2023 में बायोटेक – अल्जाइमर, सिकल-सेल, और मोटापा

बायोटेक्नोलॉजी उद्योग ने हाल के वर्षों में उल्लेखनीय वृद्धि देखी है, और इस क्षेत्र में अनुसंधान ने रोगों से लड़ने, जीवन की गुणवत्ता सुधारने, और मानव आयु को बढ़ाने के लिए चिकित्सा उपचारों को बेहतर बनाने में मूल्यवान अंतर्दृष्टि प्रदान की है। 

बायोटेक वह शाखा है जो जीवित जीवों का उपयोग करके स्वास्थ्य‑सेवा‑संबंधी उत्पाद बनाती है। यह विज्ञान, जीवविज्ञान, भौतिकी, रसायन विज्ञान, गणित और प्रौद्योगिकी सहित कई विषयों को मिलाती है।

Eli Lilly, Merck, Pfizer (PFE ), Amgen (AMGN ), Gilead Sciences (GILD ), Biogen, Modena, Regeneron Pharmaceuticals (REGN ), Johnson & Johnson, Roche, Idec, Celgene, और AbbVie (ABBV ) जैसी कंपनियां स्वास्थ्य‑सेवा, दवा, जीनोमिक्स, खाद्य उत्पादन, बायोफ्यूल और पर्यावरणीय सुरक्षा के क्षेत्रों में समाधान शोधने और विकसित करने के लिए लाखों डॉलर खर्च कर रही हैं।

$860 बिलियन के आकार के साथ, इस उद्योग का बाजार मूल्य इस दशक के अंत तक लगभग दोगुना होने वाला है। इस वर्ष निरंतर अनुसंधान और विकास ने अल्जाइमर, सिकल‑सेल और मोटापा से लड़ने के लिए कई रोमांचक प्रगति और प्रमुख खोजें लाई हैं। तो चलिए इन्हें देखें!

अल्जाइमर रोग के नए उपचार

अल्जाइमर रोग (AD) तेज़ी से बढ़ रहा है, अनुमानित 6.2 मिलियन व्यक्ति संयुक्त राज्य में AD डिमेंशिया के साथ और अनुमानित 55 मिलियन व्यक्ति विश्व स्तर पर AD डिमेंशिया के साथ। 

एक प्रगतिशील विकार, अल्जाइमर रोग सबसे आम डिमेंशिया प्रकार है, जो हल्की स्मृति हानि से शुरू होता है। यह रोग मस्तिष्क की उन तंत्रिका कोशिकाओं को नुकसान पहुँचाता और नष्ट करता है जो सोच, स्मृति और भाषा को नियंत्रित करती हैं। समय के साथ यह स्मृति, तर्क, भाषा उपयोग और पर्यावरणीय प्रतिक्रिया की क्षमताओं में क्रमिक गिरावट का कारण बनता है। अल्जाइमर के कारण व्यवहार में भी विविध परिवर्तन हो सकते हैं।

हालांकि, 2023 ने AD उपचार में एक बड़ा मील का पत्थर चिह्नित किया है। वैज्ञानिक और शोधकर्ता अल्जाइमर की जटिलताओं को समझने, रोग का उपचार करने और इसे पूरी तरह रोकने के लिए निरंतर काम कर रहे हैं। 

इस साल की शुरुआत में, यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) तेज़ अनुमोदन देता है एक क्रांतिकारी उपचार को जिसका नाम LEQEMBI (लेकेनेमाब‑इर्म्ब) है। Biogen और Eisai द्वारा विकसित यह उपचार शुरुआती चरण के AD रोगियों में रोग की प्रगति को धीमा करने और संज्ञानात्मक गिरावट को मध्यम रूप से कम करने में बड़ी प्रभावशीलता दिखाता है। यह वास्तव में पहला उपचार है जिसे अल्जाइमर रोग की प्रगति को प्रभावित करने के लिए सिद्ध किया गया है।

यह दवा हर दो हफ्ते में एक अंतःशिरा इन्फ्यूजन (सीधे नस में) द्वारा दी जाती है। इस दवा का काम मस्तिष्क से एमी्लॉइड नामक चिपचिपा प्रोटीन हटाना है, जिसे अल्जाइमर रोग को आगे बढ़ाने वाला माना जाता है।

“यह बहुत रोमांचक है क्योंकि यह हमारे इतिहास में पहला उपचार है जो अल्जाइमर रोग में गिरावट को स्पष्ट रूप से धीमा करता है।”

