Guardant360 CDx, Camizestrant Yardımcı Tanı Aracı Olarak CE İşareti Aldı
Guardant Health 8 Ekim 2026’da Guardant Health, Guardant360 CDx testinin Avrupa’nın In Vitro Tanı Tıbbi Cihazları Yönetmeliği kapsamında yardımcı tanı (CDx) olarak CE işareti aldığını duyurdu; bu test, östrojen reseptörü (ER) pozitif, HER2‑negatif lokal ileri ya da metastatik meme kanseri olan…
Tempus, Intismeran Üzerindeki Çok Yıllı Moderna-Merck İş Birliğini Genişletiyor
Tempus, 7 Ekim 2026 tarihinde, Moderna ve Merck ile genişletilmiş, çok yıllı iş birliği duyurdu; bu şirketler ABD ve Kanada dışındaki bölgelerde MSD olarak bilinir, intismeran autogene (V940/mRNA-4157) adlı, KEYTRUDA (pembrolizumab) ile kombinasyon halinde değerlendirilen, mRNA temelli bireyselleştirilmiş neoantijen tedavisinin…
Tempus ve Recursion, Kasım 2029’a Kadar Veri Ortaklığını Uzatıyor
Tempus AI, Inc. 21 Eylül 2026’da duyurdu veri lisans anlaşmasını Recursion Pharmaceuticals, Inc. ile uzattığını. Kasım 2029’a kadar ve iki şirketin, Tempus’un Recursion’ın RNA temel modelini lisanslayacağı ayrı bir anlaşmaya girdiği bildirildi. Uzatmayla bağlantılı olarak, taraflar orijinal Ana Anlaşma kapsamında…
Adaptive Öne Çıkanlar NCCN Miyelom Kılavuz Güncellemeleri ve clonoSEQ Adı
Adaptive Biotechnologies Corporation duyurdu 17 Eylül 2026’da, National Comprehensive Cancer Network (NCCN)’nin Çoklu Miyelom için Onkoloji Klinik Uygulama Kılavuzlarını güncellediğini ve ilk kez şirketin clonoSEQ testine özel olarak atıfta bulunan minimal rezidüel hastalık (MRD) testinin ilkelerini özetleyen ayrı bir sayfa…
EviCore, Guardant Health Shield Kolorektal Kanser Kan Testini Kapsayacak
Guardant Health , 14 Eylül 2026 duyurusunda Shield kanser tarama kan testinin kolorektal kanser taraması için, Evernorth klinik kılavuzları kapsamında 1 Ocak 2027 tarihinden itibaren EviCore’da kapsanacağını, Amerikan Kanser Derneği kılavuzlarına göre belirtti. Palo Alto, Kaliforniya merkezli hassas onkoloji şirketi,…
Tempus, Kalp Yetmezliği AI Ajanı için 9,5 Milyon Dolar ARPA-H Ödülü Kazanıyor
Tempus AI, Inc. 9 Eylül 2026’da duyurdu ki, ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı’na bağlı Sağlık için İleri Araştırma Projeleri Ajansı (ARPA-H) tarafından seçilerek, şirketin tanımladığı gibi kalp yetmezliği hastalarına güvenli ve etkili bakım sağlayabilen ilk otonom klinik AI ajanını…
Guardant360 CDx, Camizestrant için Yardımcı Tanı Olarak FDA Onayı Aldı
Guardant Health 4 Eylül 2026 tarihinde, ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin (FDA) Guardant360 CDx kan testi onayını, ileri evre meme kanserinde Etcamah (camizestrant) için, AstraZeneca’ın oral seçici östrojen reseptör degraderı için, yardımcı tanı olarak onayladığını duyurdu. FDA, aromataz inhibitörü ve…
Tempus Üçüncü FDA Kardiyak Algoritmasını Onayladı: Pulmoner Hipertansiyon ECG Testi
Tempus AI ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nden Tempus ECG-PH için 510(k) onayı aldı; bu, pulmoner hipertansiyonla ilişkili işaretleri okuyan standart 12 kanallı elektrokardiyogramları analiz eden yapay zeka destekli bir yazılım cihazıdır — şirketin kardiyovasküler serisindeki üçüncü FDA onaylı algoritma, şirketin…
