Τεχνολογία υγείας
Η Stryker ολοκληρώνει την εξαγορά της ZuriMED, προσθέτοντας τεχνολογία για το στροφικό πέταλο
Προσθέστε το Securities.io στις προτιμώμενες πηγές σας στο Google
Η Stryker ολοκλήρωσε την εξαγορά της ZuriMED Technologies AG, ιδιωτικής εταιρείας που ανέπτυξε το FiberLocker System, ανακοίνωσε η εταιρεία στις 26 Οκτωβρίου 2026, προσθέτοντας στο χαρτοφυλάκιό της στην Αθλητιατρική μια τεχνολογία ενίσχυσης του στροφικού πετάλου που ήδη διατίθεται στην αγορά.
Η εταιρεία ιατρικής τεχνολογίας με έδρα το Πόρτιτζ του Μίσιγκαν ανέφερε ότι το FiberLocker System έχει σχεδιαστεί για να αυξάνει τη βιομηχανική αντοχή της αποκατάστασης του στροφικού πετάλου. Η Stryker δήλωσε ότι η τεχνολογία καλύπτει μια σημαντική κλινική ανάγκη στην αποκατάσταση του στροφικού πετάλου και διευρύνει τη δυνατότητά της να υποστηρίζει τους χειρουργούς ώμου με λύσεις σε όλο το φάσμα της φροντίδας του ώμου. Η εταιρεία πρόσθεσε ότι η εξαγορά ενισχύει τη δυνατότητά της να υποστηρίζει ειδικούς στον ώμο τόσο στην αθλητιατρική όσο και στη φροντίδα του ώμου.
«Η ZuriMED διαθέτει εξειδικευμένη τεχνογνωσία και μια διαφοροποιημένη τεχνολογία που συμπληρώνει τις διευρυμένες δυνατότητές μας στη φροντίδα του ώμου», δήλωσε ο Andy Pierce, πρόεδρος του ομίλου MedSurg and Neurotechnology στη Stryker. «Μαζί, έχουμε την ευκαιρία να εξελίξουμε την τεχνολογία FiberLocker, να διευρύνουμε την πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπευτικές επιλογές και να προσφέρουμε μεγαλύτερη αξία στους πελάτες μας και στους ασθενείς τους.»
Η ανακοίνωση δεν γνωστοποίησε τους οικονομικούς όρους της συναλλαγής.
Έγκριση FDA για το FiberLocker System
Η βάση δεδομένων 510(k) της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) καταχωρίζει το FiberLocker System με αριθμό γνωστοποίησης πριν από τη διάθεση στην αγορά K241219, ημερομηνία απόφασης την 11η Δεκεμβρίου 2024 και απόφαση ότι είναι ουσιαστικά ισοδύναμο. Το εγκεκριμένο σύστημα αποτελείται από δύο εξαρτήματα: το εμφύτευμα FiberLocker, που αναφέρεται στην καταχώριση ως SpeedPatch PET, και το εργαλείο FiberLocker, που αναφέρεται ως FiberLocker Instrument SN. Ως αιτούσα καταγράφεται η ZuriMED Technologies AG, με διεύθυνση Lengghalde 5, Ζυρίχη, Ελβετία· ως υπεύθυνος επικοινωνίας της αιτούσας αναφέρεται ο Elias Bachman και ως ανταποκριτής η Hogan Lovells US LLP της Φιλαδέλφειας.
Η υπηρεσία παρέλαβε την αίτηση την 1η Μαΐου 2024 και την εξέτασε στο πλαίσιο της παραδοσιακής διαδικασίας 510(k), μέσω της επιτροπής ορθοπεδικής αξιολόγησης. Η καταχώριση στη βάση δεδομένων ταξινομεί τη συσκευή ως μη απορροφήσιμο χειρουργικό πλέγμα για ορθοπεδική χρήση και ενίσχυση τενόντων, σύμφωνα με τον κανονισμό αριθ. 878.3300 και τον κωδικό προϊόντος OWX· ως ιατρική ειδικότητα του κανονισμού αναφέρονται η γενική και η πλαστική χειρουργική. Η καταχώριση αναφέρει επίσης ότι η αίτηση δεν εξετάστηκε από τρίτο μέρος, ότι η συσκευή δεν είναι προϊόν συνδυασμού και ότι δεν διαθέτει εγκεκριμένο προκαθορισμένο σχέδιο ελέγχου αλλαγών.
