कैंसर उपचार और जाँच की दस कंपनियाँ: 2023 का अवलोकन

कैंसर: चिकित्सा की एक बड़ी चुनौती

आधुनिक चिकित्सा ने कई घातक संक्रामक रोगों का प्रभाव घटाया है और चेचक का उन्मूलन हो चुका है। हालांकि तपेदिक और टिटनेस अब भी बीमारी तथा मृत्यु का कारण हैं। कैंसर अलग चुनौती है, क्योंकि यह शरीर की अपनी कोशिकाओं में बदलाव से उत्पन्न होता है।

आनुवंशिक और तंत्रिका-अपक्षयी रोग, जैसे पार्किंसन और अल्ज़ाइमर, भी महत्वपूर्ण चुनौतियाँ हैं। ये कैंसर से अलग हैं, जो कई अलग-अलग रोगों का समूह है।

कैंसर में कोशिकाएँ अनियंत्रित ढंग से बढ़ने लगती हैं। इसके पीछे आनुवंशिक बदलाव हो सकते हैं जो जीवन के दौरान उत्पन्न होते हैं या विरासत में मिलते हैं। कैंसर के सौ से अधिक प्रकार हैं, जिनके जैविक तंत्र और उपचार की आवश्यकताएँ अलग हैं।

इस विविधता से उपचार कठिन होता है। विकल्प बेहतर हो रहे हैं, लेकिन प्रगति कैंसर के प्रकार और अवस्था के अनुसार बदलती है।

कई कैंसर उपचार महँगे हैं। सफल दवा से पर्याप्त राजस्व मिल सकता है, लेकिन शोध और नैदानिक परीक्षण भी महँगे होते हैं तथा उनकी सफलता निश्चित नहीं होती।

कीमोथेरेपी, शल्य चिकित्सा, विकिरण, लक्षित दवाएँ और इम्यूनोथेरेपी स्थापित विकल्प हैं। नए शोध में संशोधित प्रतिरक्षा कोशिकाएँ और mRNA शामिल हैं। रक्त के नमूने से पहचान एक निदान पद्धति है, अपने आप में उपचार नहीं।

कैंसर उपचार और जाँच की दस कंपनियाँ: 2023 का अवलोकन

2023 का यह अवलोकन बड़ी दवा कंपनियों, जाँच प्रौद्योगिकी कंपनियों और नैदानिक विकास में उम्मीदवार उपचार रखने वाली जैवप्रौद्योगिकी कंपनियों को शामिल करता है।

यह क्लासिकल दवा-आधारित थेरेपी और अधिक नवाचारी बायोटेक दृष्टिकोणों के बीच संतुलित दृष्टिकोण बनाए रखने की कोशिश भी करती है।

1. Roche Holding AG (RHHBY)

Roche की लंबे समय से कैंसर चिकित्सा में उपस्थिति रही है, जिसमें Rituxan, Herceptin और Avastin जैसे प्रमुख उत्पाद शामिल हैं। पुराने जैविक उत्पादों पर बायोसिमिलर प्रतिस्पर्धा का दबाव है। बायोसिमिलर अपने संदर्भ जैविक उत्पाद से अत्यधिक समान उत्पाद होते हैं।

कंपनी दवाओं और नैदानिक जाँच दोनों में सक्रिय है और अंतरराष्ट्रीय स्तर पर रोगियों तथा प्रयोगशालाओं को सेवाएँ देती है। दवा विभाग राजस्व का सबसे बड़ा हिस्सा देता है।

जाँच कारोबार कैंसर चिकित्सा में Roche की भूमिका को सहारा देता है। सटीक और समय पर निदान तथा संबंधित बायोमार्कर या उत्परिवर्तन की पहचान उपचार चुनने में सहायता कर सकती है। उपयोगिता विशेष कैंसर और जाँच पर निर्भर करती है, जैसा Roche के इस लेख में बताया गया है।