– डॉ. क्रिस्टोफ़र वैन डाइक, येल के अल्जाइमर रोग अनुसंधान इकाई के निदेशक, जिन्होंने अध्ययन का नेतृत्व किया और साथ ही फार्मास्यूटिकल कंपनी Eisai के लिए भुगतानित सलाहकार भी हैं

इस उपचार के परीक्षण में शुरुआती चरण, लक्षणात्मक अल्जाइमर वाले 1,795 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित, फेज़ III क्लिनिकल ट्रायल के परिणामों ने दिखाया कि डेढ़ साल के उपचार के बाद, लेकेनेमाब ने प्लेसीबो प्राप्त करने वालों की तुलना में क्लिनिकल गिरावट को 27% तक धीमा कर दिया। यह उपचार एमी्लॉइड प्रोटीन के उन रूपों को लक्षित करता है, जिन्हें “मस्तिष्क कोशिकाओं के लिए सबसे विषाक्त” माना जाता है, और इसे प्राप्त करने वाले रोगियों में इमेजिंग परीक्षणों में प्रोटीन में उल्लेखनीय कमी देखी गई।

अध्ययन प्रतिभागियों ने दैनिक जीवन के माप में 37% गिरावट में धीमी गति और द्वितीयक संज्ञानात्मक कार्य माप में 26% गिरावट में धीमी गति देखी, प्लेसीबो समूह की तुलना में। साथ ही, लेकेनेमाब को वैश्विक AHEAD अध्ययन में भी परीक्षण किया जा रहा है, जिसमें उन व्यक्तियों को लक्षित किया गया है जो संज्ञानात्मक रूप से सामान्य हैं लेकिन मस्तिष्क एमी्लॉइड स्तर के कारण लक्षणों के उच्च जोखिम में हैं।

डॉ. वैन डाइक के अनुसार, यह केवल शुरुआत है, डेटा यह संकेत देता है:

“उपचार अवधि जितनी लंबी होगी, प्रभाव उतना ही बेहतर होगा। यदि हम महत्वपूर्ण मस्तिष्क क्षति होने से पहले हस्तक्षेप करें तो हमें बड़ा लाभ मिल सकता है।”

साइड इफ़ेक्ट्स की बात करें तो आम तौर पर फ्लशिंग, ठंड लगना, बुखार, दाने और शरीर में दर्द देखा जाता है, जो अधिकांशतः हल्के से मध्यम होते हैं और पहले डोज़ के बाद ही होते हैं। अतिरिक्त रूप से, एमी्लॉइड से संबंधित इमेजिंग असामान्यताओं का संभावित साइड इफ़ेक्ट हो सकता है, जिसमें मस्तिष्क में रक्तस्राव, सूजन या द्रव संचय शामिल हो सकता है।

यह उपचार Leqembi™ ब्रांड नाम के तहत बेचा जाएगा, और Eisai ने इसकी कीमत $26,500 प्रति वर्ष निर्धारित की है। हालांकि, कीमत बदल सकती है क्योंकि फेडरल स्वास्थ्य बीमा कार्यक्रम Medicare ने कहा है कि वह लागत का 80% कवर करेगा, बिना किसी रैंडमाइज़्ड क्लिनिकल ट्रायल में भाग लेने की शर्त के। सेंटर फॉर मेडिकेयर एंड मेडिकेड सर्विसेज (CMS) ने इस बात की पुष्टि इस वर्ष के दूसरे आधे में की।

जुलाई में, FDA ने भी दो दशकों में पहली बार इस दवा को पूर्ण पारंपरिक अनुमोदन दिया। हालांकि, इसमें “ब्लैक बॉक्स” चेतावनी है, जो दवा के कारण मस्तिष्क में सूजन और रक्तस्राव के बारे में सबसे गंभीर चेतावनी है, सुरक्षा चिंताओं के कारण।

