Biotecnologia
Cambrex avvia i lavori per un’espansione da 120 milioni di dollari della produzione di API in Iowa
Aggiungi Securities.io alle tue fonti preferite su Google
Cambrex, un’organizzazione di sviluppo e produzione a contratto con sede a East Rutherford, nel New Jersey, ha annunciato il 30 ottobre 2026 la posa della prima pietra per un’espansione da 120 milioni di dollari nello stabilimento produttivo di Charles City, in Iowa. L’azienda ha dichiarato che il progetto aggiungerà 160.000 litri di capacità produttiva, portando la capacità totale del sito a quasi un milione di litri, con un aumento di circa il 25%, per sostenere lo sviluppo e la produzione commerciale di principi attivi farmaceutici (API) a piccole molecole e di peptidi sintetici. Cambrex prevede che il progetto sarà completato nel quarto trimestre del 2028.
Cambrex ha dato il via ai lavori con una cerimonia di posa della prima pietra il 29 ottobre 2026, alla quale hanno partecipato dirigenti e dipendenti dell’azienda, funzionari statali e locali e membri della comunità di Charles City. La didascalia che accompagnava il comunicato identificava le persone ritratte alla cerimonia come Joe Nettleton, vicepresidente delle operazioni e responsabile del sito Cambrex di Charles City; Timothy Fox, amministratore delegato della Charles City Area Development Corporation; il senatore statunitense Chuck Grassley; Chris Cournoyer, vicegovernatrice dell’Iowa; John Andrews, vicepresidente delle operazioni di Cambrex; e Claudio Russolo, direttore operativo di Cambrex e futuro amministratore delegato.
Questo traguardo coincide con il centenario del sito di Charles City, che celebra un secolo di attività. «La posa della prima pietra segna una tappa importante nei nostri continui investimenti nella produzione negli Stati Uniti e nel sito di Charles City», ha dichiarato Russolo. Ha aggiunto che l’ampliamento della capacità produttiva su scala commerciale per la produzione sia di piccole molecole sia di peptidi rafforza la capacità dell’azienda di supportare i clienti man mano che i loro programmi passano dalla fase di sviluppo alla commercializzazione.
Lo stabilimento di Charles City offre servizi di sviluppo e produzione di API a piccole molecole, peptidi sintetici e intermedi farmaceutici, supportando i progetti dalla fase di sviluppo clinico fino alla produzione su scala commerciale. Cambrex ha dichiarato che l’espansione si basa sulle infrastrutture e sulle competenze tecniche già presenti nel sito e mette a disposizione ulteriore capacità per soddisfare la domanda dei clienti.
Annunciata per la prima volta nell’ottobre 2025
Cambrex ha annunciato per la prima volta l’investimento da 120 milioni di dollari il 22 ottobre 2025, descrivendolo come un ampliamento delle attività statunitensi volto a rispondere alla crescente domanda di sviluppo e produzione di API e a rafforzare la propria posizione nel mercato delle terapie peptidiche. L’annuncio specificava che l’investimento avrebbe consentito di aumentare del 40% la capacità produttiva su larga scala del sito di Charles City, portandola a quasi un milione di litri. Lo stabilimento si trova su un’area di 45 acri e produce un’ampia gamma di API e intermedi farmaceutici, comprese molecole altamente potenti e sostanze controllate.
Thomas Loewald, all’epoca amministratore delegato di Cambrex, ha affermato che i clienti, in collaborazione con le agenzie federali e statali, stavano riportando negli Stati Uniti la produzione di farmaci, in quello che ha descritto come il più grande mercato farmaceutico del mondo. Ha definito lo stabilimento di Charles City «il più grande sito indipendente del Paese per la produzione di API» e ha dichiarato che l’azienda stava registrando una domanda molto forte da parte dei clienti interessati a collaborare con Cambrex per utilizzare la capacità ampliata.
L’impegno assunto nell’ottobre 2025 faceva seguito a una serie di precedenti ampliamenti della rete aziendale. Cambrex ha elencato l’aggiunta, nel 2022, di capacità per la produzione di API altamente potenti e per la produzione su larga scala a Charles City; l’apertura, nel 2023, di nuovi laboratori e l’aggiunta di capacità per la produzione clinica e commerciale di volumi medio-piccoli a High Point, in Carolina del Nord, destinate a terapie commerciali per malattie rare e con designazione di farmaco orfano; e il potenziamento delle capacità e la nuova capacità produttiva conforme alle GMP per le terapie peptidiche a Waltham, nel Massachusetts, nel 2025.
Studi ingegneristici e passaggio di consegne ai vertici
Il 23 marzo 2026, Cambrex ha annunciato il completamento degli studi ingegneristici iniziali per il nuovo impianto di produzione di API su larga scala a Charles City; all’epoca, la posa della prima pietra era prevista per la fine del 2026. In quella fase, l’azienda ha descritto un nuovo impianto con una capacità di 140.000 litri, dotato di reattori di grande e media scala, filtri-essiccatori agitati avanzati in Hastelloy e interventi di potenziamento degli impianti produttivi esistenti. Una volta completata la fase, la capacità produttiva su larga scala sarebbe aumentata del 20%. Cambrex ha dichiarato che l’espansione è progettata per supportare processi chimici complessi, compresa la produzione di sostanze controllate, API altamente potenti e peptidi in fase liquida su scala commerciale.
Lo stesso annuncio del marzo 2026 illustrava un ampliamento da 30 milioni di dollari in corso nel sito dell’azienda a Milano, in Italia, che avrebbe aggiunto nuove capacità di sviluppo analitico e di ricerca e sviluppo dei processi, oltre a interventi di ammodernamento in diversi impianti produttivi. Cambrex ha dichiarato che il progetto di Milano avrebbe dovuto concludersi nella seconda metà del 2027 e che era stato acquisito ulteriore terreno per sostenere la crescita futura.
Russolo è intervenuto alla cerimonia di posa della prima pietra in qualità di direttore operativo e futuro amministratore delegato. Cambrex ha annunciato il 1° ottobre 2026 che il suo consiglio di amministrazione lo aveva nominato amministratore delegato e che il 6 novembre 2026 assumerà la carica di presidente e amministratore delegato, succedendo a Loewald nell’ambito di un processo di successione pianificato dal consiglio. Russolo è entrato in Cambrex nel 1998 e ha ricoperto ruoli di crescente responsabilità, tra cui quelli di vicepresidente delle vendite e del marketing, presidente di unità aziendale e direttore operativo.
Cambrex si descrive come una CDMO globale che offre servizi di sviluppo e produzione di principi attivi lungo l’intero ciclo di vita dei farmaci, oltre a un’ampia gamma di servizi analitici. L’azienda dichiara di avere oltre 45 anni di esperienza e un team di 2.000 esperti al servizio di clienti in tutto il mondo operando dal Nord America e dall’Europa. Le sue tecnologie e competenze specialistiche per i principi attivi comprendono il flusso continuo, le sostanze controllate, la sintesi di peptidi, la scienza dello stato solido, la biocatalisi, la caratterizzazione dei materiali, la sintesi di molecole complesse e i principi attivi farmaceutici ad alta potenza (API).
