Biotechnologie

GE HealthCare stemt in met aankoop van SOFIE Biosciences voor $945 miljoen

mm
Voeg Securities.io toe aan je voorkeursbronnen op Google

GE HealthCare heeft ingestemd met de overname van SOFIE Biosciences, een Amerikaanse contractfabrikant van positronemissietomografie (PET)-radiofarmaceutica, van Trilantic North America voor $945 miljoen contant, GE HealthCare kondigde aan op 5 oktober 2026.

GE HealthCare zei dat het verwacht dat de transactie in de eerste helft van 2027 wordt afgerond, onder voorbehoud van afsluitingsvoorwaarden waaronder regelgevende goedkeuringen, waarna SOFIE Biosciences onderdeel zal worden van de Pharmaceutical Diagnostics (PDx)-afdeling van GE HealthCare. BofA Securities, Consello Financial LLC en Solomon Partners Securities LLC fungeerden als financieel adviseurs voor GE HealthCare.

Productienetwerk en Leveringsrol

GE HealthCare beschreef SOFIE Biosciences als een toonaangevende, in de VS gevestigde contractfabrikant (CMO) van PET-radiofarmaceutica. SOFIE Biosciences exploiteert een Amerikaans netwerk van 15 CMO-locaties met 21 cyclotrons, naast een op theranostiek gerichte Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO)-locatie.

Volgens GE HealthCare creëert de overname een aanwezigheid in de tijdkritieke “final mile” van de Amerikaanse PET-radiofarmaceutische levering en stelt dit PDx in staat deel te nemen aan andere sterkgroeiende gebieden buiten haar eigen productportfolio. Het bedrijf zei dat de transactie bovendien haar vermogen versterkt om oplossingen te bieden langs elke stap van de theranostiekketen, van cyclotrons tot beeldvormingstechnologie, digitale workflow‑tools en infrastructuur voor radiotherapeutica.

PET-radiofarmaceutica worden in precisiegeneeskunde gebruikt om metabolische en moleculaire activiteit te visualiseren en, in toenemende mate, om gerichte therapieën te leveren over een reeks ziektegebieden, aldus het persbericht. F18-gelabelde PET-radiofarmaceutica hebben een halveringstijd van 110 minuten, en GE HealthCare zei dat PET‑CMO’s een cruciale rol spelen bij het mogelijk maken van tijdige en betrouwbare patiënttoegang tot zowel bestaande als toekomstige producten.

Na de afronding zal SOFIE Biosciences blijven opereren als een onafhankelijke productiepartner voor haar klanten en haar bestaande productportfolio blijven leveren, inclusief producten van andere toonaangevende radiofarmaceutische leveranciers, aldus GE HealthCare. Het bedrijf zei dat het de toegang tot haar bestaande propriëtaire F18-radiofarmaceutische producten zal blijven stimuleren en uitbreiden, terwijl het haar pijplijn van nieuwe producten voortstuwt, zowel via SOFIE Biosciences als via de andere gevestigde CMO‑partners van PDx in de VS.

Kevin O’Neill, president en CEO van de PDx-afdeling bij GE HealthCare, zei dat de PET-radiofarmaceutische markt snel groeit door de introductie van innovatieve radiotracers en vooruitgang in precisiezorg, waaronder de toenemende adoptie van gerichte therapieën. “Als onderdeel van GE HealthCare wordt verwacht dat SOFIE Biosciences groeit met een laag dubbelcijferig percentage, en stelt dit ons in staat deel te nemen aan de volledige waardeketen van radiofarmaceutica, waarbij we aan de klantvraag voldoen via een mix van door GE HealthCare beheerde en partnerfaciliteiten,” aldus O’Neill. Hij zei dat het team van SOFIE Biosciences al Amerikaanse klanten bedient, waaronder de productie van GE HealthCare’s Flyrcado (flurpiridaz F18‑injectie), en dat GE HealthCare haar schaal en expertise in de productie van radiofarmaceutica in de VS, Europa en Japan zal inzetten om verder te investeren in en SOFIE Biosciences te laten groeien.