कैंसर पोर्टफ़ोलियो में नए उत्पाद तथा पुराने Avastin, Herceptin और Rituxan/MabThera शामिल हैं, जिन्हें अक्सर AHR कहा जाता है। बायोसिमिलर प्रतिस्पर्धा से पुराने उत्पादों की बिक्री घटी है। प्रतिरक्षा विज्ञान और तंत्रिका विज्ञान भी महत्वपूर्ण क्षेत्र हैं।

स्रोत: Roche

2023 के विकास पोर्टफ़ोलियो में कई कैंसर कार्यक्रम थे, जिनमें चरण III परीक्षण भी शामिल थे। विकास प्रविष्टियों में नए अणु और मौजूदा दवाओं के अतिरिक्त उपयोग दोनों गिने जा सकते हैं; प्रत्येक प्रविष्टि अलग या पहले से स्वीकृत उपचार नहीं होती।

सितंबर 2023 तक के नौ महीनों में कैंसर पोर्टफ़ोलियो की बिक्री स्थिर विनिमय दरों पर पिछले वर्ष की समान अवधि से 5% बढ़ी।

स्रोत: Roche

Roche का आकार और विविध कारोबार उसे छोटी जैवप्रौद्योगिकी कंपनियों से अलग बनाते हैं। शेयर का आकलन करते समय लाभ, लाभांश, प्रतिस्पर्धा और मूल्यांकन देखना आवश्यक है।

2023 के विश्लेषण में मार्च 2022 के उच्च स्तर से शेयर की गिरावट और कोविड-19 जाँच की घटती माँग पर विचार किया गया था। उस ऐतिहासिक मूल्यांकन को वर्तमान कीमत तथा बाद के प्रदर्शन से अलग समझना चाहिए।

2. Merck & Co., Inc.

Merck का कारोबार संक्रामक रोगों, टीकों और कैंसर चिकित्सा में है। इसमें एक पशु स्वास्थ्य विभाग भी है।

Merck की प्रमुख कैंसर दवाओं में Keytruda शामिल है, जिसे सिर और गर्दन, स्तन, फेफड़े, मेलेनोमा, पेट और गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर सहित कई रोगों में विशिष्ट उपयोगों के लिए मंज़ूरी मिली है। 2023 की तीसरी तिमाही में बिक्री 6.338 अरब डॉलर रही, जो सालाना 17% वृद्धि थी। Merck की कुल बिक्री 15.962 अरब डॉलर रही।

स्रोत: Merck

अन्य कैंसर दवाओं की बिक्री कम और उपयोग अधिक सीमित हैं। 2023 के अवलोकन में उनका विकास Keytruda के बड़े योगदान का पूरक था।

Gardasil और Gardasil 9 कुछ प्रकार के मानव पैपिलोमा वायरस (HPV) से बचाव के टीके हैं। ये वायरस गर्भाशय ग्रीवा और अन्य कैंसर पैदा कर सकते हैं। 2023 की तीसरी तिमाही में दोनों की संयुक्त बिक्री 2.585 अरब डॉलर रही, जो सालाना 13% वृद्धि थी।

2023 के कैंसर विकास पोर्टफ़ोलियो में नए अणु और अतिरिक्त उपयोग शामिल थे। इसके अतिरिक्त, Merck ने जापान की Daiichi Sankyo के साथ समझौता किया था अक्टूबर 2023 में तीन उम्मीदवार एंटीबॉडी-दवा संयुग्मों (ADC) के विकास और व्यावसायीकरण के लिए। शर्तों में 4 अरब डॉलर अग्रिम तथा 24 महीनों में 1.5 अरब डॉलर निरंतरता भुगतान और अधिकतम 16.5 अरब डॉलर के सशर्त वाणिज्यिक मील के पत्थर शामिल थे।

Keytruda पर निर्भरता 2023 में महत्वपूर्ण मुद्दा थी, क्योंकि प्रमुख अमेरिकी पेटेंट 2028 में समाप्त होने हैं। नई वितरण पद्धति मूल उत्पाद के पेटेंट को अपने आप नहीं बढ़ाती। सितंबर 2025 में FDA ने विशिष्ट ठोस ट्यूमर संकेतों के लिए त्वचा के नीचे दिए जाने वाले Keytruda Qlex को मंज़ूरी दी।

