Βιοτεχνολογία
Βιοτεχνολογία το 2023 – Άλzheimer, Σικελική Ασθένεια και Παχυσαρκία
Προσθέστε το Securities.io στις προτιμώμενες πηγές σας στο Google
Η βιοτεχνολογική βιομηχανία έχει δει σημαντική ανάπτυξη τα τελευταία χρόνια, με την έρευνα στον τομέα να παρέχει πολύτιμες γνώσεις για τη βελτίωση των ιατρικών θεραπειών ώστε να καταπολεμήσουν τις ασθένειες, να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής και να παρατείνουν τη διάρκεια ζωής του ανθρώπου.
Η βιοτεχνολογία είναι ο κλάδος της εφαρμοσμένης επιστήμης που παράγει προϊόντα σχετιζόμενα με την υγεία χρησιμοποιώντας ζωντανούς οργανισμούς. Συνδυάζει πολλές ειδικότητες, όπως η επιστήμη, η βιολογία, η φυσική, η χημεία, τα μαθηματικά και η τεχνολογία.
Εταιρείες όπως η Eli Lilly, η Merck, η Pfizer (PFE ), η Amgen (AMGN ), η Gilead Sciences (GILD ), η Biogen, η Modena, η Regeneron Pharmaceuticals (REGN ), η Johnson & Johnson (JNJ ), η Roche, η Idec, η Celgene και η AbbVie (ABBV ) δαπανούν εκατομμύρια δολάρια για την έρευνα και ανάπτυξη λύσεων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης, της ιατρικής, της γονιδιωματικής, της παραγωγής τροφίμων, των βιοκαυσίμων και της περιβαλλοντικής ασφάλειας.
Με μέγεθος 860 δισεκατομμυρίων δολαρίων, η βιομηχανία προβλέπεται να σχεδόν διπλασιαστεί σε αξία αγοράς μέχρι το τέλος της δεκαετίας. Φέτος, η συνεχής έρευνα και ανάπτυξη έχουν ήδη αποφέρει πολλά συναρπαστικά επιτεύγματα με σημαντικές ανακαλύψεις και τις πιο προοδευτικές προόδους για την καταπολέμηση του Alzheimer, της σικελικής αναιμίας και της παχυσαρκίας. Ας ρίξουμε λοιπόν μια ματιά σε αυτά!
Οι Νέες Θεραπείες για τη Νόσο Alzheimer
Η νόσος Alzheimer (AD) αυξάνεται γρήγορα, με εκτιμώμενους 6,2 εκατομμύρια άτομα με άνοια AD στις ΗΠΑ και εκτιμώμενους 55 εκατομμύρια άτομα με άνοια AD παγκοσμίως.
Μία προοδευτική διαταραχή, η νόσος Alzheimer είναι ο πιο κοινός τύπος άνοιας, ο οποίος ξεκινά με ήπια απώλεια μνήμης. Η νόσος καταστρέφει τα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου που ελέγχουν τη σκέψη, τη μνήμη και τη γλώσσα. Με την πάροδο του χρόνου, οδηγεί σε σταδιακή απώλεια της ικανότητας να θυμάται, να λογίζεται, να χρησιμοποιεί τη γλώσσα και να ανταποκρίνεται στο περιβάλλον. Μπορεί επίσης να υπάρξει μια σειρά από αλλαγές στη συμπεριφορά λόγω της νόσου Alzheimer.
Ωστόσο, το 2023 σημείωσε ένα μεγάλο ορόσημο στη θεραπεία του AD. Επιστήμονες και ερευνητές συνεχίζουν να αποκαλύπτουν τις πολυπλοκότητες του Alzheimer, όχι μόνο για να κατανοήσουν και να θεραπεύσουν καλύτερα τη νόσο, αλλά και για να την αποτρέψουν εντελώς.
