Cambrex aloittaa 120 miljoonan dollarin laajennushankkeen rakennustyöt Iowassa: API-tuotanto kasvaa

East Rutherfordissa New Jerseyssä toimiva sopimuskehitys- ja valmistusorganisaatio Cambrex ilmoitti 30. lokakuuta 2026 120 miljoonan dollarin laajennushankkeen rakennustöiden alkamisesta tuotantolaitoksessaan Charles Cityssä Iowassa. Yhtiön mukaan hankkeen myötä valmistuskapasiteetti kasvaa 160 000 litralla. Laitoksen kokonaiskapasiteetti kasvaa noin 25 prosenttia lähes miljoonaan litraan, mikä tukee pienimolekyylisten vaikuttavien lääkeaineiden (API) ja synteettisten peptidien kehitystä ja kaupallista valmistusta. Cambrex arvioi hankkeen valmistuvan vuoden 2028 viimeisellä neljänneksellä.

Cambrex juhlisti rakennustöiden alkua 29. lokakuuta 2026 järjestetyssä harjannostajaisseremoniassa, johon osallistui yhtiön johtoa ja työntekijöitä, osavaltion ja paikallistason viranomaisia sekä Charles Cityn asukkaita. Tiedotteen yhteydessä olleen kuvatekstin mukaan seremoniassa olivat kuvassa Joe Nettleton, Cambrex Charles Cityn operatiivisesta toiminnasta vastaava varatoimitusjohtaja ja toimipaikan johtaja; Timothy Fox, Charles City Area Development Corporationin toimitusjohtaja; Yhdysvaltain senaattori Chuck Grassley; Iowan varakuvernööri Chris Cournoyer; John Andrews, Cambrexin operatiivisesta toiminnasta vastaava varatoimitusjohtaja; sekä Claudio Russolo, Cambrexin operatiivinen johtaja ja tuleva toimitusjohtaja.

Merkittävä virstanpylväs osuu samaan aikaan, kun Charles Cityn toimipaikka viettää 100-vuotisjuhlaansa – laitoksella on takanaan vuosisata toimintaa. ”Tämä rakennustöiden aloitus on tärkeä virstanpylväs jatkuvissa investoinneissamme Yhdysvaltain tuotantoon ja Charles Cityn toimipaikkaan”, Russolo sanoi. Hän lisäsi, että kaupallisen mittakaavan valmistuskapasiteetin kasvattaminen sekä pienimolekyylisten lääkeaineiden että peptidien tuotannossa vahvistaa yhtiön kykyä tukea asiakkaita niiden ohjelmien edetessä kehitysvaiheesta kaupalliseen tuotantoon.

Charles Cityn laitos tarjoaa pienimolekyylisten vaikuttavien lääkeaineiden, synteettisten peptidien ja farmaseuttisten välituotteiden kehitys- ja valmistuspalveluja. Se tukee hankkeita kliinisestä kehityksestä kaupallisen mittakaavan tuotantoon. Cambrexin mukaan laajennus hyödyntää toimipaikan nykyistä infrastruktuuria ja teknistä osaamista sekä tuo lisäkapasiteettia asiakkaiden kysynnän täyttämiseen.

Hankkeesta ilmoitettiin ensimmäisen kerran lokakuussa 2025

Cambrex julkisti ensimmäisen kerran 120 miljoonan dollarin investoinnin 22. lokakuuta 2025. Yhtiön mukaan kyseessä oli sen Yhdysvaltain toimintojen laajennus, jolla vastataan API-lääkeaineiden kehityksen ja valmistuksen kasvavaan kysyntään ja vahvistetaan yhtiön asemaa peptidilääkkeiden markkinoilla. Ilmoituksen mukaan investointi kasvattaisi Charles Cityn toimipaikan suuren mittakaavan valmistuskapasiteettia 40 prosenttia eli lähes miljoonaan litraan. Laitos sijaitsee 45 eekkerin alueella, ja siellä valmistetaan laaja valikoima vaikuttavia lääkeaineita ja farmaseuttisia välituotteita, mukaan lukien erittäin voimakkaita molekyylejä ja valvottavia aineita.

Cambrexin silloinen toimitusjohtaja Thomas Loewald kertoi, että asiakkaat siirsivät lääkevalmistusta takaisin Yhdysvaltoihin yhteistyössä liittovaltion ja osavaltioiden viranomaisten kanssa. Hän kuvaili Yhdysvaltoja maailman suurimmaksi lääkemarkkinaksi. Hän kutsui Charles Cityn laitosta ”maan suurimmaksi riippumattomaksi vaikuttavien lääkeaineiden valmistuslaitokseksi” ja sanoi, että asiakkaiden kiinnostus tehdä yhteistyötä Cambrexin kanssa laajennetun kapasiteetin hyödyntämiseksi oli erittäin vahvaa.

