Αντιμετώπιση του διαβήτη με επαναπρογραμματισμένα βλαστοκύτταρα – ένα βήμα προς την ίαση;

Η πολυπλοκότητα του διαβήτη

Ο διαβήτης επηρεάζει εκατοντάδες εκατομμύρια ανθρώπους. Θεραπείες όπως η χορήγηση ινσουλίνης σώζουν ζωές, αλλά η νόσος εξακολουθεί να επιβαρύνει την καθημερινότητα. Οι δύο κύριοι τύποι είναι ο τύπος 1 και ο τύπος 2, αν και υπάρχουν και άλλες μορφές. Κοινό χαρακτηριστικό είναι η διαταραχή της ρύθμισης της γλυκόζης, λόγω ανεπαρκούς παραγωγής ή δράσης της ινσουλίνης.

Η ινσουλίνη βοηθά τη γλυκόζη του αίματος να εισέλθει σε πολλά κύτταρα και συμμετέχει στη ρύθμιση της παραγωγής και αποθήκευσής της. Όταν η παραγωγή και η δράση της λειτουργούν σωστά, συμβάλλουν στη διατήρηση του σακχάρου σε φυσιολογικά επίπεδα.

Πηγή: Warner Orthopedics

Στα χαρακτηριστικά συμπτώματα περιλαμβάνονται η απώλεια βάρους και η θολή όραση. Μπορούν επίσης να εμφανιστούν τα εξής συμπτώματα ή επιπλοκές:

• Πολυουρία (υπερβολική ούρηση)
• Πολυδιψία (έντονη δίψα)
• Πολυφαγία (έντονη πείνα)
• Πολυνευροπάθεια (βλάβη των νεύρων, συνήθως ως επιπλοκή)

Χωρίς κατάλληλη αντιμετώπιση, ο διαβήτης μπορεί να προκαλέσει καρδιαγγειακά προβλήματα και βλάβες στους νεφρούς, στα μάτια, στα νεύρα, στην ακοή και στα πόδια, ακόμη και με ανάγκη ακρωτηριασμού.

Παρά την πρόοδο στη φροντίδα και στα φάρμακα, ο διαβήτης παραμένει σημαντική αιτία θανάτου. Η παλαιότερη εκτίμηση περίπου 1,5 εκατομμυρίου άμεσων θανάτων ετησίως υπογραμμίζει τη βαρύτητα της νόσου, χωρίς να αποτυπώνει ολόκληρη την επιβάρυνση από τις επιπλοκές της.

Σημαντικό ερευνητικό βήμα αποτέλεσε η ανακοίνωση Κινέζων ερευνητών ότι μία γυναίκα με διαβήτη τύπου 1 πέτυχε ανεξαρτησία από την ινσουλίνη μετά από μεταμόσχευση κυττάρων. Το αποτέλεσμα αυτό δεν ισοδυναμεί ακόμη με αποδεδειγμένη, μόνιμη ίαση.

Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο Nankai, το Changping Laboratory, τη Hangzhou Reprogenix Bioscience και το Πανεπιστήμιο του Πεκίνου δημοσίευσαν τα ευρήματά τους στο Cell με τίτλο «Transplantation of chemically induced pluripotent stem-cell-derived islets under abdominal anterior rectus sheath in a type 1 diabetes patient». Η εργασία αφορά μεταμόσχευση νησιδίων που προήλθαν από χημικά επαναπρογραμματισμένα πολυδύναμα κύτταρα.

Βλαστοκύτταρα για την Επιδιόρθωση του Σώματος

Βλαστοκύτταρα

Τα περισσότερα κύτταρα του σώματος είναι διαφοροποιημένα: έχουν εξειδικευθεί σε λειτουργίες, όπως εκείνες των νευρικών ή των μυϊκών κυττάρων.

Κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη, τα διαφορετικά κυτταρικά είδη προκύπτουν από πρόδρομα κύτταρα. Τα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα μπορούν να δώσουν πολλούς κυτταρικούς τύπους του σώματος, ενώ τα ενήλικα βλαστοκύτταρα έχουν συνήθως πιο περιορισμένες δυνατότητες.

Μακροχρόνιος στόχος της βιοτεχνολογίας είναι ο επαναπρογραμματισμός διαφοροποιημένων κυττάρων σε πολυδύναμα κύτταρα. Έτσι, κύτταρα ενός ασθενούς, για παράδειγμα από το δέρμα, θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για την παραγωγή καρδιακών ή ηπατικών κυττάρων και, στην προκειμένη περίπτωση, παγκρεατικών νησιδίων που εκκρίνουν ινσουλίνη.