Στην αρχή του έτους, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έδωσε επιταχυμένη έγκριση στη πρωτοποριακή θεραπεία που ονομάζεται LEQEMBI (lecanemab-irmb). Αναπτυγμένη από τις Biogen και Eisai, η θεραπεία έδειξε μεγάλη αποτελεσματικότητα στην επιβράδυνση της προόδου της νόσου καθώς και μέτρια μείωση της γνωστικής παρακμής σε ασθενείς με πρώιμο στάδιο AD. Στην πραγματικότητα, αυτή ήταν η πρώτη θεραπεία που αποδείχθηκε ότι επηρεάζει την πορεία της νόσου Alzheimer.
Το φάρμακο χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης (απευθείας στη φλέβα του ατόμου) κάθε δύο εβδομάδες. Ο τρόπος λειτουργίας του φαρμάκου είναι ότι αφαιρεί μια κολλώδη πρωτεΐνη που ονομάζεται άμυλο από τον εγκέφαλο, η οποία θεωρείται ότι προωθεί την νόσο Alzheimer.
“Είναι πολύ συναρπαστικό επειδή αυτή είναι η πρώτη θεραπεία στην ιστορία μας που δείχνει σαφή επιβράδυνση της παρακμής στη νόσο Alzheimer.”
– Δρ. Christopher van Dyck, διευθυντής της Μονάδας Έρευνας Νόσου Alzheimer του Yale, ο οποίος ηγήθηκε της μελέτης και είναι επίσης αμειβόμενος σύμβουλος της φαρμακευτικής εταιρείας Eisai
Η δοκιμή για τη θεραπεία περιελάμβανε 1.795 συμμετέχοντες με πρώιμο στάδιο, συμπτωματικό Alzheimer. Δημοσιευμένα στο New England Journal of Medicine, τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής Φάσης III του lecanemab αποκάλυψαν ότι μετά από μια ενάμιση ετών θεραπεία, το φάρμακο επιβράδυνε την κλινική παρακμή κατά 27% σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Η θεραπεία στοχεύει επιλεκτικά σε μορφές της πρωτεΐνης άμυλο, που θεωρείται «η πιο τοξική για τα κύτταρα του εγκεφάλου», και όσοι τη λήφθηκαν παρουσίασαν σημαντική μείωση της πρωτεΐνης στις απεικονιστικές εξετάσεις.
Οι συμμετέχοντες στη μελέτη επίσης παρουσίασαν 37% επιβράδυνση της παρακμής σε μέτρο καθημερινής λειτουργίας και 26% επιβράδυνση της παρακμής σε ένα βασικό δευτερεύον μέτρο γνωστικής λειτουργίας σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου. Ταυτόχρονα, το Lecanemab δοκιμάζεται στη παγκόσμια μελέτη AHEAD, στοχεύοντας άτομα που, αν και γνωστικά φυσιολογικά, έχουν υψηλό κίνδυνο συμπτωμάτων λόγω αυξημένων επιπέδων άμυλου στον εγκέφαλο.
Σύμφωνα με τον Δρ. van Dyck, αυτό είναι μόνο η αρχή, με τα δεδομένα να υποδεικνύουν:
“Όσο μεγαλύτερη η διάρκεια της θεραπείας, τόσο καλύτερο το αποτέλεσμα. Μπορεί να δούμε μεγαλύτερο όφελος αν παρέμβουμε πριν προκύψει σημαντική βλάβη στον εγκέφαλο.”
Όσον αφορά τις παρενέργειες, συνήθως εμφανίζονται ερυθρότητα, ρίγη, πυρετός, εξάνθημα και μυϊκοί πόνοι, με την πλειονότητά τους να είναι ήπια έως μέτρια και να εμφανίζονται κυρίως μετά την πρώτη δόση. Επιπλέον, υπάρχει η πιθανή παρενέργεια ανωμαλιών στις απεικονίσεις που σχετίζονται με το άμυλο, που μπορεί να περιλαμβάνει αιμορραγία εγκεφάλου, οίδημα ή σχηματισμό υγρού στον εγκέφαλο.
