छोटे इम्प्लांट से हाइड्रोजन थेरेपी तक, नई प्रगति दृष्टि हानि को लक्षित करती है

दृष्टि हमारी सबसे प्रमुख इंद्रिय है, जिसे अक्सर उन लोगों द्वारा सहज माना जाता है जिनके पास यह है। जिनके पास यह नहीं है, वे इसकी महत्ता को समझते हैं, क्योंकि इसकी अनुपस्थिति सीखने, पढ़ने, चलने और जीवन को पूरी तरह जीने को जटिल बना देती है।

दृष्टि में कमी तब होती है जब कोई नेत्र रोग दृश्य प्रणाली के कार्य को प्रभावित करता है, जिसका व्यक्ति के जीवन भर गंभीर परिणाम होता है।

यदि कोई व्यक्ति पर्याप्त लंबा जीवित रहता है, तो वह अपने जीवन में कम से कम एक नेत्र रोग का अनुभव करता है। विश्व स्तर पर लगभग 2.2 बिलियन लोग किसी न किसी रूप में दृष्टि विकार से पीड़ित हैं। उनमें से लगभग आधे में, क्षतिग्रस्त दृष्टि को रोका जा सकता है या अभी तक समाधान नहीं हुआ है। यहाँ, समय पर और गुणवत्तापूर्ण देखभाल महत्वपूर्ण है क्योंकि यह नेत्र रोगों के कई परिणामों को कम कर सकती है।

दृष्टि विकार न केवल व्यक्ति के लिए बल्कि व्यापक अर्थव्यवस्था के लिए भी वित्तीय बोझ है, जिसकी अनुमानित वार्षिक वैश्विक उत्पादकता लागत $411 बिलियन है। इस आर्थिक बोझ को कम करने के लिए, शोधकर्ताओं की एक टीम ने हाइड्रोजेल में एंटी‑इन्फ्लेमेटरी दवाओं का उपयोग किया ताकि दवाओं को सूजन वाले क्षेत्र में प्रभावी ढंग से पहुँचाया जा सके और रेटिना में सूजन को कम किया जा सके।

शोधकर्ताओं ने रेटिना क्षय से पीड़ित चूहों में दवा‑लोडेड सूजन‑प्रतिक्रियाशील हाइड्रोजेल इंजेक्ट किया और देखा कि रेटिना के सूजन कारक 6.1% तक घट गए।

फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं पर भी एक सुरक्षा प्रभाव पाया गया, जिन्हें रेटिना क्षय द्वारा नष्ट किया जाता है। उल्लेखनीय रूप से, हायालूरोनिक एसिड‑आधारित हाइड्रोजेल प्रत्येक रोगी में अलग‑अलग क्षय दर की अनुमति देकर दोहराए जाने वाले इंजेक्शन की आवश्यकता को न्यूनतम करता है।

टीम ने रोग की प्रगति के अनुसार उपयोग की गई दवा और हाइड्रोजेल की मात्रा तथा उपचार अवधि को डिजिटल करने की योजना बनाई है, भविष्य में व्यावसायीकरण के लिए। अन्य क्षेत्रों में दवा वितरण प्रणाली की दीर्घकालिक स्थिरता और क्या यह अन्य रेटिना रोगों में भी काम करेगी, का मूल्यांकन शामिल है, जैसा कि क्युंग ही विश्वविद्यालय के प्रोफेसर सियुंग जा ओह ने कहा।

अत्यंत छोटे इम्प्लांट बनाना जो दीर्घकालिक जीवित रह सकें

अंधेपन का इलाज करने के लिए, विज़न इम्प्लांट एक शानदार तकनीक के रूप में उभरे हैं जो उन्नत दृष्टि हानि वाले लोगों को कुछ हद तक दृष्टि पुनः प्राप्त करने में सक्षम बनाते हैं।