मूल्यांकन की तुलना मौजूदा आय, उत्पाद निर्भरता और दवा विकास की अनिश्चितताओं से करनी चाहिए।

3. Bristol-Myers Squibb Company

BMS की कैंसर चिकित्सा में लंबे समय से मौजूदगी है, जिसे 2019 में Celgene के अधिग्रहण द्वारा सुदृढ़ किया गया।

अक्टूबर 2023 में BMS ने Mirati Therapeutics का अधिग्रहण घोषित किया। इसमें लगभग 4.8 अरब डॉलर नकद और शर्तें पूरी होने पर अधिकतम 1 अरब डॉलर के अतिरिक्त भुगतान अधिकार थे, यानी कुल संभावित मूल्य 5.8 अरब डॉलर। सौदा 23 जनवरी 2024 को पूरा हुआ। Mirati के पोर्टफ़ोलियो में KRAS G12C उत्परिवर्तन वाले कुछ गैर-लघु-कोशिका फेफड़ा कैंसर रोगियों के लिए Krazati और शोध कार्यक्रम शामिल थे।

2023 की प्रस्तुति में नए उत्पादों की 2021 के बाद तेज़ वृद्धि और तुलना में शामिल स्थापित ब्रांडों की 7% वृद्धि दिखाई गई थी। ये पुराने परिणाम बाद में पूरे हुए Mirati अधिग्रहण का नतीजा नहीं थे।

स्रोत: BMS

कंपनी के विकास पोर्टफ़ोलियो की 2023 की ऐतिहासिक तस्वीर में 71 में से 50 प्रविष्टियाँ कैंसर संबंधी थीं, मुख्यतः ठोस ट्यूमर, लिम्फोमा और मायलोमा के लिए। ये विकास कार्यक्रम थे, इतनी संख्या में स्वीकृत उपचार नहीं।

प्रतिरक्षा विज्ञान और कैंसर पर ध्यान नए उपचार लक्ष्यों की खोज में सहायक है। प्रत्येक कार्यक्रम का मूल्य उसके नैदानिक परिणामों से तय होता है।

कोशिका उपचार और मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के निर्माण के लिए उन्नत सुविधाएँ चाहिए। ऐसे उत्पादन का अनुभव कंपनी के कारोबार का महत्वपूर्ण हिस्सा है।

2018 के बाद विकास से BMS की कैंसर चिकित्सा में स्थिति मजबूत हुई। भविष्य का प्रतिफल नैदानिक, नियामकीय और वाणिज्यिक परिणामों तथा शेयर मूल्यांकन पर निर्भर है।

4. Moderna, Inc.

कई दवा कंपनियाँ छोटे अणुओं, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और अन्य स्थापित उपचार पद्धतियों को आगे बढ़ाती हैं।

2023 में Moderna ने mRNA अनुसंधान को कैंसर तक विस्तृत किया। Merck के साथ विकसित एक ही व्यक्तिगत उम्मीदवार mRNA-4157/V940 के लिए मेलेनोमा और गैर-लघु-कोशिका फेफड़ा कैंसर में दो चरण III अध्ययन आगे बढ़ रहे थे; ये दो अलग उत्पाद नहीं थे। 2025 के श्वसन उत्पाद और 2028 तक अन्य पेशकशें उस समय कंपनी के लक्ष्य थे, निश्चित मंज़ूरियाँ नहीं।

स्रोत: Moderna

Moderna ने अधिग्रहण और साझेदारियों से तकनीकें बढ़ाईं। 2023 में उसने कोशिका-मुक्त DNA संश्लेषण वाली OriCiro को खरीदा। अन्य संबंधों में जीन संपादन तकनीक के लिए Metagenomi और मैक्रोफेज उपचार के लिए Carisma Therapeutics के साथ साझेदारियाँ शामिल थीं, अधिग्रहण नहीं।