Η θεραπεία θα πωλείται υπό το εμπορικό όνομα Leqembi™, με την Eisai να ορίζει την τιμή της στα 26.500 δολάρια ετησίως. Ωστόσο, η τιμή μπορεί να αλλάξει δεδομένου ότι το ομοσπονδιακό πρόγραμμα υγειονομικής ασφάλισης Medicare δήλωσε ότι θα καλύψει το 80% του κόστους χωρίς να απαιτεί συμμετοχή σε τυχαία κλινική δοκιμή. Τα Κέντρα Medicare & Medicaid Services (CMS) επιβεβαίωσαν αυτό το δεύτερο εξάμηνο του έτους.
Τον Ιούλιο, η FDA έδωσε επίσης πλήρη παραδοσιακή έγκριση στο φάρμακο για πρώτη φορά σε δύο δεκαετίες. Ωστόσο, υπάρχει προειδοποίηση «μαύρου κουτιού», η πιο ισχυρή προειδοποίηση του οργανισμού, σχετικά με οίδημα και αιμορραγία του εγκεφάλου λόγω ανησυχιών ασφαλείας.
Εκτός του Leqembi, φέτος σημειώθηκαν επίσης προόδους στα εμβόλια κατά του Alzheimer. Η αμερικανική εταιρεία Vaxxinity ανέφερε επιτυχημένες δοκιμές φάσης 2 του UB-311, που στοχεύει τις τοξικές μορφές του άμυλου β-πλάσματος στον εγκέφαλο, προκαλώντας όχι μόνο ανοσοαπόκριση αλλά και αποδεικνύοντας την ασφάλεια. Αντιπροσωπεύοντας μια νέα προσέγγιση στη θεραπεία του Alzheimer, αυτή η συνθετική, πεπτιδική ενεργή ανοσοθεραπεία θα μπορούσε να ανοίξει το δρόμο για πιο διαρκείς και οικονομικά αποδοτικές εναλλακτικές λύσεις στις τρέχουσες θεραπείες, προκαλώντας μια στοχευμένη απόκριση αντισώματος.
Αυτές οι βιοτεχνολογικές προόδους έχουν σίγουρα ανοίξει νέες πόρτες στην έρευνα για το Alzheimer, παρέχοντας μια βάση για μελλοντικές καινοτομίες και πιο στοχευμένες και αποτελεσματικές θεραπείες.
Οι Νέες Γενετικές Θεραπείες για τη Σικελική Ασθένεια Είναι Εδώ
Μια σπάνια, επώδυνη, κληρονομική αιματική διαταραχή, η σικελική ασθένεια (SCD) επηρεάζει περισσότερα από 100.000 άτομα στις ΗΠΑ και περίπου 20 εκατομμύρια παγκοσμίως. Πρόκειται για μια δια βίου και απειλητική για τη ζωή νόσο που μπορεί ακόμη να οδηγήσει σε πρόωρο θάνατο.
Σε αυτή τη κατάσταση, το πρόβλημα είναι μια μετάλλαξη στην πρωτεΐνη που βρίσκεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια μας και μεταφέρει οξυγόνο, δηλαδή η αιμοσφαιρίνη. Με αυτή τη βλάβη, τα ερυθρά αιμοσφαίρια, που συνήθως είναι δισκοειδή, μετατρέπονται σε σχήμα «σικλεΐδας», το οποίο τείνει να κολλάει μεταξύ τους. Αυτά τα μεταλλαγμένα κύτταρα περιορίζουν τη ροή στα αιμοφόρα αγγεία και περιορίζουν την παροχή οξυγόνου σε όλους τους ιστούς του σώματος, οδηγώντας σε σοβαρό πόνο, εγκεφαλικό επεισόδιο, λοιμώξεις και ανεπάρκεια οργάνων.
Προς το παρόν, η μεταμόσχευση μυελού των οστών είναι η μόνη θεραπεία για αυτή τη απειλητική για τη ζωή νόσο, αλλά αυτό συνεπάγεται τη δύσκολη διαδικασία εύρεσης συμβατού δότη καθώς και τον κίνδυνο απόρριψης από το ανοσοποιητικό σύστημα. Ως αποτέλεσμα, η γονιδιακή θεραπεία εμφανίστηκε εδώ ως πιθανή θεραπεία για αυτή τη δυνητικά θανατηφόρα νόσο.