जब कोई व्यक्ति अंधा होता है, उनका विज़ुअल कॉर्टेक्स अभी भी कार्य करता रहता है, इनपुट की प्रतीक्षा में। यही वह जगह है जहाँ मस्तिष्क उत्तेजना आती है, जिसमें इम्प्लांट के माध्यम से विद्युत संकेत मस्तिष्क के विज़ुअल कॉर्टेक्स तक भेजे जाते हैं। इसे प्राप्त करने के लिए, हजारों इलेक्ट्रोड—प्रत्येक एक पिक्सेल का प्रतिनिधित्व करता है—की आवश्यकता होती है ताकि पर्याप्त जानकारी प्रदान करके एक छवि बनाई जा सके।

चाल्मर्स में बायोइलेक्ट्रॉनिक्स की प्रोफेसर मारिया अस्प्लुंड के अनुसार:

“जितने अधिक इलेक्ट्रोड इसमें ‘फ़ीड’ करेंगे, छवि उतनी ही बेहतर होगी। (बनी हुई छवि) एक हाईवे पर मैट्रिक्स बोर्ड जैसी होगी, एक अंधेरा स्थान, और कुछ बिंदु जो आपको दी गई जानकारी के आधार पर उज्ज्वल होंगे।”

जबकि यह तकनीक कई दशकों से मौजूद है, इसे उसके बड़े आकार के कारण सुधारने की आवश्यकता है, जो मस्तिष्क में निशान भी बनाता है। फिर इम्प्लांट सामग्री का मुद्दा है, जो बहुत कठोर हो सकती है और समय के साथ जंग लग सकती है।

इसलिए, फ्राइबर्ग विश्वविद्यालय, नीदरलैंड्स इंस्टीट्यूट फॉर न्यूरोसाइंस, और स्वीडन के चाल्मर्स यूनिवर्सिटी ऑफ टेक्नोलॉजी के शोधकर्ताओं की एक टीम ने वास्तव में छोटा इम्प्लांट विकसित करें। यह इम्प्लांट सभी इन इलेक्ट्रोड वाले ‘धागे’ जैसा है, न्यूरॉन के आकार का, एक पंक्ति में रखा गया।

एक उल्लेखनीय रूप से छोटा इलेक्ट्रोड होने का मतलब है कि एक इम्प्लांट में कई इलेक्ट्रोड फिट हो सकते हैं, जिससे अधिक विस्तृत छवि संभव होती है।

“विज़न इम्प्लांट घटकों का लघुकरण आवश्यक है। विशेष रूप से इलेक्ट्रोड, क्योंकि उन्हें इतना छोटा होना चाहिए कि वे ‘मस्तिष्क के विज़ुअल क्षेत्रों’ में बड़ी संख्या में बिंदुओं को उत्तेजित करने में सक्षम हों।”

– अध्ययन प्रमुख अस्प्लुंड

वास्तव में छोटा इम्प्लांट बनाना, जब मानव शरीर की जटिलता के साथ मिलाया जाता है, तो चुनौतियों के साथ आता है, जैसे कि छोटे इलेक्ट्रोड को नम, आर्द्र वातावरण में लंबे समय तक टिकाऊ बनाना।

इस शोध में विद्युत इम्प्लांट 40 मिमी चौड़ा और 10 मिमी मोटा है, और इसके धातु भाग केवल कुछ सौ नैनोमीटर मोटे हैं। इसके छोटे आकार को देखते हुए, यह जंग नहीं लग सकता या काम करना बंद नहीं कर सकता। इसे रोकने के लिए, टीम ने धातु को जंग से बचाने और विद्युत उत्तेजना को परिवर्तित करने के लिए एक कंडक्टिंग पॉलिमर का उपयोग किया।

“हमने जो कंडक्टिंग पॉलिमर‑धातु संयोजन लागू किया है, वह विज़न इम्प्लांट के लिए क्रांतिकारी है क्योंकि इसका मतलब है कि वे आशा है कि पूरे इम्प्लांट जीवनकाल तक कार्यात्मक रह सकते हैं।”

