Bioteknologi
Kerugian Whitehawk pada Kuartal III Membengkak menjadi $21,2 Juta saat ADC Ketiganya Memasuki Uji Klinis
Tambahkan Securities.io ke sumber pilihan Anda di Google
Whitehawk Therapeutics (WHWK ) Pada 9 November 2026, Whitehawk Therapeutics melaporkan kerugian bersih sebesar $21,2 juta pada kuartal ketiga 2026, naik dari $17,7 juta setahun sebelumnya. Dalam rilis hasil kinerja, perusahaan itu juga mengungkapkan bahwa program konjugat antibodi-obat (ADC) ketiganya telah memasuki uji klinis. Perusahaan yang berada dalam tahap klinis ini tidak mencatat pendapatan pada kedua kuartal ketiga tersebut.
Beban penelitian dan pengembangan naik menjadi $18,1 juta dari $14,3 juta. Beban penjualan, umum, dan administrasi turun sehingga sebagian mengimbangi kenaikan beban penelitian dan pengembangan dalam total beban operasional. Hasil kuartal kedua 2026 menunjukkan kerugian bersih sebesar $16,6 juta dan belanja penelitian dan pengembangan sebesar $12,9 juta. Artinya, pada kuartal terbaru, belanja dan kerugian juga meningkat dibandingkan kuartal sebelumnya.
HWK-206 Memasuki Uji Fase 1 di AS
Whitehawk telah memulai uji Fase 1 HWK-206 di AS dan memperoleh penetapan Fast Track dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS untuk program tersebut. Obat ini merupakan ADC biparatopik yang menargetkan SEZ6 dan menggunakan muatan TOP1i-linker yang sama dengan dua program pertama Whitehawk. Fokus awal pengembangannya adalah kanker paru-paru sel kecil dan tumor neuroendokrin lainnya. Whitehawk menyebut HWK-206 sebagai program ADC orisinal ketiganya yang memasuki uji klinis dalam kurun 12 bulan.
CEO Dave Lennon mengatakan bahwa HWK-206 menunjukkan aktivitas antitumor praklinis yang lebih tinggi dibandingkan ADC lain yang menargetkan SEZ6. Uji klinis baru ini bertujuan mengevaluasi bagaimana karakteristik praklinis tersebut berdampak pada pasien kanker paru-paru sel kecil.
Studi ini dirancang untuk menguji urutan peningkatan dosis terencana yang dipercepat, dimulai dari 3 mg/kg, berdasarkan pengalaman Whitehawk dengan HWK-007 dan HWK-016. Peningkatan dosis awal akan berfokus pada pasien kanker paru-paru sel kecil. Whitehawk juga telah mengajukan permohonan Investigational New Drug di China dan menargetkan dimulainya operasi di pusat uji klinis pertamanya di China pada kuartal pertama 2027. Data awal HWK-206 diperkirakan tersedia pada akhir 2027.
Ketersediaan Dana dan Hasil Uji yang Direncanakan
Kas, setara kas, dan investasi jangka pendek berjumlah $169,7 juta per 30 September 2026, turun dari $190,0 juta pada 30 Juni 2026. Berdasarkan saldo yang dilaporkan, jumlah tersebut turun sekitar $20,3 juta. Whitehawk memperkirakan sumber daya yang ada akan mendanai operasional hingga paruh kedua 2028 berdasarkan rencana saat ini. Perkiraan jangka waktu pendanaan ini tidak berubah sejak kuartal kedua.
Peningkatan dosis juga masih berlangsung dalam uji Fase 1 HWK-007 dan HWK-016. HWK-007 menargetkan PTK7 dan sedang dievaluasi untuk kanker paru-paru bukan sel kecil non-skuamosa dengan EGFR tipe liar, kanker ovarium yang resistan terhadap platinum, serta kanker endometrium. HWK-016 menargetkan MUC16 pada kanker ovarium dan endometrium stadium lanjut. Whitehawk mengatakan pihaknya masih sesuai jadwal untuk melaporkan data awal kedua program tersebut pada paruh pertama 2027.
Kini setelah program-program tersebut memasuki uji klinis, tetapi belum ada data awal pasien yang dilaporkan, hasil uji yang direncanakan pada 2027 diharapkan memberikan hasil pertama dari pasien untuk lini ADC Whitehawk, di tengah meningkatnya belanja penelitian dan menurunnya saldo kas.
