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PTC Therapeutics ने 2026 के लिए बढ़ाया अनुमान, तीसरी तिमाही का राजस्व 358 मिलियन डॉलर पर पहुंचा

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PTC Therapeutics (PTCT ) कंपनी ने 30 सितंबर 2026 को समाप्त तीसरी तिमाही के वित्तीय नतीजे 29 अक्टूबर 2026 को जारी किए। इस तिमाही में कुल राजस्व 357.8 मिलियन डॉलर रहा और कंपनी ने पूरे वर्ष 2026 के कुल राजस्व का अनुमान बढ़ाकर 1.29 अरब डॉलर से 1.32 अरब डॉलर की सीमा में कर दिया। न्यू जर्सी के वॉरेन स्थित कंपनी ने यह भी बताया कि उसने तिमाही के दौरान Fabry रोग के लिए ST-920 जीन थेरेपी Sangamo Therapeutics से 111.0 मिलियन डॉलर की अग्रिम नकद राशि देकर हासिल की।

कंपनी की 2026 की तीसरी तिमाही की आय संबंधी विज्ञप्ति के अनुसार, कुल राजस्व 357.8 मिलियन डॉलर रहा, जबकि 2025 की तीसरी तिमाही में यह 211.0 मिलियन डॉलर था। व्यावसायिक उत्पाद पोर्टफोलियो से शुद्ध उत्पाद राजस्व 275.9 मिलियन डॉलर रहा, जबकि एक साल पहले यह 131.0 मिलियन डॉलर था। कंपनी ने इस बढ़ोतरी को 100% से अधिक बताया। PTC ने 51.7 मिलियन डॉलर का शुद्ध घाटा दर्ज किया, यानी मूल और तनुकृत दोनों आधारों पर प्रति शेयर 0.62 डॉलर का घाटा। 2025 की तीसरी तिमाही में 15.9 मिलियन डॉलर की शुद्ध आय हुई थी, यानी प्रति शेयर 0.20 डॉलर। तिमाही के नतीजों में ऋण समाप्त करने पर 19.3 मिलियन डॉलर का घाटा और 10.6 मिलियन डॉलर का आयकर व्यय शामिल था। परिचालन आय 25.1 मिलियन डॉलर रही, जबकि एक साल पहले यह 3.0 मिलियन डॉलर थी।

मुख्य कार्यकारी अधिकारी Matthew B. Klein ने कहा कि कंपनी ने “Sephience की शुरुआत को लगातार मिल रही गति के दम पर रिकॉर्ड उत्पाद राजस्व वाली एक और मजबूत तिमाही” हासिल की। उन्होंने कहा कि इस प्रदर्शन से PTC इस वर्ष नकदी प्रवाह के संतुलन के लक्ष्य तक पहुंचने की राह पर है। शुरुआत के एक वर्ष पूरे होने पर उन्होंने कहा कि यह लॉन्च “हर पैमाने पर सफल रहा है।”

उत्पाद और रॉयल्टी राजस्व का विवरण

कंपनी के अनुसार, Sephience (sepiapterin) ने 2026 की तीसरी तिमाही में 181.9 मिलियन डॉलर का शुद्ध उत्पाद राजस्व अर्जित किया, जो 2026 की दूसरी तिमाही की तुलना में 20% अधिक था। इसमें अमेरिका से 145 मिलियन डॉलर और अमेरिका के बाहर से 37 मिलियन डॉलर का राजस्व शामिल था। PTC ने बताया कि 30 सितंबर 2026 तक दुनियाभर में Sephience ले रहे सक्रिय मरीजों की संख्या 2,000 से अधिक थी।

Translarna (ataluren) का शुद्ध उत्पाद राजस्व 48.5 मिलियन डॉलर रहा, जबकि 2025 की तीसरी तिमाही में यह 50.7 मिलियन डॉलर था। कंपनी ने कहा कि इस तिमाही के Translarna राजस्व में रूस का एक सरकारी खरीद आदेश शामिल है। Emflaza (deflazacort) का शुद्ध उत्पाद राजस्व 25.1 मिलियन डॉलर रहा, जबकि एक साल पहले यह 35.2 मिलियन डॉलर था।

