Pamumuhunan sa Genomics at CRISPR – Lahat ng Kailangan Mong Malaman

May isang bagong industriya na umuusbong, na nangangakong magiging kasing-galaw tulad ng AI at blockchain, ang industriyang ito ay genomics.  Sa tulong ng CRISPR, abot-kayang pag‑sequence ng human genome, at mga pag‑unlad sa data science, ilang kumpanya ang nagpo‑posisyon upang samantalahin ang bagong pag‑usbong ng pangangalagang pangkalusugan. Susuriin natin kung ano ang genomics, kung aling mga kumpanya ang nagpo‑posisyon para sa hinaharap na ito, at kung bakit ito mahalaga.

Ano ang Genomics?

Genomics ay pag-aaral ng mga gene ng isang tao (ang genome), sinusuri ng larangang ito ang mga interaksyon ng mga gene sa isa’t isa at sa kapaligiran ng tao. Ang genome ay ang kumpletong hanay ng DNA ng isang organismo na nagpo‑programa sa indibidwal ng iba’t ibang pisikal na katangian. Halos bawat selula sa katawan ay naglalaman ng kumpletong kopya ng humigit‑kumulang 3 bilyong base pairs ng DNA, o mga titik, na bumubuo sa human genome. Sa kapangyarihan ng data science, posible na ngayong pag‑aralan kung paano nag‑iinteract ang mga gene, at sa ilang kaso i‑edit ang mga gene upang baguhin ang isang titik ng DNA, o base, sa isang gene.

Pag‑sequence ng Human Genomes

Mayroong maraming exponential na teknolohiya na nagsanib upang magbigay‑daan sa madaling at murang pag‑sequence ng kumpletong human genome.  Ang pag‑sequence ng unang human genome ay nagkakahalaga ng 2.7 Billion at tumagal ng 13 taon.  Dahil sa Moore’s Law at iba pang exponential na teknolohiya, ang gastos ay nabawasan na sa $1000, at inaasahang bababa pa sa $100.

Ibig sabihin, pumapasok tayo sa isang panahon kung saan sinuman ay maaaring ma‑sequence ang kanilang kumpletong human genome, upang hanapin ang mga error, o predisposisyon sa ilang sakit o mga isyu sa kalusugan.

Maraming kumpanya ang nag‑aagawan para sa isang pamilihan kung saan sa simula ay hihilingin ng mga consumer na ma‑sequence ang kanilang genome, at sa kalaunan, hihilingin ito ng mga propesyonal sa medisina. Ito ang nagtutulak ng puwersa sa likod ng maraming genomic na kumpanya sa pamilihan, ang ikalawang puwersa ay ang mapang‑impluwensyang kapangyarihan ng teknolohiyang CRISPR.

Ano ang CRISPR?

Upang maging pamilyar sa CRISPR, kailangan munang maunawaan na may maraming gamit ang terminolohiyang ito. Sa biology, ang CRISPR ay tumutukoy sa mga DNA sequence na natural na matatagpuan sa mga genome ng bakterya at iba pang mikroorganismo. Ang mga CRISPR ay mga sequence ng isang mahalagang bahagi ng immune system na nagpoprotekta sa bakterya laban sa mga virus. Ang CRISPR immune system ay ipinagtatanggol ang sarili mula sa viral na pag‑atake sa pamamagitan ng pagwasak sa genome ng sumasalakay na virus. Dito pumapasok ang teknolohiyang CRISPR.

Para sa pangkaraniwang paggamit at sa paraan ng aming pagpapaliwanag, ang “CRISPR” ay pinaikling anyo ng “CRISPR-Cas9.” Ang CRISPR kasama ang isang protina na tinatawag na Cas9 (o “CRISPR‑associated”) ay isang enzyme na kumikilos tulad ng pares ng molecular scissors, na kayang putulin ang mga strand ng DNA. Habang ang ideya ng gene editing ay umiiral na mula pa noong 1950s, ang CRISPR ay nagbigay‑daan sa isang cost‑effective na antas ng gene editing na may precision na hindi pa nagkaroon noon.

Mga Kumpanyang Kalahok sa Genomics

Sa kasalukuyan, may dose‑dosenang kumpanya na sinasamantala ang genomics, susuriin namin ang limang nangungunang kumpanya na publicly traded.

Ang nagtatangi sa CRSPR Therapeutics ay ang all‑star na koponan ng mga tagapagtatag, kabilang si Dr. Emmanuelle Charpentier na ang pangunahing pananaliksik ay nagbunyag ng mga susi na mekanismo ng teknolohiyang CRISPR‑Cas9, na naglatag ng pundasyon para sa paggamit ng CRISPR‑Cas9 bilang isang maraming gamit at tumpak na tool sa gene‑editing. Maraming parangal ang kinilala ang kanyang trabaho, kabilang ang Breakthrough Prize in Life Science.

