AstraZeneca Namumuhunan ng $2 Bilyon sa Preferred Equity ng Summit Therapeutics

Sumang-ayon ang AstraZeneca na mamuhunan ng $2 bilyon sa bagong inilabas na equity ng Summit Therapeutics (SMMT ) at pumasok sa isang klinikal na kolaborasyon na sinusuri ang antibody drug conjugate nitong sonesitatug vedotin kasabay ng ivonescimab sa mga gastrointestinal na kanser, ayon sa pahayag ng AstraZeneca na inilathala noong 28 Setyembre 2026. Ang pamumuhunan ay layuning pabilisin ang pag-develop ng ivonescimab, isang bispecific antibody na tinatarget ang PD-1 at VEGF, kasabay ng mga antibody drug conjugates (ADCs) sa iba’t ibang uri ng tumor.

Mga Kundisyon ng Pamumuhunang Equity

Sa ilalim ng kasunduan, bibili ang AstraZeneca ng humigit-kumulang 109 libong shares ng preferred stock ng Summit na maaaring i-convert sa shares ng karaniwang stock ng Summit sa ratio na 1:1,000. pahayag ng Summit nagsasaad na, alinsunod sa Share Purchase Agreement sa pagitan ng mga kumpanya, bibili ang AstraZeneca ng humigit-kumulang 108,955 preferred shares, at na sa conversion ratio ang pamumuhunan ay kumakatawan sa presyo ng karaniwang stock na $18.36 bawat share, ang volume weighted-average price (VWAP) para sa limang araw ng kalakalan mula sa nakaraang linggo plus 10%, isang premium kumpara sa presyo ng pagsasara ng araw.

Pagkatapos makumpleto ang pamumuhunan, magkakaroon ang AstraZeneca ng mga karapatan na katumbas ng humigit-kumulang 12.0% ng outstanding na karaniwang stock ng Summit, at humigit-kumulang 10.6% sa fully diluted basis. Inaasahan ng AstraZeneca na maisara ang pamumuhunang preferred-stock sa loob ng isang linggo at nagsasaad na anumang hinaharap na conversion ng preferred stock tungo sa karaniwang stock ay sasailalim sa karaniwang regulasyong clearance. Ayon sa Summit, inaasahan ang pagsasara sa pagtatapos ng linggo, alinsunod sa karaniwang kundisyon.

Ayon din sa Summit, ang mga preferred securities ay hindi pa narehistro sa ilalim ng Securities Act of 1933 at sumang-ayon itong magsumite ng registration statement sa Securities and Exchange Commission para irehistro ang muling pagbebenta ng mga shares ng karaniwang stock matapos ang pagsasara ng securities purchase agreement.

Klinikal na Kolaborasyon at Planadong Programa ng Kombinasyon

Kasabay ng pamumuhunan, pumasok ang mga kumpanya sa isang klinikal na kasunduan sa kolaborasyon upang suriin ang sonesitatug vedotin (Sone-Ve), isang potensyal na pandaigdigang first-in-class na ADC na nagta-target sa CLDN18.2 na may monomethyl auristatin E payload, kasabay ng ivonescimab, at nagbabalak na agad magsimula ng mga pagsubok sa gastrointestinal na kanser. Ang bawat kumpanya ay mag-aambag ng kani-kanilang gamot para sa planadong kombinasyong pagsubok at mag-aambag nang magkakasama sa mga gastusin ng pagsubok, at bawat isa ay magpapanatili ng karapatan sa pag-develop at komersyal ng kanilang sariling gamot. Ayon sa Summit, ang mga kombinasyong pag-aaral ay nakatakdang sponsoran ng AstraZeneca.

Ang Sone-Ve ay nagta-target sa CLDN18.2, isang protina na matatagpuan sa lining ng tiyan na inilalarawan ng AstraZeneca bilang isang napatunayang therapeutic target sa oncology, lalo na para sa gastrointestinal na kanser. Ang ADC ay binubuo ng anti-CLDN18.2 monoclonal antibody, isang protease-degradable linker, at isang cytotoxic na maliit na molekulang payload. AstraZeneca (AZN ) pumasok sa isang global exclusive licence agreement sa KYM Biosciences upang i-develop at i-komersyalisa ang Sone-Ve noong Marso 2023.

Kamakailan, iniulat ng AstraZeneca ang positibong mataas na antas na resulta mula sa CLARITY-Gastric01 trial ng Sone-Ve sa second-line at mas huling CLDN18.2-positive advanced gastric cancers, na nagpakita ng kung ano ang inilarawan ng kumpanya bilang isang statistikal na makabuluhan at lubos na klinikal na mahalagang pagbuti sa pananatiling buhay kumpara sa investigator’s choice of therapy. Ang mga resulta ay ihaharap sa European Society for Medical Oncology Congress 2026 sa isang Presidential Symposium. Ayon sa Summit, lalabas ang mga ito kasabay ng HARMONi-GI1, isang Akeso-sponsored trial mula sa China kung saan ang ivonescimab plus chemotherapy ay nagpakita ng statistikal na makabuluhan at klinikal na mahalagang pagbuti sa pananatiling buhay kumpara sa durvalumab plus chemotherapy sa first-line advanced biliary tract cancer.

