Mentari fullfører InMed-fusjonen etter privat finansiering på 490 millioner dollar

InMed Pharmaceuticals (INM ), nå Mentari Therapeutics, kunngjorde i en melding om at transaksjonen var fullført 6. november 2026 at selskapet hadde fullført fusjonen med det privateide Mentari Therapeutics, der vederlaget utelukkende besto av aksjer. Før fusjonen hadde Mentari hentet inn til sammen rundt 490 millioner dollar i bruttoproveny gjennom private finansieringer. Det sammenslåtte selskapet viderefører virksomheten under Mentari-navnet, med fokus på behandlinger for å forebygge migrene.

Selskapet forventer at aksjene begynner å handles på Nasdaq Capital Market ved børsåpning 9. november 2026, under tickerkoden MTRI. Transaksjonen samler Mentaris migrenepipeline med InMeds infrastruktur som børsnotert selskap – den strategiske begrunnelsen som ble presentert da fusjonsavtalen ble kunngjort.

InMeds aksjonærer godkjente 4. november 2026 aksjeutstedelsen knyttet til fusjonen på Nasdaq og den påfølgende kontrollendringen. Samme dag gjennomførte selskapet også en aksjespleis i forholdet 1:10 og flyttet sitt juridiske hjemsted fra British Columbia til Nevada umiddelbart før fusjonen ble fullført. Hver utestående Mentari-ordinæraksje fra før fusjonen ga rett til å motta omtrent 0,20065 aksjer i det sammenslåtte selskapet, justert for aksjespleisen.

Finansieringen støtter utviklingsplanen

Bruttobeløpet omfatter konvertering av tidligere utstedte konvertible obligasjoner på 50 millioner dollar, samt påløpte renter. Beløpet består derfor ikke utelukkende av nye kontantinvesteringer. Finansieringsplanen ble utformet gjennom en privat plassering på 290 millioner dollar, kunngjort sammen med fusjonsavtalen 19. mai 2026, og en ytterligere plassering på 200 millioner dollar i ordinære aksjer og forhåndsfinansierte tegningsretter, kunngjort 22. juli 2026.

I juli anslo Mentari at den ytterligere finansieringen ville forlenge perioden selskapets kontanter dekker, inn i 2029 og frem til resultatavlesningene fra fase 2a for begge de ledende PACAP-rettede programmene, samtidig som den ville støtte utviklingen av selskapets bredere pipeline for migreneforebygging. Anslaget knytter finansieringen direkte til selskapets planlagte kliniske arbeid, snarere enn å framstille transaksjonen utelukkende som en vei til børsnotering.

Mentaris ledende kandidater er MT-001, et monoklonalt antistoff rettet mot PACAP, og MT-002, et bispesifikt antistoff rettet mot PACAP og CGRP. Programmene ble oppdaget av Paragon Therapeutics, og selskapet holder til i Waltham i Massachusetts. Mentari oppgir at migrene rammer mer enn 1 milliard mennesker globalt, og at MT-002 kan gi bedre effekt hos personer som ikke får tilstrekkelig respons på eksisterende behandlinger.

Da fusjonsavtalen ble kunngjort, hadde selskapet som mål å legge fram fase 2a-data for MT-001 som skulle vise effekt, i 2028, og fase 1-data fra friske frivillige for MT-002 i 2027. Disse forventningene angir utviklingsplanen som den utvidede finansieringen skal støtte.

Greg Divis tiltrådte som administrerende direktør og styremedlem i Mentari 20. juli 2026. Den tidligere administrerende direktøren i Avadel Pharmaceuticals ledet selskapet gjennom utviklingen, FDA-godkjenningen og den kommersielle lanseringen av narcolepsibehandlingen Lumryz, samt Avadels senere salg til Alkermes.

Tidligere InMed-aksjonærer får betingede rettigheter

Tidligere InMed-aksjonærer som var registrert som aksjonærer ved arbeidsdagens slutt 5. november 2026, mottok én ikke-overførbar betinget verdirett for hver aksje de eide. De opprinnelige fusjonsvilkårene gir rettighetshaverne krav på eventuelle inntekter fra et salg, en lisensiering, en avhending eller annen kommersiell utnyttelse av InMeds forsknings- og utviklingsprogrammer etter at fusjonen er fullført. Strukturen sørger for at eventuelle framtidige inntekter fra de tidligere eiendelene fortsatt er knyttet til disse rettighetene, mens Mentaris operative virksomhet er konsentrert om forebygging av migrene.

Når transaksjonen og finansieringen er på plass, avhenger Mentaris neste fase mindre av å gjennomføre avtaler og mer av å frambringe kliniske data for MT-001 og MT-002. Det sentrale spørsmålet i kommende oppdateringer er om programmene følger utviklingsplanen som den utvidede finansieringen var ment å støtte.