Viking Therapeutics nettoförlust ökar till 183,2 miljoner dollar under tredje kvartalet

Viking Therapeutics (VKTX ) har den 28 oktober 2026 redovisat sina finansiella resultat för tredje kvartalet och niomånadersperioden som avslutades den 30 september 2026. Nettoförlusten uppgick till 183,2 miljoner dollar, eller 1,55 dollar per aktie, under kvartalet, jämfört med en nettoförlust på 90,8 miljoner dollar, eller 0,81 dollar per aktie, under samma period 2025. Det San Diego-baserade biofarmaceutiska bolaget, som befinner sig i klinisk utvecklingsfas, avslutade kvartalet med 960 miljoner dollar i likvida medel, likvida medelsekvivalenter och kortfristiga placeringar efter en finansiering i september.

Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick till 166,8 miljoner dollar under tremånadersperioden som avslutades den 30 september 2026, jämfört med 90,0 miljoner dollar ett år tidigare. Viking hänförde ökningen främst till planerade och pågående kliniska studier, tillverkning av läkemedelskandidater, aktiebaserad ersättning, löner och förmåner samt externa konsulter. Ökningen motverkades delvis av lägre kostnader för prekliniska studier. Allmänna och administrativa kostnader uppgick till 20,3 miljoner dollar, jämfört med 8,6 miljoner dollar under motsvarande kvartal föregående år. Bolaget hänförde ökningen främst till juridiska tjänster och patenttjänster, externa konsulter, aktiebaserad ersättning samt löner och förmåner. Bolagets kondenserade konsoliderade resultaträkning visar inga intäkter för kvartalet.

Under niomånadersperioden som avslutades den 30 september 2026 uppgick forsknings- och utvecklingskostnaderna till 432,7 miljoner dollar, jämfört med 191,5 miljoner dollar under samma period 2025. De allmänna och administrativa kostnaderna uppgick till 51,1 miljoner dollar, jämfört med 37,1 miljoner dollar. Viking redovisade en nettoförlust på 469,5 miljoner dollar, eller 4,03 dollar per aktie, under niomånadersperioden, jämfört med en nettoförlust på 202,0 miljoner dollar, eller 1,80 dollar per aktie, under motsvarande period 2025. Bolaget hänförde de större nettoförlusterna under båda perioderna till ökade forsknings- och utvecklingskostnader samt allmänna och administrativa kostnader.

I september 2026 slutförde Viking samtidiga, utökade offentliga erbjudanden av stamaktier och konvertibla seniora skuldebrev, vilket gav ett bruttolikvidbelopp på cirka 575,0 miljoner dollar. Bolaget uppgav att likviditeten på 960 miljoner dollar vid kvartalets slut, jämfört med 706 miljoner dollar den 31 december 2025, inkluderar sammanlagt cirka 550 miljoner dollar i nettolikvid från finansieringen. Viking uppgav att resurserna ger bolaget ekonomiskt utrymme att slutföra de pågående fas 3-studierna av fetmabehandling, utveckla program i tidigare skeden och bygga upp kommersiell verksamhet och infrastruktur inför en eventuell kommersiell lansering av VK2735.

VANQUISH- och SUNRISE-programmen i fas 3

VK2735 är en helägd, långverkande dubbelagonist till receptorerna för glukagonlik peptid-1 (GLP-1) och glukosberoende insulinotrop polypeptid (GIP), som utvecklas för potentiell behandling av fetma och andra metabola sjukdomar. Viking inledde det registreringsgrundande fas 3-programmet VANQUISH för den subkutana beredningsformen i juni 2025, baserat på positiva resultat från fas 2-studien VENTURE och efterföljande återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten U.S. Food and Drug Administration. Bolaget uppgav att de preliminära resultaten från VENTURE visade statistiskt signifikanta minskningar av den genomsnittliga kroppsvikten på upp till 14,7 procent från utgångsvärdet efter 13 doser en gång i veckan, utan tecken på att viktminskningen planade ut.

VANQUISH-programmet består av VANQUISH-1, som omfattar vuxna med fetma, och VANQUISH-2, som omfattar vuxna med fetma och typ 2-diabetes. Båda är randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade multicenterstudier där VK2735 ges som subkutan injektion en gång i veckan i 78 veckor. VANQUISH-1 rekryterade cirka 4 500 patienter inom ungefär fem månader från studiestarten, och VANQUISH-2 rekryterade cirka 1 000 patienter inom ungefär nio månader. I varje studie randomiserades deltagarna till veckodoser på 7,5 mg, 12,5 mg eller 17,5 mg, eller placebo. Det primära effektmåttet är den procentuella förändringen i kroppsvikt från utgångsvärdet jämfört med placebo efter 78 veckor. Viking uppgav att båda studierna fortskred enligt plan under kvartalet och väntas slutföras 2027. Förlängningsstudier där deltagarna kan fortsätta behandlingen i upp till ytterligare 52 veckor planeras att inledas under första kvartalet 2027. Förlängningen av VANQUISH-1 ska omfatta behandlingsupplägg med dosering varannan vecka och en gång i månaden. Bolaget räknar med att resultaten från förlängningsstudierna kommer 2028.