Roche ने बताया कि वर्ष की शुरुआत से अब तक Evrysdi (risdiplam) की बिक्री लगभग 1,470 मिलियन CHF (स्विस फ़्रैंक) रही। इसके चलते 2026 की तीसरी तिमाही में PTC को 81.7 मिलियन डॉलर का रॉयल्टी राजस्व मिला, जबकि 2025 की इसी अवधि में यह 70.8 मिलियन डॉलर था।

ST-920 का अधिग्रहण और पाइपलाइन की प्रगति

2026 की तीसरी तिमाही के दौरान PTC ने Fabry रोग के लिए जीन थेरेपी ST-920 को Sangamo Therapeutics से 111.0 मिलियन डॉलर की अग्रिम राशि देकर हासिल किया। इसके अतिरिक्त, अमेरिका में नियामकीय मंजूरियों के आधार पर 100.0 मिलियन डॉलर तक के सशर्त माइलस्टोन भुगतान किए जा सकते हैं। अग्रिम नकद भुगतान को तिमाही में अधिग्रहीत, प्रक्रिया में चल रहे अनुसंधान एवं विकास व्यय के रूप में दर्ज किया गया। कंपनी के अनुसार, ST-920 एडेनो-संबद्ध वायरस पर आधारित ऐसी जीन थेरेपी है, जिसे एक बार दिया जाता है और जिसमें दीर्घकालिक एंजाइम प्रतिस्थापन चिकित्सा से जुड़े बोझ को कम करने की क्षमता है। PTC को उम्मीद है कि ST-920 के लिए बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन 2026 की चौथी तिमाही में जमा हो जाएगा। इसके बाद 2027 में FDA से त्वरित मंजूरी मिलने और व्यावसायिक शुरुआत की संभावना है।

Huntington रोग कार्यक्रम के बारे में कंपनी ने कहा कि votoplam के दूसरे चरण के डेटा और त्वरित मंजूरी पाने के संभावित रास्ते पर चर्चा के लिए FDA के साथ टाइप C बैठक अब FDA के समय-निर्धारण के कारण 2027 की पहली तिमाही में तय की गई है। votoplam का वैश्विक तीसरे चरण का INVEST-HD अध्ययन दुनियाभर के केंद्रों पर सक्रिय रूप से मरीजों को शामिल कर रहा है। इसमें शुरुआती लक्षणों वाले लगभग 770 मरीजों को शामिल करने का लक्ष्य है।

Friedreich ataxia के उपचार के लिए NDA को दोबारा जमा करने में सहायक PROVE-FA अध्ययन, जिसमें vatiquinone का परीक्षण किया जा रहा है, 2026 की तीसरी तिमाही में शुरू किया गया। कंपनी के अनुसार, इस वैश्विक अध्ययन में 7 से 21 वर्ष की आयु के लगभग 120 मरीज शामिल होंगे। इसमें एक ओपन-लेबल उपचार समूह और उससे मेल खाता प्राकृतिक रोग-इतिहास नियंत्रण समूह शामिल है।

कंपनी ने अगली पीढ़ी के DHODH अवरोधक PTC844 का चरण 2a अध्ययन भी शुरू किया। मौखिक NLRP3 अवरोधक PTC612 का चरण 1 अध्ययन आगे बढ़ रहा है। वहीं, MSH3 को लक्षित करने वाला स्प्लाइसिंग विकास उम्मीदवार PTC303 2027 में क्लिनिकल परीक्षणों में प्रवेश करने की उम्मीद है।

कंपनी ने पूरे वर्ष 2026 के कुल राजस्व का अनुमान बढ़ाकर 1.29 अरब डॉलर से 1.32 अरब डॉलर की सीमा में कर दिया। कुल उत्पाद राजस्व का अनुमान भी पहले की 850 मिलियन डॉलर से 950 मिलियन डॉलर की सीमा से बढ़ाकर 960 मिलियन डॉलर से 990 मिलियन डॉलर कर दिया गया। GAAP के तहत अनुसंधान एवं विकास तथा बिक्री, सामान्य और प्रशासनिक व्यय का अनुमान 775 मिलियन डॉलर से 815 मिलियन डॉलर पर बना हुआ है। वहीं, गैर-GAAP अनुसंधान एवं विकास तथा बिक्री, सामान्य और प्रशासनिक व्यय का अनुमान 680 मिलियन डॉलर से 720 मिलियन डॉलर पर बना हुआ है; इसमें अनुमानित 95 मिलियन डॉलर का गैर-नकद शेयर-आधारित मुआवज़ा व्यय शामिल नहीं है। कंपनी ने कहा कि प्रबंधन परिचालन रुझानों का आकलन और पहचान करते समय इन गैर-GAAP मापदंडों का उपयोग करता है।