Leqembi के अलावा, इस वर्ष अल्जाइमर वैक्सीन में भी प्रगति हुई है। अमेरिकी कंपनी Vaxxinity ने UB‑311 के सफल फेज़ 2 परीक्षणों की रिपोर्ट की, जो मस्तिष्क में विषाक्त एमी्लॉइड बीटा रूपों को लक्षित करता है, न केवल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है बल्कि सुरक्षा भी दर्शाता है। यह सिंथेटिक, पेप्टाइड‑आधारित सक्रिय इम्यूनोथेरेपी अल्जाइमर उपचार में एक नया दृष्टिकोण प्रस्तुत करता है, जो लक्ष्य‑विशिष्ट एंटीबॉडी प्रतिक्रिया उत्पन्न करके वर्तमान उपचारों के अधिक टिकाऊ और किफायती विकल्प प्रदान कर सकता है।

ये बायोटेक प्रगति निस्संदेह अल्जाइमर अनुसंधान में नए द्वार खोलती हैं, भविष्य के नवाचारों के लिए आधार बनाती हैं और अधिक लक्षित एवं प्रभावी उपचार प्रदान करती हैं।

नए सिकल‑सेल रोग जीन थेरेपी अब उपलब्ध हैं

एक दुर्लभ, दर्दनाक, वंशानुगत रक्त विकार, सिकल‑सेल रोग (SCD) संयुक्त राज्य में 100,000 से अधिक और विश्व स्तर पर लगभग 20 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है। यह एक आजीवन और जीवन‑धमकी देने वाला रोग है जो समय से पहले मृत्यु का कारण भी बन सकता है। 

इस स्थिति में समस्या हमारे लाल रक्त कोशिकाओं में मौजूद हीमोग्लोबिन नामक प्रोटीन में उत्परिवर्तन है, जो ऑक्सीजन ले जाता है। इस विकृति के कारण, सामान्य डिस्क‑आकार की लाल रक्त कोशिकाएँ “सिकल” के आकार में बदल जाती हैं, जो आपस में चिपकने की प्रवृत्ति रखती हैं। ये परिवर्तित कोशिकाएँ रक्त वाहिकाओं में प्रवाह को रोकती हैं और पूरे शरीर के ऊतकों तक ऑक्सीजन की आपूर्ति को सीमित करती हैं, जिससे तीव्र दर्द, स्ट्रोक, संक्रमण और अंग विफलता होती है।

वर्तमान में, हड्डी के मज्जा प्रत्यारोपण इस जीवन‑धमकी रोग का एकमात्र इलाज है, लेकिन इसके लिए मिलते‑जुलते दाता की खोज और प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा अस्वीकृति का जोखिम शामिल है। परिणामस्वरूप, जीन थेरेपी यहाँ संभावित इलाज के रूप में उभरी है।

2023 में, SCD के उपचार के लिए जीन और सेल थेरेपी बाजार में प्रवेश के करीब पहुंच गईं। एक ऐतिहासिक निर्णय में, यू.एस. डिपार्टमेंट ऑफ हेल्थ एंड ह्यूमन सर्विसेज ने पहली सेल‑आधारित जीन थेरेपी को 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के रोगियों के लिए मंजूरी दी। इन उपचारों में Boston‑आधारित CRISPR Therapeutics (CRSP ) और Vertex Pharmaceuticals (VRTX ) द्वारा विकसित Casgevy तथा Bluebird Bio Inc. द्वारा विकसित Lyfgenia शामिल हैं। 

इनमें से, Casgevy पहला FDA‑स्वीकृत उपचार है जो CRISPR‑Cas9 जीन संपादन तकनीक का उपयोग करके विकसित किया गया है, जिसे Vertex ने कहा कि यह विशिष्ट स्थान पर स्थायी और सटीक संपादन प्रदान करता है, “बिना ऑफ‑टार्गेट प्रभावों के प्रमाण के”। 

CRISPR‑Cas9 में, रोगियों के DNA को लक्षित क्षेत्रों में काटा जाता है, फिर सटीक रूप से संपादित किया जाता है ताकि DNA जोड़, हटाया या बदला जा सके, और संशोधित कोशिकाओं को फिर रोगी में प्रत्यारोपित किया जाता है। एक बार अंदर पहुंचने पर, ये कोशिकाएँ हड्डी के मज्जा में जुड़ती और बढ़ती हैं और फेटल हीमोग्लोबिन (HbF) उत्पादन बढ़ाती हैं ताकि लाल रक्त कोशिकाओं के सिकल‑आकार को रोका जा सके। Vertex ने कहा:

“हम अपने डेटा की शक्ति से बहुत संतुष्ट हैं—exa‑cel की प्रभावशीलता, सुरक्षा और प्रतिक्रिया की स्थायित्व—और हमें विश्वास है कि EHA में प्रस्तुत डेटा ने SCD में एक अलग प्रोफ़ाइल स्थापित की है।”