Tidigare i oktober 2026 meddelade Viking att bolaget hade inlett SUNRISE, ett registreringsgrundande fas 3-program för att utvärdera tablettformen av VK2735. Programmet omfattar SUNRISE-1, som riktar sig till vuxna med fetma, och SUNRISE-2, som riktar sig till vuxna med fetma eller övervikt och typ 2-diabetes. Båda är randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade multicenterstudier, vardera med målet att rekrytera 560 vuxna. Deltagarna randomiseras till VK2735-doser på 27,5 mg, 35 mg eller 55 mg en gång dagligen, eller placebo, under 68 veckor. Bolaget uppgav att tidigare fas 1- och fas 2-studier av tablettformen uppnådde sina primära och sekundära mål. De preliminära resultaten från fas 2-studien VENTURE Oral Dosing visade en genomsnittlig minskning av kroppsvikten på upp till 12,2 procent efter 13 veckor. Upp till 80 procent av deltagarna som fick behandlingen uppnådde en viktminskning på minst 10 procent, jämfört med 5 procent av deltagarna som fick placebo.

Resultat från underhållsdosering och VK3019

Under det tredje kvartalet rapporterade Viking positiva övergripande resultat från del 1 av en tvådelad studie av underhållsdosering av VK2735. I studien randomiserades 180 deltagare till 11 behandlingsgrupper och fick veckovisa subkutana induktionsdoser på 15,0–22,5 mg eller placebo i 21 veckor. Därefter övergick de till subkutana underhållsregimer eller placebo under ytterligare 12 veckor. Vid vecka 21 varierade viktminskningen från cirka 16 % till cirka 19 %, jämfört med cirka 0 % för placebo, och p-värdena låg under 0,0001 vid varje dosnivå, enligt företaget. Bland de behandlade deltagarna uppnådde 98 % en viktminskning på minst 5 %, 90 % uppnådde 10 %, 65 % uppnådde 15 % och 32 % uppnådde 20 %. I placebogruppen uppnådde 13 % en viktminskning på 5 %, medan ingen uppnådde 10 %, 15 % eller 20 %.

Vid vecka 33 hade deltagare som övergått till dosering varannan vecka behållit 83–97 % av sin genomsnittliga viktminskning, medan deltagare som övergått till månatlig dosering hade behållit 82–90 %. Motsvarande andel var 61 % bland deltagare som bytt från 17,5 mg varje vecka till placebo. P-värdena var under 0,01 för varje kohort jämfört med placebo, rapporterade företaget. En explorativ kohort som fick 17,5 mg varje vecka under hela perioden på 33 veckor uppnådde en viktminskning på cirka 22 % från utgångsvärdet, utan att någon platå observerades.

Viking har nyligen inlett del 2 av underhållsstudien, en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie med cirka 195 vuxna med obesitas. Alla deltagare får VK2735 subkutant varje vecka i 21 veckor innan de övergår till dagliga orala doser, månatliga subkutana doser, subkutana doser varannan vecka eller placebo. Företaget räknar med resultat från del 2 under 2027 och uppgav att underhållsdata kommer att bidra till valet av dos i de kommande förlängningsstudierna av VANQUISH.

Företaget uppgav också att fas 1-studien med stigande engångsdoser av VK3019 närmar sig sitt slut. VK3019 är en prövningssubstans som verkar som dubbel agonist på amylin- och kalcitoninreceptorerna, och studien inleddes under andra kvartalet 2026. Viking räknar med att slutföra studien senare under detta kvartal och inleda en fyra veckor lång studie med upprepade stigande doser under första kvartalet 2027.

Viking planerar två posterpresentationer vid ObesityWeek, som hålls den 14–17 november 2026 i Washington, D.C. Presentationerna behandlar baslinjekarakteristika i VANQUISH-2-studien och effekten av subkutant VK2735 på obesitasens svårighetsgrad och kardiometabola parametrar i VENTURE-studien. Företagsledningen har schemalagt ett telefonmöte till kl. 16.30 östkusttid den 28 oktober 2026. En inspelning av mötet kommer att vara tillgänglig per telefon till och med den 4 november 2026.