Stryker køber ZuriMED og tilføjer FiberLocker til skulderporteføljen

Af Elena Rossi

Stryker annoncerede den 31. august 2026, at de har underskrevet en bindende aftale om at erhverve ZuriMED, et privat ejet selskab, der udvikler FiberLocker Systemet, en kommercialiseret teknologi til forstærkning af rotatorcuffen.

Ifølge meddelelsen fra det i Portage, Michigan baserede medicinske teknologiselskab, giver FiberLocker Systemet en ny tilgang til forstærkning af rotatorcuffen, designet til at levere øget biomekanisk styrke og adressere en vigtig klinisk fejltilstand i rotatorcuff-reparation. Stryker oplyste, at erhvervelsen vil styrke deres skulderportefølje og forbedre deres evne til at støtte skulderspecialister inden for både sportskirurgi og artroplastik. Virksomheden beskrev forstærkning af rotatorcuffen som et af de hurtigst voksende områder inden for sportskirurgi og henviste til en Mordor Intelligence‑markedsrapport om rotatorcuff-behandling.

“ZuriMED har udviklet en differentieret teknologi, der adresserer et vigtigt klinisk behov inden for skulderpleje,” sagde Andy Pierce, Group President, MedSurg and Neurotechnology hos Stryker. “Vi er begejstrede for muligheden for at tilføje FiberLocker Systemet til Strykers portefølje.”

Pierce tilføjede, at erhvervelsen afspejler virksomhedens fortsatte engagement i at fremme innovation og forbedre patientresultater. De finansielle vilkår for transaktionen blev ikke offentliggjort i meddelelsen. Transaktionen er underlagt sædvanlige afslutningsbetingelser, og Stryker og ZuriMED vil fortsætte med at operere som separate enheder og fortsætte deres normale forretningsdrift, indtil transaktionen afsluttes.

FiberLocker Systemet

ZuriMED beskriver FiberLocker Systemet som en mekanisk forstærkningsteknologi til rotatorcuff-reparation. Ifølge virksomhedens produktdokumentation muliggør den patenterede FiberLock‑teknologi dannelsen af et stærkt, sammenvævet netværk mellem en patch og senetvæv. Under implantation skubber instrumentets reciprokke nål implantatfibrene ind i det underliggende bløde væv, sikrer virksomhedens SpeedPatch‑implantat på tværs af hele patch‑sen‑grænsefladen og producerer det, som virksomheden karakteriserer som umiddelbar mekanisk forstærkning.

Systemet består af FiberLocker‑instrumentet og SpeedPatch. ZuriMED angiver, at implantation fuldføres på 90 sekunder, og at ex‑vivo‑test har vist en markant øget biomekanisk styrke af forstærkede rotatorcuff-reparationer ved tidspunkt nul. Virksomheden rapporterer også, at dyreforsøg har demonstreret celleinfiltration i den porøse skabelon.

På sin website beskriver ZuriMED det kliniske problem, som enheden adresserer. Efter en rift repareres rotatorcuff‑senen typisk ved hjælp af suturer og knogleankre, men senen kan ofte ikke modstå suturfastgørelse på grund af dens kompromitterede strukturelle integritet, hvilket fører til svigt ved sutur‑sen‑grænsefladen, et fænomen der almindeligt kaldes “cheesewiring”. Virksomheden angiver, at postoperative re‑ruptur‑rater er blevet rapporteret til at variere fra 24 % til 94 %, og henviser til offentliggjort litteratur, der indikerer, at sutur‑gennemtrængning er den primære årsag til svigt og udgør 86 % af tilfældene i en citeret undersøgelse.

Regulatorisk status og kliniske studier

ZuriMED annoncerede den 3. februar 2025, at FiberLocker Systemet havde modtaget FDA 510(k)-godkendelse, og sagde, at systemet ville komme ind på det amerikanske marked i første kvartal af 2025. Virksomheden oplyser, at systemet i øjeblikket kun er kommercielt tilgængeligt i USA.

To prospektive kliniske studier, der undersøger ydeevne og sikkerhed for FiberLocker Systemet, er i gang, ifølge virksomheden. En first‑in‑human‑undersøgelse udført på Balgrist University Hospital markerer den første kliniske anvendelse af systemet i Schweiz og undersøger dets sikkerhed. En separat multicenter‑undersøgelse udføres på flere centre i USA, hvor heling baseret på MR er det primære udfaldsmål.

ZuriMED, formelt ZuriMED Technologies AG, er et Zürich‑baseret selskab, der specialiserer sig i ortopædisk biomekanik. I august 2023 annoncerede virksomheden afslutningen af en Series A‑finansieringsrunde på i alt 14,5 millioner schweizerfranc, som den sagde ville støtte dens vej til markedsindtræden for dens Surgical‑Fiberlock‑teknologi.

Stryker, noteret på New York Stock Exchange under symbolet SYK, tilbyder produkter og tjenester inden for MedSurg, Neurotechnology og Orthopaedics og oplyser, at de sammen med deres kunder påvirker mere end 150 millioner patienter årligt.