Lokakuussa 2025 julkistettua investointia edelsi useita laajennuksia yhtiön toimipaikkaverkostossa. Cambrex kertoi lisänneensä Charles Cityssä vuonna 2022 kapasiteettia erittäin voimakkaiden vaikuttavien lääkeaineiden valmistukseen ja suuren mittakaavan tuotantoon. Vuonna 2023 yhtiö avasi uusia laboratorioita High Pointiin Pohjois-Carolinaan sekä lisäsi kliinisen vaiheen valmistuskapasiteettia ja pienten ja keskisuurten volyymien kaupallista valmistuskapasiteettia harvinaissairauksien hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä ja harvinaislääkestatuksen saaneita hoitoja varten. Vuonna 2025 se laajensi peptidilääkkeiden valmistusvalmiuksia ja lisäsi niiden GMP-valmistuskapasiteettia Walthamissa Massachusettsissa.

Suunnittelututkimukset ja johdonvaihdos

Cambrex ilmoitti 23. maaliskuuta 2026 saaneensa päätökseen Charles Cityyn rakennettavan uuden suuren mittakaavan API-tuotantolaitoksen alustavat suunnittelututkimukset. Tuolloin rakennustöiden aloituksen oli määrä tapahtua vuoden 2026 loppupuolella. Yhtiö kuvaili tuolloin laitosta uudeksi 140 000 litran tuotantolaitokseksi, johon tulisi suuren ja keskisuuren mittakaavan reaktoreita, kehittyneitä Hastelloy-sekoitussuodatin-kuivaimia sekä parannuksia nykyisiin tuotantotiloihin. Hankkeen tämän vaiheen valmistuminen kasvattaisi suuren mittakaavan valmistuskapasiteettia 20 prosenttia. Cambrex kertoi laajennuksen olevan suunniteltu tukemaan vaativaa kemiaa, mukaan lukien valvottavien aineiden, erittäin voimakkaiden vaikuttavien lääkeaineiden ja kaupallisen mittakaavan nestefaasipeptidien valmistusta.

Samassa maaliskuun 2026 ilmoituksessa kerrottiin, että yhtiön Milanon-toimipaikassa Italiassa oli käynnissä 30 miljoonan dollarin laajennus. Sen myötä toimipaikkaan lisättäisiin analyyttisen kehityksen sekä prosessitutkimuksen ja -kehityksen valmiuksia, ja useita tuotantolaitoksia uudistettaisiin. Cambrexin mukaan Milanon hankkeen odotettiin valmistuvan vuoden 2027 jälkipuoliskolla. Lisäksi oli hankittu maata tulevan kasvun tukemiseksi.

Russolo puhui rakennustöiden aloitustilaisuudessa operatiivisena johtajana ja tulevana toimitusjohtajana. Cambrex ilmoitti 1. lokakuuta 2026, että sen hallitus oli nimittänyt hänet toimitusjohtajaksi. Hänen on määrä aloittaa yhtiön pääjohtajana ja toimitusjohtajana 6. marraskuuta 2026, jolloin hän seuraa Loewaldia hallituksen suunnitteleman seuraajasuunnitelman mukaisesti. Russolo liittyi Cambrexiin vuonna 1998 ja toimi yhä vastuullisemmissa tehtävissä, muun muassa myynnistä ja markkinoinnista vastaavana varatoimitusjohtajana, liiketoimintayksikön johtajana ja operatiivisena johtajana.

Cambrex kuvailee itseään maailmanlaajuiseksi sopimuskehitys- ja valmistusorganisaatioksi (CDMO), joka tarjoaa lääkeaineiden kehitystä ja valmistusta lääkkeen koko elinkaaren ajan sekä kattavia analyysipalveluja. Yhtiön mukaan sillä on yli 45 vuoden kokemus ja 2 000 asiantuntijan tiimi, joka palvelee maailmanlaajuisia asiakkaita Pohjois-Amerikassa ja Euroopassa. Sen erikoistuneisiin lääkeaineteknologioihin ja -valmiuksiin kuuluvat jatkuvavirtausteknologia, valvottavat aineet, peptidisynteesi, kiinteän olomuodon tiede, biokatalyysi, materiaalien karakterisointi, monimutkaisten yhdisteiden synteesi sekä erittäin voimakkaat vaikuttavat lääkeaineet (API).