Το 2023, οι γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες για τη θεραπεία της SCD πλησίασαν περισσότερο από ποτέ την είσοδο στην αγορά. Σε μια ιστορική απόφαση, το Υπουργείο Υγείας και Ανθρώπινων Υπηρεσιών των ΗΠΑ (HHS) ενέκρινε τις πρώτες κυτταρικές γονιδιακές θεραπείες για τη θεραπεία της SCD σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω. Αυτές οι θεραπείες περιλαμβάνουν το Casgevy από την CRISPR Therapeutics (CRSP ) με έδρα τη Βοστώνη και την Vertex Pharmaceuticals (VRTX ), καθώς και το Lyfgenia από την Bluebird Bio Inc.
Από τα δύο, το Casgevy είναι η πρώτη θεραπεία εγκεκριμένη από την FDA που αναπτύχθηκε με τη χρήση της τεχνολογίας επεξεργασίας γονιδιώματος CRISPR-Cas9, η οποία, σύμφωνα με την Vertex, επιλέχθηκε λόγω της ικανότητάς της να παρέχει μόνιμες και ακριβείς επεμβάσεις σε συγκεκριμένη θέση, αλλά «χωρίς αποδείξεις ανεπιθύμητων επιδράσεων».
Στο CRISPR-Cas9, το DNA των ασθενών κόβεται σε στοχευμένες περιοχές, στη συνέχεια επεξεργάζεται με ακρίβεια για να προστεθεί, αφαιρεθεί ή τροποποιηθεί το DNA, και τα τροποποιημένα κύτταρα μεταμοσχεύονται πίσω στον ασθενή. Μόλις ενταχθούν, συνδέονται και αναπτύσσονται μέσα στο μυελό των οστών και αυξάνουν την παραγωγή εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης (HbF) για να αποτρέψουν τη σικελική μορφοποίηση των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Η Vertex δήλωσε:
“Είμαστε πολύ ικανοποιημένοι με τη δύναμη των δεδομένων μας για το exa-cel – αποτελεσματικότητα, ασφάλεια και διάρκεια της απόκρισης – και πιστεύουμε ότι τα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο EHA καθιέρωσαν ένα διαφοροποιημένο προφίλ στη SCD.”
Το Lyfgenia δεν χρησιμοποίησε το CRISPR. Αντίθετα, ακολούθησε την παραδοσιακή πορεία της γονιδιακής θεραπείας χρησιμοποιώντας έναν λεντιϊκό φορέα, μια οικογένεια ιών, για τη μεταβολή των γονιδίων. Εδώ, τα αιματικά βλαστοκύτταρα των ασθενών με SDC τροποποιούνται γενετικά ώστε να παράγουν μια ειδική αιμοσφαιρίνη HbAT87Q που λειτουργεί παρόμοια με οποιαδήποτε κανονική ενήλικη αιμοσφαιρίνη, αλλά προέρχεται από γονιδιακή θεραπεία και παραδίδεται στον ασθενή.
Στην περίπτωση της κυτταρικής γονιδιακής θεραπείας Casgevy, συνολικά 44 ασθενείς συμμετείχαν στη δοκιμή. Από αυτούς, 31 είχαν επαρκή χρόνο παρακολούθησης για αξιολόγηση, γεγονός που αποκάλυψε ότι 29 ασθενείς απαλλάχθηκαν από σοβαρά επεισόδια VOC για τουλάχιστον ένα χρόνο, ενώ όλοι δεν παρουσίασαν απόρριψη ή αποτυχία εμφύτευσης. Ομοίως, στη δοκιμή για το Lyfgenia, 22 από τους 32 ασθενείς πέτυχαν πλήρη εξάλειψη των VOEs.
Όσον αφορά τις παρενέργειες, οι πιο συχνές ήταν ελκώδεις πληγές στο στόμα, ναυτία, έμετος, κεφαλαλγία, πυρετός και χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων και λευκών αιμοσφαιρίων. Στην περίπτωση του Casgevy, υπήρχε επίσης μυοσκελετικός πόνος και κοιλιακός πόνος, ενώ στο Lyfgenia αναφέρθηκε αιματολογικός καρκίνος ή αιματολογική νόσος, που του έδωσε προειδοποίηση «κουτιού» από την FDA μετά από δύο ασθενείς στη δοκιμή που πέθαναν από μορφή λευχαιμίας.