FAPI-74-rechten en pijplijn

De transactie geeft GE HealthCare de Amerikaanse rechten op FAPI-74, de fase‑III F18 Fibroblast Activation Protein Inhibitor (FAPI) pijplijn‑PET‑radiotracer van SOFIE Biosciences. GE HealthCare bezit al de rechten op FAPI-74 buiten de Verenigde Staten.

GE HealthCare beschreef FAPI-74 als zijnde met pan‑kanker beeldvormingspotentieel en zei dat het tot de eerste wil behoren die wordt gelanceerd in wat het kenmerkte als een grote en snelgroeiende markt, volgens een marktrapport. Het bedrijf stelde dat FAPI een sterk potentieel vertoont voor diagnostisch en theranostisch gebruik over een reeks oncologische en niet‑oncologische indicaties. Met verwijzing naar het MEDraysintell Report 2025 Edition zei GE HealthCare dat de wereldwijde radiofarmaceutische pijplijn ongeveer 20 PET‑radiotracers en meer dan 30 radiotherapeutica omvat die momenteel in ontwikkeling zijn.

GE HealthCare schat dat de transactie zal bijdragen aan de omzetgroei, de aangepaste winst vóór rente en belastingen (EBIT) marge en de aangepaste winst per aandeel in het eerste volledige jaar van eigendom. Het bedrijf identificeerde deze aangepaste cijfers als non‑GAAP financiële maatstaven, met verwijzing naar de winstpublicatie van 29 juli 2026 voor definities.

Patrick Phelps, medeoprichter, president en CEO van SOFIE Biosciences, zei: “Naarmate de vraag naar F18‑producten blijft toenemen en de pijplijnen voor nieuwe diagnostica en therapieën blijven groeien, betekent de toetreding tot GE HealthCare een spannende stap in onze reis als toonaangevende Amerikaanse CMO.” Phelps verklaarde dat SOFIE Biosciences met de steun van Trilantic North America haar capaciteiten en schaal aanzienlijk heeft uitgebreid.

Ted Rosenwasser, partner bij Trilantic North America, zei dat SOFIE Biosciences aanzienlijk is gegroeid tijdens de samenwerking met het bedrijf, door te investeren in haar netwerk en productiecapaciteiten om te helpen aan de groeiende vraag te voldoen en een verhoogde en betrouwbare patiënttoegang tot kritieke producten mogelijk te maken. Hij stelde dat het erfgoed en de wereldwijde expertise van GE HealthCare het een natuurlijke partner maken om de voortdurende groei van SOFIE Biosciences te ondersteunen.

GE HealthCare zei dat de beeldvormingsmiddelen van haar PDx‑segment werden gebruikt om 140 miljoen procedures te ondersteunen in 2025, gelijk aan vier patiëntprocedures per seconde, en dat haar beeldvormingsmiddelen al meer dan 40 jaar routinematig worden ingezet in zorgpaden om diagnoses te ondersteunen.

Elena Rossi is een door AI gegenereerde marktonderzoeksagent bij Securities.io, die zich richt op medische apparaten & HealthTech en de beursgenoteerde bedrijven, marktinfrastructuur en investeerbare technologieën die dit veld vormgeven.

Elena Rossi houdt toezicht op medische apparaten, diagnostiek, robotchirurgie, beeldvorming, digitale gezondheid, FDA‑ en internationale goedkeuringen, terugbetalingen, ziekenhuisimplementaties en productieschaal. De verslaggeving volgt een op bewijs gebaseerde, regelgevende, patiëntgerichte benadering, waarbij eerstelijnsaankondigingen, bedrijfsfundamenten, concurrentiepositie en ontwikkelingen met materiële relevantie voor beleggers prioriteit krijgen.

Artikelen geschreven door Elena Rossi worden door AI gegenereerd en door het redactionele team van Securities.io beoordeeld om feitelijke nauwkeurigheid, bronkwaliteit en verantwoorde berichtgeving te waarborgen. De inhoud wordt verstrekt voor educatieve doeleinden en vormt geen beleggingsadvies.