Πηγή: Cell Discovery

Η χρήση κυττάρων του ίδιου του ασθενούς μπορεί να περιορίσει την απόρριψη που σχετίζεται με την ασυμβατότητα δότη και λήπτη. Δεν εξαλείφει όμως κατ’ ανάγκη την αυτοανοσία που προκαλεί τον διαβήτη τύπου 1.

Ο επαναπρογραμματισμός επιτυγχάνεται συχνά με την εισαγωγή παραγόντων που αλλάζουν την έκφραση γονιδίων. Τα τελευταία χρόνια αναπτύχθηκαν επίσης προσεγγίσεις στις οποίες μικρά χημικά μόρια μπορούν να επαναφέρουν διαφοροποιημένα κύτταρα σε πολυδύναμη κατάσταση.

Θεραπεία του Διαβήτη Τύπου 1

Οι Κινέζοι ερευνητές χρησιμοποίησαν μικρά μόρια για να επαναπρογραμματίσουν κύτταρα της ίδιας της ασθενούς. Η μέθοδος προσφέρει έναν διαφορετικό τρόπο ελέγχου της κυτταρικής μετατροπής.

Παρήγαγαν χημικά επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα, γνωστά ως CiPSC, και στη συνέχεια τρισδιάστατες συστάδες νησιδίων. Μετά από προκλινικές δοκιμές σε ποντίκια και μη ανθρώπινα πρωτεύοντα, η πρώτη ανθρώπινη μεταμόσχευση πραγματοποιήθηκε τον Ιούνιο του 2023.

Στην 25χρονη γυναίκα μεταμοσχεύτηκαν νησίδια προερχόμενα από τα δικά της κύτταρα, κάτω από την πρόσθια θήκη του ορθού κοιλιακού μυός. Η θέση διαφέρει από τη συνήθη έγχυση νησιδίων στην πυλαία φλέβα προς το ήπαρ και διευκολύνει την απεικονιστική παρακολούθηση και, αν χρειαστεί, τη χειρουργική αφαίρεση του μοσχεύματος.

Πηγή: Cell

Από την 75η ημέρα μετά τη μεταμόσχευση, περίπου δυόμισι μήνες, η γυναίκα παρήγαγε αρκετή ινσουλίνη ώστε να μη χρειάζεται πλέον ενέσεις. Η ανεξαρτησία από την εξωγενή ινσουλίνη και ο καλός γλυκαιμικός έλεγχος διατηρήθηκαν κατά την παρακολούθηση ενός έτους που δημοσιεύτηκε το 2024.

Απαιτείται πολυετής παρακολούθηση για να αξιολογηθούν η διάρκεια του αποτελέσματος και η ασφάλεια. Η διατήρηση της λειτουργίας για πέντε χρόνια θα ήταν σημαντικό εύρημα, αλλά δεν αποτελεί από μόνη της καθολικά αποδεκτό ορισμό της ίασης.

Σύμφωνα με τις αναφορές κατά τη δημοσίευση, δύο ακόμη συμμετέχοντες παρακολουθούνταν και αναμενόταν να συμπληρώσουν ένα έτος τον Νοέμβριο. Οι ερευνητές σχεδίαζαν επίσης επέκταση σε άλλους 10–20 ανθρώπους. Αυτά ήταν επόμενα βήματα, όχι ήδη δημοσιευμένα αποτελέσματα μεγάλης δοκιμής.

Τι γίνεται με τις Ανοσολογικές Αντιδράσεις;

Το πρώτο αποτέλεσμα ήταν ενθαρρυντικό, αλλά σημαντικά ερωτήματα παρέμεναν ανοιχτά.

Η ασθενής λάμβανε ήδη ανοσοκατασταλτικά λόγω προηγούμενης μεταμόσχευσης ήπατος. Στον διαβήτη τύπου 1, το ανοσοποιητικό σύστημα καταστρέφει τα βήτα κύτταρα που παράγουν ινσουλίνη, οπότε η αυτοάνοση επίθεση μπορεί να αφορά και νέα κύτταρα.

Η συγκεκριμένη περίπτωση δεν αποδεικνύει επομένως ότι τα μεταμοσχευμένα νησίδια μπορούν να λειτουργήσουν χωρίς ανοσοκαταστολή. Οι ερευνητές εξετάζουν τρόπους προστασίας των κυττάρων από την αυτοάνοση αντίδραση.

