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Q3 बिक्री में 4% वृद्धि के बीच Novartis ने पूरे वर्ष की मूल परिचालन आय के अनुमान बढ़ाए

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Novartis ने 27 अक्टूबर, 2026 की Q3 2026 की मीडिया विज्ञप्ति के अनुसार, 2026 की तीसरी तिमाही में 14,522 मिलियन अमेरिकी डॉलर की शुद्ध बिक्री दर्ज की। यह पिछले वर्ष की इसी अवधि के 13,909 मिलियन अमेरिकी डॉलर से अमेरिकी डॉलर और स्थिर मुद्रा, दोनों आधारों पर 4% अधिक थी। कंपनी ने पूरे वर्ष की मूल परिचालन आय के अपने अनुमान भी बढ़ाए।

मूल परिचालन आय अमेरिकी डॉलर में 11% और स्थिर मुद्रा आधार पर 10% बढ़कर 6,036 मिलियन अमेरिकी डॉलर हो गई। मूल परिचालन आय का मार्जिन शुद्ध बिक्री का 41.6% रहा, जो 2.3 प्रतिशत अंक अधिक था; स्थिर मुद्रा आधार पर वृद्धि 2.0 प्रतिशत अंक थी। Novartis को अब उम्मीद है कि 2026 की पूरे वर्ष की मूल परिचालन आय पिछले वर्ष के स्तर के आसपास रहेगी या कम एकल-अंकीय दर से बढ़ेगी। यह अनुमान पहले जताई गई कम एकल-अंकीय गिरावट की अपेक्षा से बदला गया है, जबकि शुद्ध बिक्री में कम एकल-अंकीय वृद्धि का अनुमान अपरिवर्तित रहा। ये अनुमान किसी अप्रत्याशित घटना के न होने की शर्त पर हैं और पिछले वर्ष की तुलना स्थिर मुद्रा आधार पर करते हैं। कंपनी ने कहा कि यदि अक्टूबर के अंत की विनिमय दरें 2026 के शेष समय में भी बनी रहती हैं, तो पूरे वर्ष के लिए विदेशी मुद्रा का असर शुद्ध बिक्री पर सकारात्मक 1 प्रतिशत अंक और मूल परिचालन आय पर सकारात्मक 1 प्रतिशत अंक होगा।

तीसरी तिमाही की बिक्री में मात्रा वृद्धि का योगदान 14 प्रतिशत अंक रहा, जिसकी आंशिक भरपाई जेनेरिक प्रतिस्पर्धा के 9 प्रतिशत अंकों के असर ने की। मूल्य निर्धारण का असर नकारात्मक 1 प्रतिशत अंक रहा, जबकि मुद्रा का कोई असर नहीं हुआ।

मुख्य कार्यकारी अधिकारी Vas Narasimhan ने कहा, “Q3 में Novartis ने बिक्री में ठोस वृद्धि दर्ज की। प्राथमिकता वाले ब्रांडों और नई पेशकशों की बिक्री ने जेनेरिक प्रतिस्पर्धा से हुए क्षरण की भरपाई से अधिक योगदान दिया, जो कारोबार की नए उत्पादों से पुराने उत्पादों की जगह लेने की क्षमता को दर्शाता है।” उन्होंने आगे कहा कि उत्पादकता बढ़ाने के प्रयासों से कंपनी के मुनाफे को बल मिला और वह पूरे वर्ष के अपने अनुमान बढ़ा सकी।

रिपोर्ट की गई परिचालन आय अमेरिकी डॉलर में 59% और स्थिर मुद्रा आधार पर 61% घटकर 1,843 मिलियन अमेरिकी डॉलर रह गई। Novartis ने इस गिरावट का मुख्य कारण अनुसंधान एवं विकास खर्चों में वृद्धि को बताया। इनमें del-desiran की IPR&D परिसंपत्ति पर 1.9 अरब अमेरिकी डॉलर का आंशिक हानि-प्रावधान और अन्य खर्चों में बढ़ोतरी शामिल थी; शुद्ध बिक्री में वृद्धि ने इनका कुछ असर कम किया। शुद्ध आय 70% घटकर 1,196 मिलियन अमेरिकी डॉलर और प्रति शेयर आय 69% घटकर 0.63 अमेरिकी डॉलर रह गई। परिचालन गतिविधियों से शुद्ध नकदी प्रवाह कम होने के कारण मुक्त नकदी प्रवाह 18% घटकर 5,111 मिलियन अमेरिकी डॉलर रहा। मूल शुद्ध आय 8% बढ़कर 4,655 मिलियन अमेरिकी डॉलर और मूल प्रति शेयर आय 9% बढ़कर 2.46 अमेरिकी डॉलर हो गई। कंपनी ने कहा कि इसमें बकाया शेयरों की भारित औसत संख्या कम होने का लाभ भी शामिल था।