इन तकनीकों के कैंसर संबंधी उपयोग हो सकते हैं। Carisma का तत्कालीन पोर्टफ़ोलियो कैंसर को लक्षित करने वाले छह शोध कार्यक्रमों का था।

ये Moderna के छह स्वीकृत उत्पाद नहीं थे। महामारी ने बड़े पैमाने पर mRNA टीकों के विकास और निर्माण की क्षमता दिखाई। कैंसर अनुसंधान में आंतरिक कार्यक्रम और बाहरी तकनीकें दोनों शामिल हैं।

mRNA, संशोधित मैक्रोफेज और आनुवंशिक शोध उपकरण अतिरिक्त अनुसंधान पद्धतियाँ हैं, कैंसर के एकमात्र संभावित उपचार नहीं। इनके लाभ की पुष्टि नैदानिक आँकड़ों से होनी चाहिए।

5. BioNTech (BNTX)

Moderna कई तकनीकों पर शोध करती है। mRNA टीकों की प्रतिस्पर्धी BioNTech (BNTX ) भी अपनी मुख्य प्रौद्योगिकी में निवेश करती है।

Pfizer (PFE ) के साथ कोविड-19 mRNA टीका बेचने वाली कंपनी ने महामारी की आय से अपना शोध बढ़ाया।

2023 में उसके कार्यक्रमों में हर्पीज़ ज़ोस्टर, तपेदिक, मलेरिया, HIV और हर्पीज़ सिम्प्लेक्स वायरस प्रकार 2 के mRNA टीके शामिल थे। शोध कार्यक्रम होना किसी उत्पाद की मंज़ूरी के बराबर नहीं है।

ऐतिहासिक अवलोकन में कैंसर उपचार के बारह उम्मीदवार उत्पाद बताए गए थे। यह 2023 की विकास तस्वीर थी, स्वीकृत उपचारों की संख्या नहीं।

स्रोत: BioNTech

पोर्टफ़ोलियो में कोशिका उपचार और mRNA से अलग पद्धतियाँ भी थीं।

mRNA टीकों ने कोविड-19 की रोकथाम में उपयोगिता दिखाई। BioNTech अन्य प्लेटफ़ॉर्मों के साथ कैंसर चिकित्सा में भी इसका अध्ययन कर रही है।

BioNTech और Moderna की तुलना कैंसर, टीकों तथा अन्य तकनीकों में वांछित निवेश जोखिम पर निर्भर है। कैंसर संबंधी mRNA कार्यक्रमों का नैदानिक मूल्यांकन आवश्यक है और वे बेहतर निवेश परिणाम की गारंटी नहीं देते।

6. Exact Sciences Corporation

कुछ कैंसर शुरुआती अवस्था में स्पष्ट लक्षण नहीं देते। उपयुक्त प्रारंभिक पहचान उपचार में मदद कर सकती है, लेकिन स्क्रीनिंग का लाभ रोग और लक्षित समूह पर निर्भर है।

Exact Sciences अलग-अलग जाँच तकनीकें इस्तेमाल करती है। Cologuard मल में DNA और हीमोग्लोबिन जाँचकर कोलोरेक्टल कैंसर की स्क्रीनिंग करता है। Oncotype DX ट्यूमर ऊतक में जीन अभिव्यक्ति का विश्लेषण कर उपचार निर्णयों में सहायता करता है।

पोर्टफ़ोलियो में स्क्रीनिंग, उपचार चयन में सहायता और रोग की निगरानी संबंधी शोध शामिल हैं।

स्रोत: Exact Sciences

कंपनी रक्त जाँच भी विकसित करती है, जिन्हें लिक्विड बायोप्सी कहा जाता है। उसके सभी उत्पाद रक्त जाँच नहीं हैं और वे सभी अन्य निदान प्रक्रियाओं की जगह नहीं लेते।

