Hälsoteknik
Stryker slutför ZuriMED-förvärvet och tillför teknik för rotatorkuffen
Stryker har slutfört förvärvet av ZuriMED Technologies AG, det privatägda bolaget som utvecklat FiberLocker System, meddelade företaget den 26 oktober 2026. Förvärvet tillför en kommersialiserad teknik för förstärkning av rotatorkuffen till Strykers portfölj inom idrottsmedicin. Det medicintekniska företaget med säte…
xR-analys för RNA-sekvensering får EU-certifiering enligt IVDR i klass C
Tempus AI Tempus AI uppgav i ett tillkännagivande den 26 oktober 2026 att företagets xR-analys för RNA-sekvensering har certifierats som en medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik i klass C enligt Europeiska unionens förordning om in vitro-diagnostik. Det Chicago-baserade företaget uppgav…
Abbott planerar en skattefri avknoppning av näringsverksamhet med 8,5 miljarder dollar i årsomsättning
Abbott meddelade den 21 oktober 2026 att bolaget har för avsikt att skilja ut sin globala näringsverksamhet till ett fristående börsnoterat bolag genom att dela ut aktier till Abbotts aktieägare. Enligt Abbotts tillkännagivande har näringsverksamheten en årlig omsättning på cirka…
Abbott får CE-märkning för Cologuard Plus, ett test för tjock- och ändtarmscancer
Abbott meddelade den 20 oktober 2026 från Abbott Park i Illinois att testet Cologuard Plus har fått CE-märkning enligt Europeiska unionens förordning om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (IVDR). Företaget planerar att lansera det icke-invasiva, avföringsbaserade DNA-screeningtestet på utvalda europeiska…
Exoskelett inom vården: robotik som stödjer omsorgspersonal
Den mest användbara roboten på ett äldreboende kanske är en som en sjuksköterska bär. I stället för att ersätta personen som hjälper en boende att resa sig skulle ett bärbart exoskelett kunna avlasta medarbetarens rygg och göra upprepade fysiska arbetsmoment…
GE HealthCare får CE-märkning för cyklotronen MINItrace Magni
GE HealthCare meddelade den 15 oktober 2026 att cyklotronen MINItrace Magni har fått CE-märkning och att företagets PETtrace Solid Target Platform utökas till att omfatta produktion av Copper-64, utöver Gallium-68, enligt ett pressmeddelande från företaget. Företaget uppgav att de två…
Medtronic byter bort sitt återstående innehav i MiniMed för att slutföra separationen
Medtronic plc meddelade den 15 oktober 2026 att bolaget har slutfört separationen av MiniMed Group, Inc. , efter att ha bytt bort hela sitt återstående innehav i bolaget genom ett övertecknat utbyteserbjudande genom avskiljning. Medtronic uppgav att bolaget valt att…
Svettbaserade sensorer gör det enklare att följa artrit hemifrån
I takt med att den medicinska tekniken utvecklas är målet hela tiden att ta fram mer träffsäkra och mindre invasiva diagnostiska metoder. Röntgen, och senare ultraljud, magnetkamera och annan bilddiagnostik, har till exempel gjort det möjligt att upptäcka och bedöma…
Jonathan Schramm
Medtronic fastställer MiniMeds avknoppningsutbytesförhållande på 4.5939 övre gräns
Medtronic plc den 7 oktober 2026 annonserade det slutgiltiga utbytesförhållandet av 4.5939 aktier i MiniMed Group, Inc. vanliga aktier för varje Medtronic stamaktie som giltigt erbjudits och accepterats i dess avknoppningsutbyteserbjudande, vilket fastställer förhållandet på erbjudandets övre gräns efter att…
Abbott CardioMEMS får FDA-godkännande för patientinriktade app-funktioner
Abbott meddelade den 5 oktober 2026 att den amerikanska Food and Drug Administration har godkänt uppdateringar av CardioMEMS HF System som möjliggör nya patientinriktade funktioner via företagets CardioGuide HF App. För första gången kan vårdteam tillåta CardioMEMS-patienter i USA att…
AMA godkänner kategori I CPT‑koder för två Medtronic‑enhetsprocedurer
Medtronic plc meddelade den 1 oktober 2026 att American Medical Association godkände nya kategori I Current Procedural Terminology (CPT)-koder för procedurer kopplade till två av sina teknologier: den implanterbara tibiala neuromodulationsenheten Altaviva, som används för att behandla trängningsinkontinens, och Symplicity…
FDA beviljar 510(k)-godkännande för Tempus ECG-MR AI för mitralinsufficiens
Tempus AI, Inc. uppgav i en annons den 28 september 2026 att den hade fått 510(k)-godkännande från USA:s Food and Drug Administration för Tempus ECG-MR, en artificiell intelligens‑produkt som analyserar standard‑12‑ledade vilande elektrokardiogram (EKG) för att upptäcka tecken som är…
Kapplöpningen för att göra medvetandet programmerbart
Datorer har under årtionden förbättrat sin förmåga att presentera information. Den nästa frontlinjen kan innebära att förändra hur den informationen uppfattas, känns och minns. En ny studie publicerad i International Journal of Human-Computer Studies1 undersöker denna möjlighet genom vad författarna…
Medtronic öppnar MiniMed split‑off-erbjudande med 7% rabatt
Medtronic plc annonserade den 14 september 2026 att den har påbörjat ett erbjudande om byte för att avknopa minst 80,1 % av aktierna i MiniMed Group, Inc. , dess tidigare Diabetes‑verksamhet. Genom erbjudandet kan Medtronic‑aktieägare byta sina stamaktier mot vanliga aktier…
Tempus vinner upp till $9.5 miljon ARPA-H-pris för AI-agent för hjärtsvikt
Tempus AI, Inc. annonserade den 9 september 2026 att de har valts av Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), en myndighet inom den amerikanska Department of Health and Human Services, för att få ett pris på upp till $9.5…