Lyfgenia ने CRISPR का उपयोग नहीं किया। इसके बजाय, इस ने जीन थेरेपी के पारंपरिक मार्ग को अपनाया, जिसमें लेंटिवायरल वेक्टर (वायरस का एक परिवार) का उपयोग करके जीन को संशोधित किया गया। यहाँ, SCD रोगियों की रक्त स्टेम कोशिकाओं को जीन‑परिवर्तित किया जाता है ताकि एक विशेष हीमोग्लोबिन HbAT87Q उत्पन्न हो, जो सामान्य वयस्क हीमोग्लोबिन की तरह कार्य करता है, लेकिन जीन‑थेरेपी द्वारा उत्पन्न और रोगी को दिया जाता है। 

सेल‑आधारित जीन थेरेपी Casgevy के मामले में, कुल 44 रोगियों को परीक्षण में शामिल किया गया। इनमें से 31 रोगियों के पास पर्याप्त फॉलो‑अप समय था, जिससे पता चला कि 29 रोगियों ने कम से कम एक साल तक गंभीर VOC एपिसोड से मुक्त हो गए, और सभी में ग्राफ्ट अस्वीकृति या विफलता नहीं हुई। इसी तरह, Lyfgenia के परीक्षण में 32 रोगियों में से 22 ने VOE का पूर्ण समाधान प्राप्त किया।

साइड इफ़ेक्ट्स की बात करें तो मुँह में घाव, मतली, उल्टी, सिरदर्द, बुखार, और प्लेटलेट व श्वेत रक्त कोशिकाओं की कम मात्रा सबसे सामान्य थे। Casgevy में अतिरिक्त रूप से मस्कुलोस्केलेटल दर्द और पेट दर्द देखा गया, जबकि Lyfgenia में रक्त कैंसर या हेमेटोलॉजिक मैलिग्नेंसी की रिपोर्ट की गई, जिससे दो परीक्षण रोगियों के ल्यूकेमिया से मरने के बाद FDA ने इसे बॉक्स्ड वार्निंग दी।

लेकिन यह सब नहीं है। ये नई थेरेपीज़ अन्य बीमारियों के उपचार में भी आशा दिखा रही हैं। उदाहरण के लिए, CRISPR‑आधारित उपचार केवल SCD तक सीमित नहीं हैं; वे बीटा‑थैलेसिमिया जैसे वंशानुगत रक्त विकारों को संबोधित करने की क्षमता रखते हैं। इसके अलावा, वे पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया, एक वंशानुगत उच्च कोलेस्ट्रॉल रूप, और यहाँ तक कि दुर्लभ जिगर रोग एमाइलॉइडोसिस के खिलाफ भी प्रभावी हो सकते हैं। इन क्षेत्रों में CRISPR के सफल अनुप्रयोग जीन संपादन की व्यापक संभावनाओं को रेखांकित करते हैं, जो कई पहले अपरिचित रोगों के लिए समाधान प्रदान करके सार्वजनिक स्वास्थ्य को काफी सुधार सकते हैं।

जबकि यह एक बड़ा आंदोलन है, यह केवल शुरुआत है, और इन थेरेपीज़ को व्यापक रूप से उपलब्ध कराने के लिए बहुत काम बाकी है, सबसे बड़ी बाधा लागत है। ये नई थेरेपीज़ एक मिलियन डॉलर से अधिक की कीमत पर होंगी, जिसका मतलब है कि न केवल अन्य देशों में बल्कि अधिकांश अमेरिकियों के लिए भी यह महँगा होगा। इसलिए, इन जीन‑एडिटिंग उपचारों को अधिक सुलभ बनाने के लिए अभी भी लंबा रास्ता तय करना है।

मोटापा की समस्या का सीधा सामना

2023 बायोटेक उद्योग में मोटापा से लड़ने के लिए नई वजन घटाने और डायबिटीज़ दवाओं जैसे Ozempic और Wegovy (Novo Nordisk) के साथ एक परिवर्तनकारी वर्ष रहा, जिन्होंने दुनिया में धूम मचा दी। ये नई दवाएँ वजन घटाने में अत्यधिक प्रभावी साबित हुईं, इसलिए इनकी लोकप्रियता बढ़ी। 

