Η Novartis αυξάνει τις προβλέψεις για τα λειτουργικά κέρδη προσαρμοσμένης βάσης της χρήσης, καθώς οι πωλήσεις του τρίτου τριμήνου αυξάνονται κατά 4%

Η Novartis ανακοίνωσε καθαρές πωλήσεις 14.522 εκατ. USD το τρίτο τρίμηνο του 2026, αυξημένες κατά 4% τόσο σε δολάρια ΗΠΑ όσο και σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες, έναντι 13.909 εκατ. USD την αντίστοιχη περίοδο του προηγούμενου έτους, και αύξησε τις προβλέψεις της για τα λειτουργικά κέρδη προσαρμοσμένης βάσης για το σύνολο της χρήσης, σύμφωνα με το δελτίο Τύπου της εταιρείας για το τρίτο τρίμηνο του 2026, με ημερομηνία 27 Οκτωβρίου 2026.

Τα λειτουργικά κέρδη προσαρμοσμένης βάσης αυξήθηκαν κατά 11% σε δολάρια ΗΠΑ και κατά 10% σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες, φτάνοντας τα 6.036 εκατ. USD, ενώ το περιθώριο λειτουργικών κερδών προσαρμοσμένης βάσης ανήλθε στο 41,6% των καθαρών πωλήσεων, σημειώνοντας αύξηση 2,3 ποσοστιαίων μονάδων ή 2,0 ποσοστιαίων μονάδων σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες. Η Novartis πλέον αναμένει ότι τα λειτουργικά κέρδη προσαρμοσμένης βάσης για το σύνολο του 2026 θα παραμείνουν στα ίδια επίπεδα ή θα αυξηθούν κατά χαμηλό μονοψήφιο ποσοστό, αναθεωρώντας την προηγούμενη πρόβλεψή της για μείωση κατά χαμηλό μονοψήφιο ποσοστό, ενώ διατήρησε αμετάβλητη την πρόβλεψη για αύξηση των καθαρών πωλήσεων κατά χαμηλό μονοψήφιο ποσοστό. Η πρόβλεψη βασίζεται στην παραδοχή ότι δεν θα υπάρξουν απρόβλεπτα γεγονότα και μετράται έναντι του προηγούμενου έτους σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες. Η εταιρεία ανέφερε ότι, αν οι συναλλαγματικές ισοτιμίες στα τέλη Οκτωβρίου παραμείνουν στα ίδια επίπεδα για το υπόλοιπο του 2026, η επίδραση των συναλλαγματικών ισοτιμιών για το έτος θα είναι θετική κατά 1 ποσοστιαία μονάδα στις καθαρές πωλήσεις και θετική κατά 1 ποσοστιαία μονάδα στα λειτουργικά κέρδη προσαρμοσμένης βάσης.

Η αύξηση του όγκου πωλήσεων συνέβαλε κατά 14 ποσοστιαίες μονάδες στις πωλήσεις του τρίτου τριμήνου, αντισταθμιζόμενη εν μέρει από τον ανταγωνισμό των γενόσημων κατά 9 ποσοστιαίες μονάδες. Η τιμολόγηση είχε αρνητική επίδραση 1 ποσοστιαίας μονάδας, ενώ οι συναλλαγματικές ισοτιμίες δεν είχαν καμία επίδραση.

«Η Novartis κατέγραψε ισχυρή αύξηση πωλήσεων το τρίτο τρίμηνο, καθώς τα προϊόντα προτεραιότητας και οι νέες κυκλοφορίες υπεραντιστάθμισαν τη διάβρωση από τα γενόσημα, αποδεικνύοντας την ικανότητα της δραστηριότητάς μας να αναπληρώνει τις απώλειες», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος Vas Narasimhan, προσθέτοντας ότι οι προσπάθειες αύξησης της παραγωγικότητας ενίσχυσαν τις επιδόσεις στα τελικά οικονομικά αποτελέσματα και επέτρεψαν στην εταιρεία να αναβαθμίσει τις προβλέψεις της για το σύνολο της χρήσης.

