GE HealthCare indgår aftale om at købe SOFIE Biosciences for $945 millioner

GE HealthCare har indgået en aftale om at erhverve SOFIE Biosciences, en amerikansk kontraktproducent af positronemissionstomografi (PET) radiofarmaka, fra Trilantic North America for 945 millioner dollars kontant, GE HealthCare annoncerede den 5. oktober 2026.

GE HealthCare sagde, at de forventer, at transaktionen vil blive afsluttet i første halvdel af 2027, underlagt afslutningsbetingelser herunder regulatoriske godkendelser, hvorefter SOFIE Biosciences vil blive en del af GE HealthCares segment Pharmaceutical Diagnostics (PDx). BofA Securities, Consello Financial LLC og Solomon Partners Securities LLC fungerede som finansielle rådgivere for GE HealthCare.

Produktionsnetværk og leveringsrolle

GE HealthCare beskrev SOFIE Biosciences som en førende amerikansk kontraktproduktionsorganisation (CMO) for PET‑radiofarmaka. SOFIE Biosciences driver et amerikansk netværk bestående af 15 CMO‑steder med 21 cyclotrons samt et CDMO‑sted med fokus på theranostik.

Ifølge GE HealthCare etablerer erhvervelsen en tilstedeværelse i den tidskritiske “final mile” af den amerikanske PET‑radiofarmaka‑forsyning og gør det muligt for PDx at deltage i andre højvækstområder uden for deres egen produktportefølje. Virksomheden sagde, at transaktionen yderligere styrker deres evne til at levere løsninger gennem hele theranostik‑kæden, fra cyclotrons til billedteknologi, digitale arbejdsflow‑værktøjer og infrastruktur for radioterapeutika.

PET‑radiofarmaka anvendes i præcisionsmedicin til at visualisere metabolisk og molekylær aktivitet og i stigende grad til at levere målrettede terapier på tværs af en række sygdomsområder, står i pressemeddelelsen. F18‑mærkede PET‑radiofarmaka har en halveringstid på 110 minutter, og GE HealthCare sagde, at PET‑CMO’er spiller en afgørende rolle i at sikre rettidig og pålidelig patientadgang til både eksisterende og kommende produkter.

Efter afslutningen vil SOFIE Biosciences fortsætte som en uafhængig produktionspartner for sine kunder og levere sin eksisterende produktportefølje, herunder produkter fra andre førende leverandører af radiofarmaka, sagde GE HealthCare. Virksomheden sagde, at den vil fortsætte med at fremme og udvide adgangen til sine eksisterende proprietære F18‑radiofarmaprodukter, samtidig med at den videreudvikler sin pipeline af nye produkter, både gennem SOFIE Biosciences og gennem PDxs øvrige etablerede CMO‑partnere i hele USA.

Kevin O’Neill, præsident og administrerende direktør for PDx‑segmentet hos GE HealthCare, sagde, at PET‑radiofarmaka‑markedet vokser hurtigt med introduktionen af innovative radiotracere og fremskridt inden for præcisionspleje, herunder den stigende anvendelse af målrettede terapier. “Som en del af GE HealthCare forventes SOFIE Biosciences at vokse med et lavt tocifret tal og gør det muligt for os at deltage i hele værdikæden for radiofarmaka, imødekomme kundernes efterspørgsel gennem en blanding af GE HealthCare‑ejede og partner‑faciliteter,” sagde O’Neill. Han sagde, at SOFIE Biosciences’ team allerede betjener amerikanske kunder, herunder produktionen af GE HealthCares Flyrcado (flurpiridaz F18‑injektion), og at GE HealthCare vil udnytte sin skala og ekspertise inden for radiofarmaka‑produktion i USA, Europa og Japan for yderligere at investere i og vækste SOFIE Biosciences.

FAPI-74‑rettigheder og pipeline

Transaktionen giver GE HealthCare amerikanske rettigheder til FAPI-74, SOFIE Biosciences’ fase‑III F18 Fibroblast Activation Protein Inhibitor (FAPI) pipeline‑PET‑radiotracer. GE HealthCare har allerede rettigheder til FAPI-74 uden for USA.

GE HealthCare beskrev FAPI-74 som havende pan‑cancer billedpotentiale og sagde, at de har til hensigt at være blandt de første, der lancerer den, som de karakteriserede, med henvisning til en markedsrapport, som et stort og hurtigt voksende marked. Virksomheden sagde, at FAPI viser stærkt potentiale for diagnostisk og theranostisk brug på tværs af en række onkologiske og non‑onkologiske indikationer. Med reference til MEDraysintell Report 2025 Edition sagde GE HealthCare, at den branche‑omfattende radiofarmaka‑pipeline omfatter cirka 20 PET‑radiotracere og mere end 30 radioterapeutika, der i øjeblikket er under udvikling.

GE HealthCare anslår, at transaktionen vil være indtjeningsmæssigt positiv for omsætningsvækst, justeret resultat før renter og skat (EBIT) margin og justeret indtjening per aktie i det første fulde år som ejer. Virksomheden identificerede disse justerede målinger som non‑GAAP‑finansielle målinger og henviser til sin resultatmeddelelse dateret 29. juli 2026 for definitionerne.

Patrick Phelps, medstifter, præsident og administrerende direktør for SOFIE Biosciences, sagde: “Efterhånden som efterspørgslen på F18‑produkter fortsætter med at stige, og pipeline‑erne for nye diagnostik‑ og terapiprodukter udvides, markerer indgangen i GE HealthCare et spændende skridt i vores rejse som en førende amerikansk CMO.” Phelps sagde, at med støtte fra Trilantic North America har SOFIE Biosciences betydeligt udvidet sine kapaciteter og skala.

Ted Rosenwasser, partner hos Trilantic North America, sagde, at SOFIE Biosciences har vokset betydeligt i løbet af firmaets partnerskab, ved at investere i sit netværk og sine produktionskapaciteter for at imødekomme den stigende efterspørgsel og muliggøre øget og pålidelig patientadgang til kritiske produkter. Han sagde, at GE HealthCares arv og globale ekspertise gør dem til en naturlig partner for at støtte SOFIE Biosciences’ fortsatte vækst.

GE HealthCare sagde, at deres PDx‑segments billeddiagnostiske midler blev brugt til at understøtte 140 millioner procedurer i 2025, svarende til fire patientprocedurer hver sekund, og at deres billeddiagnostiske midler i mere end 40 år rutinemæssigt er blevet anvendt på tværs af behandlingsforløb til at understøtte diagnosen.