Viking Therapeutics का तीसरी तिमाही में शुद्ध घाटा बढ़कर 183.2 मिलियन डॉलर हुआ

Viking Therapeutics (VKTX ) ने 28 अक्टूबर, 2026 को वित्तीय नतीजे घोषित किए। 30 सितंबर, 2026 को समाप्त तीसरी तिमाही और नौ महीनों के नतीजों में कंपनी ने तिमाही के लिए 183.2 मिलियन डॉलर, यानी 1.55 डॉलर प्रति शेयर का शुद्ध घाटा दर्ज किया। 2025 की इसी अवधि में शुद्ध घाटा 90.8 मिलियन डॉलर, यानी 0.81 डॉलर प्रति शेयर था। सैन डिएगो स्थित इस क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी के पास सितंबर में किए गए वित्तपोषण के बाद तिमाही के अंत में नकदी, नकदी समतुल्य और अल्पकालिक निवेश के रूप में 960 मिलियन डॉलर थे।

30 सितंबर, 2026 को समाप्त तीन महीनों में अनुसंधान एवं विकास खर्च 166.8 मिलियन डॉलर रहा, जबकि एक साल पहले यह 90.0 मिलियन डॉलर था। Viking ने इस बढ़ोतरी का मुख्य कारण नियोजित और जारी क्लिनिकल अध्ययन, अपनी दवा उम्मीदवारों का विनिर्माण, शेयर-आधारित मुआवजा, वेतन और लाभ तथा तीसरे पक्ष के सलाहकारों का खर्च बताया। हालांकि, प्रीक्लिनिकल अध्ययन खर्च घटने से इस बढ़ोतरी की आंशिक भरपाई हुई। सामान्य और प्रशासनिक खर्च 20.3 मिलियन डॉलर रहा, जबकि पिछले वर्ष की तिमाही में यह 8.6 मिलियन डॉलर था। कंपनी ने इस बढ़ोतरी का मुख्य कारण कानूनी और पेटेंट सेवाओं, तीसरे पक्ष के सलाहकारों, शेयर-आधारित मुआवजे तथा वेतन और लाभ का खर्च बताया। कंपनी के संक्षिप्त समेकित आय विवरण में तिमाही के लिए कोई राजस्व नहीं दिखाया गया है।

30 सितंबर, 2026 को समाप्त नौ महीनों में अनुसंधान एवं विकास खर्च 432.7 मिलियन डॉलर रहा, जबकि 2025 की इसी अवधि में यह 191.5 मिलियन डॉलर था। सामान्य और प्रशासनिक खर्च 51.1 मिलियन डॉलर रहा, जबकि पहले यह 37.1 मिलियन डॉलर था। Viking ने नौ महीनों में 469.5 मिलियन डॉलर, यानी 4.03 डॉलर प्रति शेयर का शुद्ध घाटा दर्ज किया। 2025 की इसी अवधि में शुद्ध घाटा 202.0 मिलियन डॉलर, यानी 1.80 डॉलर प्रति शेयर था। कंपनी ने दोनों अवधियों में शुद्ध घाटा बढ़ने का कारण अनुसंधान एवं विकास तथा सामान्य और प्रशासनिक खर्चों में वृद्धि बताया।

सितंबर 2026 में Viking ने साधारण शेयरों और भुगतान में प्राथमिकता वाले परिवर्तनीय नोटों की एक साथ की गई, बढ़े हुए आकार की सार्वजनिक पेशकशें पूरी कीं। इससे लगभग 575.0 मिलियन डॉलर की सकल राशि प्राप्त हुई। कंपनी ने बताया कि तिमाही के अंत में उसके पास 960 मिलियन डॉलर थे, जबकि 31 दिसंबर, 2025 को यह राशि 706 मिलियन डॉलर थी। तिमाही-अंत की इस राशि में वित्तपोषण से प्राप्त लगभग 550 मिलियन डॉलर की कुल शुद्ध प्राप्त राशि शामिल है। Viking के अनुसार, इन संसाधनों से उसे मोटापे पर जारी अपने चरण 3 परीक्षण पूरे करने, शुरुआती चरण के कार्यक्रम विकसित करने और VK2735 के संभावित व्यावसायिक लॉन्च से पहले वाणिज्यिक संचालन तथा बुनियादी ढाँचा तैयार करने के लिए पर्याप्त समय मिलेगा।

