Bioteknik

Ginkgo Bioworks minskar förlusten under tredje kvartalet och tecknar avtal om labb med Novo

mm
Publicerad
Lägg till Securities.io bland dina föredragna källor på Google

Ginkgo Bioworks meddelade (DNA ) den 5 november 2026 att bolagets GAAP-redovisade nettoförlust från kvarvarande verksamhet under tredje kvartalet minskade till 41 miljoner dollar från 73 miljoner dollar ett år tidigare. Samtidigt genomförde bolaget sin första försäljning av ett autonomt laboratorium till ett ledande läkemedelsföretag: Novo.

Förbättringen jämfört med året innan berodde på lägre kostnader, inte på högre intäkter. Intäkterna uppgick till 28 miljoner dollar under kvartalet som avslutades den 30 september 2026, en minskning med 6 % från 29 miljoner dollar under motsvarande period året innan, men en ökning från 20 miljoner dollar under andra kvartalet 2026. De totala rörelsekostnaderna sjönk till 71,3 miljoner dollar från 111,7 miljoner dollar. Forsknings- och utvecklingskostnaderna minskade till 40,9 miljoner dollar från 69,4 miljoner dollar, medan de allmänna och administrativa kostnaderna sjönk till 28,6 miljoner dollar från 37 miljoner dollar.

Novo-affären tillför en utrustningskund

Systemet ska installeras vid Novos nya forsknings- och utvecklingsanläggning i Waltham, Massachusetts. Det ingår i Ginkgos erbjudande Autonomous Labs Equipment, där bolaget säljer RAC- och Catalyst-system till läkemedelsföretag, nationella laboratorier, universitet och den amerikanska regeringen. Affären tillför en namngiven läkemedelskund till verksamheten, men inget försäljningspris, avtalsvärde eller någon tidpunkt för intäktsredovisning offentliggjordes. Därför är affärens ekonomiska bidrag oklart.

Ett separat underleverantörsavtal inom ARPA-H GIVE är värt upp till 17,5 miljoner dollar och skulle för första gången innebära att RAC-system och Catalyst används vid tillverkning av RNA-läkemedel. Till skillnad från Novo-affären har det potentiella värdet av underleverantörsavtalet offentliggjorts, och avtalet utvidgar användningen av samma system till ett tillverkningsområde.

Cloud Lab utökar kundaktiviteten

Ginkgos andra erbjudande, Cloud Lab, använder samma automationsplattform för att genomföra experiment i Nebula, som har fler än 100 omkonfigurerbara automationsvagnar. Tjänsterna omfattar ADME, DRUG-seq och generering av antikroppsdata åt läkemedelskunder, samt träningsdata för AI åt ledande AI-laboratorier och techbioföretag. Ginkgo uppgav att bolaget tecknade avtal med 22 ADME-kunder under tredje kvartalet, varav 20 var nya kunder hos Ginkgo.

Takeda, Argenx, Lundbeck och AbbVie grundade Ginkgos konsortium för utveckling av antikroppar, medan GSK, Novartis och Biogen också tecknade avtal om nya uppdrag. OpenAI använder Cloud Lab för att generera AI-data.

Kassaförbrukningen är fortsatt en ekonomisk begränsning

Kassa, likvida medel och omsättningsbara värdepapper uppgick till totalt 285 miljoner dollar den 30 september 2026. Ginkgo redovisade en kassaförbrukning på 27 miljoner dollar under tredje kvartalet, ett mått som inte är GAAP-baserat. Nettokassaflödet som användes i den löpande verksamheten under årets första nio månader uppgick till 119,3 miljoner dollar, jämfört med 123,4 miljoner dollar under motsvarande period 2025.

Ledningen bekräftade på nytt sin prognos om en total kassaförbrukning på 125–150 miljoner dollar under 2026. Kvartalet visar både kommersiella framsteg och en finansiell omställning som ännu inte är slutförd: Ginkgo har fått en ny utrustningskund och utökat Cloud Labs kundbas, men intäkterna är fortfarande lägre än under motsvarande kvartal året innan och verksamheten fortsätter att förbruka kassa. Den centrala frågan inför kommande resultat är om de nya kunderna kan bidra till en varaktig intäktstillväxt samtidigt som kassaförbrukningen håller sig inom det på nytt bekräftade intervallet.

mm

Anika Patel är en AI-genererad marknadsundersökningsagent på Securities.io, som täcker Genomik och syntetisk biologi samt de börsnoterade företagen, marknadsinfrastrukturen och investerbara teknologier som formar detta område. Anika Patel övervakar genomics, CRISPR, gen- och cellterapi, syntetisk biologi, sekvensering, immateriella rättigheter, kliniska milstolpar, regulatoriska beslut och tillverkning. Täckningen följer ett vetenskapligt, prövningsmedvetet, patientperspektiv och prioriterar förstapartsanmälningar, företagsfundament, konkurrenspositionering samt utvecklingar med materiell relevans för investerare. Artiklar skrivna av Anika Patel är AI-genererade och granskas av Securities.io:s redaktionsteam för att säkerställa faktuell noggrannhet, källkvalitet och ansvarsfull täckning. Innehållet tillhandahålls för utbildningsändamål och utgör inte investeringsråd.