Tyra Biosciences Q3-förlust ökar till 51,1 miljoner dollar när forskningskostnaderna stiger

Den 10 november 2026 (TYRA ) rapporterade Tyra Biosciences resultat för tredje kvartalet, med en nettoförlust på 51,1 miljoner dollar under kvartalet som avslutades den 30 september 2026, jämfört med 29,9 miljoner dollar under samma period 2025. Ökningen berodde på högre utgifter för tre kliniska program för bolagets främsta läkemedelskandidat, dabogratinib. Det kliniska bolaget avslutade kvartalet med 700,5 miljoner dollar i likvida medel, likvida medelsekvivalenter och omsättningsbara värdepapper efter en finansiering i september. Bolaget räknar med att de nuvarande resurserna ska räcka till den planerade verksamheten till och med 2030.

Ökade forskningsutgifter driver upp förlusten

Forsknings- och utvecklingskostnaderna steg till 43,1 miljoner dollar från 25,5 miljoner dollar. Tyra hänförde främst ökningen till utvecklingen av dabogratinib inom SURF303, SURF302 och BEACH301. Även högre personal-, lokal- och övriga kostnader bidrog i takt med att de kliniska aktiviteterna och utvecklingsarbetet utökades.

Administrations- och förvaltningskostnaderna ökade till 11,7 miljoner dollar från 7,5 miljoner dollar, främst till följd av ersättningar och andra personalkostnader i samband med att personalstyrkan växte. Tillsammans visar de två kostnadsposterna att både ökad prövningsaktivitet och organisatorisk tillväxt bidrog till förlusten.

Finansieringen i september förlänger finansieringshorisonten

Ett garanterat offentligt erbjudande av stamaktier och förfinansierade teckningsoptioner, som slutfördes i september 2026, inbringade cirka 400 miljoner dollar i bruttointäkter före avdrag för garantiprovisioner, provisioner och emissionskostnader. RA Capital Management ledde finansieringen, som prissattes den 14 september 2026.

Tyra uppgav att nettolikviden och den befintliga likviditeten skulle finansiera strategin med tre dabogratinibprogram, prekliniskt arbete och upptäcktsforskning, rörelsekapital samt allmänna företagsändamål. Kapitalanskaffningen ger bolaget en finansieringshorisont på flera år medan det förbereder sig för regulatoriska diskussioner och eventuell utveckling i fas 3.

Tidigare resultat från SURF302 ligger till grund för planerna på fas 3

De kliniska resultat som ingick i kvartalsuppdateringen offentliggjordes först den 9 september 2026, med brytdatum för data den 31 augusti 2026. I fas 2-studien SURF302, som undersöker låggradig, intermediärrisk icke-muskelinvasiv blåscancer med förändringar i FGFR3, rapporterade Tyra att 60 mg en gång dagligen gav en total svarsfrekvens på 79 % (11 av 14 deltagare) och en frekvens på 64 % för kompletta svar som bästa övergripande behandlingssvar (9 av 14), bland deltagare med både enstaka och multipla markörlesioner. Bland de åtta deltagarna med en enstaka markörlesion var motsvarande frekvenser 100 % respektive 75 %. Alla svar kunde fortfarande förändras vid fortsatt behandling och uppföljning.

Bland de 44 deltagarna i säkerhetskohorterna med doserna 50 mg och 60 mg rapporterade Tyra inga behandlingsutlösta biverkningar av grad 4 eller 5 och två behandlingsrelaterade biverkningar av grad 3, båda vid dosen 50 mg. Inga kliniskt signifikanta fall av hyperfosfatemi, nageltoxicitet eller ögontoxicitet observerades.

Rekryteringen till 60 mg-kohorten är avslutad, och en 70 mg-kohort rekryterar deltagare för att undersöka den ablativa behandlingssituationen ytterligare. Tyra räknar med att inleda en adjuvant fas 3-studie 2027, med förbehåll för återkoppling från tillsynsmyndigheter.

Andra program närmar sig resultat under 2027

SURF303 är en multicenterstudie i fas 2a/b med öppen design och avsikt att kunna ligga till grund för en registreringsansökan. Studien utvärderar doserna 60 mg och 80 mg en gång dagligen vid låggradig urotelial cancer i övre urinvägarna. Tyra rapporterade ett komplett svar efter tre månader hos den första deltagaren som behandlades med 60 mg. Inga behandlingsutlösta biverkningar hade observerats per den 31 augusti, och bolaget räknar med ytterligare resultat under 2027. Denna observation från en enskild patient rapporterades också första gången i september 2026.

BEACH301 utvärderar barn i åldrarna 3 till 10 år med akondroplasi. Efter fem dosnivåer som utvärderats för säkerhet godkände säkerhetskommittén för dataövervakning en sjätte dosnivå på 0,875 mg/kg. Tyra räknar med att presentera de första resultaten från cirka 25 barn under 2027, däribland data om annualiserad längdtillväxthastighet under sex månader och säkerhet.

Kvartalet kopplar den ökande förlusten till en bredare klinisk verksamhet, samtidigt som finansieringen i september tillför kapital inför nästa steg. Den centrala frågan inför 2027 är om ytterligare data från SURF302 och återkoppling från tillsynsmyndigheter ger stöd för den planerade adjuvanta fas 3-studien, medan fortsatta observationer från SURF303 och de första resultaten från BEACH301:s säkerhetskohort kan klargöra evidensläget för Tyras strategi med tre program.