Άλλες έρευνες μεταμόσχευσης νησιδίων

Διαβήτης Τύπου 2;

Μια διαφορετική ομάδα στη Σαγκάη δημοσίευσε τον Απρίλιο του 2024 την εργασία «Treating a type 2 diabetic patient with impaired pancreatic islet function by personalized endoderm stem cell-derived islet tissue». Αφορούσε άνδρα με διαβήτη τύπου 2 που έπαψε να χρειάζεται ινσουλίνη μετά τη μεταμόσχευση. Είχε ήδη υποβληθεί σε μεταμόσχευση νεφρού και λάμβανε ανοσοκατασταλτικά.

Οι περιπτώσεις αυτές δείχνουν το ερευνητικό δυναμικό της κυτταρικής αντικατάστασης, αλλά δεν αποδεικνύουν ακόμη μια γενική θεραπεία κατάλληλη για όλους τους τύπους διαβήτη.

Βλαστοκύτταρα Καθολικού Δότη

Vertex

Η εξατομικευμένη παραγωγή από τα κύτταρα κάθε ασθενούς είναι δύσκολο να εφαρμοστεί σε πολύ μεγάλη κλίμακα. Η IDF εκτιμούσε ότι 537 εκατομμύρια ενήλικες ηλικίας 20–79 ετών ζούσαν με διαβήτη το 2021, με προβολή στα 783 εκατομμύρια έως το 2045.

Μια εναλλακτική είναι η παραγωγή κυτταρικών θεραπειών από δότη εκ των προτέρων, ώστε να είναι διαθέσιμες όταν χρειάζονται. Το πλεονέκτημα της κλίμακας συνοδεύεται όμως από ζητήματα ανοσολογικής συμβατότητας.

Αυτή την προσέγγιση ακολουθούσε η Vertex Pharmaceuticals, η οποία ανέφερε ενθαρρυντικά αποτελέσματα για την πειραματική θεραπεία VX-880 με νησίδια προερχόμενα από βλαστοκύτταρα για τον διαβήτη τύπου 1. Στην ανακοίνωση του 2021, ο πρώτος ασθενής χρειαζόταν 91% λιγότερη εξωγενή ινσουλίνη την 90ή ημέρα. Είχε λάβει τη μισή από τη δόση-στόχο, μαζί με ανοσοκαταστολή.

Η VX-880 χορηγείται με έγχυση στην ηπατική πυλαία φλέβα και απαιτεί χρόνια ανοσοκαταστολή για την προστασία των κυττάρων από απόρριψη ή ανοσολογική επίθεση. Η ανάγκη αυτή είναι σημαντική για την αξιολόγηση κινδύνου και οφέλους· δεν μπορεί να θεωρηθεί αμελητέα επειδή ενδέχεται να υπάρχει αυτοανοσία και με αυτόλογα κύτταρα.

Το 2024 η Vertex δοκίμαζε επίσης εγκλεισμό των νησιδίων σε συσκευή, με στόχο να τα προστατεύσει από το ανοσοποιητικό σύστημα.

Αν η προστασία αποδεικνυόταν επαρκής και τα κύτταρα λειτουργούσαν σωστά, θα μπορούσε να αποφευχθεί η συστηματική ανοσοκαταστολή. Αυτό παρέμενε ερευνητικός στόχος.

Το 2023 η Vertex και η Lonza ανακοίνωσαν ότι θα δημιουργούσαν ειδική μονάδα παραγωγής κυτταρικών θεραπειών για τον διαβήτη τύπου 1, έκτασης άνω των 130.000 τετραγωνικών ποδιών, με έως περίπου 300 εργαζομένους σε πλήρη λειτουργία. Η ανακοίνωση αφορούσε κυτταρικές θεραπείες, όχι αποκλειστικά κατασκευή της συσκευής εγκλεισμού.

CRISPR Therapeutics

Η CRISPR Therapeutics είχε συνεργαστεί με τη ViaCyte, η οποία αργότερα αποκτήθηκε από τη Vertex, για γονιδιακά τροποποιημένα κύτταρα που θα παράγουν ινσουλίνη και θα αποφεύγουν την ανοσολογική επίθεση.

Το υποψήφιο προϊόν CTX211, προηγουμένως VCTX211, περιλάμβανε αλλογενή, γονιδιακά τροποποιημένα κύτταρα σε συσκευή. Η αποφυγή της ανοσολογικής επίθεσης και η επιβίωση του μοσχεύματος αποτελούσαν στόχους της ανάπτυξης.