Αλλά αυτό δεν είναι το μόνο. Αυτές οι νέες θεραπείες δείχνουν επίσης υποσχόμενα αποτελέσματα για τη θεραπεία άλλων ασθενειών πέρα από τις τρέχουσες εφαρμογές τους. Για παράδειγμα, οι θεραπείες βασισμένες στο CRISPR δεν περιορίζονται στη SCD· έχουν τη δυνατότητα να αντιμετωπίσουν κληρονομικές αιματικές διαταραχές όπως η β-θαλασμική αναιμία. Επιπλέον, θα μπορούσαν να είναι αποτελεσματικές κατά της οικογενειακής υπερχοληστερολαιμίας, μιας κληρονομικής μορφής υψηλής χοληστερόλης, και ακόμη και της αμυλοειδούς, μιας σπάνιας ηπατικής πάθησης. Η επιτυχημένη εφαρμογή του CRISPR σε αυτούς τους τομείς υπογραμμίζει το ευρύ δυναμικό της γονιδιακής επεξεργασίας να επαναπροσδιορίσει την ιατρική, παρέχοντας λύσεις για πολλές παλαιότερα αθεράπευτες ασθένειες και βελτιώνοντας σημαντικά τη δημόσια υγεία.
Παρόλο που πρόκειται για μια μεγάλη κίνηση, αυτό είναι μόνο η αρχή, και απαιτείται πολύς δουλειά για να γίνει η θεραπεία ευρέως προσβάσιμη, με το μεγαλύτερο εμπόδιο να είναι το κόστος. Αυτές οι νέες θεραπείες θα κοστίζουν πάνω από ένα εκατομμύριο δολάρια, πράγμα που σημαίνει ότι όχι μόνο οι άνθρωποι σε άλλες χώρες αλλά και οι περισσότεροι Αμερικανοί θα είναι εκτός προσιτής τιμής. Συνεπώς, υπάρχει σαφώς μακρύ δρόμο μπροστά για αυτές τις θεραπείες γονιδιακής επεξεργασίας ώστε να γίνουν πιο προσιτές.
Αντιμετωπίζοντας το Πρόβλημα της Παχυσαρκίας Κατευθείαν
Το 2023 ήταν επίσης ένα μετασχηματιστικό έτος στη βιοτεχνολογική βιομηχανία για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας με νέα φάρμακα απώλειας βάρους και διαβήτη όπως το Ozempic και το Wegovy της Novo Nordisk, που κατέσθιον τον κόσμο. Αυτά τα νέα φάρμακα έδειξαν τεράστια αποτελεσματικότητα στην πρόκληση απώλειας βάρους, γι’ αυτό και η δημοτικότητά τους.
Ανήκοντας στην κατηγορία των αναλόγων GLP-1 φαρμάκων, αυτά τα νέα φάρμακα λειτουργούν ενεργοποιώντας μια κρίσιμη ορμόνη GLP-1 που παράγεται από το έντερο ως αντίδραση στην κατανάλωση τροφής και βοηθούν στην απώλεια βάρους μειώνοντας την όρεξη, επιβραδύνοντας την εκκένωση του στομάχου και ενισχύοντας την απελευθέρωση ινσουλίνης.
Στα Ozempic και Wegovy, το ενεργό συστατικό είναι η σεμαγλουτίδη, ενώ το ενεργό συστατικό στο φάρμακο διαβήτη της Eli Lilly, Mounjaro, είναι η τιρζεπατίδη, η οποία επίσης προκαλεί απώλεια βάρους.
Καθώς καινοτόμες προσεγγίσεις και νέες θεραπείες εισέρχονται σε αυτόν τον τομέα, η γονιδιακή θεραπεία επίσης κάνει την είσοδό της, προσφέροντας μακροπρόθεσμες λύσεις για τη διαχείριση του βάρους στοχεύοντας συγκεκριμένα γονίδια που ευθύνονται για την παχυσαρκία.