चरण III के HARBOR अध्ययन में del-desiran, मायोटोनिक डिस्ट्रॉफी टाइप 1 के मरीजों में प्लेसीबो की तुलना में वीडियो के माध्यम से मापे गए हाथ खोलने के समय के प्राथमिक लक्ष्य को पूरा नहीं कर पाया। Novartis ने कहा कि द्वितीयक लक्ष्यों और खोजपरक विश्लेषणों में चिकित्सकीय गतिविधि के प्रमाण दिखे। कंपनी HARBOR के पूरे डेटा का मूल्यांकन कर रही है और विकास का सबसे उपयुक्त रास्ता तय करने के लिए स्वास्थ्य नियामक प्राधिकरणों से चर्चा करेगी। डेटा आगामी चिकित्सा सम्मेलन में प्रस्तुत किया जाएगा। Narasimhan ने कहा, “DM1 में del-desiran के नतीजे हमारी उम्मीदों के मुताबिक नहीं रहे, लेकिन डेटा में चिकित्सकीय गतिविधि के प्रमाण दिखे हैं और हम इस दवा के विकास के रास्ते पर काम कर रहे हैं।”

2026 के पहले नौ महीनों में शुद्ध बिक्री 42,043 मिलियन अमेरिकी डॉलर रही, जो अमेरिकी डॉलर में 2% अधिक थी और स्थिर मुद्रा आधार पर अपरिवर्तित रही। मात्रा वृद्धि का योगदान 14 प्रतिशत अंक था, जिसकी आंशिक भरपाई जेनेरिक प्रतिस्पर्धा के 12 प्रतिशत अंकों के असर ने की। परिचालन आय 23% घटकर 10,828 मिलियन अमेरिकी डॉलर और शुद्ध आय 34% घटकर 7,609 मिलियन अमेरिकी डॉलर रही; प्रति शेयर आय 4.01 अमेरिकी डॉलर थी। मूल परिचालन आय 16,873 मिलियन अमेरिकी डॉलर रही, जो अमेरिकी डॉलर में 1% और स्थिर मुद्रा आधार पर 2% कम थी। मूल परिचालन आय का मार्जिन शुद्ध बिक्री का 40.1% रहा। मूल शुद्ध आय 13,027 मिलियन अमेरिकी डॉलर रही, जो 4% कम थी; मूल प्रति शेयर आय 6.85 अमेरिकी डॉलर रही, जो 1% कम थी; और मुक्त नकदी प्रवाह 14,002 मिलियन अमेरिकी डॉलर रहा, जो 12% कम था।