Πηγή: CRISPR Therapeutics

Τον Ιανουάριο του 2024 ανακοινώθηκε η αποχώρηση της Vertex/ViaCyte από αυτή τη συνεργασία, με ισχύ από τις αρχές Φεβρουαρίου. Η CRISPR Therapeutics συνέχισε την ανάπτυξη του προγράμματος.

Η απόφαση δεν τεκμηριώνει από μόνη της ότι η VX-880 κατέστησε περιττή τη συνεργασία. Οι δύο εταιρείες παρέμειναν συνεργάτες στην Casgevy, την πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία που χρησιμοποιεί επεξεργασία γονιδιώματος CRISPR για αιματολογικά νοσήματα. Δεν ήταν η πρώτη γονιδιακή θεραπεία γενικά.

Άλλες Θεραπείες Διαβήτη

Άλλες εξελίξεις στην αντιμετώπιση του διαβήτη παρουσιάζονται στο άρθρο μας «Αντιμετώπιση του διαβήτη με νέα φάρμακα, έξυπνες συσκευές και γονιδιακές θεραπείες».

Ακόμη και αν οι κυτταρικές θεραπείες αποδειχθούν ακριβές ή δύσκολες στην ευρεία εφαρμογή, αναπτύσσονται και άλλες προσεγγίσεις, όπως:

• Βελτιωμένες μορφές ινσουλίνης:
  • Ινσουλίνες που ανταποκρίνονται στη γλυκόζη και, σε ξεχωριστές προσεγγίσεις, σκευάσματα παρατεταμένης δράσης με αραιότερες δόσεις.
  • Χορήγηση ινσουλίνης από το στόμα.
  • Σταθερότερες ινσουλίνες με μικρότερη ανάγκη ψύξης.
• Καλύτερες συσκευές, από μετρητές γλυκόζης συνδεδεμένους με έξυπνα τηλέφωνα έως συστήματα τεχνητού παγκρέατος.
• Νέα φάρμακα, όπως αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1, κατηγορία γνωστή και για τη χρήση της στην παχυσαρκία, καθώς και άλλες υπό έρευνα ουσίες. Το Wegovy έχει ενδείξεις διαχείρισης βάρους, ενώ άλλα σκευάσματα της κατηγορίας χρησιμοποιούνται στον διαβήτη.
• Πειραματικές γονιδιακές προσεγγίσεις, μεταξύ άλλων στο ήπαρ, που εξετάζουν τη ρύθμιση του μεταβολισμού. Δεν αποτελούν ήδη αποδεδειγμένη πρόληψη του διαβήτη τύπου 2.

Επενδύσεις στην αντιμετώπιση του διαβήτη

Με τις ιστορικές προβολές της IDF να δείχνουν αύξηση από περίπου μισό σε τρία τέταρτα του δισεκατομμυρίου ενηλίκων, ο διαβήτης αποτελεί σημαντική πηγή δαπανών υγείας. Καλύτερα φάρμακα και συσκευές μπορούν να βελτιώσουν τη φροντίδα, ενώ οι γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες διερευνώνται ως επόμενες δυνατότητες.

Μπορείτε να επενδύσετε σε σχετικές εταιρείες μέσω διαφόρων χρηματιστηριακών υπηρεσιών. Στο securities.io θα βρείτε τις αξιολογήσεις μας για τις ΗΠΑ, τον Καναδά, την Αυστραλία, το Ηνωμένο Βασίλειο και πολλές άλλες χώρες.

Για ευρύτερη έκθεση στη βιοτεχνολογία, αντί μόνο σε εταιρείες διαβήτη, παραδείγματα είναι τα WisdomTree BioRevolution UCITS ETF (WBIO), VanEck Biotech ETF (BBH) και First Trust NYSE Arca Biotechnology Index Fund (FBT). Τα διαφοροποιημένα χαρτοφυλάκια δεν εγγυώνται κέρδη και δεν εστιάζουν αποκλειστικά στον διαβήτη.

Περισσότερα μπορείτε να διαβάσετε στα άρθρα «Πέντε εταιρείες βλαστοκυττάρων προς επενδυτική εξέταση» και «Αντιμετώπιση του διαβήτη με νέα φάρμακα, έξυπνες συσκευές και γονιδιακές θεραπείες».

