Η Stryker επενδύει 400 εκατομμύρια δολάρια στην CMR Surgical με δικαίωμα εξαγοράς
Η Stryker θα πραγματοποιήσει επένδυση περίπου 400 εκατομμυρίων δολαρίων (300 εκατομμυρίων λιρών) σε προνομιούχες μετοχές της CMR Surgical, στο πλαίσιο στρατηγικής συμμαχίας που ανακοινώθηκε στις 12 Οκτωβρίου 2026. Με τη συμφωνία, αποκτά αποκλειστικό δικαίωμα να εξαγοράσει το 100% των μετοχών…
Η Medtronic καθορίζει το ποσοστό ανταλλαγής του MiniMed Split‑Off στο ανώτατο όριο 4.5939
Medtronic plc στις 7 Οκτωβρίου 2026 ανακοίνωσε το τελικό ποσοστό ανταλλαγής των 4.5939 μετοχών της MiniMed Group, Inc. κοινές μετοχές για κάθε κανονική μετοχή Medtronic που προσφέρεται έγκυρα και γίνεται αποδεκτή στην προσφορά διαχωρισμού, θέτοντας το ποσοστό στο ανώτατο όριο…
Abbott CardioMEMS κερδίζει έγκριση του FDA για δυνατότητες εφαρμογής προσανατολισμένες στον ασθενή
Abbott ανακοίνωσε στις 5 οκτ. 2026, η U.S. Food and Drug Administration ενέκρινε ενημερώσεις στο CardioMEMS HF System που επιτρέπουν νέες δυνατότητες προσανατολισμένες στον ασθενή μέσω της CardioGuide HF App της εταιρείας. Για πρώτη φορά, οι ομάδες φροντίδας μπορούν να…
Η GE HealthCare συμφωνεί να αγοράσει τη SOFIE Biosciences για $945 εκατομμύρια
Η GE HealthCare συμφώνησε να εξαγοράσει τη SOFIE Biosciences, έναν αμερικανικό κατασκευαστή σύμβασης ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων τοπογραφικής εκπομπής πυρίτιου (PET), από την Trilantic North America για 945 εκατομμύρια δολάρια σε μετρητά, GE HealthCare ανακοίνωσε στις 5 Οκτωβρίου 2026. Η GE HealthCare…
Η AMA εγκρίνει κωδικούς CPT Κατηγορίας I για δύο διαδικασίες συσκευών Medtronic
Medtronic plc ανακοίνωσε την 1 Οκτωβρίου 2026 ότι η American Medical Association ενέκρινε νέους κωδικούς Category I Current Procedural Terminology (CPT) για διαδικασίες που σχετίζονται με δύο από τις τεχνολογίες της: τη συσκευή Altaviva εμφυτεύσιμη νευρομόρφωση του κνήματος, που χρησιμοποιείται…
Η Medtronic κερδίζει έγκριση FDA και σήμα CE για το λογισμικό Affera Prism-2
Medtronic plc ανακοίνωσε στις 30 Σεπτεμβρίου 2026 ότι έλαβε έγκριση από το U.S. Food and Drug Administration (FDA) και σήμα CE για την τελευταία έκδοση του λογισμικού Affera Prism-2 Mapping Software, μαζί με ξεχωριστό σήμα CE για το PulseSelect ProxBox…
Η FDA χορηγεί έγκριση 510(K) στην Tempus ECG-MR για τη μητρική παλινδρόμηση AI
Tempus AI, Inc. δήλωσε σε ανακοίνωση της 28 Σεπτεμβρίου 2026 ότι έλαβε έγκριση 510(k) από το U.S. Food and Drug Administration για το Tempus ECG-MR, ένα προϊόν τεχνητής νοημοσύνης που αναλύει τυπικά 12‑καναλικά ηρεμιστικά ηλεκτροκαρδιογραφήματα (ECGs) για τον εντοπισμό σημείων…
Abbott θα πληρώσει $385 εκατομμύρια για να διακανονίσει τις αξιώσεις του DOJ σχετικά με την ανάκληση σκόνης βρεφικής φόρμουλας