Τα δημοσιευμένα λειτουργικά κέρδη μειώθηκαν κατά 59% σε δολάρια ΗΠΑ ή κατά 61% σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες, φτάνοντας τα 1.843 εκατ. USD. Η Novartis απέδωσε την πτώση κυρίως στις υψηλότερες δαπάνες έρευνας και ανάπτυξης, στις οποίες περιλαμβανόταν μερική απομείωση 1,9 δισ. USD για το περιουσιακό στοιχείο IPR&D del-desiran, καθώς και στις υψηλότερες λοιπές δαπάνες· η επίδραση αυτή αντισταθμίστηκε εν μέρει από τις υψηλότερες καθαρές πωλήσεις. Τα καθαρά κέρδη μειώθηκαν κατά 70%, στα 1.196 εκατ. USD, και τα κέρδη ανά μετοχή υποχώρησαν κατά 69%, στα 0,63 USD. Οι ελεύθερες ταμειακές ροές ανήλθαν σε 5.111 εκατ. USD, μειωμένες κατά 18%, λόγω των χαμηλότερων καθαρών ταμειακών ροών από λειτουργικές δραστηριότητες. Τα καθαρά κέρδη προσαρμοσμένης βάσης αυξήθηκαν κατά 8%, στα 4.655 εκατ. USD, και τα κέρδη ανά μετοχή προσαρμοσμένης βάσης αυξήθηκαν κατά 9%, στα 2,46 USD· σύμφωνα με την εταιρεία, ευνοήθηκαν από τον χαμηλότερο σταθμισμένο μέσο αριθμό μετοχών σε κυκλοφορία.

Στη μελέτη Φάσης III HARBOR, το del-desiran δεν πέτυχε το κύριο καταληκτικό σημείο, δηλαδή τον χρόνο ανοίγματος του χεριού σε βίντεο, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε ασθενείς με μυοτονική δυστροφία τύπου 1. Η Novartis ανέφερε ότι παρατηρήθηκαν ενδείξεις κλινικής δράσης στα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία και στις διερευνητικές αναλύσεις, ότι αξιολογεί το σύνολο των δεδομένων της HARBOR και ότι θα συνεργαστεί με τις υγειονομικές αρχές για να καθορίσει την καταλληλότερη πορεία ανάπτυξης· τα δεδομένα θα παρουσιαστούν σε προσεχές ιατρικό συνέδριο. «Παρότι τα αποτελέσματα του del-desiran για τη μυοτονική δυστροφία τύπου 1 δεν ήταν αυτά που ελπίζαμε, είδαμε στα δεδομένα ενδείξεις κλινικής δράσης και εργαζόμαστε για να καθορίσουμε την πορεία ανάπτυξης αυτού του φαρμάκου», δήλωσε ο Narasimhan.

Κατά τους πρώτους εννέα μήνες του 2026, οι καθαρές πωλήσεις ανήλθαν σε 42.043 εκατ. USD, αυξημένες κατά 2% σε δολάρια ΗΠΑ και αμετάβλητες σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες, με την αύξηση του όγκου πωλήσεων να συμβάλλει κατά 14 ποσοστιαίες μονάδες, αντισταθμιζόμενη εν μέρει από τον ανταγωνισμό των γενόσημων κατά 12 ποσοστιαίες μονάδες. Τα λειτουργικά κέρδη μειώθηκαν κατά 23%, στα 10.828 εκατ. USD, και τα καθαρά κέρδη κατά 34%, στα 7.609 εκατ. USD, ενώ τα κέρδη ανά μετοχή ανήλθαν σε 4,01 USD. Τα λειτουργικά κέρδη προσαρμοσμένης βάσης διαμορφώθηκαν σε 16.873 εκατ. USD, μειωμένα κατά 1% σε δολάρια ΗΠΑ και κατά 2% σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες, με περιθώριο λειτουργικών κερδών προσαρμοσμένης βάσης 40,1% των καθαρών πωλήσεων. Τα καθαρά κέρδη προσαρμοσμένης βάσης ανήλθαν σε 13.027 εκατ. USD, μειωμένα κατά 4%, τα κέρδη ανά μετοχή προσαρμοσμένης βάσης ήταν 6,85 USD, μειωμένα κατά 1%, και οι ελεύθερες ταμειακές ροές διαμορφώθηκαν σε 14.002 εκατ. USD, μειωμένες κατά 12%.