Με την παχυσαρκία να επηρεάζει σχεδόν το 42% των ενηλίκων στις ΗΠΑ, αυξάνοντας τον κίνδυνο διαβήτη, υπέρτασης, καρκίνου και καρδιακών παθήσεων, η έρευνα και η επένδυση για την αντιμετώπισή της αυξάνονται σημαντικά. Μια νέα μελέτη, υποστηριζόμενη από επιχορηγήσεις του NIH, της Novo Nordisk, του Εθνικού Ιδρύματος Επιστημών, του Τμήματος Μηχανολογίας του MIT και μιας υποτροφίας Schmidt Science, επισημαίνει την ανάγκη για εναλλακτικές μεθόδους λόγω της δυσκολίας τροποποίησης των συμπεριφορών και των περιορισμών των φαρμακολογικών θεραπειών.
Η έρευνα με τίτλο “Ένας δονητικός καταποθούμενος βιοηλεκτρονικός διεγερτής ρυθμίζει τους γαστρικούς υποδοχείς τέντωσης για ψευδή κορεσμό”, η οποία δημοσιεύτηκε στο Science Advances, σημείωσε ότι οι αποτελεσματικές θεραπείες για τη διαχείριση αυτής της νόσου απαιτούν υψηλή συμμόρφωση των ασθενών ή επεμβατικές χειρουργικές παρεμβάσεις. Συνεπώς, προτάθηκε μια συσκευή που ονομάζεται δονητικός, καταποθούμενος βιοηλεκτρονικός διεγερτής ή VIBE.
Με τη νέα της συσκευή, οι μηχανικοί του MIT εκμεταλλεύονται τις φυσιολογικές λειτουργίες του σώματός μας — όταν τρώμε ένα μεγάλο γεύμα, το στομάχι μας διαστέλλεται, και οι μηχανοϋποδοχείς το αντιλαμβάνονται και στέλνουν σήματα στον εγκέφαλο μέσω του νεύρου vagus, οδηγώντας στην παραγωγή ορμονών και ινσουλίνης, όλα αυτά βοηθούν τους ανθρώπους να χωνεύσουν το φαγητό, να νιώσουν κορεσμένοι και να σταματήσουν το φαγητό ενώ τα επίπεδα της ορμόνης που προάγει την πείνα, γκρελίν, μειώνονται.
Στην περίπτωση του VIBE, δημιουργείται μια ψευδαίσθηση επέκτασης για να προσαρμόσει τις διατροφικές συνήθειες. Αντί να πίνετε ένα ποτήρι νερό πριν φάτε, εδώ παίρνετε ένα χάπι.
Η συσκευή σχεδιάστηκε ώστε να καταπίνεται από το στόμα ώστε να διατηρεί επαφή με την γαστρική επένδυση, να ενεργοποιείται όταν βυθίζεται σε γαστρικό υγρό, να δονείται με πλάτος επαρκές για να διεγείρει τα γαστρικά ενδογαγγλιακά στρωματικά άκρα (IGLEs) για καθορισμένο χρονικό διάστημα και να περνά με ασφάλεια μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα.
Αυτή η νέα συσκευή, με μορφή χαπιού, τροφοδοτείται από μια μικρή μπαταρία οξειδίου αργύρου. Όταν καταπίνεται, ταξιδεύει μέσω του εντέρου, έρχεται σε επαφή με το γαστρικό υγρό. Αυτή η αλληλεπίδραση προκαλεί δόνηση του εντέρου για περίπου 30 λεπτά, διεγείροντας το νεύρο vagus — παρόμοια με τα αποτελέσματα της χειρουργικής επέμβασης γαστρικού bypass — και, κατά συνέπεια, δημιουργεί την αίσθηση κορεσμού.
Η νέα εφεύρεση συγκρίνεται με το Ozempic και το Wegovy, καθώς βοηθά τους ανθρώπους να διαχειρίζονται την πρόσληψη θερμίδων και να αποτρέπουν την αύξηση βάρους.