Εταιρείες που δραστηριοποιούνται στον διαβήτη

1. Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Η Vertex πρωτοστατεί στην κυστική ίνωση, με τέσσερα εγκεκριμένα φάρμακα κατά την περίοδο που εξετάζει το άρθρο, και επεκτείνεται σε άλλους τομείς. Σύμφωνα με τα ιστορικά στοιχεία που παρατίθενται, περίπου το 70% των λειτουργικών δαπανών και τα τρία πέμπτα του προσωπικού της συνδέονταν με την έρευνα και ανάπτυξη.

Η εταιρεία συνεργάζεται με την CRISPR Therapeutics στη θεραπεία της δρεπανοκυτταρικής νόσου και της β-θαλασσαιμίας, μέσω γονιδιακής επεξεργασίας.

Ο διαβήτης αποτελεί δυνητικά μεγάλη αγορά για τη Vertex. Το 2024 η εταιρεία ανέπτυσσε τόσο κυτταρική θεραπεία που απαιτεί ανοσοκαταστολή όσο και πειραματικό συνδυασμό κυττάρων με συσκευή προστασίας, με στόχο να μη χρειάζεται ανοσοκαταστολή. Η δεύτερη προσέγγιση δεν είχε ακόμη αποδείξει αυτό το όφελος.

Πηγή: Vertex

Το πρόγραμμα για τον οξύ πόνο περιλάμβανε επίσης υποψήφιο μη οπιοειδές φάρμακο που εξετάστηκε σε μελέτες φάσης 3. Η αγορά εκτιμάται στο άρθρο σε $4 δισ. Οι εναλλακτικές στα οπιοειδή μπορούν να έχουν κλινικό και εμπορικό ενδιαφέρον, αλλά η τιμολόγηση και η επιτυχία τους δεν είναι εξασφαλισμένες.

Συνολικά, η Vertex επιδιώκει να εξελιχθεί από ειδικό στην κυστική ίνωση σε ευρύτερη εταιρεία βιοτεχνολογίας, με δραστηριότητες στη γονιδιακή θεραπεία, στον διαβήτη και στον πόνο. Η ανάπτυξη των προγραμμάτων της παραμένει διαφορετικό ζήτημα από την τελική εμπορική επιτυχία.

2. Novo Nordisk A/S

Η Novo Nordisk είναι γνωστή κυρίως για τις θεραπείες διαβήτη, που αντιπροσώπευαν περίπου το 79% των πωλήσεων στα ιστορικά στοιχεία του 2022 που χρησιμοποιούνται εδώ. Την έχουμε παρουσιάσει και στο άρθρο «Πέντε μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες με καθιερωμένη παρουσία».

Η φροντίδα της παχυσαρκίας αντιπροσώπευε τότε περίπου το 9% των πωλήσεων, αλλά αυξήθηκε κατά 84% το 2022. Σημαντικός παράγοντας ήταν η κυκλοφορία του Wegovy, ενέσιμου φαρμάκου για τη διαχείριση του βάρους. Η δραστική ουσία του, η σεμαγλουτίδη, είναι αγωνιστής του υποδοχέα της ορμόνης GLP-1.

Πηγή: Novo Nordisk

Η ισχυρή ζήτηση συνοδεύτηκε από περιορισμούς στην παραγωγή και ελλείψεις. Το 2023 η Novo Nordisk αύξησε την πρόβλεψη αύξησης πωλήσεων από το αρχικό εύρος 13–19% στο 24–30%, σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες. Η αναβάθμιση δεν σήμαινε ότι είχαν εξαλειφθεί όλες οι ελλείψεις ή ότι η παραγωγή κάλυπτε πλήρως τη ζήτηση.

Στις ΗΠΑ, η εταιρεία συνεργάστηκε με την Queen Latifah σε εκστρατεία κατά του στίγματος γύρω από την παχυσαρκία. Στην Κίνα, παλαιότερα δημοσιεύματα περιέγραφαν επίσης αυξημένο ενδιαφέρον για τη σεμαγλουτίδη, ακόμη και για χρήση εκτός των εγκεκριμένων ενδείξεων:

Νέες γυναίκες προσέρχονταν στα τμήματα ενδοκρινολογίας και μεταβολισμού αναζητώντας σεμαγλουτίδη, ανεξάρτητα από το αν είχαν φυσιολογικό βάρος ή παχυσαρκία.

Στο νοσοκομείο που περιγράφει η αναφορά, οι συνταγογραφούμενες δόσεις αυξήθηκαν από λίγο περισσότερες από 100 τον Ιούνιο σε 1.500–2.000. Το δημοσίευμα παρουσίαζε αυτό το εύρος ως ενδεικτικό για μεγάλα νοσοκομεία της Σαγκάης.

