Tempus xR RNA सीक्वेंसिंग असे को EU IVDR क्लास C प्रमाणन
Tempus AI 26 अक्टूबर, 2026 की घोषणा में Tempus AI ने कहा कि उसके xR RNA सीक्वेंसिंग असे को यूरोपीय संघ के इन विट्रो डायग्नोस्टिक विनियमन के तहत क्लास C इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपकरण के रूप में प्रमाणन मिला है।…
समायोजित EPS में 15% की बढ़त के साथ Thermo Fisher का तीसरी तिमाही का राजस्व 9% बढ़ा
Thermo Fisher Scientific ने 21 अक्टूबर 2026 को, 26 सितंबर 2026 को समाप्त तीसरी तिमाही के वित्तीय नतीजे जारी किए, जिसमें राजस्व 9% बढ़कर 12.14 अरब डॉलर हो गया, जबकि 2025 की इसी तिमाही में यह 11.12 अरब डॉलर था।…
Adaptive Biotechnologies ने 2026 की तीसरी तिमाही के नतीजों की तारीख 4 नवंबर तय की
Adaptive Biotechnologies कंपनी ने 14 अक्टूबर की घोषणा में कहा कि वह 2026 की तीसरी तिमाही के वित्तीय नतीजे बुधवार, 4 नवंबर 2026 को बाज़ार बंद होने के बाद जारी करेगी। कंपनी का प्रबंधन इसी सिलसिले में एक कॉन्फ़्रेंस कॉल…
Guardant360 CDx को Camizestrant साथी निदान के रूप में CE मार्क प्राप्त हुआ
Guardant Health 8 अक्टूबर 2026 को उन्होंने घोषणा की कि उनका Guardant360 CDx परीक्षण यूरोप के इन विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल डिवाइस रेगुलेशन के तहत CE‑मार्किंग प्राप्त कर चुका है, जो एस्ट्रोजन रिसेप्टर (ER)-पॉजिटिव, HER2-नेगेटिव स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक…
Tempus ने इंटिस्मेरन पर मोडर्ना-मेरक के बहु-वर्षीय सहयोग का विस्तार किया
Tempus ने 7 अक्टूबर, 2026 को Moderna और Merck (जो संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा के बाहर MSD के नाम से जाना जाता है) के साथ एक विस्तारित, बहु-वर्षीय सहयोग की घोषणा की, जिसका उद्देश्य इंटिस्मेरन ऑटोजेन (V940/mRNA-4157) की संभावित…
Tempus और Recursion ने डेटा साझेदारी को नवंबर 2029 तक बढ़ाया
Tempus AI, Inc. 21 सितंबर 2026 को घोषणा की कि उसने Recursion Pharmaceuticals, Inc. के साथ अपने डेटा लाइसेंस समझौते का विस्तार किया है। नवंबर 2029 तक, और दोनों कंपनियों ने एक अलग समझौता किया है जिसके तहत Tempus, Recursion…
Adaptive Highlights NCCN मल्टीप्ल गाइडलाइन अपडेट्स में clonoSEQ का नामकरण
Adaptive Biotechnologies Corporation Adaptive घोषित किया 17 सितंबर 2026 को, कि नेशनल कंप्रीहेंसिव कैंसर नेटवर्क (NCCN) ने मल्टीप्ल मल्टीप्ल (Multiple Myeloma) के लिए अपनी क्लिनिकल प्रैक्टिस गाइडलाइन इन ऑन्कोलॉजी को अपडेट किया है, और पहली बार एक समर्पित पृष्ठ जो…
EviCore, Guardant Health Shield कोलोरेक्टल कैंसर रक्त परीक्षण को कवर करेगा
एक 14 सितंबर 2026 की घोषणा में, Guardant Health कहते हैं कि कोलोरेक्टल कैंसर स्क्रीनिंग के लिए उनका Shield रक्त परीक्षण ईविकोर द्वारा एवरनॉर्थ क्लिनिकल गाइडलाइन्स के तहत 1 जनवरी 2027 से प्रभावी होगा, अमेरिकी कैंसर सोसाइटी गाइडलाइन्स के अनुसार।…
Tempus ने हार्ट फेल्योर एआई एजेंट के लिए $9.5 मिलियन तक का ARPA-H पुरस्कार जीता
टेम्पस एआई ने कहा कि उसे हृदय विफलता के लिए एक स्वायत्त क्लिनिकल एआई एजेंट विकसित करने हेतु एआरपीए-एच से 95 लाख डॉलर तक का पुरस्कार मिलने के लिए चुना गया है। यह प्रणाली रोगी डेटा को जोड़कर निगरानी और…
Guardant360 CDx को Camizestrant के लिए सहायक निदान के रूप में FDA की स्वीकृति मिली
Guardant Health ने 4 सितंबर, 2026 को घोषणा की कि यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने अपने Guardant360 CDx रक्त परीक्षण को उन्नत स्तन कैंसर में Etcamah (camizestrant), AstraZeneca की मौखिक चयनात्मक एस्ट्रोजन रिसेप्टर डिग्रेडर के लिए सहायक निदान के…
Tempus ने तीसरा FDA कार्डियक एल्गोरिदम मंजूर किया: पल्मोनरी हाइपरटेंशन ECG टेस्ट
Tempus AI ने यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन से Tempus ECG-PH के लिए 510(k) क्लियरेन्स प्राप्त किया, जो एक AI-सक्षम सॉफ्टवेयर डिवाइस है जो मानक 12-लीड इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम को पढ़ता है ताकि पल्मोनरी हाइपरटेंशन से जुड़े संकेतों की पहचान की जा…