Ang CRISPR Therapeutics (CRSP ) ay nagde‑develop ng isang epektibo at maraming gamit na CRISPR/Cas9 gene‑editing platform tungo sa mga therapy para gamutin ang hemoglobinopathies, kanser, diyabetis, at iba pang sakit.

Ang unang therapy na kanilang pinapaunlad ay tumutukoy sa mga sakit sa dugo na β‑thalassemia at sickle cell disease, na ngayon ay nasa clinical testing na, gayundin ang unang allogeneic CAR‑T program na tumatarget sa B‑cell malignancies. Bagaman ang sickle cell ay isang sakit na may maliit na merkado, kapag naging mature na ang teknolohiya ay maaari nilang itutok sa iba pang mga disease vectors.

Pacific Biosciences of California, Inc (PACB ). ay isang kumpanya ng biotechnology na itinatag noong 2004 na nagde‑develop at gumagawa ng mga sistema para sa gene sequencing at ilang bagong real‑time na biological observation. Nakabuo sila ng single molecule, real‑time (SMRT) Sequencing technology na nagbibigay ng mataas na consensus accuracy na may hindi pa nagagawang haba ng read. Ito ay isang bagong paraan upang pag‑aralan ang synthesis at regulasyon ng DNA, RNA, at mga protina sa pamamagitan ng pagsasamantala sa mga pag‑unlad sa biochemistry, optics, nanofabrication, at iba pa.

Kabilang sa mga kasalukuyang aplikasyon na kanilang pinagtatrabahuhan ay ang pagtuklas ng mga epigenetic na pagbabago habang nagse‑sequence upang buksan ang pintuan sa mas madaling pagsisiyasat ng DNA modification upang iugnay ang genotype sa phenotype. Ito ay magpapahintulot na maunawaan ang mga epekto ng epigenetics sa malawak na hanay ng mga prosesong biyolohikal, kabilang ang gene expression, host‑pathogen interactions, tugon sa kapaligiran, DNA damage, at DNA repair. Higit pa rito, matutuklasan nito ang papel ng epigenetics sa pamana ng mga katangian mula sa isang henerasyon patungo sa susunod.

Twist Biosciences Corp

Twist Biosciences Corp ay gumagawa ng synthetic DNA para sa mga kliyente sa industriya ng biotechnology. Nakapagdisenyo sila ng DNA synthesis platform upang tugunan ang mga limitasyon sa throughput, scalability, at gastos na likas sa mga legacy DNA synthesis methods. Ito ay nagpapahintulot sa kanila na makamit ang precision manufacturing ng DNA sa malakihang sukat.

Ang high‑throughput silicon platform ay nagbibigay‑daan sa Twist Biosciences na i‑miniaturize ang kimika na kinakailangan para sa DNA synthesis. Ang miniaturization na ito ay nagpapahintulot sa kumpanya na bawasan ang reaction volumes ng isang factor na 1,000,000 habang pinapataas ang throughput ng factor na 1,000, na nagbibigay‑daan sa synthesis ng 9,600 genes sa isang solong silicon chip sa buong sukat.

Ito ay pangunahing isang madaling paraan para sa ibang kumpanya na mag‑order ng DNA ayon sa pangangailangan.

Illumina, Inc (ILMN ) ay nagde‑develop, gumagawa, at nagmamarket ng integrated systems para sa pagsusuri ng genetic variation at biological function. Ang kumpanya ay nag‑aalok ng linya ng mga produkto at serbisyo na nagsisilbi sa mga merkado ng sequencing, genotyping at gene expression, at proteomics.

Ang teknolohiya ay kasalukuyang ginagamit upang tumulong sa COVID-19, pinapahintulutan nila ang mga kumpanya na nagtatrabaho nang walang humpay upang subaybayan ang transmisyon, magsagawa ng surveillance, bumuo ng mga therapy at bakuna para sa anumang uri ng viral infection.

Kabilang sa kanilang kasalukuyang alok ang pag‑access sa mabilis, mataas na kalidad, sample‑to‑data na next‑generation sequencing (NGS) services tulad ng RNA at whole‑genome sequencing services.

Pumili ng Stock Broker

Ang unang hakbang sa iyong paglalakbay ay dapat pumili ng stock broker. Ang broker na aming inirerekomenda ay Firstrade.

Buod

Bagaman inilista namin ang ilan sa mga pangunahing kumpanya na sinasamantala ang murang human genome sequencing at gene editing, marami pang ibang kumpanya ang may pangako. Ang industriya ng pangangalagang pangkalusugan ay handa na para sa pagbabago; ang mga mamumuhunan na estratehikong magiging shareholders sa ilan sa mga market leader na ito ay pinakamainam na posisyon para sa pagdating ng isang bagong industriya. Dapat tiyakin ng mga mamumuhunan na maging pamilyar sila sa genomics, na may espesyal na diin sa CRISPR.