AstraZeneca lukker $2 milliarder Summit Therapeutics aktieinvestering

AstraZeneca (AZN ) annoncerede den 5. oktober 2026, den vellykkede gennemførelse af sin $2 milliarder aktieinvestering i Summit Therapeutics (SMMT ) . AstraZeneca sagde, at investeringen vil fremskynde udviklingen af ivonescimab, et bispecifikt antistof, der retter sig mod PD-1 og VEGF, i kombination med antistof‑lægemiddelkoblinger (ADCs) på tværs af tumortyper.

Summit Therapeutics bekræftede lukningen i sin egen meddelelse samme dag. I henhold til Securities Purchase Agreement mellem de to virksomheder købte AstraZeneca cirka 108.955 aktier i Summit foretrukket aktie, som kan konverteres til Summit almindelige aktier i et forhold på 1:1.000, for en samlet investering på $2,0 milliarder. Ved den konverteringskurs svarer investeringen til en almindelig aktiekurs på $18,36, hvilket Summit oplyste var en præmie i forhold til den afsluttende handelspris for dets aktier på dagen, hvor investeringen blev annonceret.

“Denne investering afspejler AstraZenecas tillid til Summit og ivonescimabs potentiale til at omdefinere kræftbehandling,” sagde Robert W. Duggan, formand og med‑administrerende direktør for Summit Therapeutics. Han tilføjede, at det strategiske forhold styrker Summits evne til at forfølge denne vision. Baker Hostetler LLP fungerede som juridisk rådgiver for Summit i transaktionen.

Summit oplyste, at de ekstra midler vil muliggøre en fremskyndet udvikling af ivonescimab på tværs af en række solide tumorindstillinger, herunder kombinationer med ADC’er.

Baggrund for aftalen

Transaktionen blev først annonceret den 28. september 2026, da AstraZeneca gik med til at investere $2 milliarder i nyudstedt Summit Therapeutics‑aktie. AstraZeneca oplyste på det tidspunkt, at efter investeringen var gennemført, ville de eje rettigheder svarende til cirka 12,0 % af Summits udestående almindelige aktier, eller cirka 10,6 % på fuldt udvandet grundlag. September‑meddelelsen sagde, at afslutningen forventedes inden for en uge, og at enhver fremtidig konvertering af AstraZenecas foretrukne aktier til almindelige aktier ville være underlagt sædvanlige regulatoriske godkendelser. De to virksomheder underskrev også et Memorandum of Understanding med henblik på at indgå en aftale, der starter et globalt udviklingsprogram, der kombinerer ivonescimab med AstraZenecas kræftmediciner, inklusive yderligere ADC’er.

Ivonescimab og ADC‑kombinationerne

Sideløbende med investeringsaftalen indgik Summit og AstraZeneca en klinisk samarbejdsaftale om at evaluere sonesitatug vedotin (Sone‑Ve), en CLDN18.2‑målrettet ADC med en monomethyl auristatin E (MMAE) payload, i kombination med ivonescimab. Virksomhederne sagde i september‑meddelelsen, at de havde til hensigt at påbegynde forsøg i gastrointestinale kræftformer under samarbejdet snarest. Ifølge vilkårene bidrager hver virksomhed med sit eget lægemiddel til de planlagte kombinationsforsøg, virksomhederne bidrager fælles til forsøgsomkostningerne, og hver beholder udviklings‑ og kommercielle rettigheder til sit eget lægemiddel. AstraZeneca rapporterede også for nylig positive overordnede resultater fra CLARITY‑Gastric01‑studiet af Sone‑Ve i anden‑linje og senere CLDN18.2‑positive avancerede mavekræftformer, som ifølge dem viste en statistisk signifikant og klinisk meget meningsfuld forbedring i samlet overlevelse sammenlignet med forskerens valg af behandling. AstraZeneca sagde, at resultaterne vil blive præsenteret på European Society for Medical Oncology Congress 2026 i et præsidentielt symposium.

Den 2. oktober 2026 indgik AstraZeneca og Daiichi Sankyo et separat klinisk samarbejde med Summit for at evaluere Datroway (datopotamab deruxtecan), en TROP2‑rettet DXd‑ADC opdaget af Daiichi Sankyo og som fælles udvikles og kommercialiseres af AstraZeneca og Daiichi Sankyo, i kombination med ivonescimab på tværs af flere tumortyper, herunder lunge- og brystkræft. Virksomhederne har til hensigt at starte med et fase‑III‑forsøg i førstelinje‑triple‑negative brystkræft (TNBC). I henhold til aftalen vil kombinationsforsøgene blive sponsoreret af AstraZeneca eller Daiichi Sankyo, alle tre virksomheder vil bidrage til forsøgsomkostningerne, og hver virksomhed vil beholde udviklings‑ og kommercielle rettigheder til sit eget lægemiddel. Datroway er godkendt i mere end 30 lande og regioner til voksne patienter med uoperabel eller metastatisk TNBC, som ikke er kandidater til PD‑1/PD‑L1‑inhibitorbehandling, ifølge samarbejdsmeddelelsen.

Ivonescimab blev udviklet af Akeso Inc. Summit har eksklusive rettigheder til at udvikle og kommercialisere det i Nordamerika, Sydamerika, Europa, Mellemøsten, Afrika og Japan, hvor det er kendt som SMT112, mens Akeso beholder rettighederne i Kina og andre regioner, hvor lægemidlet er kendt som AK112. Summit beskriver ivonescimab som et potentielt first‑in‑class undersøgende bispecifikt antistof, der kombinerer immunterapiens virkning gennem blokering af PD‑1 med de anti‑angiogenetiske effekter ved blokering af VEGF i én enkelt molekyle. Ivonescimab blev første gang godkendt til markedsføring i Kina i maj 2024 og forbliver i undersøgelsesfasen i Summits licensområder, herunder USA og Europa. En Biologics License Application, der søger godkendelse i EGFR‑muteret ikke‑lillecellet lungekræft, blev accepteret til indgivelse af den amerikanske Food and Drug Administration i januar 2026 med en mål‑dato i henhold til Prescription Drug User Fee Act den 14. november 2026.

Ifølge Summit er 16 fase‑III‑studier af ivonescimab annonceret, igangværende eller afsluttede: fem af Summit sponsorerede globale studier, ét multiregionelt studie sponsoreret af GORTEC‑kooperativgruppen i hoved‑ og halskræft, og ti, der udføres eller er udført i Kina af Akeso. Summit begyndte i 2023 at indskrive patienter i sine første to multiregionale fase‑III‑forsøg i non‑small cell lung cancer (NSCLC), HARMONi og HARMONi‑3. Summit oplyste, at fem fase‑III‑forsøg med ivonescimab indtil videre har leveret resultater, alle med positive data. Fire af dem vedrører NSCLC: Summits HARMONi‑studie samt Akesos enkelt‑region‑Kina‑studier HARMONi‑A, HARMONi‑2 og HARMONi‑6, hvor der i alle tre Kina‑studier er rapporteret en statistisk signifikant fordel i den samlede overlevelse. Det femte, Akesos HARMONi‑GI1‑forsøg i avanceret galdevejskræft, viste også en statistisk signifikant fordel i den samlede overlevelse, ifølge Summit. Mere end 5.000 patienter er blevet behandlet med ivonescimab i kliniske studier globalt, og mere end 100.000 når man også tæller dem, der er behandlet i et kommercielt miljø i Kina, som Akeso bemærkede, sagde Summit.