Lilly presenterer resultater fra ettårig PsA-studie med Taltz og Zepbound

Eli Lilly and Company (LLY ) Den 11. november 2026 kunngjorde Lilly detaljerte, utforskende resultater etter 52 uker fra fase 3b-studien TOGETHER-PsA. Ved uke 52 oppnådde 43,7 % av pasientene som fikk Taltz (iksekizumab) i kombinasjon med Zepbound (tirzepatid), ACR50, som innebærer minst 50 % reduksjon i sykdomsaktiviteten ved psoriasisartritt. Til sammenligning oppnådde 15,7 % av pasientene som fikk Taltz alene, dette resultatet. Studien omfattet voksne med aktiv psoriasisartritt og fedme eller overvekt samt minst én ytterligere vektrelatert komorbiditet.

Resultatene ble presentert muntlig på ACR Convergence 2026 og publisert som et konferansesammendrag i Arthritis & Rheumatology. Lilly hadde allerede lagt fram foreløpige hovedresultater etter ett år 31. august 2026 og tatt med hovedtallene for ACR50 ved uke 52 i en forhåndsomtale av møtet fra 5. november 2026. Den detaljerte presentasjonen inneholder de fullstendige sammenligningene ved uke 36 og uke 52, pasientrapporterte utfall og sikkerhetsfunn.

Sammendraget anslo forskjellen mellom behandlingsgruppene i ACR50-respons ved uke 52 til 28,0 prosentpoeng, med et 95 % konfidensintervall fra 17,1 til 38,9 prosentpoeng og en nominell p-verdi på <0,001.

Det sammensatte utfallet ACR50 kombinert med minst 10 % vektreduksjon ble oppnådd ved uke 52 av 39,2 % i kombinasjonsgruppen og 1,7 % i gruppen som fikk Taltz alene. Ved uke 36 var de tilsvarende andelene henholdsvis 31,7 % og 0,8 %. Separat oppnådde 85,7 % av pasientene i kombinasjonsgruppen og 6,7 % av pasientene på monoterapi minst 10 % vektreduksjon etter ett år. Lilly rapporterte at ACR50-responsene begynte å skille lag mellom gruppene allerede ved uke 4, før det ble observert klinisk betydningsfull vektreduksjon.

Funksjon og metabolske utfall

Minimal sykdomsaktivitet, et behandlingsmål som innebærer lav sykdomsaktivitet på tvers av sentrale mål på psoriasisartritt, ble oppnådd ved uke 52 av 28,2 % i kombinasjonsgruppen og 13,6 % i monoterapigruppen. Høysensitivt C-reaktivt protein, en blodmarkør for systemisk betennelse, var 2,2 mg/L lavere enn ved baseline med kombinasjonsbehandlingen og 0,4 mg/L lavere enn ved baseline med Taltz alene.

Skårer for fysisk funksjon målt med HAQ-DI var 0,6 poeng lavere enn ved baseline med kombinasjonsbehandlingen og 0,3 poeng lavere enn ved baseline med Taltz alene. FACIT-Fatigue-skårene økte med henholdsvis 9,7 og 4,8 poeng; høyere skårer betyr mindre tretthet. Lilly rapporterte også forbedringer i kroppsmasseindeks, kroppsvekt, systolisk blodtrykk, glukose, HbA1c, triglyserider og totalkolesterol sammenlignet med Taltz som monoterapi.

Studiedesign og sikkerhet

I TOGETHER-PsA ble 271 voksne randomisert i forholdet 1:1 til en 52 uker lang, multisenterbasert, bedømmerblindet, åpen studie. Begge legemidlene ble gitt subkutant, og begge gruppene fikk veiledning om kaloriredusert kosthold og økt fysisk aktivitet. Sammendraget oppgir en gjennomsnittlig kroppsmasseindeks ved baseline på 37,6 kg/m² og at 71,6 % av deltakerne fullførte studiebehandlingen.

Sammendraget rapporterte ingen nye sikkerhetsbekymringer, og andelen som avsluttet behandlingen på grunn av bivirkninger, var tilsvarende i de to gruppene.

Lilly beskrev bivirkningene ved kombinasjonsbehandlingen som generelt milde til moderate og i tråd med den etablerte sikkerhetsprofilen til hvert av legemidlene. Vanlige bivirkninger i denne gruppen omfattet kvalme, diaré, forstoppelse, reaksjoner på injeksjonsstedet, oppkast, urinveisinfeksjoner, bihulebetennelse, svimmelhet og hodepine.

Analysene ved uke 52 var forhåndsdefinerte, utforskende mål uten kontroll for multippel testing, og alle rapporterte p-verdier var nominelle. Sammenligningene mellom uke 36 og uke 52 var beskrivende og ikke formelt testet. De detaljerte resultatene utvider kunnskapsgrunnlaget for å behandle inflammatorisk leddsykdom og metabolsk dysfunksjon samtidig, men det bekreftende dokumentasjonsgrunnlaget er fortsatt den primære analysen ved uke 36. I denne analysen oppfylte kombinasjonsbehandlingen det primære og alle sentrale sekundære endepunkter for statistisk overlegenhet.