– अस्प्लुंड

अध्ययन ने एक छोटे इलेक्ट्रोड को तंत्रिका कोशिका के आकार का बनाने और इसे मस्तिष्क में बहुत लंबे समय तक प्रभावी रूप से काम करने का पहला कदम हासिल किया है, अगला कदम अब ‘ऐसे इम्प्लांट को बनाना है जिसमें हजारों इलेक्ट्रोड के कनेक्शन हों,’ है, जिसे अस्प्लुंड पहले से ही प्रोजेक्ट न्यूरावाइपर में खोज रहे हैं।

RPE कोशिकाओं का उपचार AMD के लिए बड़ी संभावनाएँ दिखाता है

दृष्टि हानि किसी भी उम्र के व्यक्ति को प्रभावित कर सकती है, हालांकि अधिकांश दृष्टि विकार और अंधेपन वाले लोग 50 वर्ष से अधिक आयु के होते हैं। उम्र‑संबंधी मैक्यूलर डीजेनेरेशन (AMD) वास्तव में विकसित और विकासशील दोनों दुनिया में अंधेपन के प्रमुख कारणों में से एक है, लेकिन अलग-अलग तरीकों से।

विकसित देशों में, ड्रुज़ेन (लिपिड जमा) का संचय और उसके बाद RPE, कोरियोकैपिलैरिस, और बाहरी रेटिना के हिस्सों का क्षय दृष्टि को बिगाड़ता है। वहीं, विकासशील देशों में, कोरियोइड (रेटिना और स्क्लेरा के बीच की मध्य परत) में असामान्य रक्त वाहिकाओं की वृद्धि और उनका RPE कोशिकाओं में प्रवेश रक्तस्राव या रेटिना डिटैचमेंट का कारण बनता है, जिससे AMD उत्पन्न होता है।

इस तात्कालिक समस्या को हल करने के लिए, एंगलिया रस्किन यूनिवर्सिटी (ARU) के शोधकर्ताओं ने अंधेपन के एक सामान्य कारण के उपचार का एक नया तरीका बताया। इस नए तरीके में, प्रोफेसर बार्बरा पियर्सियोनेक के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने नैनोटेक्नोलॉजी का उपयोग करके एक 3D ‘स्कैफ़ोल्ड’ बनाया, जिसका उपयोग रेटिना कोशिकाओं को उगाने में किया गया।

मैटेरियल्स & डिज़ाइन में प्रकाशित इस अध्ययन ने रेटिनल पिग्मेंट एपिथेलियल (RPE) कोशिकाओं की सफल वृद्धि को दर्शाया, जो 150 दिनों तक स्वस्थ और जीवित रही। RPE कोशिकाएं, पोस्ट‑माइटोटिक कोशिकाओं की एकल परत, रेटिना के न्यूरल भाग के ठीक बाहर स्थित होती हैं। जब ये कोशिकाएं क्षतिग्रस्त होती हैं, तो दृष्टि बिगड़ सकती है।

इस तकनीक, जिसे ‘इलेक्ट्रोस्पिनिंग’ कहा जाता है, का पहली बार उपयोग एक स्कैफ़ोल्ड बनाने में किया गया, जिस पर RPE कोशिकाएं बढ़ सकें। जब स्कैफ़ोल्ड को फ्लुओसिनोलोन एसीटोनाइड, एक स्टेरॉयड जो सूजन से बचाता है, से उपचारित किया गया, तो कोशिकाओं की सहनशीलता बढ़ी।

आँख की कोशिकाओं की वृद्धि को प्रोत्साहित करके, यह अध्ययन भविष्य में रोगी की आँख में प्रत्यारोपण के लिए नेत्रीय ऊतक के विकास में बड़ी संभावनाएं दर्शाता है। यह AMD के एक उपचार को भी क्रांतिकारी बना सकता है।

AMD मामलों की संख्या आने वाले वर्षों में काफी बढ़ने की उम्मीद है। हालिया शोध के अनुसार, 2050 तक यूरोप में अनुमानित 77 मिलियन लोग किसी न किसी रूप में उम्र‑संबंधी मैक्यूलर डीजेनेरेशन से ग्रस्त होंगे। इन बढ़ती संख्याओं का मतलब है कि ‘अतिरिक्त स्वास्थ्य सेवा और संसाधन आवंटन’ की काफी आवश्यकता होगी।