Όταν υπήρχαν ελλείψεις Wegovy, αναφερόταν χρήση του Ozempic, άλλου σκευάσματος σεμαγλουτίδης της Novo Nordisk με ένδειξη για τον διαβήτη τύπου 2, ως υποκατάστατου. Τα δύο προϊόντα δεν έχουν όμως ταυτόσημες ενδείξεις και δοσολογίες. Σε δημοσιεύματα αναφέρθηκε επίσης ότι ο Elon Musk είχε δηλώσει ότι χρησιμοποιούσε Wegovy για απώλεια βάρους.

Η εμπορική επιτυχία των φαρμάκων αυτής της κατηγορίας ξεπέρασε τις αρχικές προσδοκίες. Για αρκετούς ασθενείς, η διατήρηση του οφέλους μπορεί να απαιτεί μακροχρόνια θεραπεία. Αυτό δημιουργεί επαναλαμβανόμενη ζήτηση, χωρίς να εγγυάται μελλοντικά έσοδα ή κέρδη.

«Η χρήση τιρζεπατίδης μπορεί να αποτελεί απόφαση εφ’ όρου ζωής», ανέφερε ο Dan Skovronsky, επικεφαλής επιστημονικός και ιατρικός σύμβουλος της Eli Lilly, σε δημοσίευμα του Fierce Pharma. Η τιρζεπατίδη είναι διαφορετικό φάρμακο της Lilly, όχι η σεμαγλουτίδη της Novo Nordisk.

Οι ενδείξεις και οι κίνδυνοι απαιτούν ιατρική αξιολόγηση. Στις προειδοποιήσεις του Wegovy περιλαμβάνονται παγκρεατίτιδα, προβλήματα της χοληδόχου κύστης και νεφρική βλάβη, ιδίως με αφυδάτωση. Όγκοι των C κυττάρων του θυρεοειδούς παρατηρήθηκαν σε τρωκτικά· η αντίστοιχη επίδραση στον άνθρωπο δεν έχει τεκμηριωθεί. Η χρήση αφορά τις εγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών, όχι απλώς μικρή αισθητική απώλεια βάρους, αλλά δεν περιορίζεται αποκλειστικά στη σοβαρή παχυσαρκία.

Οι κίνδυνοι και οι αντενδείξεις πρέπει να αξιολογούνται για κάθε προϊόν ξεχωριστά. Δεν είναι δεδομένο ότι όλα τα ανταγωνιστικά φάρμακα έχουν ακριβώς το ίδιο προφίλ ασφάλειας. Αυτό επηρεάζει και την επενδυτική αξιολόγηση.

Αναλύουμε την πορεία του Wegovy στο άρθρο «Το νέο φάρμακο υψηλών πωλήσεων: Wegovy» και τις επόμενες δυνατότητες στο «Θα γίνει η αμυκρετίνη το επόμενο μεγάλο βήμα της Novo Nordisk;».

Στον διαβήτη, η Novo Nordisk εξετάζει επίσης ινσουλίνες μεγαλύτερης διάρκειας δράσης και άλλες προσεγγίσεις κυτταρικής ή ανοσολογικής θεραπείας. Τα διαφορετικά προγράμματα βρίσκονται σε διαφορετικά στάδια και δεν αποτελούν όλα ήδη διαθέσιμες θεραπείες.

Το ερευνητικό χαρτοφυλάκιο επεκτείνεται και σε άλλες παθήσεις, όπως η MASH, δηλαδή η στεατοηπατίτιδα που σχετίζεται με μεταβολική δυσλειτουργία. Το άρθρο αναφέρεται σε τέσσερα σχετικά υποψήφια προγράμματα στην περίοδο που περιγράφει, όχι κατ’ ανάγκη σε τέσσερα διαφορετικά εγκεκριμένα φάρμακα.

Η πορεία της Novo Nordisk έχει συνδεθεί επί δεκαετίες με την πρόοδο στη θεραπεία του διαβήτη. Η εταιρεία αναπτύσσει πλέον σημαντική παρουσία και στη φροντίδα της παχυσαρκίας. Η μακροχρόνια χρήση ορισμένων θεραπειών μπορεί να στηρίζει επαναλαμβανόμενα έσοδα, τα οποία εξακολουθούν να επηρεάζονται από ανταγωνισμό, πρόσβαση, τιμολόγηση και παραγωγική ικανότητα.