AstraZeneca Menutup Investasi Ekuitas Summit Therapeutics Senilai $2 Miliar

AstraZeneca (AZN ) mengumumkan pada 5 Oktober 2026, penyelesaian sukses investasi ekuitas senilai $2 miliar di Summit Therapeutics (SMMT ) . AstraZeneca mengatakan investasi ini akan mempercepat pengembangan ivonescimab, antibodi bispesifik yang menargetkan PD-1 dan VEGF, dalam kombinasi dengan konjugat obat antibodi (ADC) pada berbagai tipe tumor.

Summit Therapeutics mengonfirmasi penutupan dalam pengumuman mereka sendiri pada hari yang sama. Berdasarkan Securities Purchase Agreement antara kedua perusahaan, AstraZeneca membeli sekitar 108.955 saham preferen Summit yang dapat dikonversi menjadi saham biasa Summit dengan rasio 1:1.000, untuk total investasi sebesar $2,0 miliar. Pada rasio konversi tersebut, investasi ini mewakili harga saham biasa sebesar $18,36, yang menurut Summit merupakan premi dibandingkan harga perdagangan penutupan sahamnya pada hari investasi diumumkan.

“Investasi ini mencerminkan kepercayaan AstraZeneca terhadap Summit dan potensi ivonescimab untuk mendefinisikan ulang pengobatan kanker,” kata Robert W. Duggan, Ketua dan Co-CEO Summit Therapeutics. Ia menambahkan bahwa hubungan strategis ini memperkuat kemampuan Summit untuk mewujudkan visi tersebut. Baker Hostetler LLP bertindak sebagai penasihat hukum Summit dalam transaksi ini.

Summit menyatakan bahwa dana tambahan akan memungkinkan percepatan pengembangan ivonescimab pada sejumlah setting tumor padat, termasuk kombinasi dengan ADC.

Latar Belakang Perjanjian

Transaksi ini pertama kali diumumkan pada 28 September 2026, ketika AstraZeneca setuju untuk menginvestasikan $2 miliar dalam ekuitas Summit Therapeutics yang baru diterbitkan. AstraZeneca menyatakan pada saat itu bahwa, setelah penyelesaian investasi, mereka akan memiliki hak setara dengan sekitar 12,0% saham biasa Summit yang beredar, atau sekitar 10,6% pada basis terdilusi penuh. Pengumuman pada September menyebutkan bahwa penutupan diperkirakan dalam satu minggu dan bahwa konversi masa depan saham preferen AstraZeneca menjadi saham biasa akan tunduk pada persetujuan regulatori standar. Kedua perusahaan juga menandatangani Memorandum of Understanding dengan tujuan memasuki perjanjian yang memulai program pengembangan global yang menggabungkan ivonescimab dengan obat kanker AstraZeneca, termasuk ADC tambahan.

Ivonescimab dan Kombinasi ADC

Seiring dengan perjanjian investasi, Summit dan AstraZeneca menandatangani perjanjian kolaborasi klinis untuk mengevaluasi sonesitatug vedotin (Sone-Ve), sebuah ADC yang menargetkan CLDN18.2 dengan muatan monomethyl auristatin E (MMAE), dalam kombinasi dengan ivonescimab. Perusahaan-perusahaan tersebut menyatakan dalam pengumuman September bahwa mereka berniat segera memulai uji klinis pada kanker gastrointestinal di bawah kolaborasi tersebut. Berdasarkan ketentuan, masing-masing perusahaan menyumbangkan obatnya sendiri untuk uji kombinasi yang direncanakan, perusahaan bersama-sama menanggung biaya uji, dan masing-masing mempertahankan hak pengembangan dan komersial atas obatnya sendiri. AstraZeneca juga baru-baru ini melaporkan hasil tingkat tinggi yang positif dari uji coba CLARITY-Gastric01 terhadap Sone-Ve pada kanker lambung lanjutan CLDN18.2-positif pada lini kedua dan selanjutnya, yang dikatakan menunjukkan perbaikan signifikan secara statistik dan sangat bermakna secara klinis dalam keseluruhan survival dibandingkan pilihan terapi oleh penyelidik. AstraZeneca menyatakan hasil tersebut akan dipresentasikan pada European Society for Medical Oncology Congress 2026 dalam Simposium Presidensial.