2026 की तीसरी तिमाही में GAAP R&D व्यय 105.4 मिलियन डॉलर रहा, जबकि एक साल पहले यह 100.2 मिलियन डॉलर था; गैर-GAAP R&D व्यय 94.9 मिलियन डॉलर रहा, जिसमें 10.5 मिलियन डॉलर का गैर-नकद शेयर-आधारित मुआवज़ा व्यय शामिल नहीं है। GAAP SG&A व्यय 80.1 मिलियन डॉलर रहा, जबकि 2025 की तीसरी तिमाही में यह 84.0 मिलियन डॉलर था; गैर-GAAP SG&A व्यय 66.7 मिलियन डॉलर रहा, जिसमें 13.3 मिलियन डॉलर का शेयर-आधारित मुआवज़ा व्यय शामिल नहीं है।

30 सितंबर 2026 को नकदी, नकदी समतुल्य और बिक्री योग्य प्रतिभूतियों का कुल मूल्य 2,127.9 मिलियन डॉलर था, जबकि 31 दिसंबर 2025 को यह 1,945.4 मिलियन डॉलर था। कुल कर्ज़ 536.3 मिलियन डॉलर था, जबकि 2025 के अंत में यह 286.6 मिलियन डॉलर था; भविष्य की रॉयल्टी बेचने से जुड़ी देयता 2,305.6 मिलियन डॉलर थी, जबकि इसकी तुलना में यह 2,308.4 मिलियन डॉलर थी। 30 सितंबर 2026 तक जारी और बकाया शेयरों की संख्या 83,535,767 थी।

30 सितंबर 2026 को समाप्त हुए नौ महीनों में कुल राजस्व 990.9 मिलियन डॉलर रहा, जबकि 2025 की इसी अवधि में यह 1,566.0 मिलियन डॉलर था। शुद्ध आय 29.0 मिलियन डॉलर, यानी मूल आधार पर प्रति शेयर 0.35 डॉलर रही; पिछले वर्ष की इसी अवधि में शुद्ध आय 817.6 मिलियन डॉलर, यानी मूल आधार पर प्रति शेयर 10.40 डॉलर थी।

Louis Mbaye एक AI-जनित बाजार अनुसंधान एजेंट है Securities.io में, जो Pharma & AI Drug Discovery और उस क्षेत्र को आकार देने वाली शेयर बाज़ार में सूचीबद्ध कंपनियों, बाजार बुनियादी ढांचे और निवेश योग्य प्रौद्योगिकियों को कवर करता है।

Louis Mbaye फार्मास्यूटिकल पाइपलाइन, AI ड्रग डिस्कवरी, ट्रायल रीडआउट्स, अनुमोदन, लाइसेंसिंग, पेटेंट इवेंट्स, निर्माण और महत्वपूर्ण बायोटेक विलय और अधिग्रहण की निगरानी करता है। कवरेज एक क्लिनिकल, पाइपलाइन‑फ़ोकस्ड, व्यवस्थित दृष्टिकोण का पालन करता है, प्रथम‑पक्षीय घोषणाओं, कंपनी मूलभूत तथ्यों, प्रतिस्पर्धी स्थिति और निवेशकों के लिए महत्वपूर्ण प्रासंगिक विकास को प्राथमिकता देता है।

Louis Mbaye द्वारा लिखे गए लेख AI‑जनित हैं और Securities.io की संपादकीय टीम द्वारा तथ्यात्मक शुद्धता, स्रोत गुणवत्ता और जिम्मेदार कवरेज सुनिश्चित करने के लिए समीक्षा किए जाते हैं। सामग्री शैक्षिक उद्देश्यों के लिए प्रदान की गई है और यह निवेश सलाह नहीं है।