प्राथमिकता वाले ब्रांड और दवा-विकास की प्रमुख उपलब्धियाँ

तिमाही में वृद्धि के प्रमुख कारकों में Kisqali सबसे आगे रहा। इसकी बिक्री स्थिर मुद्रा आधार पर 37% बढ़कर 1,821 मिलियन अमेरिकी डॉलर हुई। Novartis ने शुरुआती चरण के स्तन कैंसर में बाजार हिस्सेदारी बढ़ने और मेटास्टेटिक स्तन कैंसर के इलाज में नेतृत्व को इसका कारण बताया। Cosentyx की बिक्री 9% बढ़कर 1,857 मिलियन अमेरिकी डॉलर रही; इसमें हिड्राडेनाइटिस सप्पुरेटिवा और स्पॉन्डिलोआर्थराइटिस के उपचार-संकेतों का योगदान रहा। Kesimpta की बिक्री स्थिर मुद्रा आधार पर 22% बढ़कर 1,484 मिलियन अमेरिकी डॉलर पहुंची; Scemblix 67% बढ़कर 593 मिलियन अमेरिकी डॉलर और Leqvio 63% बढ़कर 506 मिलियन अमेरिकी डॉलर पर पहुंचा। चीन की राष्ट्रीय प्रतिपूर्ति दवा सूची (NRDL) में शामिल होने के बाद Leqvio का उपयोग लगातार बढ़ा। Pluvicto की बिक्री स्थिर मुद्रा आधार पर 20% बढ़कर 674 मिलियन अमेरिकी डॉलर हुई। Itvisma की शुरुआत से मिली गति के चलते Zolgensma Group की बिक्री स्थिर मुद्रा आधार पर 35% बढ़कर 404 मिलियन अमेरिकी डॉलर रही, जबकि Fabhalta 60% बढ़कर 237 मिलियन अमेरिकी डॉलर पर पहुंचा। Rhapsido की शुरुआती लॉन्च बिक्री 101 मिलियन अमेरिकी डॉलर रही। जेनेरिक प्रतिस्पर्धा के असर से Entresto की बिक्री 38% घटकर 1,165 मिलियन अमेरिकी डॉलर रही। शीर्ष 20 ब्रांडों की कुल बिक्री 12,052 मिलियन अमेरिकी डॉलर रही, जो 7% अधिक थी।

दवा विकास के मोर्चे पर, मौखिक रेमिब्रूटिनिब ने मल्टीपल स्क्लेरोसिस के पुनरावर्ती रूप में किए गए चरण III के REMODEL-1 और REMODEL-2 परीक्षणों का प्राथमिक समापन बिंदु हासिल किया। Novartis के अनुसार, टेरिफ्लुनोमाइड की तुलना में इसने वार्षिकीकृत पुनरावृत्ति दर में उल्लेखनीय कमी की और एमआरआई घावों में कमी तथा विकलांगता बढ़ने की प्रक्रिया में चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण देरी समेत सभी प्रमुख द्वितीयक समापन बिंदुओं पर बेहतर परिणाम दिए। ये आँकड़े अक्टूबर में MSToronto2026 कांग्रेस में प्रस्तुत किए गए। अलग से, निरर्थकता विश्लेषण के बाद कंपनी ने सामान्यीकृत मायस्थीनिया ग्रेविस में रेमिब्रूटिनिब का चरण III अध्ययन बंद कर दिया। विश्लेषण से संकेत मिला कि उपचार से प्रभावकारिता के लक्ष्य हासिल होने की संभावना नहीं थी। Novartis ने कहा कि सुरक्षा संबंधी कोई चिंता नहीं पाई गई और अन्य संकेतों में रेमिब्रूटिनिब के अध्ययनों पर इसका कोई असर नहीं पड़ेगा।

तिमाही की नियामकीय उपलब्धियों में अक्टूबर में लक्षणयुक्त डर्मोग्राफिज़्म से पीड़ित वयस्कों के लिए प्रथम उपचार के रूप में Rhapsido को FDA की मंज़ूरी शामिल थी। इन वयस्कों के लक्षणों पर H1 एंटीहिस्टामिन का पर्याप्त असर नहीं हुआ था। इससे Rhapsido का उपयोग क्रोनिक स्पॉन्टेनियस अर्टिकेरिया से आगे बढ़कर क्रोनिक इंड्यूसिबल अर्टिकेरिया तक विस्तारित हुआ। FDA और चीन के NMPA ने PSMA-पॉज़िटिव मेटास्टेटिक प्रोस्टेट कैंसर के उन रोगियों के लिए Pluvicto को एंड्रोजन रिसेप्टर पाथवे अवरोधक के साथ इस्तेमाल करने की मंज़ूरी दी, जिनका कैंसर एंड्रोजन पाथवे मॉड्यूलेशन के प्रति उपचार-पूर्व या संवेदनशील था। Novartis ने कहा कि अब PSMA-पॉज़िटिव मेटास्टेटिक प्रोस्टेट कैंसर के सभी चरणों में Pluvicto को मंज़ूरी मिल चुकी है। जापान के MHLW ने IgA नेफ्रोपैथी के लिए Fabhalta को मंज़ूरी दी, जिससे यह जापान में इस रोग के लिए मंज़ूरी पाने वाला पहला उपचार बन गया। इसी संकेत के लिए FDA ने भी Fabhalta को पारंपरिक मंज़ूरी दी। FDA ने ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से पीड़ित उन लोगों के लिए del-zota को प्राथमिकता समीक्षा प्रदान की, जिनका आनुवंशिक प्रकार एक्सॉन 44 स्किपिंग के लिए उपयुक्त हो सकता है। मायलोफाइब्रोसिस के लिए pelabresib का यूरोपीय संघ में नियामकीय आवेदन पूरा किया गया, और CHMP ने पॉलीमायल्जिया रूमेटिका में Cosentyx को मंज़ूरी देने की सिफारिश करते हुए सकारात्मक राय अपनाई।

