CRISPR Therapeutics की तीसरी तिमाही में CASGEVY का राजस्व 99 मिलियन डॉलर पहुँचा

CRISPR Therapeutics (CRSP ) 2 नवंबर, 2026 को 2026 की तीसरी तिमाही के नतीजे घोषित किए। 30 सितंबर, 2026 को समाप्त हुई तिमाही में CASGEVY से 99 मिलियन डॉलर का राजस्व मिला और 111.4 मिलियन डॉलर का शुद्ध घाटा हुआ। एक साल पहले इसी अवधि में घाटा 106.4 मिलियन डॉलर था।

कंपनी ने बताया कि CASGEVY का राजस्व पिछली तिमाही के मुकाबले 30% बढ़ा और 2025 की तीसरी तिमाही के आँकड़े से लगभग छह गुना हो गया। दुनिया भर में 750 से अधिक मरीज़ों ने इलाज शुरू कर दिया है। यह उपचार उत्तर अमेरिका, यूरोप और मध्य पूर्व के 39 देशों में 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के पात्र मरीज़ों के लिए स्वीकृत है। इनमें से पाँच देशों में कम उम्र के बच्चों के लिए भी इसे मंज़ूरी मिली है।

जुलाई 2026 में, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने सिकल सेल रोग या रक्ताधान पर निर्भर बीटा थैलेसीमिया से पीड़ित दो वर्ष और उससे अधिक आयु के बच्चों के लिए CASGEVY को मंज़ूरी दी। सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात और बहरीन ने भी इसी आयु वर्ग के लिए इसे मंज़ूरी दी। वहीं, ब्रिटेन की औषधि एवं स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद नियामक एजेंसी ने इन रोगों के गंभीर रूपों से पीड़ित पाँच वर्ष और उससे अधिक आयु के बच्चों के लिए इसे स्वीकृति दी।

Vertex Pharmaceuticals (VRTX ) CASGEVY के वैश्विक विकास, विनिर्माण और व्यावसायीकरण का नेतृत्व Vertex Pharmaceuticals करती है; वही इसकी निर्माता और एकमात्र लाइसेंसधारक भी है। संशोधित सहयोग समझौते के तहत Vertex और CRISPR Therapeutics मुनाफ़ा और कार्यक्रम की लागत 60/40 के अनुपात में साझा करती हैं।

CRISPR Therapeutics का कुल राजस्व 12.669 मिलियन डॉलर था, जिसमें सहयोग से प्राप्त 12.323 मिलियन डॉलर शामिल थे। एक साल पहले कुल राजस्व 889,000 डॉलर था। प्रति शेयर मूल और तनुकृत शुद्ध घाटा, दोनों 1.15 डॉलर रहे; 2025 की तीसरी तिमाही में यह 1.17 डॉलर था।

अनुसंधान एवं विकास पर खर्च 71.9 मिलियन डॉलर रहा, जो पहले के 58.9 मिलियन डॉलर से अधिक था। इसकी मुख्य वजह बाहरी अनुसंधान एवं विकास खर्च और उपलाइसेंस शुल्क में वृद्धि थी; कर्मचारियों से जुड़े खर्च घटने से इस वृद्धि की कुछ भरपाई हुई। अधिग्रहित, प्रक्रियाधीन अनुसंधान एवं विकास पर खर्च 11.7 मिलियन डॉलर रहा, जिसका मुख्य कारण Sirius समझौते के तहत विकास संबंधी एक मील का पत्थर था। पिछले वर्ष की इसी तिमाही में ऐसा कोई खर्च दर्ज नहीं किया गया था। सहयोग पर शुद्ध खर्च 57.1 मिलियन डॉलर से घटकर 41.3 मिलियन डॉलर रह गया। इसकी मुख्य वजह CASGEVY के राजस्व में कंपनी की हिस्सेदारी बढ़ना थी।

30 सितंबर को नकदी, नकदी समतुल्य और बिक्री योग्य प्रतिभूतियों का कुल मूल्य 2.28 अरब डॉलर था; 31 दिसंबर, 2025 को यह 1.98 अरब डॉलर था। इस बढ़ोतरी की मुख्य वजह मार्च 2026 में जारी परिवर्तनीय वरिष्ठ नोटों से प्राप्त 585.4 मिलियन डॉलर की शुद्ध आय थी। परिचालन खर्चों ने इस बढ़ोतरी को कुछ हद तक कम किया।

CTX310 और CTX611 का विकास

FDA ने गंभीर हाइपरट्राइग्लिसराइडिमिया और LDL-C का स्तर बढ़े होने वाले मरीज़ों के लिए CTX310 को पुनर्योजी चिकित्सा उन्नत उपचार का दर्जा दिया। इस दर्जे में तेज़ समीक्षा और सफल उपचार जैसी श्रेणियों के लाभ शामिल हैं। इनमें FDA के साथ शुरुआती संवाद और प्राथमिकता समीक्षा तथा त्वरित मंज़ूरी के लिए संभावित पात्रता भी शामिल है। CTX310, एंजियोपोइटिन-संबंधी प्रोटीन 3 को लक्ष्य बनाता है और इसका चरण 1 परीक्षण अभी जारी है।

कंपनी ने बताया कि चरण 1a के प्रभाव-अवधि संबंधी आँकड़ों से पता चला कि CTX310 के एक ही उपचार-क्रम से आई कमी एक साल के अनुवर्ती परीक्षण तक बनी रही। सबसे अधिक खुराक पर, उच्च ट्राइग्लिसराइड, उच्च LDL-C या दोनों वाले मिश्रित मरीज़ समूह में आधाररेखा की तुलना में ANGPTL3 में औसतन 79%, ट्राइग्लिसराइड में 48% और LDL-C में 53% की कमी आई। CTX310 अच्छी तरह सहन किया गया और उपचार से जुड़ी कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं हुई।

कंपनी ने बताया कि गंभीर हाइपरट्राइग्लिसराइडिमिया में चरण 1b के आँकड़े 9 नवंबर, 2026 को American Heart Association Scientific Sessions के एक देर से जोड़े गए मौखिक सत्र में प्रस्तुत किए जाएँगे। उपचार-प्रतिरोधी प्रणालीगत स्क्लेरोसिस में ज़ुगोकैबटाजीन गेल्यूसेल, यानी ज़ुगो-सेल, के चरण 1 के आँकड़े 8 नवंबर, 2026 को American College of Rheumatology Convergence में प्रस्तुत किए जाएँगे।

घुटने के पूर्ण जोड़ प्रत्यारोपण की सर्जरी कराने वाले मरीज़ों में Factor XI को लक्ष्य बनाने वाली, लंबे समय तक असर करने वाली छोटी हस्तक्षेपकारी RNA चिकित्सा CTX611 के चरण 2 परीक्षण में भर्ती पूरी हो चुकी है। कंपनी को 2026 की दूसरी छमाही में इसकी प्रगति संबंधी जानकारी देने की उम्मीद है। CRISPR Therapeutics वैश्विक स्तर पर चरण 3 के विकास का नेतृत्व करेगी, जबकि Sirius Therapeutics वृहत्तर चीन में विकास की देखरेख करेगी।

प्रेस विज्ञप्ति में CTX611 की प्रगति संबंधी जानकारी के लिए इससे अधिक विशिष्ट तारीख नहीं दी गई है।