Tempus vinner upp till $9.5 miljon ARPA-H-pris för AI-agent för hjärtsvikt

Tempus AI, Inc. (TEM ) annonserade den 9 september 2026 att de har valts av Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), en myndighet inom den amerikanska Department of Health and Human Services, för att få ett pris på upp till $9.5 miljon för att bygga det som företaget beskriver som den första autonoma kliniska AI-agenten som kan erbjuda säker och effektiv vård till patienter med hjärtsvikt.

Finansieringen kommer via ARPA-H:s ADVOCATE (Agentic AI-EnableD CardioVascular CAre TransfOrmation)-program och kommer att stödja utvecklingen av produkten samt klinisk validering av AI-systemet i en multicentriskt prospektivt studie. Tempus sade att initiativet kommer att producera en AI-agent som fungerar som en förlängning av klinikerteamet och kan leverera och samordna kardiovaskulär vård utan direkt mänsklig inblandning.

ARPA-H:s prisregister listar Tempus-projektet under titeln “TEMPUS ADVOCATE: A Tailored, Empathetic Multimodal Patient-facing Unified System for Cardiovascular Care”, med ett kataloginlägg daterat 8 september 2026.

Föreslagen agentdesign och befintliga Tempus-produkter

Enligt företaget etablerar Tempus-lösningen kontinuerlig övervakning av både kliniska datastreams, såsom elektroniska patientjournaler, och konsumentgenererade datastreams, såsom hemmonitorer för hjärtfrekvens. Detta möjliggör en plattform med en patientfokuserad autonom agent för att hantera symptom, medicinering, virtuell rehabilitering och schemaläggning, och plattformen kommer att återansluta till den elektroniska patientjournalen för att säkerställa att dokumentation och samordning är korrekta och konsekventa.

Tempus sade att den föreslagna agenten bygger direkt på deras befintliga svit av AI-produkter. Dessa inkluderar Olivia, en agentbaserad patientconcierge som centraliserar och organiserar multimodala data från kliniska historik; Tempus Next, en mjukvaruprodukt för vårdgap som redan har screenat mer än 2,7 miljoner kardiologipatienter, enligt företaget; samt en portfölj av tre FDA-godkända ECG-AI-produkter som är utformade för proaktivt att identifiera risk för odiagnostiserade kardiovaskulära sjukdomar.

I sin egen annonsering av utförarteamen beskrev ARPA-H Tempus-projektet som ett kliniskt AI-agentbaserat system som utökar den befintliga Olivia-patienthälsotappen, med kontinuerlig övervakning och djupare klinisk analys när den upptäcker betydande förändringar i en patients hälsa.

ADVOCATE-programstruktur och utvalda team

ARPA-H meddelade de team som fick ADVOCATE-kontraktspriser den 9 september 2026 och angav att deras åtagande är upp till $33.7 million det första året av det fyraåriga, $62.7 million programmet. Tempus valdes i programmets tekniska område TA1, vars team kommer att utveckla ett patientfokuserat kliniskt AI-agentbaserat system som kan autonomt stödja patienter med hjärtsvikt mellan vårdbesök och eskalera till den mänskliga vårdteamet. TA1-utövare måste lämna in ett FDA-auktorisationspaket för produkten inom 24 månader efter kontraktstilldelning, enligt ARPA-H.

De andra TA1-utövarna är Atman Health, som utvecklar ett kliniskt AI-agentbaserat system byggt på en evidensbaserad klinisk beslutsmotor med stora språkmodeller bakom ett röstförst-gränssnitt som i realtid anpassar sig för att ställa varje patient de diagnostiska frågor som mest sannolikt är användbara, samt Updoc, vars system separerar konversationell intelligens från klinisk auktoritet genom ett av kliniker byggt regelbaserat system som validerar varje föreslagen handling mot godkända protokoll innan utförande.

Stanford University är programmets TA2-utövare och utvecklar ett sjukdomsoberoende övervakande AI-system som kontinuerligt kommer att övervaka TA1:s kliniska agenter efter implementering, och upptäcker osäkra rekommendationer samt beteende utanför fördelningsnormen i realtid. ARPA-H sade att Stanfords system använder en trestegs, beräkningsökande pipeline bestående av avvikelsefiltrering, regelbaserad screening och en djupforskningsrevisionsagent som producerar inspekterbara resonemang per påstående.