Σύμφωνα με την πρώην μεταπτυχιακή φοιτήτρια του MIT, Shriya Srinivasan, Ph.D., η οποία είναι βοηθός καθηγήτρια βιομηχανικής στο Harvard University, άτομα που θέλουν όχι μόνο να χάσουν βάρος αλλά και να ελέγξουν την όρεξή τους μπορούν να παίρνουν αυτό το χάπι πριν από κάθε γεύμα. Η Srinivasan, η οποία είναι η κύρια συγγραφέας της νέας μελέτης, πρόσθεσε:
“Αυτό θα μπορούσε να είναι πραγματικά ενδιαφέρον, καθώς θα παρείχε μια επιλογή που θα μπορούσε να ελαχιστοποιήσει τις παρενέργειες που βλέπουμε με τις άλλες φαρμακολογικές θεραπείες που υπάρχουν.”
Για τη μελέτη της απόδοσης του VIBE, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν χοίρους Yorkshire (λόγω της παρόμοιας γαστρικής ανατομίας με αυτή των ανθρώπων) βάρους 50-80 κιλών και ηλικίας 4-6 μηνών. Το χάπι τοποθετήθηκε ενδοσκοπικά στην γαστρική κοιλότητα τους. Εκτός από τη διέγερση της απελευθέρωσης ορμονών που σηματοδοτούν κορεσμό, όταν τα ζώα έλαβαν το χάπι 20 λεπτά πριν το φαγητό, παρουσίασαν σημαντική μείωση στην πρόσληψη τροφής. Σύμφωνα με τη μελέτη, αυτό “συνεχώς οδήγησε σε μειωμένη πρόσληψη τροφής” περίπου κατά 40% και μείωσε το ρυθμό αύξησης βάρους.
Η μελέτη, σύμφωνα με τον κύριο συγγραφέα της, Giovanni Traverso, γαστρεντερολόγο στο Brigham and Women’s Hospital:
“Δείχνει την αποτελεσματικότητα μιας χαμηλού κόστους, μη επεμβατικής παρέμβασης για τη μείωση της πρόσληψης τροφής και της κατανάλωσης θερμίδων.”
Αλλά ενώ η συσκευή λειτουργεί αποτελεσματικά για την πρόκληση κορεσμού και, όπως πιστεύει ο Traverso, “έχει τη δυνατότητα να επαναπροσδιορίσει τις θεραπευτικές επιλογές για ασθενείς με παχυσαρκία”, υπάρχει ακόμη ανάγκη για περισσότερες μελέτες ώστε να “εξερευνήσουν τις φυσιολογικές επιδράσεις της συσκευής πριν είναι διαθέσιμη για τους ασθενείς”.
Συνολικά, η αυξημένη κατανόηση της παχυσαρκίας οδήγησε την αγορά φαρμάκων της να επεκταθεί ραγδαία. Επιπλέον, καθώς όλο και περισσότεροι άνθρωποι την αναγνωρίζουν ως σοβαρή ιατρική κατάσταση, βλέπουμε τη ζήτηση για αυτά τα φάρμακα να αυξάνεται εκθετικά, καθώς και για πιο αποτελεσματικές θεραπείες.
Κάντε κλικ εδώ για τη λίστα των κορυφαίων εταιρειών στον χώρο της θεραπείας της παχυσαρκίας.
Συμπερασματική Σκέψη
Όπως είδαμε, η βιοτεχνολογία έχει σημειώσει πολλές προόδους στη θεραπεία του Alzheimer, της σικελικής ασθένειας και της παχυσαρκίας. Εκτός από αυτά, έχουμε παρατηρήσει πολλές εξελίξεις στην ακριβή επεξεργασία γονιδιώματος, τη συνθετική βιολογία, την ογκολογία, τα όργανα-σε-τσίπ, την επόμενη γενιά αλληλούχισης και την τεχνητή νοημοσύνη.
Καθώς η βιομηχανία συνεχίζει να αντιμετωπίζει μερικά από τα πιο προκλητικά ζητήματα υγείας, θα δούμε ακόμη περισσότερες προόδους και τάσεις την επόμενη χρονιά που θα δημιουργήσουν μεγάλες κυματισμούς για χρόνια ή δεκαετίες και θα βελτιώσουν τη ζωή μας.