2023 की पहली तिमाही में समायोजित EBITDA 45.9 मिलियन डॉलर सकारात्मक था, जबकि बिना समायोजन वाला EBITDA 26.9 मिलियन डॉलर नकारात्मक था। लाभप्रदता समझने के लिए यह अंतर महत्वपूर्ण है।

स्रोत: Exact Sciences

लिक्विड बायोप्सी का व्यापक उपयोग नैदानिक प्रमाण, मंज़ूरी, दिशानिर्देश और भुगतान व्यवस्था पर निर्भर है। स्क्रीनिंग में सकारात्मक परिणाम के बाद अतिरिक्त जाँच आवश्यक हो सकती है। Abbott ने 23 मार्च 2026 को Exact Sciences का अधिग्रहण पूरा किया; उसके बाद यह स्वतंत्र सूचीबद्ध कंपनी नहीं रही।

7. Exelixis, Inc.

Exelixis कैंसर चिकित्सा पर केंद्रित है। CABOMETYX और COMETRIQ एक ही सक्रिय पदार्थ cabozantinib के दो रूप हैं। साझेदार उत्पादों में Genentech/Roche के साथ COTELLIC और जापान में Daiichi Sankyo के साथ MINNEBRO शामिल हैं। MINNEBRO उच्च रक्तचाप की दवा है, कैंसर की नहीं।

2023 की तीसरी तिमाही में cabozantinib उत्पादों की शुद्ध बिक्री 426.497 मिलियन डॉलर और कुल राजस्व 471.920 मिलियन डॉलर था। कंपनी चरण II/III सहित अध्ययनों में अतिरिक्त उपयोग जाँच रही थी।

Cabozantinib 2023 का मुख्य वाणिज्यिक आधार था, जिसमें थायरॉयड, गुर्दे और यकृत के कैंसर के विशिष्ट उपयोग शामिल हैं।

स्रोत: Exelixis

2023 के पोर्टफ़ोलियो में चरण II/III का zanzalintinib, ठोस ट्यूमर के चार अन्य चरण I कार्यक्रम और खोज या पूर्व-नैदानिक अवस्था के नौ कार्यक्रम थे।

लाइसेंस समझौतों में Cybrexa Therapeutics का CBX-12, Sairopa का ADU-1805 और सितंबर 2023 में Insilico Medicine के साथ हुआ समझौता शामिल था।

स्रोत: Exelixis

2023 में Exelixis cabozantinib पर बहुत निर्भर थी। आंतरिक शोध और लाइसेंस नए उत्पाद जोड़ने के प्रयास थे। मूल्यांकन की तुलना मौजूदा आय तथा उम्मीदवार दवाओं और अतिरिक्त उपयोगों की अनिश्चितताओं से करनी चाहिए।

इसलिए निवेश cabozantinib के वाणिज्यिक प्रदर्शन और आगे के नैदानिक विकास से जुड़ा है, जिसकी सफलता निश्चित नहीं।

8. CRISPR Therapeutics

इस क्षेत्र की एक कंपनी CRISPR Therapeutics (CRSP ) है, जिसकी सह-संस्थापक Emmanuelle Charpentier थीं। उन्होंने Jennifer Doudna के साथ CRISPR-Cas9 पद्धति के विकास के लिए 2020 का रसायन विज्ञान नोबेल पुरस्कार साझा किया।

प्रायोगिक एलोजेनिक CAR-T कोशिकाएँ कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए संशोधित हैं। अतिरिक्त जीन संपादन का लक्ष्य ग्राफ्ट-बनाम-होस्ट रोग का जोखिम घटाना और शरीर में कोशिकाओं के टिकने की अवधि बढ़ाना है। ये शोध लक्ष्य हैं, दुष्प्रभाव समाप्त होने की गारंटी नहीं।

दाता की कोशिकाएँ रोगी-विशिष्ट ऑटोलॉगस उत्पादों से जल्दी उपलब्ध हो सकती हैं। उत्पादन का यह लाभ अपने आप बेहतर जीवन अवधि का प्रमाण नहीं है।