परिणामस्वरूप, इन कोशिकाओं को आँख में प्रत्यारोपित करने के प्रभावी तरीकों की खोज पर ध्यान केंद्रित किया गया है, और नवीनतम अध्ययन दर्शाता है कि एंटी‑इन्फ्लेमेटरी पदार्थ से उपचारित नैनोफ़ाइबर स्कैफ़ोल्ड वास्तव में RPE कोशिकाओं की कार्यक्षमता और वृद्धि को बढ़ा सकते हैं। पियर्सियोनेक के अनुसार:

“यह प्रणाली ब्रुच की मेम्ब्रेन के विकल्प के रूप में विकास के लिए बड़ी संभावनाएं दिखाती है, जो रेटिनल पिग्मेंट एपिथेलियल कोशिकाओं के प्रत्यारोपण के लिए एक सिंथेटिक, गैर‑विषाक्त, बायोस्टेबल समर्थन प्रदान करती है। इस मेम्ब्रेन में रोगजनक परिवर्तन को AMD जैसी नेत्र रोगों का कारण माना गया है, जिससे यह एक रोमांचक प्रगति बनती है जो संभावित रूप से विश्वभर में लाखों लोगों की मदद कर सकती है।”

दृष्टि हानि को रोकने के लिए H2 गैस का उपयोग ROP से

जबकि अंधेपन का गंभीर प्रभाव बुजुर्गों पर पड़ता है, बाल्यकाल अंधापन भी उतनी ही तात्कालिक समस्या है। दृष्टि बाधित बच्चों में आमतौर पर भाषा, मोटर, भावनात्मक, सामाजिक और संज्ञानात्मक विकास में देरी होती है, जिससे परिवार और समाज पर महत्वपूर्ण बोझ पड़ता है।

बच्चों में, अंधेपन कई कारणों से हो सकता है, जिसमें विटामिन A की कमी, जन्मजात स्थितियां, खसरा, रूबेला, ग्लॉकोमा, बाल्यकाल मोतियाबिंद, नवजात में कंजंक्टिवाइटिस, और प्रीमैच्योर रेटिनोपैथी (ROP) शामिल हैं।

प्रीमैच्योर रेटिनोपैथी विकसित और तेज़ी से विकसित हो रहे क्षेत्रों में एक महत्वपूर्ण समस्या है। कम जन्म वजन और कम गर्भावस्था आयु वाले शिशुओं की बढ़ी हुई जीवित रहने की वजह से ROP से दृष्टि हानि बढ़ रही है।

यह नेत्र रोग उन शिशुओं में होता है जो समय से पहले जन्म लेते हैं या जिनका जन्म के समय वजन 3 पाउंड से कम होता है। ROP तब होता है जब रेटिना में असामान्य रक्त वाहिकाएं बढ़ती हैं। इसका कारण यह है कि रेटिना की रक्त वाहिकाएं गर्भावस्था के चौथे महीने में विकसित होना शुरू करती हैं और अनुमानित जन्म तिथि तक जारी रहती हैं। इसलिए, जब बच्चा समय से पहले जन्म लेता है, तो ये रक्त वाहिकाएं सामान्य रूप से विकसित होना बंद कर देती हैं, और रेटिना असामान्य रक्त वाहिकाएं बनाती है, जो गलत दिशा में बढ़ सकती हैं। जब ये बहुत दूर तक बढ़ती हैं, तो ये असामान्य रक्त वाहिकाएं रेटिना को आँख के पीछे से खींच सकती हैं।

ROP के कोई स्पष्ट लक्षण नहीं होते जिन्हें आप देख या पता लगा सकें, लेकिन उन्नत मामलों में, रेटिना अपनी सामान्य स्थिति से हट सकती है, जिसे रेटिना डिटैचमेंट कहा जाता है और यह दृष्टि हानि और अंधेपन का कारण बन सकता है। यदि किसी शिशु को ROP हुआ और इससे क्षति हुई, तो बाद में उसकी आँखें घूम सकती हैं, वस्तुओं का अनुसरण नहीं कर पाएंगे, पुतलियां सफेद दिखेंगी, और चेहरों को पहचानने में कठिनाई होगी।