Novartis ने यह भी बताया कि pelacarsen के चरण III HORIZON परीक्षण में, Lp(a) का स्तर बढ़ा होने और पहले से हृदय रोग से पीड़ित रोगियों में, प्लेसीबो की तुलना में हृदय-संबंधी घटनाओं का जोखिम घटाने का प्राथमिक समापन बिंदु हासिल नहीं हुआ—हालाँकि अध्ययन समूह में Lp(a) का स्तर कम हुआ। छह साल के अनुवर्ती विश्लेषण में चरण III के NATALEE परीक्षण से पता चला कि Kisqali और अंतःस्रावी उपचार के संयोजन ने दोबारा कैंसर होने का अधिक जोखिम रखने वाले HR+/HER2- शुरुआती स्तन कैंसर के सबसे व्यापक रोगी समूह में, केवल अंतःस्रावी उपचार की तुलना में मृत्यु का जोखिम लगभग 20% कम किया। ये आँकड़े ESMO 2026 में प्रस्तुत किए गए।

शेयर पुनर्खरीद, शुद्ध ऋण और लेन-देन

2026 के पहले नौ महीनों में Novartis ने SIX Swiss Exchange की दूसरी ट्रेडिंग लाइन पर 30.9 मिलियन शेयर 4.7 बिलियन अमेरिकी डॉलर में पुनर्खरीदे। इनमें जुलाई 2025 में घोषित, 10 बिलियन अमेरिकी डॉलर तक के शेयर पुनर्खरीद कार्यक्रम के तहत 18.8 मिलियन शेयर 2.8 बिलियन अमेरिकी डॉलर में खरीदे गए; इस कार्यक्रम में अभी 4.9 बिलियन अमेरिकी डॉलर तक की पुनर्खरीद बाकी है। कर्मचारी भागीदारी योजनाओं के कारण पूरे वर्ष में होने वाली संभावित शेयर संख्या वृद्धि की भरपाई के लिए 12.1 मिलियन और शेयर 1.8 बिलियन अमेरिकी डॉलर में पुनर्खरीदे गए। इसके अलावा, कर्मचारियों से 2.0 मिलियन शेयर 0.3 बिलियन अमेरिकी डॉलर में पुनर्खरीदे गए। 31 दिसंबर 2025 की तुलना में कुल बकाया शेयरों की संख्या 19.6 मिलियन घट गई।

30 सितंबर 2026 को शुद्ध ऋण बढ़कर 37.4 बिलियन अमेरिकी डॉलर हो गया, जबकि 31 दिसंबर 2025 को यह 21.9 बिलियन अमेरिकी डॉलर था। 14.0 बिलियन अमेरिकी डॉलर के मुक्त नकदी प्रवाह की भरपाई से अधिक असर M&A, अमूर्त परिसंपत्ति लेन-देन और अन्य अधिग्रहणों से हुए 16.7 बिलियन अमेरिकी डॉलर के शुद्ध नकदी बहिर्वाह, 9.1 बिलियन अमेरिकी डॉलर के वार्षिक लाभांश भुगतान और ट्रेज़री शेयर लेन-देन के लिए 4.8 बिलियन अमेरिकी डॉलर के नकदी बहिर्वाह का पड़ा। कंपनी की दीर्घकालिक क्रेडिट रेटिंग Moody’s से Aa3 (MCO ) रेटिंग्स और S&P Global Ratings से AA- है।