स्रोत: CRISPR Therapeutics

2023 की ऐतिहासिक तस्वीर में सात उम्मीदवार थे, जिनमें चार नैदानिक परीक्षणों में थे।

स्रोत: CRISPR Therapeutics

2021 में घोषित सहयोग में CAR-NK उपचार का शोध भी शामिल था, Nkarta Therapeutics (NKTX) के साथ। सुरक्षा और ठोस ट्यूमर में बेहतर प्रभाव संभावित शोध लक्ष्य थे, प्रमाणित श्रेष्ठता नहीं। वयस्कों में अधिकांश कैंसर ठोस ट्यूमर होते हैं।

2023 की निकट अवधि की अपेक्षाएँ मुख्यतः Vertex के साथ विकसित exa-cel से जुड़ी थीं। Casgevy नाम से इसे 8 दिसंबर 2023 को सिकल सेल रोग और 16 जनवरी 2024 को रक्ताधान-निर्भर बीटा-थैलेसीमिया के लिए FDA मंज़ूरी मिली, पात्र 12 वर्ष या उससे अधिक आयु के रोगियों में। Vertex के साथ मधुमेह अनुसंधान अलग प्रायोगिक कार्यक्रम है।

नैदानिक परिणाम और नियामकीय निर्णय शेयर को प्रभावित कर सकते हैं। कैंसर संबंधी कोशिका कार्यक्रम जीन संपादन के अतिरिक्त अनुप्रयोग हैं, जिनकी उपयोगिता अध्ययनों से तय होगी।

9. Guardant Health, Inc.

उपचार के साथ प्रारंभिक पहचान और निगरानी भी महत्वपूर्ण हैं। स्थापित विकल्पों में संकेत के अनुसार इमेजिंग, एंडोस्कोपी, प्रयोगशाला जाँच और ऊतक बायोप्सी शामिल हैं।

लिक्विड बायोप्सी रक्त में ट्यूमर संबंधी सामग्री का विश्लेषण करती है। कुछ परिस्थितियों में यह ऊतक जाँच की पूरक है, लेकिन हमेशा उसकी जगह नहीं लेती।

इसका एक उदाहरण Guardant Shield है, जो कोलोरेक्टल कैंसर स्क्रीनिंग में आनुवंशिक और एपिजेनेटिक संकेत देखता है। FDA ने जुलाई 2024 में औसत जोखिम वाले 45 वर्ष या अधिक आयु के वयस्कों के लिए मंज़ूरी दी। यह सभी कैंसरों की सार्वभौमिक जाँच नहीं है।

उन्नत कैंसर में Guardant360 CDx विशिष्ट ट्यूमर परिवर्तनों की पहचान और लक्षित दवा चयन में मदद करता है। 2020 की FDA मंज़ूरी पूरे जीनोम की पूर्ण पढ़ाई के लिए नहीं थी।

अंत में, Guardant Reveal रक्त में ट्यूमर संबंधी सामग्री से न्यूनतम अवशिष्ट रोग और दोबारा होने के जोखिम का आकलन करता है। 2023 की प्रस्तुति में कोलोरेक्टल से आगे स्तन और फेफड़े के कैंसर में उपयोग बढ़ाने का वर्णन था।

स्रोत: Guardant

2023 में Guardant ने तकनीकों को Smart Liquid Biopsy प्लेटफ़ॉर्म में जोड़ने की योजना बताई।

कंपनी को Reveal सहित जाँचों का प्रदर्शन और व्यावसायिक वृद्धि बेहतर होने की आशा थी। ये प्रबंधन की अपेक्षाएँ थीं, निश्चित परिणाम नहीं।

स्रोत: Guardant

2023 की योजना में फेफड़े और अनेक कैंसरों की स्क्रीनिंग पर शोध तथा भविष्य के नियामकीय लक्ष्य भी थे। लक्ष्य तिथि FDA मंज़ूरी नहीं होती।