Pada 2 Oktober 2026, AstraZeneca dan Daiichi Sankyo memasuki kolaborasi klinis terpisah dengan Summit untuk mengevaluasi Datroway (datopotamab deruxtecan), sebuah ADC DXd yang diarahkan ke TROP2 yang ditemukan oleh Daiichi Sankyo dan sedang dikembangkan serta dikomersialkan bersama oleh AstraZeneca dan Daiichi Sankyo, dalam kombinasi dengan ivonescimab pada berbagai tipe tumor termasuk kanker paru dan payudara. Perusahaan-perusahaan tersebut berencana memulai dengan uji fase III pada kanker payudara triple-negatif (TNBC) lini pertama. Berdasarkan perjanjian tersebut, uji kombinasi akan disponsori oleh AstraZeneca atau Daiichi Sankyo, ketiga perusahaan akan berkontribusi pada biaya uji, dan masing-masing perusahaan akan mempertahankan hak pengembangan dan komersial atas obatnya sendiri. Datroway telah disetujui di lebih dari 30 negara dan wilayah untuk pasien dewasa dengan TNBC yang tidak dapat dioperasi atau metastatik dan bukan kandidat terapi inhibitor PD-1/PD-L1, menurut pengumuman kolaborasi.

Ivonescimab dikembangkan oleh Akeso Inc. Summit memiliki hak eksklusif untuk mengembangkan dan mengomersialkannya di Amerika Utara, Amerika Selatan, Eropa, Timur Tengah, Afrika, dan Jepang, di mana obat ini dikenal sebagai SMT112, sementara Akeso mempertahankan hak di China dan wilayah lainnya, di mana obat ini dikenal sebagai AK112. Summit menggambarkan ivonescimab sebagai antibodi bispesifik investigasional potensial pertama dalam kelasnya yang menggabungkan efek imunoterapi melalui blokade PD-1 dengan efek anti-angiogenesis yang terkait dengan blokade VEGF dalam satu molekul. Ivonescimab pertama kali disetujui untuk otorisasi pemasaran di China pada Mei 2024 dan tetap dalam status investigasional di wilayah lisensi Summit, termasuk Amerika Serikat dan Eropa. Sebuah Aplikasi Lisensi Biologik yang mengajukan persetujuan untuk kanker paru non-sel kecil dengan mutasi EGFR telah diterima untuk diajukan oleh US Food and Drug Administration pada Januari 2026, dengan tanggal target berdasarkan Prescription Drug User Fee Act pada 14 November 2026.

Menurut Summit, 16 studi fase III ivonescimab telah diumumkan, sedang berlangsung, atau selesai: lima studi global yang disponsori Summit, satu studi multiregional yang disponsori kelompok kooperatif GORTEC pada kanker kepala dan leher, serta sepuluh studi yang sedang atau telah dilaksanakan di China oleh Akeso. Summit memulai pendaftaran pasien dalam dua uji fase III multiregional pertamanya pada kanker paru non-sel kecil (NSCLC), HARMONi dan HARMONi-3, pada tahun 2023. Summit menyatakan bahwa lima uji fase III ivonescimab telah menghasilkan data hingga saat ini, semuanya positif. Empat di antaranya pada NSCLC: studi HARMONi milik Summit dan studi China satu wilayah milik Akeso, yaitu HARMONi-A, HARMONi-2, dan HARMONi-6, dengan manfaat kelangsungan hidup secara keseluruhan yang signifikan secara statistik dilaporkan pada ketiga studi China tersebut. Uji kelima, yaitu uji HARMONi-GI1 milik Akeso pada kanker saluran empedu stadium lanjut, juga menunjukkan manfaat kelangsungan hidup secara keseluruhan yang signifikan secara statistik, menurut Summit. Lebih dari 5.000 pasien telah menerima ivonescimab dalam studi klinis secara global, dan lebih dari 100.000 bila termasuk mereka yang menerima pengobatan dalam setting komersial di China, seperti yang dicatat oleh Akeso, kata Summit.