VANQUISH और SUNRISE चरण 3 कार्यक्रम

VK2735, ग्लूकागॉन-जैसे पेप्टाइड-1 (GLP-1) रिसेप्टर और ग्लूकोज़-निर्भर इंसुलिनोट्रॉपिक पॉलीपेप्टाइड (GIP) रिसेप्टर का लंबे समय तक असर करने वाला दोहरा एगोनिस्ट है, जिसका पूर्ण स्वामित्व कंपनी के पास है। इसे मोटापे और अन्य चयापचय संबंधी विकारों के संभावित उपचार के लिए विकसित किया जा रहा है। चरण 2 VENTURE अध्ययन के सकारात्मक निष्कर्षों और अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से मिली बाद की प्रतिक्रिया के आधार पर, Viking ने जून 2025 में त्वचा के नीचे इंजेक्शन से दी जाने वाली दवा के लिए VANQUISH चरण 3 पंजीकरण कार्यक्रम शुरू किया। कंपनी के अनुसार, VENTURE के मुख्य परिणामों में 13 साप्ताहिक खुराकों के बाद शुरुआती स्तर से शरीर के औसत वजन में 14.7% तक की सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण कमी दिखी और कमी के स्थिर हो जाने के कोई संकेत नहीं मिले।

VANQUISH कार्यक्रम में मोटापे से ग्रस्त वयस्कों के लिए VANQUISH-1 और मोटापे तथा टाइप 2 मधुमेह से ग्रस्त वयस्कों के लिए VANQUISH-2 शामिल हैं। दोनों यादृच्छिक आवंटन, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित, बहुकेंद्र परीक्षण हैं। इनमें 78 सप्ताह तक सप्ताह में एक बार त्वचा के नीचे इंजेक्शन से VK2735 देने का आकलन किया जा रहा है। शुरू होने के लगभग पाँच महीने के भीतर VANQUISH-1 में लगभग 4,500 मरीजों को और लगभग नौ महीने के भीतर VANQUISH-2 में लगभग 1,000 मरीजों को शामिल किया गया। प्रत्येक परीक्षण में प्रतिभागियों को सप्ताह में एक बार 7.5 मिलीग्राम, 12.5 मिलीग्राम या 17.5 मिलीग्राम की खुराक अथवा प्लेसीबो पाने के लिए यादृच्छिक रूप से समूहों में रखा गया। प्राथमिक मूल्यांकन मानदंड 78 सप्ताह बाद शुरुआती स्तर से शरीर के वजन में प्रतिशत बदलाव की तुलना प्लेसीबो से करना है। Viking ने बताया कि तिमाही के दौरान दोनों अध्ययन योजना के अनुसार आगे बढ़ते रहे और 2027 में पूरे होने की उम्मीद है। प्रतिभागियों को अधिकतम 52 अतिरिक्त सप्ताह तक उपचार जारी रखने की अनुमति देने वाले विस्तार अध्ययन 2027 की पहली तिमाही में शुरू होने की योजना है। VANQUISH-1 के विस्तार अध्ययन में हर दूसरे सप्ताह और मासिक उपचार-योजनाएँ शामिल होंगी। कंपनी को विस्तार अध्ययन के नतीजे 2028 में मिलने की उम्मीद है।

अक्टूबर 2026 की शुरुआत में Viking ने VK2735 के मौखिक टैबलेट रूप का मूल्यांकन करने वाले SUNRISE चरण 3 पंजीकरण कार्यक्रम की शुरुआत की घोषणा की। इस कार्यक्रम में मोटापे से ग्रस्त वयस्कों के लिए SUNRISE-1 और मोटापे या अधिक वजन के साथ टाइप 2 मधुमेह से ग्रस्त वयस्कों के लिए SUNRISE-2 शामिल हैं। दोनों यादृच्छिक आवंटन, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित, बहुकेंद्र परीक्षण हैं, जिनमें से प्रत्येक में 560 वयस्कों को शामिल करने का लक्ष्य है। प्रतिभागियों को यादृच्छिक रूप से समूहों में रखकर 68 सप्ताह तक दिन में एक बार VK2735 की 27.5 मिलीग्राम, 35 मिलीग्राम या 55 मिलीग्राम की खुराक अथवा प्लेसीबो दी जाती है। कंपनी ने बताया कि टैबलेट रूप के पिछले चरण 1 और चरण 2 परीक्षणों ने अपने प्राथमिक और द्वितीयक उद्देश्यों को पूरा किया। चरण 2 VENTURE Oral Dosing अध्ययन के मुख्य परिणामों में 13 सप्ताह बाद शरीर के औसत वजन में 12.2% तक की कमी दिखी। उपचार पाने वाले 80% तक प्रतिभागियों का वजन कम से कम 10% घटा, जबकि प्लेसीबो पाने वाले प्रतिभागियों में यह अनुपात 5% था।