Προϊόντα προτεραιότητας και ορόσημα στο χαρτοφυλάκιο ανάπτυξης

Το Kisqali ήταν ο σημαντικότερος παράγοντας ανάπτυξης του τριμήνου, με πωλήσεις 1.821 εκατ. USD, αυξημένες κατά 37% σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες· η Novartis απέδωσε την επίδοση στην αύξηση του μεριδίου αγοράς στον πρώιμο καρκίνο του μαστού και στην ηγετική θέση της εταιρείας στον μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Οι πωλήσεις του Cosentyx ανήλθαν σε 1.857 εκατ. USD, αυξημένες κατά 9% σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες, χάρη στις ενδείξεις της διαπυητικής ιδρωταδενίτιδας και της σπονδυλαρθρίτιδας. Οι πωλήσεις του Kesimpta έφτασαν τα 1.484 εκατ. USD, αυξημένες κατά 22% σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες· του Scemblix αυξήθηκαν κατά 67% σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες, στα 593 εκατ. USD· και του Leqvio αυξήθηκαν κατά 63% σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες, στα 506 εκατ. USD, με συνεχιζόμενη αποδοχή στην Κίνα μετά την ένταξή του στον NRDL. Οι πωλήσεις του Pluvicto αυξήθηκαν κατά 20% σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες, στα 674 εκατ. USD· ο όμιλος Zolgensma αυξήθηκε κατά 35% σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες, στα 404 εκατ. USD, αντανακλώντας τη δυναμική της κυκλοφορίας του Itvisma· και οι πωλήσεις του Fabhalta αυξήθηκαν κατά 60% σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες, στα 237 εκατ. USD. Το Rhapsido κατέγραψε πωλήσεις 101 εκατ. USD κατά την αρχική περίοδο κυκλοφορίας του. Οι πωλήσεις του Entresto μειώθηκαν κατά 38%, στα 1.165 εκατ. USD, λόγω της διάβρωσης από τα γενόσημα, ενώ οι πωλήσεις των 20 κορυφαίων εμπορικών σημάτων ανήλθαν συνολικά σε 12.052 εκατ. USD, αυξημένες κατά 7%.

Στο σκέλος του ερευνητικού χαρτοφυλακίου, η από του στόματος χορηγούμενη ρεμιμπρουτινίμπη πέτυχε το κύριο καταληκτικό σημείο στις μελέτες Φάσης III REMODEL-1 και REMODEL-2 για την υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση, μειώνοντας σημαντικά τον ετησιοποιημένο ρυθμό υποτροπών σε σύγκριση με την τεριφλουνομίδη και υπερέχοντας σε όλα τα βασικά δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία, μεταξύ των οποίων η μείωση των αλλοιώσεων στην MRI και η κλινικά σημαντική καθυστέρηση της εξέλιξης της αναπηρίας, ανακοίνωσε η Novartis. Τα δεδομένα παρουσιάστηκαν στο συνέδριο MSToronto2026 τον Οκτώβριο. Ξεχωριστά, η εταιρεία διέκοψε τη μελέτη Φάσης III της ρεμιμπρουτινίμπης για τη γενικευμένη μυασθένεια gravis, έπειτα από ανάλυση ματαιότητας, σύμφωνα με την οποία ήταν απίθανο η θεραπεία να επιτύχει τους στόχους αποτελεσματικότητάς της. Η Novartis ανέφερε ότι δεν εντοπίστηκαν ζητήματα ασφάλειας και ότι η απόφαση δεν επηρεάζει τις μελέτες της ρεμιμπρουτινίμπης για άλλες ενδείξεις.