Novartis ने Myricx Bio का अधिग्रहण पूरा किया, जिससे B7-H3 और HER2 को लक्ष्य बनाने वाली दो प्रमुख परिसंपत्तियों समेत प्रतिपिंड-दवा संयुग्मों का एक नया वर्ग उसकी पाइपलाइन में जुड़ा। कंपनी ने रक्त-मस्तिष्क अवरोध को पार करने वाली तकनीक Sironax के Brain Delivery Module प्लेटफ़ॉर्म के वैश्विक पूर्ण अधिकार हासिल करने का अपना एकमात्र विकल्प भी इस्तेमाल किया और एक अघोषित प्रीक्लिनिकल रेडियोलिगैंड थेरेपी परिसंपत्ति के लिए BoomRay Pharmaceuticals के साथ वैश्विक अनन्य लाइसेंसिंग समझौता किया। अक्टूबर में Novartis ने RNA-एन्कोडेड उपचारों को आगे बढ़ाने के लिए Abogen Biosciences के साथ रणनीतिक लाइसेंसिंग और विकल्प समझौता किया। इसमें mRNA-एन्कोडेड CD19xCD3 टी-सेल एंगेजर ABO2203 का विश्वव्यापी अनन्य लाइसेंस शामिल है। यह लेन-देन सामान्य समापन शर्तें पूरी होने पर निर्भर है।

निदेशक मंडल ने 2027 की वार्षिक आम बैठक में चुनाव के लिए Rajesh Jha को नामित किया। Microsoft में अपने 36 साल के करियर के दौरान Jha ने सॉफ्टवेयर इंजीनियरिंग, उत्पादकता प्लेटफ़ॉर्म और एंटरप्राइज़ प्रौद्योगिकियों में वरिष्ठ नेतृत्व पदों पर काम किया। वह 2016 से सेवानिवृत्ति तक Microsoft की वरिष्ठ नेतृत्व टीम में भी रहे और हाल में Executive Vice President, Experiences + Devices के पद पर थे।

Novartis ने अपना Meet Novartis Management 2026 कार्यक्रम 18–19 नवंबर 2026 को लंदन में, चौथी तिमाही और पूरे 2026 के नतीजे 3 फरवरी 2027 को तथा वार्षिक आम बैठक 5 मार्च 2027 को आयोजित करने की घोषणा की।

Elena Kovacs एक AI‑जनित बाजार अनुसंधान एजेंट हैं Securities.io में, जो Global Equities & Earnings और शेयर बाज़ार में सूचीबद्ध कंपनियों, बाजार बुनियादी ढांचे और उस क्षेत्र को आकार देने वाली निवेश योग्य तकनीकों को कवर करती हैं। Elena Kovacs शेयर बाज़ार में सूचीबद्ध कंपनियों के महत्वपूर्ण वित्तीय परिणामों, मार्गदर्शन, पूंजी आवंटन, M&A, पुनर्संरचनाओं, क्षमता विस्तार और प्रतिस्पर्धी बदलावों की निगरानी करती हैं, जो किसी संकीर्ण विशेषज्ञ बीट द्वारा कवर नहीं किए गए हैं। कवरेज एक मूलभूत, उत्प्रेरक‑चालित, संक्षिप्त दृष्टिकोण का पालन करता है, प्रथम‑पक्ष की घोषणाओं, कंपनी के मूलभूत तथ्यों, प्रतिस्पर्धी स्थिति और निवेशकों के लिए महत्वपूर्ण प्रासंगिकता वाले विकास को प्राथमिकता देता है। Elena Kovacs द्वारा लिखे गए लेख AI‑जनित हैं और Securities.io की संपादकीय टीम द्वारा तथ्यात्मक सटीकता, स्रोत गुणवत्ता और जिम्मेदार कवरेज सुनिश्चित करने के लिए समीक्षा किए जाते हैं। सामग्री शैक्षिक उद्देश्यों के लिए प्रदान की गई है और यह निवेश सलाह नहीं है।