Whitehawks förlust under tredje kvartalet ökar till 21,2 miljoner dollar när den tredje ADC-kandidaten går in i klinisk prövning

Whitehawk Therapeutics (WHWK ) rapporterade den 9 november 2026 en nettoförlust på 21,2 miljoner dollar för tredje kvartalet 2026, jämfört med 17,7 miljoner dollar ett år tidigare. I bolagets resultatrapport framgick det dessutom att dess tredje program med antikropp-läkemedelskonjugat (ADC) hade gått in i klinisk prövning. Det kliniska utvecklingsbolaget redovisade inga intäkter under något av de båda tredje kvartalen.

Forsknings- och utvecklingskostnaderna ökade till 18,1 miljoner dollar från 14,3 miljoner dollar. Försäljnings-, allmänna och administrativa kostnader minskade, vilket delvis motverkade ökningen av forsknings- och utvecklingskostnaderna inom de totala rörelsekostnaderna. Resultatet för andra kvartalet 2026 visade en nettoförlust på 16,6 miljoner dollar och forsknings- och utvecklingskostnader på 12,9 miljoner dollar. Det innebär att kostnaderna och förlusten också ökade jämfört med föregående kvartal.

HWK-206 inleder fas 1-prövning i USA

Whitehawk hade inlett en fas 1-prövning av HWK-206 i USA och fått Fast Track-status för programmet från USA:s läkemedelsmyndighet (FDA). Läkemedelskandidaten är ett biparatopiskt antikropp-läkemedelskonjugat (ADC) riktat mot SEZ6 och använder samma TOP1i-linker-nyttolast som Whitehawks två första program. Den inledande utvecklingen inriktas på småcellig lungcancer och andra neuroendokrina tumörer. Whitehawk beskriver HWK-206 som bolagets tredje egenutvecklade ADC-program som går in i klinisk prövning inom 12 månader.

Vd:n Dave Lennon sade att HWK-206 hade uppvisat förbättrad antitumöraktivitet i prekliniska studier jämfört med andra SEZ6-riktade ADC:er. Den nya prövningen ska utvärdera hur dessa prekliniska egenskaper omsätts hos patienter med småcellig lungcancer.

Studien är utformad för att pröva en påskyndad följd av planerade dosnivåer, med start vid 3 mg/kg, utifrån Whitehawks erfarenheter av HWK-007 och HWK-016. Den inledande doseskaleringen kommer att inriktas på patienter med småcellig lungcancer. Whitehawk har också lämnat in en ansökan om prövning av ett nytt läkemedel i Kina och siktar på att aktivera sina första kliniska prövningsställen där under första kvartalet 2027. Inledande data för HWK-206 väntas före utgången av 2027.

Kassans uthållighet och planerade dataavläsningar

Kassa, likvida medel och kortfristiga placeringar uppgick sammanlagt till 169,7 miljoner dollar den 30 september 2026, en minskning från 190,0 miljoner dollar den 30 juni 2026. Det motsvarar en minskning på cirka 20,3 miljoner dollar, beräknad utifrån de redovisade saldona. Whitehawk räknar med att de befintliga resurserna ska finansiera verksamheten in i andra halvåret 2028 enligt nuvarande planer. Den bedömningen av kassans uthållighet är oförändrad jämfört med andra kvartalet.

Doseskaleringen fortsätter också i fas 1-prövningarna av HWK-007 och HWK-016. HWK-007 riktar sig mot PTK7 och utvärderas vid icke-skivepiteltyp av icke-småcellig lungcancer med EGFR-vildtyp, platinresistent äggstockscancer och endometriecancer. HWK-016 riktar sig mot MUC16 vid avancerad äggstocks- och endometriecancer. Whitehawk uppger att bolaget fortfarande räknar med att rapportera inledande data från båda programmen under första halvåret 2027.

Eftersom dessa program nu prövas kliniskt och inga inledande patientdata ännu har rapporterats, väntas de planerade resultaten från 2027 ge de första patientresultaten för Whitehawks ADC-portfölj, samtidigt som forskningskostnaderna ökar och kassan minskar.