Helsoteknologi
Medtronic fastsetter MiniMed avsplittingsbytteforhold til øvre grense på 4.5939
Medtronic plc den 7. oktober 2026 kunngjorde den endelige bytteforholdet på 4.5939 aksjer i MiniMed Group, Inc. ordinær aksje for hver Medtronic ordinær aksje som gyldig innleveres og aksepteres i avsplittingsbyttetilbudet, og fastsetter forholdet på tilbudets øvre grense etter at…
Abbott CardioMEMS får FDA-godkjenning for pasient‑rettede app‑funksjoner
Abbott kunngjorde den 5. okt. 2026 at U.S. Food and Drug Administration har godkjent oppdateringer av CardioMEMS HF System som muliggjør nye pasient‑rettede funksjoner via selskapets CardioGuide HF App. For første gang kan pleieteam tillate U.S. CardioMEMS‑pasienter å se sine…
AMA godkjenner kategori I CPT-koder for to Medtronic-enhetsprosedyrer
Medtronic plc kunngjorde den 1. oktober 2026 at American Medical Association godkjente nye kategori I Current Procedural Terminology (CPT)-koder for prosedyrer knyttet til to av sine teknologier: Altaviva-implantat for tibial nevromodulering, brukt til behandling av urge urininkontinens, og Symplicity Spyral…
FDA gir 510(K)-godkjenning til Tempus ECG-MR Mitral Regurgitation AI
Tempus AI, Inc. sa i en kunngjøring 28. september 2026 at den mottok 510(k)-godkjenning fra USAs Food and Drug Administration for Tempus ECG-MR, et kunstig intelligens‑produkt som analyserer standard 12‑leddet hvile‑elektrokardiogram (EKG) for å oppdage tegn knyttet til udiagnostisert moderat…
Kappløpet om å gjøre bevissthet programmerbar
Datamaskiner har brukt tiår på å bli bedre til å presentere informasjon. Den neste frontlinjen kan innebære å endre hvordan den informasjonen oppfattes, føles og huskes. En ny studie publisert i International Journal of Human-Computer Studies1 utforsker denne muligheten gjennom…
Medtronic åpner MiniMed split‑off byttetilbud med 7% rabatt
Medtronic plc kunngjorde 14. september 2026 at den har innledet et byttetilbud for å splitte av minst 80,1 % av aksjene i MiniMed Group, Inc. , dets tidligere Diabetes‑virksomhet. Gjennom tilbudet kan Medtronic‑aksjonærer bytte sine ordinære aksjer mot aksjer i MiniMed‑ordinæraksje,…
Tempus vinner opptil $9.5 million ARPA-H-pris for AI-agent for hjertesvikt
Tempus AI, Inc. kunngjorde 9. september 2026 at de ble valgt av Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), et byrå innen U.S. Department of Health and Human Services, til å motta en pris på opptil $9.5 million for å…
Abbotts dual-energi ablasjonskateter godkjent av FDA for kompleks AFib
Abbott opplyste 8. september 2026 at US Food and Drug Administration har godkjent deres TactiFlex Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled, for behandling av pasienter med utfordrende tilfeller av atrieflimmer, og godkjente dermed en enhet som kombinerer pulserende feltablasjon og radiofrekvensenergi…
Medtronic hever veiledning for regnskapsåret 2027 etter 13,7% inntektsvekst
Medtronic plc den 1. september 2026, rapporterte finansielle resultater for første kvartal i regnskapsåret 2027, som sluttet 31. juli 2026, med en global omsetning på $9.756 billion, en økning på 13.7 % som rapportert og 13.7 % på organisk basis. Selskapet oppga at…
Medtronic kunngjør $700 millioners partnerskap med Cornerstone Robotics
Medtronic plc kunngjorde den 1. september 2026 et strategisk partnerskap med Cornerstone Robotics, et selskap for kirurgisk robotikk med fokus på minimalt invasiv kirurgi, strukturert som en investering på omtrent $700 millioner som inkluderer rettigheter til å distribuere Cornerstone Robotics’ Sentire‑kirurgisystem…
Stryker kjøper ZuriMED og legger til FiberLocker i skulderporteføljen
Av Elena Rossi Stryker kunngjorde 31. august 2026 at de har signert en bindende avtale om å kjøpe ZuriMED, et privat selskap som utvikler FiberLocker System, en kommersialisert teknologi for forsterkning av rotatorcuffen. Ifølge kunngjøringen fra det i Portage, Michigan…
Abbott Amulet 360 får CE-merk i fjerde elektrofysiologiske godkjenning
Abbott har mottatt en CE-merk for sin Amulet 360 venstre atriale appendiks‑okkluderer, som gjør den neste generasjons slagforebyggende enheten klar for salg i Europa og utvider en rekke elektrofysiologiske godkjenninger som nå har nådd fire på litt over ett år.…
Abbott får FDA‑godkjenning for Libre Duo 10‑dagers glukose‑ketonsensor
Abbott mottok autorisasjon fra USAs Food and Drug Administration den 25. august 2026 for Libre Duo 10 Day, en enkelt bærbar sensor som kontinuerlig måler både glukose og ketoner, med planlagt kommersiell lansering i USA før årsskiftet. Godkjenningen legger til…
Tempus får tredje FDA‑godkjente hjertealgoritme: Pulmonal hypertensjon ECG‑test
Tempus AI har mottatt 510(k)-klarering fra US Food and Drug Administration for Tempus ECG-PH, en AI‑drevet programvareenhet som leser standard 12‑leddet elektrokardiogram for tegn knyttet til pulmonal hypertensjon — den tredje FDA‑godkjente algoritmen i selskapets kardiovaskulære serie, kunngjorde selskapet 24.…
DNA-roboter forklart: Fremtiden for medisin og databehandling
Robotadopsjon utvikler seg raskt, drevet av fallende kostnader, økende etterspørsel og integreringen av kunstig intelligens (AI). Ifølge World Robotics 2025-statistikken om industrielle roboter, ble 542 000 roboter installert i 2024. Dette markerte den «nest høyeste årlige installasjonsmengden av industrielle roboter i…
