu abad beroperasinya fasilitas tersebut. “Peletakan batu pertama ini menandai tonggak penting dalam investasi berkelanjutan kami di bidang manufaktur AS dan di lokasi Charles City,” kata Russolo. Ia menambahkan bahwa perluasan kapasitas skala komersial untuk manufaktur molekul kecil dan peptida memperkuat kemampuan perusahaan dalam mendukung pelanggan seiring kemajuan program mereka dari tahap pengembangan hingga komersialisasi.

Fasilitas Charles City menyediakan layanan pengembangan dan manufaktur untuk API molekul kecil, peptida sintetis, dan produk antara farmasi, serta mendukung proyek mulai dari pengembangan klinis hingga produksi skala komersial. Cambrex menyatakan bahwa ekspansi ini memanfaatkan infrastruktur dan keahlian teknis yang telah tersedia di lokasi tersebut, sekaligus menyediakan kapasitas tambahan untuk memenuhi permintaan pelanggan.

Pertama Kali Diumumkan pada Oktober 2025

Cambrex pertama kali mengumumkan investasi senilai $120 juta tersebut pada 22 Oktober 2025. Perusahaan menyebutnya sebagai ekspansi operasi di AS untuk menjawab meningkatnya permintaan akan pengembangan dan manufaktur API sekaligus memperkuat posisinya di pasar terapi peptida. Pengumuman itu menyatakan bahwa investasi tersebut akan mendukung peningkatan kapasitas manufaktur skala besar di lokasi Charles City sebesar 40%, hingga mencapai hampir satu juta liter. Fasilitas tersebut berada di lahan seluas 45 hektare dan memproduksi beragam API serta produk antara farmasi, termasuk molekul berpotensi sangat tinggi dan zat yang dikendalikan.

Thomas Loewald, yang saat itu menjabat sebagai kepala eksekutif Cambrex, mengatakan bahwa pelanggan, bekerja sama dengan lembaga federal dan negara bagian, sedang memindahkan kembali manufaktur obat ke Amerika Serikat, yang ia sebut sebagai pasar farmasi terbesar di dunia. Ia menyebut fasilitas Charles City sebagai “lokasi manufaktur API independen terbesar di negara ini” dan mengatakan bahwa perusahaan melihat permintaan yang sangat kuat dari pelanggan untuk bermitra dengan Cambrex guna memanfaatkan kapasitas yang diperluas.

Komitmen pada Oktober 2025 itu menyusul serangkaian ekspansi sebelumnya di seluruh jaringan perusahaan. Cambrex menyebut penambahan kapasitas untuk API berpotensi sangat tinggi dan manufaktur skala besar di Charles City pada 2022; laboratorium baru serta kapasitas manufaktur klinis dan manufaktur komersial bervolume kecil hingga menengah di High Point, North Carolina, pada 2023, yang dirancang untuk terapi komersial yang ditujukan bagi penyakit langka dan memiliki penetapan obat yatim piatu; serta perluasan kapabilitas dan penambahan kapasitas manufaktur sesuai GMP untuk terapi peptida di Waltham, Massachusetts, pada 2025.

Studi Rekayasa dan Pergantian Kepemimpinan

Pada 23 Maret 2026, Cambrex mengumumkan bahwa studi rekayasa awal untuk pabrik manufaktur API skala besar yang baru di Charles City telah selesai. Saat itu, peletakan batu pertama dijadwalkan pada akhir 2026. Perusahaan menjelaskan bahwa pabrik baru tersebut akan memiliki kapasitas 140.000 liter, termasuk reaktor skala besar dan menengah, pengering filter berpengaduk canggih berbahan Hastelloy, serta peningkatan pada sejumlah suite manufaktur yang sudah ada. Setelah tahap tersebut selesai, kapasitas manufaktur skala besar akan meningkat 20%. Cambrex menyatakan bahwa ekspansi ini dirancang untuk mendukung proses kimia yang kompleks, termasuk penanganan zat yang dikendalikan, API berpotensi sangat tinggi, dan manufaktur peptida fase cair skala komersial.

Pengumuman yang sama pada Maret 2026 merinci ekspansi senilai $30 juta yang sedang berlangsung di lokasi perusahaan di Milan, Italia. Proyek tersebut mencakup penambahan kapabilitas pengembangan analitis dan penelitian serta pengembangan proses, juga peningkatan di beberapa pabrik produksi. Cambrex menyatakan bahwa proyek di Milan diperkirakan rampung pada paruh kedua 2027, dan lahan tambahan telah dibeli untuk mendukung pertumbuhan di masa mendatang.

Russolo berbicara dalam acara peletakan batu pertama dalam kapasitasnya sebagai direktur operasional dan calon direktur utama. Cambrex mengumumkan pada 1 Oktober 2026 bahwa dewan direksinya telah menunjuk Russolo sebagai direktur utama, dan ia dijadwalkan menjabat sebagai presiden sekaligus direktur utama pada 6 November 2026, menggantikan Loewald melalui proses suksesi yang direncanakan oleh dewan. Russolo bergabung dengan Cambrex pada 1998 dan menduduki berbagai jabatan dengan tanggung jawab yang semakin besar, termasuk wakil presiden bidang penjualan dan pemasaran, presiden unit bisnis, serta direktur operasional.

Cambrex menggambarkan dirinya sebagai perusahaan pengembangan dan manufaktur kontrak (CDMO) global yang menyediakan layanan pengembangan dan manufaktur zat obat sepanjang siklus hidup obat, serta layanan analitik yang komprehensif. Perusahaan ini menyatakan memiliki pengalaman lebih dari 45 tahun dan tim yang terdiri atas 2.000 pakar, yang melayani klien di seluruh dunia dari Amerika Utara dan Eropa. Cambrex juga menawarkan teknologi dan kapabilitas khusus untuk zat obat, yang mencakup aliran kontinu, zat terkendali, sintesis peptida, ilmu keadaan padat, biokatalisis, karakterisasi material, sintesis kompleks, dan bahan aktif farmasi (API) berpotensi tinggi.