जबकि कुछ शिशुओं में ROP के हल्के मामले होते हैं और बिना उपचार के ठीक हो जाते हैं, कुछ शिशुओं को उपचार की आवश्यकता होती है जैसे कि इंजेक्शन, नेत्र शल्य चिकित्सा, और लेज़र उपचार, ताकि उनकी दृष्टि की रक्षा की जा सके और अंधेपन को रोका जा सके।

आज, एंटी‑VEGF और रेटिनल फोटोकोएगुलेशन का उपयोग इस प्रोलिफरेटिव रेटिनल वास्कुलर रोग के उपचार में किया जाता है जो बाल्यकाल अंधेपन का कारण बनता है। हालांकि, इन्हें कई जटिलताओं के विकास के लिए जाना जाता है।

लेज़र थेरेपी के नुकसान में परिधीय दृष्टि का स्थायी नुकसान और मायोपिया की उच्च संभावना शामिल हैं। वहीं, प्रीमैच्योर शिशुओं में एंटी‑वेस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (anti-VEGF) थेरेपी उच्च पुनरावृत्ति दर और संभावित प्रणालीगत दुष्प्रभावों से जुड़ी होती है।

इन परिस्थितियों के मद्देनज़र, नवीनतम अध्ययन जो BMC में प्रकाशित हुआ, ने ROP को रोकने या उपचार करने के लिए नई और बेहतर चिकित्सीय रणनीतियों की खोज की। इसके लिए, टियांजिन विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने हाइड्रोजन (H2) की उपचार क्षमता की जांच की, जिसमें उन्होंने ऑक्सीजन‑प्रेरित रेटिनोपैथी (OIR) चूहों की रेटिना में रेटिनल एंजियोजेनेसिस, नववास्कुलराइजेशन, और न्यूरोग्लियल डिसफ़ंक्शन पर इसके प्रभावों का अध्ययन किया।

शोधकर्ताओं ने हाइड्रोजन पर ध्यान केंद्रित किया क्योंकि यह तत्व व्यापक रूप से हाइपॉक्सिक‑इस्केमिक रोग (ऑक्सीजन की कमी से होने वाला मस्तिष्क क्षति) के उपचार के लिए एक उपयोगी एंटीऑक्सीडेंट और न्यूरोप्रोटेक्टिव विधि माना जाता है, बिना विषाक्त प्रभावों के।

आणविक हाइड्रोजन (H2) को उसकी विशिष्ट गुणों के कारण एक नई चिकित्सीय गैस के रूप में पहचाना गया है, जैसे कि यह ऊतकों में तेज़ी से प्रसारित होता है, अत्यधिक विषाक्त ROS को चयनात्मक रूप से हटाता है, और रक्त‑रेटिनल बाधाओं को पार करता है। इसमें एंटी‑अपोप्टोटिक, साइटोप्रोटेक्टिव, और एंटी‑इन्फ्लेमेटरी गुण भी होते हैं।

इसलिए, अध्ययन ने सात दिन के चूहों को पाँच दिनों तक 75% ऑक्सीजन के संपर्क में रखा, फिर सामान्य हवा में लौटाया। हाइड्रोजन गैस (H2) के विभिन्न चरणों के इनहेलेशन पर, अध्ययन ने पाया कि 3‑4% H2 चूहों की रेटिनल शारीरिक एंजियोजेनेसिस को बाधित नहीं करता, बल्कि वैसो‑ऑब्लिटरेशन और नववास्कुलराइजेशन को सुधारता है।

इसके अलावा, पाया गया कि H2 रक्त वाहिकाओं के पुनर्जनन में मदद करके और रेटिना में असामान्य रक्त वाहिका वृद्धि को कम करके वास्कुलर स्वास्थ्य को बढ़ावा देता है। H2 ने न्यूरॉन कोशिकाओं (एस्ट्रोसाइट्स) की सुरक्षा भी की है और माइक्रोग्लिया द्वारा उत्पन्न सूजन को रोकता है।