Στα ρυθμιστικά ορόσημα του τριμήνου περιλαμβανόταν η έγκριση από τον FDA, τον Οκτώβριο, της χρήσης του Rhapsido ως της πρώτης θεραπείας για ενήλικες με συμπτωματικό δερμογραφισμό που δεν ελέγχεται επαρκώς με αντιισταμινικά H1, διευρύνοντας τη χρήση του πέρα από τη χρόνια αυθόρμητη κνίδωση και στη χρόνια επαγώγιμη κνίδωση. Ο FDA και η NMPA της Κίνας ενέκριναν το Pluvicto σε συνδυασμό με αναστολέα της οδού του υποδοχέα ανδρογόνων για ασθενείς με θετικό PSMA μεταστατικό καρκίνο του προστάτη, που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία τροποποίησης της οδού των ανδρογόνων ή ήταν ευαίσθητοι σε αυτήν. Η Novartis ανέφερε ότι το Pluvicto είναι πλέον εγκεκριμένο σε όλα τα στάδια του θετικού PSMA μεταστατικού καρκίνου του προστάτη. Το MHLW της Ιαπωνίας ενέκρινε το Fabhalta για τη νεφροπάθεια IgA, καθιστώντας το την πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία για τη συγκεκριμένη ένδειξη στην Ιαπωνία, ενώ ο FDA χορήγησε στο Fabhalta πλήρη έγκριση για την ίδια ένδειξη. Ο FDA χορήγησε ταχεία αξιολόγηση στο del-zota για άτομα με μυϊκή δυστροφία Duchenne, των οποίων η γενετική παραλλαγή ενδέχεται να επιδέχεται παράλειψη του εξονίου 44· ολοκληρώθηκε η κατάθεση της κανονιστικής αίτησης στην ΕΕ για το pelabresib στη μυελοΐνωση, ενώ η CHMP εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, εισηγούμενη την έγκριση του Cosentyx για τη ρευματική πολυμυαλγία.

Η Novartis ανέφερε επίσης ότι η μελέτη Φάσης III HORIZON του pelacarsen δεν πέτυχε το κύριο καταληκτικό σημείο της, δηλαδή τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε ασθενείς με αυξημένη Lp(a) και εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο, παρά τη μείωση των επιπέδων Lp(a) στον πληθυσμό της μελέτης. Ανάλυση παρακολούθησης έξι ετών της μελέτης Φάσης III NATALEE έδειξε ότι ο συνδυασμός Kisqali και ενδοκρινικής θεραπείας μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά σχεδόν 20% σε σύγκριση με την ενδοκρινική θεραπεία μόνη, στον ευρύτερο πληθυσμό ασθενών με πρώιμο καρκίνο του μαστού HR+/HER2- και υψηλό κίνδυνο υποτροπής. Τα δεδομένα παρουσιάστηκαν στο ESMO 2026.

Επαναγορές μετοχών, καθαρός δανεισμός και συναλλαγές

Κατά τους πρώτους εννέα μήνες του 2026, η Novartis επαναγόρασε 30,9 εκατομμύρια μετοχές έναντι 4,7 δισεκατομμυρίων USD στη δεύτερη γραμμή διαπραγμάτευσης του SIX Swiss Exchange. Σε αυτές περιλαμβάνονταν 18,8 εκατομμύρια μετοχές έναντι 2,8 δισεκατομμυρίων USD, στο πλαίσιο του προγράμματος επαναγοράς μετοχών ύψους έως 10 δισεκατομμυρίων USD, που ανακοινώθηκε τον Ιούλιο του 2025, από το οποίο απομένουν προς υλοποίηση έως 4,9 δισεκατομμύρια USD. Επιπλέον, επαναγοράστηκαν 12,1 εκατομμύρια μετοχές έναντι 1,8 δισεκατομμυρίων USD, για να περιοριστεί η αναμενόμενη απομείωση της αξίας των μετοχών για το σύνολο του έτους λόγω των προγραμμάτων συμμετοχής των εργαζομένων, ενώ 2,0 εκατομμύρια μετοχές επαναγοράστηκαν από εργαζομένους έναντι 0,3 δισεκατομμυρίων USD. Ο συνολικός αριθμός των μετοχών σε κυκλοφορία μειώθηκε κατά 19,6 εκατομμύρια σε σύγκριση με τις 31 Δεκεμβρίου 2025.