Ang Sone-Ve ay sinusuri rin sa Phase III CLARITY-Gastric02 trial kasabay ng capecitabine, may o walang rilvegostomig, bilang first-line na paggamot para sa advanced o metastatic gastric cancer, GEJ cancer at EAC. Sa Phase II development, sinusuri ito sa mga pasyente na may advanced solid tumours sa maraming kombinasyon sa iba’t ibang setting, kabilang ang CLDN18.2-positive pancreatic at biliary tract cancers.

Ang mga kumpanya ay nagsagawa rin ng Memorandum of Understanding na may layuning pumasok sa isang kasunduan na magsisimula ng isang global development programme na nagkokombina ng ivonescimab sa mga cancer medicines ng AstraZeneca, kabilang ang karagdagang ADCs. Ayon sa Summit, ang memorandum ay hindi nakatali at hindi eksklusibo sa magkabilang panig, na ang mga kumpanya ay nagbabalak na ibahagi ang mga gastusin sa klinikal na pag-develop ng mga posibleng hinaharap na pag-aaral, na bawat kumpanya ay magpapanatili ng kanilang kasalukuyang karapatan sa pag-develop at komersyal, at walang karagdagang pinansyal na konsiderasyon tulad ng milestones, royalties, revenue-sharing o profit-sharing. Binalaan ng Summit na walang katiyakan na maisasakatuparan ang planadong kolaborasyon.

“Isang pangunahing haligi ng aming estratehiya sa oncology ang pagpapalawak ng saklaw ng aming ADC portfolio bilang gulugod ng paggamot sa iba’t ibang uri ng tumor sa pamamagitan ng mga kombinasyon kasama ang mga susunod na henerasyon ng immunotherapy,” sabi ni Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology Haematology R&D sa AstraZeneca. Ang mga bispecific na target ang PD-1 at VEGF ay mabilis na umuunlad sa pag-develop at may potensyal na mapabuti ang kasalukuyang mga immunotherapy, lalo na sa kanser sa baga, suso, at gastrointestinal, aniya.

Sinabi ni Robert W. Duggan, Chairman at Co-Chief Executive Officer ng Summit Therapeutics: “Ang makabuluhang pamumuhunang ito, pati na rin ang kolaborasyon, ay isang malakas na pagpapatunay ng potensyal ng ivonescimab.” Ayon kay Dr. Maky Zanganeh, President at Co-Chief Executive Officer ng Summit, binuksan ng mga pag-unlad ang isang bagong kabanata sa pagpapalago ng ivonescimab at na plano ng mga kumpanya ang mga pagsubok na pagsasamahin ang ivonescimab sa mga tinukoy niyang pangakong mga bagong anti-cancer na compound, kabilang ang mga ADC, na nagdadala ng magkatugmang mga pamamaraan sa pagpatay ng selula ng tumor, antitumor immunity, at ang tumor microenvironment.

Ang ivonescimab ay isang bago, potensyal na unang-klaseng bispecific antibody na pinagsasama ang mga epekto ng immunotherapy sa pamamagitan ng pagharang ng PD-1 at ang mga anti-angiogenesis na epekto na kaugnay ng pagharang ng VEGF sa iisang molekula. Ito ay dinisenyo ng Akeso Inc. Ang Summit ay may eksklusibong karapatan na paunlarin at ilunsad ang ivonescimab sa mga pangunahing teritoryo maliban sa China, samantalang pinananatili ng Akeso ang mga karapatan sa China at iba pang rehiyon.

Ang ivonescimab ay aprubado para gamutin ang ilang pasyente na may kanser sa baga na non‑small cell (NSCLC) sa China, kung saan unang inaprubahan noong Mayo 2024, at ang isang Biologics License Application na humihingi ng apruba para sa EGFR-mutated NSCLC ay kasalukuyang sinusuri ng US Food and Drug Administration. Ayon sa Summit, tinanggap ng FDA ang aplikasyon para sa pagsumite noong Enero 2026, na may layuning petsa ng Prescription Drug User Fee Act na 14 Nobyembre 2026.

Ayon sa Summit, higit sa 5,000 pasyente ang nagamot ng ivonescimab sa mga klinikal na pag-aaral sa buong mundo, at higit sa 100,000 kapag kasama ang mga ginamot sa komersyal na setting sa China, ayon sa tala ng Akeso.

Ayon sa Summit, 16 na Phase III na klinikal na pag-aaral ng ivonescimab ang inanunsyo, isinasagawa o natapos: limang global na pag-aaral na pinondohan ng Summit, isang multiregional na pag-aaral na pinondohan ng isang cooperative group, at sampu na isinagawa sa China ng Akeso. Ang sariling late-stage na programa ng Summit ay binubuo ng mga Phase III na pagsubok na HARMONi, HARMONi-3, HARMONi-7 at HARMONi-GI3 pati na rin ang Phase II/III na pagsubok na HARMONi-GU1 sa urothelial carcinoma, at sinabi ng kumpanya na limang Phase III na pagsubok ng ivonescimab ang nagpakita ng positibong resulta hanggang ngayon, apat sa NSCLC at isa sa biliary tract cancer. Itinatala ng AstraZeneca ang mga nagpapatuloy na Phase III na pagsubok ng ivonescimab sa NSCLC, small cell lung cancer, biliary tract cancer, kanser sa pantog, triple-negative breast cancer, head and neck squamous cell carcinoma, colorectal cancer at pancreatic cancer.