GLP‑1 एनालॉग वर्ग की दवाओं में शामिल, ये नई दवाएँ भोजन के बाद आंत द्वारा उत्पन्न महत्वपूर्ण GLP‑1 हार्मोन को सक्रिय करती हैं और भूख कम करके, पेट खाली होने की गति को धीमा करके, और इंसुलिन रिलीज़ बढ़ाकर वजन घटाने में मदद करती हैं।

Ozempic और Wegovy में सक्रिय घटक सेमैग्लूटाइड है, जबकि Eli Lilly की डायबिटीज़ दवा Mounjaro में सक्रिय घटक टिरज़ेपैटाइड है, जो भी वजन घटाने को प्रेरित करता है। 

जैसे-जैसे नवाचारी दृष्टिकोण और नई उपचार इस क्षेत्र में प्रवेश कर रहे हैं, जीन थेरेपी भी अपना मार्ग बना रही है, जो मोटापे के लिए जिम्मेदार विशिष्ट जीन को लक्षित करके वजन प्रबंधन के दीर्घकालिक समाधान प्रदान कर सकती है।

अमेरिकी वयस्कों में लगभग 42% को मोटापा है, जो डायबिटीज़, उच्च रक्तचाप, कैंसर और हृदय रोग के जोखिम को बढ़ाता है, इस समस्या को संबोधित करने के लिए अनुसंधान और निवेश में उल्लेखनीय वृद्धि हो रही है। एक नया अध्ययन, NIH, Novo Nordisk, नेशनल साइंस फाउंडेशन, MIT के मैकेनिकल इंजीनियरिंग विभाग, और श्मिट साइंस फेलोशिप के अनुदानों द्वारा समर्थित, व्यवहार में बदलाव की कठिनाई और फार्माकोलॉजिकल उपचारों की सीमाओं के कारण वैकल्पिक तरीकों की आवश्यकता को उजागर करता है।

“A vibrating ingestible bioelectronic stimulator modulates gastric stretch receptors for illusory satiety” शीर्षक वाला शोध, जो Science Advances में प्रकाशित हुआ, ने कहा कि इस रोग को प्रबंधित करने के लिए प्रभावी उपचारों को उच्च रोगी अनुपालन या आक्रामक शल्य हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। इसलिए, एक डिवाइस जिसे vibrating, ingestible bioelectronic stimulator या VIBE कहा गया, का सुझाव दिया गया।

अपने नए डिवाइस के साथ, MIT के इंजीनियर हमारे शरीर के सामान्य कार्यों का लाभ उठा रहे हैं — जब हम बड़ी मात्रा में भोजन करते हैं, तो हमारा पेट फुल जाता है, और मैकेनोरिसेप्टर्स इसे महसूस करके वैगस नर्व के माध्यम से मस्तिष्क को संकेत भेजते हैं, जिससे हार्मोन और इंसुलिन का उत्पादन होता है, जो भोजन को पचाने, तृप्ति महसूस करने और खाने को रोकने में मदद करता है, जबकि भूख बढ़ाने वाले हार्मोन ग्रेलिन का स्तर घटता है। 

VIBE के मामले में, खाने की आदतों को समायोजित करने के लिए विस्तार का भ्रम बनाया जाता है। पानी का एक गिलास पीने के बजाय, यहाँ आप एक गोली लेते हैं।

यह डिवाइस मौखिक रूप से ग्रहण करने के लिए डिज़ाइन किया गया है ताकि यह गैस्ट्रिक लाइनिंग के साथ संपर्क बनाए रखे, गैस्ट्रिक द्रव में डूबने पर सक्रिय हो, निर्धारित समय के लिए गैस्ट्रिक इंट्रागैंगलोनिक लेमिनर एंडिंग्स (IGLEs) को उत्तेजित करने के लिए पर्याप्त आयाम के साथ कंपन करे, और सुरक्षित रूप से जठरांत्रीय मार्ग से गुजर सके। 

यह नया डिवाइस, गोली के रूप में, एक छोटे सिल्वर ऑक्साइड बैटरी द्वारा संचालित है। निगले जाने पर यह आंतों से होकर गुजरता है, गैस्ट्रिक द्रव के साथ संपर्क बनाता है। यह संपर्क लगभग 30 मिनट तक गैस्ट्रिक कंपन उत्पन्न करता है, वैगस नर्व को उत्तेजित करता है — जो गैस्ट्रिक बायपास सर्जरी के प्रभाव जैसा है — और परिणामस्वरूप तृप्ति की भावना पैदा करता है। 

