Ultima Genomics krijgt rol bij sequencing binnen programma in Singapore

Ultima Genomics maakte op 2 november 2026 bekend dat zijn UG200 Sequencing Platform was geselecteerd voor SG-INSIGHT, een cohort binnen fase III van het National Precision Medicine-programma (NPM) van Singapore. De selectie verliep via een consortium onder leiding van het in Singapore gevestigde klinische laboratorium Lucence, samen met QIAGEN.

Ultima omschreef de selectie als zijn eerste grote opdracht ter ondersteuning van een klinisch initiatief voor sequencing van volledige genomen op nationale schaal.

Omvang van fase III en rollen binnen het consortium

Fase III breidt het precisiegeneeskunde-initiatief van Singapore uit naar ongeveer 450.000 mensen, bijna één op de tien inwoners van Singapore. Ook verschuift de samenstelling van de deelnemersgroep naar mensen die medische behandelingen en zorg ontvangen. Anders dan fase II, die zich richtte op gezonde mensen, omvat fase III patiënten met een breed scala aan gezondheidsproblemen uit de drie publieke zorgclusters van Singapore: NHG Health, National University Health System en SingHealth. De fase moet bewijs opleveren ter ondersteuning van de veilige en doeltreffende invoering van genetische screening en de toekomstige integratie van genomica in de publieke gezondheidszorg.

Precision Health Research, Singapore (PRECISE), het centrale coördinatiebureau van het NPM-programma, beschrijft de doelstellingen van fase III. Daaronder vallen de oprichting van Genomic Innovation Hubs in elk zorgcluster en het aantonen van de klinische toepasbaarheid van grootschalige sequencing van volledige genomen. Het onderzoek naar klinische toepasbaarheid begint met farmacogenomica en wordt uitgebreid naar andere toepassingen zodra er meer bewijs beschikbaar komt. SOAR, oftewel Sequence Once, Analyse Repeatedly, verwijst naar het eenmaal sequencen van het volledige genoom van een patiënt en het zo nodig analyseren ervan gedurende diens hele leven.

Het door Lucence geleide consortium koos Ultima na een uitgebreide evaluatie. Tijdens dat proces beoordeelden de partners de kwaliteit, klinische gereedheid, prijsstelling en innovatie aan de hand van het UG200-systeem, de Solaris 2.0-chemie en bio-informatische analyses. Lucence verzorgt het klinische programmabeheer van begin tot eind en neemt de lokale operationele leiding op zich; QIAGEN ondersteunt de workflows voor monstervoorbereiding en automatisering; en Ultima levert mogelijkheden voor sequencing en genoomanalyse die zijn ontworpen om hoogwaardige, schaalbare sequencing van volledige genomen op klinisch niveau mogelijk te maken.

Specificaties van UG200 en planning van de ontwikkeling

Volgens de productdocumentatie van UG200 bedraagt de jaarlijkse capaciteit van de UG200 met één wafer 30.000 volledige genomen bij een dekking van 30x. De UG200 Ultra met twee wafers kan bij dezelfde dekking tot 60.000 volledige genomen per jaar verwerken. Het standaardsysteem kan ter plaatse worden geüpgraded naar de Ultra, en de serie is ontworpen om resultaten te leveren in slechts één dag, van sequencingbibliotheek tot data.

Ultima-CEO Gilad Almogy zei: “Deze toekenning is een belangrijke mijlpaal voor Ultima Genomics en laat zien dat ons platform aanzienlijke verbeteringen heeft doorgemaakt. Daardoor wordt sequencing van volledige genomen op grote schaal, tegen lage kosten en met hoogwaardige data mogelijk voor klinische toepassingen.”

De selectie volgt op de lancering in februari 2026 van zowel het UG200-platform als de Solaris 2.0-chemie. Ultima heeft ook paired-endsequencing gelanceerd en verwacht dat analyse van sequencing van volledige genomen met aandacht voor het pangenoom eind 2026 beschikbaar zal zijn.

In de aankondiging worden geen financiële voorwaarden van de selectie bekendgemaakt, noch het aantal deelnemers dat specifiek aan SG-INSIGHT is toegewezen.