EviCore, Guardant Health Shield कोलोरेक्टल कैंसर रक्त परीक्षण को कवर करेगा

एक 14 सितंबर 2026 की घोषणा में, Guardant Health (GH ) कहते हैं कि कोलोरेक्टल कैंसर स्क्रीनिंग के लिए उनका Shield रक्त परीक्षण ईविकोर द्वारा एवरनॉर्थ क्लिनिकल गाइडलाइन्स के तहत 1 जनवरी 2027 से प्रभावी होगा, अमेरिकी कैंसर सोसाइटी गाइडलाइन्स के अनुसार। पाला अल्टो, कैलिफ़ोर्निया स्थित यह प्रिसीजन ऑन्कोलॉजी कंपनी कहती है कि यह नीति 45 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों में Shield के लिए कवर किए जाने वाले कुल जीवन को लगभग 94 मिलियन तक बढ़ाती है, जिसे वह संयुक्त राज्य में पात्र रोगियों के अत्यधिक बहुमत के रूप में वर्णित करती है।

EviCore by Evernorth एक Cigna‑स्वामित्व वाली कंपनी है जिसे Guardant ने देश में दूसरा सबसे बड़ा विशेष लाभ प्रबंधक बताया है, जो 23 से अधिक राज्यों में फैली हुई है। EviCore संयुक्त राज्य में Blue Cross Blue Shield और अन्य व्यावसायिक भुगतानकर्ताओं को मेडिकल लाभ प्रबंधन प्रदान करती है। घोषणा के अनुसार, नया Shield नीति 23 राज्यों में भुगतानकर्ताओं को प्रभावित करती है, जिनमें Arkansas, Alabama, Connecticut, Georgia, Illinois, Indiana, Kentucky, Louisiana, Maryland/D.C., Maine, Missouri, Minnesota, North Carolina, Nevada, New York, Oklahoma, Pennsylvania, Rhode Island, Tennessee, Wisconsin, Wyoming और West Virginia शामिल हैं। कंपनी ने कहा कि अपडेटेड नीति 45 वर्ष से अधिक आयु के उन व्यक्तियों को, जो कोलोरेक्टल कैंसर के औसत जोखिम पर हैं, रक्त‑आधारित परीक्षण तक पहुंच प्रदान करती है।

Guardant ने कहा कि EviCore अपडेट ने पिछले वित्तीय तिमाही में व्यावसायिक अपनाने में तेज़ वृद्धि को जारी रखा है, इसके बाद उसने Carelon से महत्वपूर्ण कवरेज विस्तार को कहा, जिसे उसने संयुक्त राज्य में सबसे बड़े विशेष लाभ प्रबंधक के रूप में वर्णित किया, और UnitedHealth Group को देश के सबसे बड़े बीमा प्रदाता के रूप में वर्णित किया।

“EviCore से नवीनतम कवरेज के साथ, अब योग्य अमेरिकियों का अत्यधिक बहुमत सबसे क्लिनिकली‑वैलिडेटेड रक्त‑आधारित कोलोरेक्टल कैंसर स्क्रीनिंग विकल्प तक पहुंच रखता है,” AmirAli Talasaz, Guardant Health के सह‑सीईओ ने कहा। Talasaz ने विस्तारित कवरेज को कंपनी के व्यावसायिक विस्तार और बीमा कंपनियों द्वारा तेज़ अपनाने में एक और महत्वपूर्ण मील का पत्थर बताया, जिसे उन्होंने स्क्रीनिंग को अधिक सुलभ बनाने के व्यापक मिशन का हिस्सा कहा।

गाइडलाइन स्थिति

एक 2 जून 2025 की घोषणा में, Guardant ने कहा कि नेशनल कंप्रीहेंसिव कैंसर नेटवर्क ने अपने अपडेटेड कोलोरेक्टल कैंसर स्क्रीनिंग गाइडलाइन्स में Shield को शामिल किया, जिसमें हर तीन साल में परीक्षण की सिफारिश की गई है। कंपनी ने कहा कि यह समावेश, जो उनके ECLIPSE अध्ययन की ओर इशारा करता है जिसमें Shield की स्क्रीनिंग कोलोनोस्कोपी से तुलना की गई, परीक्षण के लिए पहला राष्ट्रीय गाइडलाइन सिफारिश था।