संलग्न प्रमुख मार्ग Nrf2‑नॉच एक्सिस मॉड्यूलेशन और Hif‑1α/VEGF हैं, जो स्वस्थ रक्त वाहिका निर्माण और हानिकारक नववास्कुलराइजेशन को कम करने में भूमिका निभाते हैं। अध्ययन ने यह भी दिखाया कि H2 के इनहेलेशन से स्वस्थ जानवरों में सामान्य रेटिनल विकास पर नकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ता।

वर्तमान मुख्यधारा के उपचार जैसे लेज़र थेरेपी और एंटी‑VEGF इंजेक्शन, जिनके दुष्प्रभाव होते हैं और रोग के केवल बाद के चरणों को लक्षित करते हैं, के विपरीत, H2 पाया गया कि यह शुरुआती चरण की रेटिनल क्षति को रोकता है और बिना दुष्प्रभावों के स्वस्थ रक्त वाहिका वृद्धि को बढ़ावा देता है।

इन परिणामों ने H2 को एक आशाजनक, गैर‑आक्रामक उपचार विकल्प बना दिया है जो रेटिनल रोगों के मूल कारण को संबोधित करता है। इस प्रकार, अध्ययन सुझाव देता है कि H2 प्रीमैच्योर रेटिनोपैथी (ROP), डायबिटिक रेटिनोपैथी (PDR), और अन्य रेटिनल वास्कुलर रोगों के लिए एक सुरक्षित, अधिक प्रभावी विकल्प हो सकता है, या H2 को वर्तमान उपचारों के साथ उपयोग किया जा सकता है। अध्ययन के अनुसार:

“H2 को एक उपचार रणनीति के रूप में स्थापित किया जा सकता है जो घायल अंग की वास्तविक पुनर्प्राप्ति पर केंद्रित है, न कि केवल रोग की प्रगति को देर से रोकने पर।”

हालांकि, अध्ययन में कुछ सीमाएं हैं। उदाहरण के लिए, टीम वास्तविक‑समय में प्लाज़्मा और रेटिना में हाइड्रोजन स्तर की निगरानी नहीं कर सकी, और अन्य महत्वपूर्ण सिग्नलिंग पाथवे भी H2 के रेटिनल नववास्कुलराइजेशन के खिलाफ सुरक्षा प्रभाव में योगदान दे सकते हैं। इसके अलावा, OIR मॉडल, जबकि प्रयोगात्मक नववास्कुलराइजेशन के अध्ययन में अक्सर उपयोग किया जाता है, संभवतः मानव नववास्कुलर नेत्र स्थितियों का पूर्ण प्रतिनिधित्व नहीं करता।

दृष्टि पुनर्स्थापना में शामिल कंपनियां

अब, आइए कुछ प्रमुख कंपनियों पर नज़र डालें जो सक्रिय रूप से अंधेपन और गंभीर दृश्य बाधाओं के उपचार के लिए उन्नत थेरेपी और तकनीकों पर काम कर रही हैं।

#1. Editas Medicine

अग्रणी जीन‑एडिटिंग कंपनी CRISPR तकनीक का उपयोग विभिन्न आनुवंशिक विकारों के उपचार के लिए करती है, जिसमें अंधेपन का कारण बनने वाले रोग जैसे लेबर कॉनजेनिटल एमॉरसिस (LCA) भी शामिल हैं।

2020 में, Editas Medicine (EDIT ) ने घोषित किया कि उन्होंने CRISPR Medicine AGN‑151587 (EDIT‑101) के क्लिनिकल ट्रायल में पहले रोगी को डोज़ किया, जो सबरेटिनल इंजेक्शन के माध्यम से दिया गया, LCA10 के उपचार के लिए, जो CEP290 जीन में उत्परिवर्तनों के कारण होने वाला एक वंशानुगत अंधेपन का रूप है। जबकि कंपनी ने इस BRILLIANCE ट्रायल के लिए “क्लिनिकली महत्वपूर्ण परिणाम” रिपोर्ट किया, वे इसकी भर्ती को रोक रहे हैं और प्रभावित जनसंख्या के छोटे आकार के कारण एक साझेदार की तलाश कर रहे हैं। मार्च में, क्लिनिकल ट्रायल परिणामों ने संकेत दिया कि LCA के लिए प्रयोगात्मक उपचार सुरक्षित और प्रभावी था।