रखरखाव खुराक के नतीजे और VK3019

तीसरी तिमाही में Viking ने VK2735 के रखरखाव-खुराक अध्ययन के पहले भाग के सकारात्मक प्रमुख नतीजे बताए। दो भागों वाले इस अध्ययन में 180 प्रतिभागियों को 11 उपचार समूहों में यादृच्छिक रूप से रखा गया। उन्हें 21 सप्ताह तक हर सप्ताह त्वचा के नीचे 15.0 mg से 22.5 mg तक की प्रारंभिक खुराकें या प्लेसिबो दिया गया। इसके बाद 12 सप्ताह तक त्वचा के नीचे रखरखाव-खुराक की व्यवस्था या प्लेसिबो दिया गया। कंपनी के अनुसार, 21वें सप्ताह में वजन में कमी लगभग 16% से लगभग 19% तक रही, जबकि प्लेसिबो समूह में यह लगभग 0% थी; हर खुराक स्तर पर p-मान 0.0001 से कम थे। उपचार पाने वाले प्रतिभागियों में 98% का वजन कम-से-कम 5%, 90% का 10%, 65% का 15% और 32% का 20% घटा। प्लेसिबो समूह में 13% प्रतिभागियों का वजन 5% घटा, जबकि किसी का भी वजन 10%, 15% या 20% नहीं घटा।

कंपनी के अनुसार, 33वें सप्ताह तक हर दूसरे सप्ताह खुराक लेने वाले प्रतिभागियों ने अपने औसत वजन में हुई कमी का 83% से 97% बनाए रखा, जबकि हर महीने खुराक लेने वाले प्रतिभागियों ने 82% से 90% बनाए रखा। इसकी तुलना में, 17.5 mg की साप्ताहिक खुराक से प्लेसिबो पर लाए गए प्रतिभागियों ने 61% बनाए रखा। हर समूह के प्लेसिबो से तुलना करने पर p-मान 0.01 से कम थे। एक खोजपरक समूह को पूरे 33 सप्ताह तक हर सप्ताह 17.5 mg की खुराक दी गई; इस समूह के वजन में शुरुआती स्तर से लगभग 22% की कमी आई और इसमें कमी का कोई ठहराव नहीं देखा गया।

Viking ने हाल ही में रखरखाव-अध्ययन का दूसरा भाग शुरू किया है। यह मोटापे से ग्रस्त लगभग 195 वयस्कों पर किया जा रहा यादृच्छिक, दोहरा-अंध, प्लेसिबो-नियंत्रित परीक्षण है। सभी प्रतिभागियों को पहले 21 सप्ताह तक हर सप्ताह त्वचा के नीचे VK2735 दिया जाता है। इसके बाद उन्हें रोज़ाना मौखिक खुराक, हर महीने त्वचा के नीचे खुराक, हर दूसरे सप्ताह त्वचा के नीचे खुराक या प्लेसिबो दिया जाएगा। कंपनी को दूसरे भाग के नतीजे 2027 में आने की उम्मीद है। उसने कहा कि रखरखाव-अध्ययन के आँकड़े आगामी VANQUISH विस्तार-अध्ययनों के लिए खुराक चुनने में मदद करेंगे।

कंपनी ने यह भी कहा कि VK3019 का चरण 1 का अध्ययन, जिसमें एकल खुराकों के बढ़ते स्तरों का मूल्यांकन किया जाता है, पूरा होने के करीब है। VK3019 एक अनुसंधानाधीन दोहरा एमिलिन और कैल्सिटोनिन रिसेप्टर एगोनिस्ट है, जिसका अध्ययन 2026 की दूसरी तिमाही में शुरू हुआ था। Viking को इसी तिमाही में आगे चलकर यह अध्ययन पूरा होने और 2027 की पहली तिमाही में चार सप्ताह का ऐसा अध्ययन शुरू होने की उम्मीद है जिसमें बार-बार दी जाने वाली खुराकों के बढ़ते स्तरों का मूल्यांकन किया जाएगा।

Viking की 14–17 नवंबर 2026 को Washington, D.C. में होने वाले ObesityWeek सम्मेलन में दो पोस्टर प्रस्तुत करने की योजना है। इनमें VANQUISH-2 अध्ययन के प्रतिभागियों की शुरुआती विशेषताओं और VENTURE अध्ययन में मोटापे की गंभीरता तथा हृदय-चयापचय संबंधी मानकों पर त्वचा के नीचे दिए जाने वाले VK2735 के प्रभाव को शामिल किया जाएगा। प्रबंधन ने 28 अक्टूबर 2026 को पूर्वी समयानुसार शाम 4:30 बजे एक कॉन्फ्रेंस कॉल निर्धारित की है। इसकी टेलीफोन रिकॉर्डिंग 4 नवंबर 2026 तक सुनी जा सकेगी।