2018–2022 में राजस्व की चक्रवृद्धि वार्षिक वृद्धि 49% रही। 2023 में प्रबंधन ने पाँच वर्षों में 30% से अधिक वार्षिक वृद्धि, 2028 में 2 अरब डॉलर से अधिक राजस्व और 2028 के अंत तक नकदी प्रवाह संतुलन का लक्ष्य रखा। ये भविष्य के लक्ष्य थे।

स्रोत: Guardant

प्रतिस्पर्धी GRAIL को मूल 2023 सूची में शामिल नहीं किया गया क्योंकि तब वह Illumina का हिस्सा थी। अधिग्रहण पर प्रतिस्पर्धा संबंधी नियामकीय आपत्तियाँ और कंपनी प्रशासन तथा सौदे की प्रक्रिया संबंधी चिंताएँ थीं। अलगाव 24 जून 2024 को पूरा हुआ और अगले दिन GRAIL का Nasdaq पर GRAL प्रतीक से स्वतंत्र कारोबार शुरू हुआ।

1 अगस्त 2023 को Guardant और Illumina ने बौद्धिक संपदा विवाद के समझौते की घोषणा की। इसमें व्यापारिक रहस्यों संबंधी आरोप भी थे। Guardant के संस्थापक पूर्व Illumina कर्मचारियों पर लगाए आरोपों को प्रमाणित पेटेंट चोरी नहीं कहा जाना चाहिए।

10. MacroGenics, Inc.

MacroGenics (MGNX ) कैंसर के लिए एंटीबॉडी आधारित उपचार विकसित करती है। इसका उत्पाद Margenza कुछ HER2-पॉज़िटिव मेटास्टेटिक स्तन कैंसर रोगियों के लिए स्वीकृत है। वैश्विक अधिकार नवंबर 2024 में TerSera को बेचे गए।

कंपनी के तीन तकनीकी प्लेटफ़ॉर्म मौजूदा एंटीबॉडी उपचारों की तुलना में प्रभाव बढ़ाने और विषाक्तता घटाने का लक्ष्य रखते हैं।

स्रोत: MacroGenics

2023 के पोर्टफ़ोलियो में मुख्यतः चरण I या II कार्यक्रम और दो पूर्व-नैदानिक अणु थे।

Gilead और Incyte के मूल समझौतों में कुल 210 मिलियन डॉलर अग्रिम तथा अधिकतम 2.45 अरब डॉलर के भविष्य के सशर्त मील के पत्थर और संभावित रॉयल्टी शामिल थे। Synaffix लाइसेंस में भुगतान की दिशा उलटी है: MacroGenics तकनीक के लिए भुगतान करती है और 2023 के विस्तार के तहत सात लक्ष्यों के लिए अधिकतम 2.8 अरब डॉलर के सशर्त भुगतान तथा रॉयल्टी की देनदार हो सकती है।

कंपनी ने TZIELD के विकास में भी योगदान दिया। यह एंटी-CD3 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है, टीका नहीं। 2022 की FDA मंज़ूरी में टाइप 1 मधुमेह के चरण 2 वाले पात्र, कम से कम आठ वर्ष के रोगियों में चरण 3 आने को टालना शामिल था। मार्च 2023 में MacroGenics ने रॉयल्टी अधिकारों के लिए DRI से 100 मिलियन डॉलर प्राप्त किए। बाद में Sanofi (SNW.DE ) (SNY ) ने 210 मिलियन डॉलर उन अधिकारों के लिए DRI को दिए, न कि इतना नया भुगतान MacroGenics को। MacroGenics को सितंबर 2023 में 50 मिलियन डॉलर का मील का पत्थर भुगतान भी मिला और संबंधित समझौतों में अन्य संभावित अधिकार तथा भुगतान बने रहे।

स्रोत: MacroGenics

MacroGenics नैदानिक प्रगति, समझौतों और वित्तपोषण पर निर्भर है। शेयर में जोखिम ऊँचा है और संभावित प्रतिफल अनिश्चित हैं।