यह नया आविष्कार Ozempic और Wegovy के समान है क्योंकि यह लोगों को कैलोरी सेवन को नियंत्रित करने और वजन बढ़ने से रोकने में मदद करता है। 

पूर्व MIT स्नातक छात्रा श्रीया श्रीनिवासन, Ph.D., जो हार्वर्ड विश्वविद्यालय में बायोइंजीनियरिंग की असिस्टेंट प्रोफेसर हैं, के अनुसार, जो लोग केवल वजन घटाना ही नहीं बल्कि भूख को भी नियंत्रित करना चाहते हैं, वे प्रत्येक भोजन से पहले यह गोली ले सकते हैं। श्रीनिवासन, जो इस नए अध्ययन की प्रमुख लेखिका हैं, ने कहा:

“यह वास्तव में दिलचस्प हो सकता है क्योंकि यह उन अन्य फार्माकोलॉजिकल उपचारों के साइड इफ़ेक्ट्स को कम करने का विकल्प प्रदान कर सकता है जो वर्तमान में उपलब्ध हैं।”

VIBES के प्रदर्शन का अध्ययन करने के लिए, शोधकर्ताओं ने यॉर्कशायर सुअर (उनकी गैस्ट्रिक एनाटॉमी मानव के समान होने के कारण) का उपयोग किया, जिनका वजन 50‑80 किलोग्राम और आयु 4‑6 महीने थी। गोली को एंडोस्कोपिक रूप से उनके गैस्ट्रिक गुहा में डाला गया। तृप्ति संकेत देने वाले हार्मोन की रिलीज़ को उत्तेजित करने के अलावा, जब जानवरों को खाने से 20 मिनट पहले गोली दी गई, तो उन्होंने भोजन सेवन में उल्लेखनीय कमी दिखाई। अध्ययन के अनुसार, यह “लगातार लगभग 40% तक भोजन सेवन में कमी” लाता है और वजन बढ़ने की दर को घटाता है।

अध्ययन के वरिष्ठ लेखक, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट Giovanni Traverso, Brigham and Women’s Hospital से, ने कहा: 

“कम लागत, गैर‑आक्रामक हस्तक्षेप के माध्यम से भोजन सेवन और कैलोरी खपत को कम करने की प्रभावशीलता को दर्शाता है।”

लेकिन जबकि डिवाइस प्रभावी रूप से तृप्ति उत्पन्न करता है और Traverso के अनुसार, “मोटापे वाले रोगियों के लिए चिकित्सीय विकल्पों में क्रांति लाने की क्षमता रखता है”, अभी भी अधिक अध्ययन की आवश्यकता है ताकि “डिवाइस के शारीरिक प्रभावों की जांच की जा सके इससे पहले कि यह रोगियों के लिए उपलब्ध हो”।

समग्र रूप से, मोटापे की बढ़ती समझ ने इसके दवा बाजार को तेजी से विस्तारित किया है। इसके अलावा, जैसे-जैसे अधिक लोग इसे एक गंभीर चिकित्सा स्थिति के रूप में पहचानते हैं, हम इन दवाओं की मांग में अत्यधिक वृद्धि देख रहे हैं, साथ ही अधिक प्रभावी उपचारों की भी।

मोटापा उपचार क्षेत्र में शीर्ष कंपनियों की सूची के लिए यहाँ क्लिक करें।

समापन विचार

जैसा कि हमने देखा, बायोटेक्नोलॉजी ने अल्जाइमर, सिकल‑सेल और मोटापा के उपचार में कई प्रगति की है। इनके अलावा, हमने प्रिसिजन जीन संपादन, सिंथेटिक बायोलॉजी, ऑन्कोलॉजी, ऑर्गन्स‑ऑन‑चिप्स, अगली पीढ़ी की सीक्वेंसिंग, और कृत्रिम बुद्धिमत्ता में भी कई विकास देखे हैं।

जैसे ही उद्योग सबसे चुनौतीपूर्ण स्वास्थ्य समस्याओं से निपटना जारी रखेगा, हम अगले वर्ष और अधिक प्रगति और रुझान देखेंगे जो आने वाले वर्षों या दशकों तक बड़ी लहरें पैदा करेंगे और हमारे जीवन को बेहतर बनाएंगे।

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