Η ZuriMED ανακοίνωσε την έγκριση στις 3 Φεβρουαρίου 2025, δηλώνοντας ότι το FiberLocker System θα κυκλοφορούσε στην αγορά των ΗΠΑ το πρώτο τρίμηνο του 2025 και ότι ανέμενε να πραγματοποιηθεί τότε η πρώτη κλινική εφαρμογή. Η εταιρεία ανέφερε ότι η λύση της αναπτύχθηκε για την ενίσχυση των αποκαταστάσεων του στροφικού πετάλου και τη βελτίωση των παραδοσιακών τεχνικών, ενώ χαρακτήρισε την έγκριση σημαντικό βήμα προόδου για τη ZuriMED και για τη συνολική εξέλιξη της τεχνολογίας αποκατάστασης του στροφικού πετάλου.
Από την οριστική συμφωνία έως την ολοκλήρωση της εξαγοράς
Η Stryker ανακοίνωσε αρχικά, στις 31 Αυγούστου 2026, ότι είχε υπογράψει οριστική συμφωνία για την εξαγορά της ZuriMED. Τότε, η εταιρεία δήλωσε ότι η συναλλαγή τελούσε υπό τις συνήθεις προϋποθέσεις ολοκλήρωσης και ότι η Stryker και η ZuriMED θα συνέχιζαν να λειτουργούν ως χωριστές οντότητες, με τη συνήθη επιχειρηματική τους δραστηριότητα, έως την ολοκλήρωση της συναλλαγής.
Η ZuriMED επιβεβαίωσε τη συμφωνία σε ανάρτηση της 1ης Σεπτεμβρίου 2026 στον ιστότοπό της, αναφέροντας ότι η Stryker είχε υπογράψει οριστική συμφωνία για την εξαγορά της εταιρείας και την ένταξη του FiberLocker System στο χαρτοφυλάκιο προϊόντων της Stryker για τον ώμο. Η ZuriMED χαρακτήρισε την εξαγορά «σημαντικό ορόσημο για τη ZuriMED και την αποστολή μας να εξελίξουμε την αποκατάσταση του στροφικού πετάλου».
Στην ανακοίνωση για την υπογραφή της συμφωνίας, η Stryker περιέγραψε το FiberLocker System ως τεχνολογία ενίσχυσης μαλακών ιστών που προσφέρει μια νέα προσέγγιση στην ενίσχυση του στροφικού πετάλου και έχει σχεδιαστεί για να μειώνει την εμφάνιση ενός βασικού τύπου κλινικής αποτυχίας κατά την αποκατάστασή του. Η εταιρεία χαρακτήρισε την ενίσχυση του στροφικού πετάλου έναν από τους ταχύτερα αναπτυσσόμενους τομείς της αθλητιατρικής και μια σημαντική ευκαιρία στο πεδίο της φροντίδας του ώμου, επικαλούμενη έκθεση της Mordor Intelligence με τίτλο «Rotator Cuff Treatment Market Size and Share Analysis – Growth, Trends, and Forecasts (2026–2031)». Η Stryker δήλωσε ότι η εξαγορά θα ενισχύσει τη δυνατότητά της να υποστηρίζει ειδικούς στον ώμο τόσο στην αθλητιατρική όσο και στην αρθροπλαστική, ενώ παράλληλα θα ενδυναμώσει το χαρτοφυλάκιό της στον τομέα της ενίσχυσης του στροφικού πετάλου.
Στην ανακοίνωση του Αυγούστου 2026, ο Pierce δήλωσε ότι η ZuriMED είχε αναπτύξει μια διαφοροποιημένη τεχνολογία που καλύπτει μια σημαντική κλινική ανάγκη στον τομέα της φροντίδας του ώμου και ότι η εξαγορά αντανακλούσε τη συνεχή δέσμευση της Stryker στην προώθηση της καινοτομίας και στη βελτίωση των αποτελεσμάτων για τους ασθενείς.