Ο καθαρός δανεισμός αυξήθηκε στα 37,4 δισεκατομμύρια USD στις 30 Σεπτεμβρίου 2026, από 21,9 δισεκατομμύρια USD στις 31 Δεκεμβρίου 2025, καθώς οι ελεύθερες ταμειακές ροές ύψους 14,0 δισεκατομμυρίων USD υπερκαλύφθηκαν από καθαρές ταμειακές εκροές 16,7 δισεκατομμυρίων USD για συγχωνεύσεις και εξαγορές, συναλλαγές άυλων περιουσιακών στοιχείων και άλλες εξαγορές, από την ετήσια καταβολή μερίσματος ύψους 9,1 δισεκατομμυρίων USD και από ταμειακές εκροές 4,8 δισεκατομμυρίων USD για συναλλαγές με ίδιες μετοχές. Οι μακροπρόθεσμες πιστοληπτικές αξιολογήσεις της εταιρείας είναι Aa3 από τη Moody’s (MCO ) Ratings και AA- από την S&P Global Ratings.

Η Novartis ολοκλήρωσε την εξαγορά της Myricx Bio, προσθέτοντας στο χαρτοφυλάκιό της μια κατηγορία συζευγμάτων αντισώματος-φαρμάκου, στην οποία περιλαμβάνονται δύο βασικά υποψήφια φάρμακα με στόχο τα B7-H3 και HER2. Άσκησε το αποκλειστικό δικαίωμά της να αποκτήσει τα πλήρη παγκόσμια δικαιώματα για την πλατφόρμα Brain Delivery Module της Sironax, μια τεχνολογία που διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, και συνήψε αποκλειστική παγκόσμια συμφωνία αδειοδότησης με την BoomRay Pharmaceuticals για ένα μη κατονομαζόμενο προκλινικό θεραπευτικό ραδιοσυνδετή. Τον Οκτώβριο, η Novartis συνήψε στρατηγική συμφωνία αδειοδότησης και προαίρεσης με την Abogen Biosciences για την προώθηση θεραπειών κωδικοποιημένων με RNA, η οποία περιλαμβάνει αποκλειστική παγκόσμια άδεια για το ABO2203, έναν ενεργοποιητή Τ-λεμφοκυττάρων CD19xCD3 κωδικοποιημένο με mRNA. Η συναλλαγή τελεί υπό την αίρεση της ολοκλήρωσης των συνήθων όρων ολοκλήρωσης.

Το Διοικητικό Συμβούλιο πρότεινε τον Rajesh Jha ως υποψήφιο προς εκλογή στην Ετήσια Γενική Συνέλευση του 2027. Κατά τη διάρκεια της 36ετούς σταδιοδρομίας του στη Microsoft, ο Jha κατείχε ανώτερες ηγετικές θέσεις στους τομείς της μηχανικής λογισμικού, των πλατφορμών παραγωγικότητας και των επιχειρηματικών τεχνολογιών, ενώ συμμετείχε στην Ανώτερη Ηγετική Ομάδα της Microsoft από το 2016 έως τη συνταξιοδότησή του. Πιο πρόσφατα, κατείχε τη θέση του εκτελεστικού αντιπροέδρου για τους τομείς Experiences + Devices.

Η Novartis προγραμμάτισε την εκδήλωση Meet Novartis Management 2026 για τις 18–19 Νοεμβρίου 2026 στο Λονδίνο, την ανακοίνωση των αποτελεσμάτων του τέταρτου τριμήνου και του συνόλου του 2026 για τις 3 Φεβρουαρίου 2027 και την Ετήσια Γενική Συνέλευση για τις 5 Μαρτίου 2027.