अब, यदि हम कंपनी के वित्तीय आंकड़ों को देखें, तो इसका मार्केट कैप $329.9 मिलियन है क्योंकि शेयर $4 पर ट्रेड हो रहे हैं, YTD में 60.51% गिरावट के साथ। इसका EPS (TTM) -2.36 और P/E (TTM) -1.70 है।

2024 की दूसरी तिमाही के लिए, कंपनी ने सहयोग और अन्य अनुसंधान एवं विकास राजस्व को $0.5 मिलियन तक घटते हुए, अनुसंधान एवं विकास खर्च को $54.2 मिलियन तक बढ़ते हुए, और सामान्य एवं प्रशासनिक खर्च को $18.2 मिलियन तक बढ़ते हुए रिपोर्ट किया। इसी बीच, 30 जून 2024 तक, Editas ने नकद, नकद समकक्ष और बाजार योग्य प्रतिभूतियों में $318.3 मिलियन की रिपोर्ट की।

“मैं Editas टीम के काम और 2024 की पहली छमाही में हमारी प्रगति पर गर्व महसूस करता हूँ क्योंकि हम एक व्यावसायिक‑स्तर की कंपनी बनने के करीब पहुँच रहे हैं और गंभीर, पहले अपरिचित रोगों से पीड़ित लोगों के लिए क्लिनिकली अलग, परिवर्तनकारी दवाओं का विकास जारी रख रहे हैं।”

– गिलमोर ओ’नील, CEO, Editas Medicine

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#2. Spark Therapeutics

पहले एक स्वतंत्र अमेरिकी सार्वजनिक कंपनी थी, Spark को 2019 में स्विस बहुराष्ट्रीय स्वास्थ्य देखभाल कंपनी Roche ने $4.8 बिलियन के सौदे में अधिग्रहित किया। $261.48 मिलियन के मार्केट कैप के साथ, Roche के शेयर वर्तमान में $40.39 पर ट्रेड हो रहे हैं, YTD में 11.48% वृद्धि के साथ। इसका P/E (TTM) 19.01 और EPS (TTM) 2.12 है और यह 3.34% का डिविडेंड यील्ड देता है।

Roche समूह के CEO थॉमस शिएनेके ने कंपनी की 2Q24 आय कॉल के दौरान “पहली छमाही में बहुत मजबूत वृद्धि” की रिपोर्ट की। यह 8% बिक्री वृद्धि से प्रेरित था। कंपनी की प्रिस्क्रिप्शन दवा, Sauvimo, यूएस में वेट AMD वाले लोगों के उपचार के लिए स्वीकृत है।

इसी बीच, Spark एक जीन थेरेपी कंपनी है जिसने FDA-स्वीकृत जीन थेरेपी Luxturna विकसित किया, जो वंशानुगत रेटिनल रोग LCA के लिए पहली FDA‑स्वीकृत जीन थेरेपी है। पिछले साल के अंत में, कंपनी ने सहयोग किया SpliceBio के साथ एक अघोषित जीन रेटिनल रोग के लिए। समझौते के अनुसार, SpliceBio, जो प्रोटीन स्प्लाइसिंग का उपयोग करके जीन थेरेपी विकसित करने वाली जीनिक दवाओं की कंपनी है, को $216 मिलियन के साथ साथ रॉयल्टी भी भुगतान किया गया।

निष्कर्षतः, चिकित्सा जगत में कई प्रगति और तकनीकी उन्नति हो रही हैं जो विभिन्न आयु वर्ग के लोगों को उनकी दृष्टि पुनः प्राप्त करने और आत्मनिर्भर तथा स्वस्थ जीवन जीने में मदद करती हैं, जो समग्र रूप से एक उज्जवल भविष्य की ओर संकेत करती हैं।

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