एक 27 मई 2026 की घोषणा में, कंपनी ने कहा कि उसी दिन प्रकाशित अपडेटेड अमेरिकन कैंसर सोसाइटी कोलोरेक्टल कैंसर स्क्रीनिंग गाइडलाइन्स में Shield को उन रोगियों के लिए एक विकल्प के रूप में शामिल किया गया है जो स्टूल‑आधारित या विज़ुअल परीक्षा स्क्रीनिंग टेस्ट को अस्वीकार करते हैं या पूरा नहीं करते। Guardant ने कहा कि Shield दोनों ACS और NCCN गाइडलाइन्स में शामिल पहला और एकमात्र FDA‑स्वीकृत रक्त परीक्षण है, और इसे 45 वर्ष और उससे अधिक आयु के औसत‑जोखिम वाले वयस्कों में प्राथमिक कोलोरेक्टल कैंसर स्क्रीनिंग के लिए पहला FDA‑स्वीकृत रक्त परीक्षण बताया। ACS ने आखिरी बार 2018 में अपने कोलोरेक्टल कैंसर स्क्रीनिंग गाइडलाइन्स को अपडेट किया था, जब उसने औसत‑जोखिम वाले वयस्कों के लिए अनुशंसित स्क्रीनिंग आयु को 50 से घटाकर 45 कर दिया, युवा वयस्कों में बढ़ते कोलोरेक्टल कैंसर दरों के जवाब में।

क्लिनिकल साक्ष्य और परीक्षण डिजाइन

मुख्य ECLIPSE अध्ययन ने Shield की स्क्रीनिंग कोलोनोस्कोपी के मुकाबले तुलना की और कोलोरेक्टल कैंसर का पता लगाने में 83 प्रतिशत संवेदनशीलता प्रदर्शित की, कंपनी के अनुसार, जिसके परिणाम New England Journal of Medicine में प्रकाशित हुए। अपने मई 2026 के घोषणा में, Guardant ने कहा कि ECLIPSE ने चरण II और उससे ऊपर के कैंसर का पता लगाने में 100 प्रतिशत संवेदनशीलता दर्शाई।

Guardant ने कहा कि वास्तविक दुनिया में 200,000 से अधिक Shield परीक्षण किए गए हैं, जिसमें परीक्षण ने प्रैक्टिस और स्वास्थ्य प्रणाली सेटिंग्स में कोलोरेक्टल कैंसर स्क्रीनिंग के लिए निर्धारित रोगियों में 90 प्रतिशत से अधिक स्क्रीनिंग अनुपालन दिखाया। कंपनी ने यह भी कहा कि Shield सभी चरणों में प्रकाशित FIT प्रदर्शन की तुलना में कोलोरेक्टल कैंसर पहचान में सबसे उच्च प्रदर्शन दर्शाता है।

Shield एक मेथिलेशन पार्टिशनिंग सेल‑फ्री DNA (mp‑cfDNA) गैर‑आक्रामक, रक्त‑आधारित स्क्रीनिंग टेस्ट है जो रक्त में कोलोरेक्टल कैंसर से जुड़े परिवर्तन का पता लगाता है। यह परीक्षण ट्यूमर द्वारा छोड़े गए DNA, जिसे सर्कुलेटिंग ट्यूमर DNA कहा जाता है, से रक्त प्रवाह में कोलोरेक्टल कैंसर संकेतों का पता लगाता है। यह 45 वर्ष या उससे अधिक आयु के, रोग के औसत जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए स्क्रीनिंग टेस्ट के रूप में अभिप्रेत है और कोलोरेक्टल कैंसर के उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए नहीं है। परीक्षण किसी भी स्वास्थ्य देखभाल यात्रा के दौरान पूरा किया जा सकता है, और कंपनी ने कहा कि इसे गाइडलाइन‑सिफारिशित गैर‑आक्रामक स्क्रीनिंग विकल्पों के समान माना जा सकता है। एक सकारात्मक Shield परिणाम कोलोरेक्टल कैंसर या उन्नत एडेनोमा की उपस्थिति की चिंता उत्पन्न करता है, और रोगी को कोलोनोस्कोपी मूल्यांकन के लिए रेफ़र किया जाना चाहिए।

Guardant ने भुगतानकर्ता निर्णयों को एक लगातार स्क्रीनिंग अंतराल के खिलाफ प्रस्तुत किया है। अपनी मई 2026 की दिशानिर्देश घोषणा में, कंपनी ने कहा कि 50 मिलियन से अधिक योग्य वयस्क अभी भी स्क्रीनिंग नहीं करवा पाए हैं, जबकि कोलोनोस्कोपी और मल‑आधारित परीक्षण जैसी स्थापित विधियाँ दशकों से उपलब्ध हैं, और चार में से तीन कोलोरेक्टल कैंसर मृत्यु उन लोगों में होती है जो स्क्रीनिंग में अद्यतन नहीं हैं। कंपनी के बयानों में कोलोरेक्टल कैंसर को संयुक्त राज्य में दूसरा प्रमुख कैंसर मृत्युकारक बताया गया है, अमेरिकी कैंसर सोसाइटी के आँकड़ों का हवाला देते हुए, 65 वर्ष से कम आयु के वयस्कों में कोलोरेक्टल कैंसर की बढ़ती दरों को नोट किया गया है, और 50 वर्ष से कम आयु के वयस्कों में इस रोग को कैंसर मृत्यु का प्रमुख कारण बताया गया है, Scientific American का उद्धरण देते हुए।