Abbott ανακοίνωσε στις 14 Σεπτεμβρίου 2026 ότι έχει καταλήξει σε συμφωνία για την πληρωμή $385 εκατομμυρίων προκειμένου να επιλύσει μια προηγουμένως αποκαλυφθείσα έρευνα και αγωγή του U.S. Department of Justice, καθώς και αγωγές που έχουν υποβληθεί από ορισμένους καταγγέλλοντες και…
Η Medtronic ανοίγει προσφορά ανταλλαγής διαχωρισμού MiniMed με έκπτωση 7%
Medtronic plc αναγγείωσε στις 14 Σεπτεμβρίου 2026 ότι έχει ξεκινήσει μια προσφορά ανταλλαγής για να διαχωρίσει τουλάχιστον το 80,1 % των μετοχών της MiniMed Group, Inc. , την πρώην επιχείρηση Διαβήτη της. Μέσω της προσφοράς, οι μέτοχοι της Medtronic μπορούν να…
Ο Διπλού-Ενέργειας Καθετήρας Αφαπλοποίησης της Abbott Εγκρίθηκε από το FDA για Σύνθετο AFib
Η Abbott δήλωσε στις 8 Σεπτεμβρίου 2026 ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει εγκρίνει τον Καθετήρα Αφαπλοποίησης TactiFlex Duo, με ενσωματωμένο αισθητήρα, για τη θεραπεία ασθενών με δύσκολες περιπτώσεις κολπικής μαρμαρυγής, εγκρίνοντας μια συσκευή που συνδυάζει…
Medtronic αυξάνει τις προβλέψεις για το οικονομικό έτος 2027 με αύξηση εσόδων 13,7%
Medtronic plc στις 1 Σεπτεμβρίου 2026, ανακοίνωσε οικονομικά αποτελέσματα για το πρώτο τρίμηνο του οικονομικού έτους 2027, που έληξε στις 31 Ιουλίου 2026, καταγράφοντας παγκόσμια έσοδα $9.756 δισεκατομμύρια, αύξηση 13,7% όπως αναφέρθηκε και 13,7% σε οργανικό επίπεδο. Η εταιρεία δήλωσε…
Η Medtronic Ανακοινώνει Συνεργασία 700 Μιλίων Δολαρίων με την Cornerstone Robotics
Η Medtronic plc ανακοίνωσε στις 1 Σεπτεμβρίου 2026 μια στρατηγική συνεργασία με την Cornerstone Robotics, μια εταιρεία ρομποτικής χειρουργικής που εστιάζει στη ελάχιστα επεμβατική χειρουργική, δομημένη ως επένδυση περίπου $700 million που περιλαμβάνει δικαιώματα διανομής του συστήματος χειρουργικής Sentire της Cornerstone…
Stryker θα αγοράσει τη ZuriMED, προσθέτοντας το FiberLocker στο χαρτοφυλάκιο ώμων
Από την Έλενα Ρόσι Η Stryker ανακοίνωσε στις 31 Αυγούστου 2026 ότι υπέγραψε οριστική συμφωνία για την εξαγορά της ZuriMED, μιας ιδιωτικής εταιρείας που αναπτύσσει το FiberLocker System, μια εμπορική τεχνολογία ενίσχυσης του ροτερικού μανδύα. Σύμφωνα με την ανακοίνωση της…
Abbott Amulet 360 κερδίζει το σήμα CE στην τέταρτη έγκριση ηλεκτροφυσιολογίας
Η Abbott έλαβε το σήμα CE για το Amulet 360 left atrial appendage occluder, καθιστώντας τη συσκευή επόμενης γενιάς πρόληψης εγκεφαλικού διαθέσιμη για πώληση στην Ευρώπη και επεκτείνοντας μια σειρά εγκρίσεων ηλεκτροφυσιολογίας που έχει φτάσει σε τέσσερις σε λίγο πάνω…
Η Abbott κερδίζει έγκριση FDA για το Libre Duo 10 Day Glucose‑Ketone Sensor
Abbott έλαβε έγκριση από το Υπουργείο Υγείας και Φαρμακευτικών Προϊόντων των ΗΠΑ (FDA) στις 25 Αυγούστου 2026 για το Libre Duo 10 Day, έναν ενιαίο φορετό αισθητήρα που παρακολουθεί συνεχώς τόσο τη γλυκόζη όσο και τις κετόνες, με εμπορική κυκλοφορία…