TA3-implementeringsutövarna är Duke University och Kaiser Permanente. Duke kommer att tillhandahålla en multisite-valideringsplattform som testar ADVOCATE-agenter över fem vårdsystem och landsbygdsplatser på både Epic- och Cerner/Oracle‑elektroniska patientjournaler, förstärkt av American Heart Association:s nationella räckvidd. Kaiser Permanente kommer att erbjuda en företagsomfattande utrullning över 21 medicinska centra och mer än 260 kliniker, där ADVOCATE-agenter integreras i Epic‑programvaruflöden för hjärtsviktspatienter och genererar återanvändbara utrullningsmallar genom shadow‑mode‑utplaceringar och pragmatiska randomiserade kliniska studier.

ARPA-H meddelade att de har avtalat med Johns Hopkins University Applied Physics Laboratory som extern utvärderingspartner för att tillhandahålla oberoende bedömning av teknisk prestanda och kliniska resultat. Myndigheten sade också att ADVOCATE kommer att samarbeta med den amerikanska Food and Drug Administration under hela programmets livscykel för att utveckla det regulatoriska ramverket för denna typ av patientfokuserad klinisk AI, och att utvalda utövare kommer att arbeta med ARPA-H för att etablera gemensamma utvärderingsstandarder, interoperabilitetskrav och ersättningsvägar.

Rick Abramson, M.D., chef för FDA Digital Health Center of Excellence, sade i ARPA-H‑meddelandet att patientfokuserad agentbaserad AI är en av de mest betydelsefulla frontlinjerna inom digital hälsa och att ett korrekt regulatoriskt ramverk kräver nära, iterativt samarbete mellan utvecklare, kliniker och FDA.

Mer än 6 miljoner amerikaner lever med hjärtsvikt, och nästan hälften dör inom fem år efter diagnos, enligt Tempus‑meddelandet. Företaget uppgav att mindre än 25 % av patienterna med hjärtsvikt får all vård som rekommenderas i riktlinjerna, med hänvisning till en JACC: Heart Failure‑studie av Jing med flera, och att nästan 46 % av USA:s länkar saknar en enda praktiserande kardiolog.

“Hjärt- sjukdomar förblir den främsta orsaken till förebyggbar död i USA och driver hundratals miljarder dollar i årliga sjukvårdskostnader,” sade Brandon Fornwalt, MD, PhD, Senior Vice President of Cardiology på Tempus. “Delvis beror det på att vårt sjukvårdssystem helt enkelt inte har tillräckligt med personal för att leverera den vård vi vet att dessa patienter behöver.”

På ADVOCATE-programsida uppger ARPA-H att mer än 200 000 amerikaner dör varje år av förebyggbara effekter av kardiovaskulära sjukdomar, landets främsta dödsorsak, och att USA spenderar nästan en halv biljon dollar på hjärtsjukdomar årligen samtidigt som resultaten är mycket sämre än i många liknande nationer. I sin prisannons sade myndigheten att om programmet lyckas, kommer ADVOCATE att rädda liv, minska förebyggbara sjukhusinläggningar och generera en uppskattad besparing på $28 miljard per år enbart för hjärtsviktspopulationen.

“Vad vi försöker uppnå med ADVOCATE är en teknik som kan fungera som en klinikerförlängare: en autonom agent som är tillräckligt smart för att förstå en patients behandlingsbehov, kan leverera viss vård autonomt, och lika väl kan engagera det kliniska teamet när det behövs,” sade ADVOCATE-programchef Haider Warraich, M.D., en praktiserande kardiolog.

ARPA-H meddelade först ADVOCATE-programmet den 13 januari 2026, enligt programmets nyhetslista. Myndigheten sade att utövare inom de olika tekniska områdena kommer att arbeta nära tillsammans för att utveckla tekniska gränssnitt, säkerhetsmått och utvärderingsprotokoll under hela programmet.